Simulado AV 1

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Simulado AV
	Teste seu conhecimento acumulado
	
		
		Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA   
	Aluno(a): MÁRCIA NOGUEIRA CAMPOS
	202107200723
	Acertos: 3,0 de 10,0
	15/04/2022
		1a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	De acordo com o código de ética e a Resolução nº 711/2021, configura um dever e direito do farmacêutico:
		
	 
	exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes e interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos.
	
	atuar na conduta do que foi prescrito junto com o profissional prescritor, para garantir a adesão ao tratamento, observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes;
	
	interagir com o profissional prescritor, quando solicitado pela equipe, visando garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes.
	
	exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação atualizadas e interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir o uso contínuo da terapia medicamentosa, observado a adesão ao tratamento.
	 
	interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes.
	Respondido em 15/04/2022 21:49:58
	
	Explicação:
Gabarito: interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes.
Justificativa: Cabe ao farmacêutico como dever profissional de interagir com o profissional prescritor e com a equipe de saúde, quando necessário, para que seja garantido o uso racional de medicamentos, bem como a segurança e a eficácia da terapêutica, é considerado dever do farmacêutico que as leis, resoluções, diretrizes, portarias e normas sejam respeitadas assim como foi mencionado durante o texto dos módulos apresentados.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	É atribuição do farmacêutico a análise da prescrição garantindo assim o uso racional de medicamentos, a fim de evitar erros de medicação, bem como a eficácia do tratamento. No momento da análise da prescrição o farmacêutico deve estar atendo a alguns itens pertinentes a prescrição. Sobre os itens que devem ser elencados, marque a opção correta.
		
	 
	Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
	
	Carimbo do médico, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma farmacêutica.
	
	Formulação farmacêutica, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma farmacêutica.
	
	Carimbo do médico, Duração do tratamento, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
	
	Dose, peso do paciente, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
	Respondido em 15/04/2022 22:00:19
	
	Explicação:
Gabarito: Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
Justificativa: O URM é entendido quando os pacientes adquirem os medicamentos em doses corretas às suas necessidades individuais, por um tempo o adequado e ao menor custo. A análise da prescrição pelo farmacêutico e seu olhar técnico viabiliza o URM. Faz parte de uma boa análise da prescrição itens como a dose, duração do tratamento, Posologia, ou seja, a frequência, a via correta de administração e a forma farmacêutica. Apesar de ser de extrema importância a assinatura do médico, bem como informações clínicas do paciente, estes não fazem parte da análise técnica da prescrição.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	De acordo com o código de ética da profissão Farmacêutica, julge as afirmativas abaixo:
I. É dever de o farmacêutico exercer a assistência farmacêutica e fornecer informações aos usuários dos serviços.
II. Quando necessitar se afastar do trabalho em que é responsável técnico, o farmacêutico deverá informar o Conselho Regional de Farmácia em até 03 (três) dias após o afastamento, em caso de doença, acidente pessoal, óbito familiar, ou outro.
III. É proibido ao farmacêutico exercer a Medicina concomitantemente com a Farmácia.
IV. É proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais qualquer atribuição que seja exclusiva do farmacêutico.
V. É proibido ao farmacêutico fazer uso de documento, atestado, certidão ou declaração falsos ou alterados.
Com base no exposto, marque a alternativa correta.
		
	 
	Somente as afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
	
	Somente as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
	 
	Somente as afirmativas I, III, IV e V estão corretas.
	
	Somente as afirmativas I, II, III e V estão corretas.
	
	Somente as afirmativas II, III, IV e V estão corretas.
	Respondido em 15/04/2022 22:05:39
	
	Explicação:
Gabarito: Somente as afirmativas I, III, IV e V estão corretas.
Justificativa: As afirmativa I, III, IV e V estão corretas. A afirmativa II estão errada porque na hipótese de afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, óbito familiar ou por outro imprevisível, que requeira avaliação pelo Conselho Regional de Farmácia, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 5 (cinco) dias úteis após o fato.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Com relação a qualidade em todos os processos envolvidos, em uma farmácia de manipulação, a supervisão dos procedimentos é essencial para minimizar ocorrências de falta de qualidade e erros. Qual item abaixo se relaciona com a avaliação de itens como: certificados de análises, estado físico das embalagens e condições de temperatura dos produtos
		
	
	Manutenção periódica das instalações e aparelhos
	
	Capacitação dos colaboradores
	
	Rastreabilidade
	
	Revisão e atualização dos procedimentos
	 
	Identificação de toda matéria-prima, insumo e materiais
	Respondido em 15/04/2022 22:32:38
	
	Explicação:
Resposta: Identificação de toda matéria-prima, insumo e materiais
Justificativa: Identificar todas as matérias-primas, materiais e insumos recebidos garante o controle de lote, validade, conservação do produto, garantia de qualidade e minimização de possíveis erros. Mesmo itens como rastreabilidade, treinamento e capacitação de funcionários, atualização periódica de procedimentos e manutenção dos equipamentos fazerem parte de práticas que envolvam boas práticas de manipulação, não estão relacionados diretamente as condições de qualidade da matéria-prima.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	De acordo com as BPL existem vários parâmetros de segurança, como por exemplo Identificação da amostra e conservação da amostra. Com relação a esses conceitos pode-se afirmar que:
		
	 
	A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os pedidos de exames dos pacientes antes mesmo da coleta e conservação da amostra seria análise das amostras antes de 24h.
	
	A conservação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes mesmo da coleta e identificação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
	
	A conservação da amostra consiste em transportar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes mesmo da coleta e identificação da amostra seria guarda das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
	
	A identificação da amostra consiste em separar todos os tubos com as amostras dos pacientes depois da coleta e conservação da amostra seriapreservação das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
	 
	A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes mesmo da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
	Respondido em 15/04/2022 22:53:55
	
	Explicação:
Gabarito: A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes mesmo da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
Justificativa: A identificação da amostra faz parte de um dos principais parâmetros de segurança, sendo realizada colando etiquetas nos tubos de coleta, identificada com os dados do paciente e do exame. E a conservação de amostra teria a finalidade de preservação das amostras evitando possíveis contaminações.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Qual o sistema de distribuição mais indicado atualmente em ambiente hospitalar?
		
	
	Parcial
	 
	Individualizado
	
	Misto
	
	Coletivo
	 
	Unitário
	Respondido em 15/04/2022 22:54:37
	
	Explicação:
Gabarito: Unitário
Justificativa: O sistema Unitário é o mais utilizado atualmente, principalmente por permitir uma maior participação do farmacêutico na terapia do paciente e diminui os gastos com perdas de medicamento. O sistema coletivo atualmente é o menos indicado pois além de aumentar os custos com o desperdício de medicamentos, não permite uma maior participação do farmacêutico na equipe e nem a avaliação de prescrição.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	O Poder Público se utiliza da normatização sanitária existente, formula políticas e medidas para proteger a população e minimizar riscos de doenças e/ou agravos à saúde. Esta é uma prerrogativa do Estado para manter o bem estar e a saúde da população. A utilização desse Poder pelo Estado é materializado, entre outras formas, pela ação administrativa regulatória exercida pela Vigilância em Saúde conhecida como:
		
	 
	Vigilância Epidemiológica.
	
	Vigilância em Saúde do Trabalhador.
	 
	Vigilância Sanitária.
	
	Vigilância Ambiental.
	
	Vigilância em Saúde.
	Respondido em 15/04/2022 22:55:54
	
	Explicação:
A vigilância sanitária é uma das vigilâncias em saúde que possui papel fundamental para evitar riscos e danos à saúde, aplicando o direito sanitário em fiscalizações de atividades com relação a saúde, inclusive com poder de polícia. As demais vigilâncias em saúde não possuem essa finalidade.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Sabe-se que para o preparo de medicamentos, são necessários o princípio ativo e os excipientes. Essas substâncias recebem proporções como em uma receita e são documentadas a fim de registro na ANVISA. Caso uma indústria farmacêutica produza um medicamento que contenha sódio, mas, por falta de fornecimento de cloreto de sódio para a produção do medicamento, a empresa resolve utilizar cloreto de potássio em sua formulação, a empresa poderia ser enquadrada na Lei de crimes hediondos.
Com base neste caso, marque a alternativa que indica se empresa pode ser enquadrada na Lei de crimes hediondos ou não e a justificativa correta.
		
	
	Sim, pois o controle de qualidade não pode deixar faltar matéria-prima.
	 
	Sim, por produção e comercialização de produto em desacordo com a fórmula constante no seu registro.
	
	Não, pois o farmacêutico é um profissional liberal e pode decidir as questões técnicas de suas atividades.
	 
	Sim, por redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade.
	
	Não, pois o diclofenaco de potássio também é um medicamento eficaz e disponível no mercado.
	Respondido em 15/04/2022 23:02:08
	
	Explicação:
O art. 273, p. 1o-B, II do Código Penal diz que é crime produzir medicamento em desacordo com a fórmula constante do registro e o art. 1o, VII-B da Lei 8.072/80 afirma que tal conduta é classificada como hedionda. Atenção para o fato de que as Leis 9.677/98 e 9.695/98 alteraram o Código Penal e a Lei de Crimes Hediondos, respectivamente.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	A higiene na área de produção de uma indústria de alimentos é condição imprescindível para o correto desenvolvimento da atividade. Sobre o tema, analise os itens a seguir e assinale a alternativa que apresenta corretamente diretrizes acerca da higiene na produção na indústria alimentícia.
I. As pessoas envolvidas na manipulação de matéria-primas devem trocar de roupa antes de entrar em contato com o produto final.
II. A embalagens devem ser armazenadas no setor de envase/enchimento para evitar o deslocamento das mesmas.
III. Os responsáveis técnicos e supervisores devem ter bom conhecimento das BPF para que possam garantir sua implementação.
IV. Os processos normais de preparação devem ser capazes de reduzir parasitas, microrganismos, substâncias tóxicas, decompostas ou estranhas a níveis adequados nas matérias-primas.
V. Devem ser mantidos registros relacionados à produção e à distribuição por tempo superior ao tempo de prateleira do produto.
 
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
		
	 
	Apenas as afirmativas I, III, IV e V estão corretas
	
	Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas
	
	Apenas as afirmativas II, III, IV e V estão corretas
	
	Apenas as afirmativas I, II, III e V estão corretas
	 
	Apenas as afirmativas I, II, III e IV estão corretas
	Respondido em 15/04/2022 23:25:02
	
	Explicação:
Só devem ficar no setor de enchimento/envase as embalagens que forem ser utilizadas imediatamente. Pessoas que entrem em contato com matérias-primas devem trocar de roupa e assim como lavar as mão e utensílios caso haja risco de contaminação para o produto final. As matérias-primas só devem ser aceitas no recebimento caso os processos normais de preparação sejam capazes de reduzir parasitas, microrganismos, substâncias tóxicas, decompostas ou estranhas a níveis adequados. Os registros de toda a produção e distribuição devem ser mantidos por tempo superior ao tempo de prateleira para permitir rastreabilidade e possibilidade de comparação com produtos no mercado em caso de reclamação.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(FAFIPA/ UFFS/2014 - adaptada) A indústria farmacêutica tem como objetivo a produção de medicamentos que são utilizados no diagnóstico, prevenção e tratamento de doenças e outras enfermidades. Para tanto, é preciso respeitar uma série de exigências de controle de qualidade.
Sobre o tema, julgue as afirmativas abaixo.
I - O cumprimento das boas práticas de fabricação está orientado primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados.
II - Não é necessária a designação de pessoa responsável pelo recebimento das reclamações sobre os produtos farmacêuticos.
III - Qualquer reclamação referente a desvio de qualidade deve ser registrada, conter os detalhes originais fornecidos pelo reclamante e ser completamente investigada.
IV - A autoinspeção deve avaliar o cumprimento das boas práticas de fabricação por parte do fabricante em todos os seus aspectos.
V - Deve ser elaborado um relatório após o término de uma autoinspeção contendo: resultados da autoinspeção, avaliação e conclusões
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.
		
	
	Apenas as afirmativas  I, III e V estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas  II, III e V estão corretas.
	 
	Apenas as afirmativas  I, III, IV e V estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas  I, II, e V estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas  I, III e IV estão corretas.
	Respondido em 15/04/2022 23:23:09
	
	Explicação:
A necessidade de um sistema de vigilância existe tanto para medicamentos (farmacovigilância) quanto para cosméticos (cosmetovigilância). Uma das normas das BPF quanto a esses sistemas éque exista um setor específico de acompanhamento, com pessoa responsável e investigação de todas as reclamações feitas, bem como medidas corretivas quando necessário. Por isso, apenas o item III está incorreto e os demais itens corretos.