SIMULADO DEOMTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACEUTICA

Prévia do material em texto

09/10/23, 09:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6
Avaliando
Aprendizado
 
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA   
Aluno(a): MIRIAN DA CUNHA CLEMENTE 202201412992
Acertos: 2,0 de 2,0 09/10/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
O decreto é um ato administrativo utilizado para tratar de situações gerais ou individuais, abstratamente
previstas, de modo expresso ou implícito na lei. Leia com atenção as asserções abaixo:
I. Os decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque está abaixo da Constituição e da
pirâmide de leis.
II. Os decretos são de competência das três esferas do governo.
III. Os decretos são normativas primárias com o objetivo de regulamentar as portarias lei para que o conteúdo
presente nela seja aplicável.
IV. Os decretos não têm força normativa para alterar uma determinada lei maior.
V. Os decretos são de competência do chefe do poder executivo.
Com base no exposto, marque a alternativa correta.
 As a�rmativas I, II, IV e V estão corretas.
As a�rmativas I, II e IV estão corretas.
As a�rmativas II, IV e V estão corretas.
As a�rmativas II, III, IV e V estão corretas.
As a�rmativas I, III e V estão corretas.
Respondido em 09/10/2023 09:48:25
Explicação:
Gabarito: As a�rmativas I, II, IV e V estão corretas.
Justi�cativa: As a�rmativa I, II, IV e V estão corretas. A a�rmativa III está errada porque  os decretos não têm poder de
elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque estão abaixo da Constituição e da pirâmide de leis, além de não ter
permissão para alterar os direitos, ou determinada lei maior. O decreto é um ato normativo secundário e não primário.
Acerto: 0,2  / 0,2
Os farmacêuticos realizam diversas funções inerentes aos medicamentos e insumos, dentre elas, a avaliação de
prescrição que é uma importante etapa antes da dispensação. Quais as etapas que devem ser feitas para uma
boa avaliação de uma prescrição?
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:voltar();
09/10/23, 09:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6
Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os
medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento,
contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos.
Avaliação do nome correto do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos
estão na dose, forma farmacêutica, posologia e tempo de tratamento.
Avaliação do nome correto do paciente, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose,
forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos, interação
medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos.
 Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os
medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de
administração corretos, interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos, adequação
ao indivíduo, contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos.
Avaliação do nome correto do paciente, prontuário, e se os medicamentos prescritos estão na dose,
forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração estão de acordo com a bula
do medicamento.
Respondido em 09/10/2023 09:50:38
Explicação:
Resposta: Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos
prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos,
interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos, adequação ao indivíduo, contraindicações,
aspectos legais, sociais e econômicos.
Justi�cativa: A avaliação da prescrição é umas das principais etapas na dispensação de medicamentos, devendo o
farmacêutico �car atento a todos os itens que podem gerar possíveis erros. Deve-se ser observado o nome do
paciente e do médico, número de prontuário, em que data foi realizada a consulta, posologia completa, via de
administração, possíveis interações medicamentosas e reações adversas, individualidade, contraindicações, aspectos
legais e socioeconômicos. Outros itens como tempo de tratamento e aspectos terapêuticos, ou ainda de os
medicamentos estão na dose não fazem parte do escopo da avaliação técnica da prescrição.
Acerto: 0,2  / 0,2
Em épocas de epidemias ou pandemias é comum que surjam indivíduos prometendo curas milagrosas e
apresentando um medicamento capaz de curar todo tipo de doenças. A cultura brasileira é um exemplo bastante
emblemático neste sentido. Na divulgação desse medicamentos ¿milagrosos¿ geralmente está descrito em seus
rótulos a indicação para diversos males. Um produto para a saúde é colocado no mercado com uma indicação
que não é verdadeira.
Marque a alternativa que caracteriza esse tipo de crime.
Comercialização de produto para a saúde de procedência ignorada.
Comercialização de produto para a saúde com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade.
Comercialização de produto para a saúde adquiridos de estabelecimento sem licença da autoridade
sanitária competente.
Comercialização de produto para a saúde sem as características de identidade e qualidade admitidas
para a sua comercialização.
 Comercialização de produto para a saúde com invólucro ou recipiente com falsa indicação.
Respondido em 09/10/2023 09:51:25
Explicação:
O art. 275 do Código Penal prevê o crime de invólucro ou recipiente com falsa indicação, que consiste em inculcar, em
invólucro ou recipiente de produtos alimentícios, terapêuticos ou medicinais, a existência de substância que não se
encontra em seu conteúdo ou que nele existe em quantidade menor que a mencionada, prevendo pena de 1 a 5 anos
de reclusão e multa. A lei deixa clara a interpretação de que o caso apresentado na questão seria uma falsa indicação e
não os demais tipos de crime.
 Questão3
a
09/10/23, 09:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6
Acerto: 0,2  / 0,2
(IPEFAE/ Prefeitura de Águas da Prata/SP/2020 - adaptada) Os Procedimentos Operacionais Padronizados
(POPs) contribuem para a garantia das condições higiênico-sanitárias necessárias na produção alimentícia. São
procedimento escritos de forma objetiva que estabelecem instruções sequenciais para a realização de
operações rotineiras e especí�cas na produção, armazenamento e transporte de alimentos. Analise os itens
abaixo e assinale a alternativa que apresente corretamente Procedimentos Operacionais Padronizados - POPs
que devem ser desenvolvidos, implementados e mantidos pelos estabelecimentos
produtores/industrializadores de alimentos
I. Higienização das instalações, equipamentos, móveis e utensílios.
II. Higiene e saúde dos manipuladores.
III. Manutenção preventiva e calibração de equipamentos.
IV. Elaboração de �chas técnicas de preparo
V. Controle integrado de vetores e pragas urbanas.
 
Marque a alternativa que apresenta a(s) a�rmativa(s) correta(s).
Apenas as a�rmativas II, III e V estão corretas
Apenas as a�rmativas I, II, III e IV estão corretas
Apenas as a�rmativas II, III, IV e V estão corretas
Apenas as a�rmativas I, III e IV estão corretas
 Apenas as a�rmativas I, II, III e V estão corretas
Respondido em 09/10/2023 09:52:01
Explicação:
A RDC nº 275, de 21 de outubro de 2002 é quem estabelece os POPs que estabelecimentos
produtores/industrializadores de alimentos devem desenvolver, implementar e manter. Os itens obrigatórios de
serem contemplados são: higienização das instalações, equipamentos, móveis e utensílios; controle da potabilidade da
água; higiene e saúde dos manipuladores; manejo dos resíduos; manutenção preventiva e calibração de
equipamentos; controle integrado de vetores e pragas urbanas; seleção das matérias-primas, ingredientes e
embalagens; programa de recolhimento de alimentos.
Acerto: 0,2/ 0,2
No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) tem a responsabilidade de criar normas e
regulamentos e dar suporte para todas as atividades no País. A ANVISA executa as atividades de controle
sanitário e �scalização em portos, aeroportos e fronteiras, bem como controle sanitário de todos os produtos e
serviços sendo eles nacionais ou importados, submetidos à vigilância sanitária, tais como medicamentos,
alimentos, serviços de saúde etc. Cabe a ANVISA a expedição de atos normativos como:
notas o�ciais.
leis.
portarias.
normativas.
 resoluções.
Respondido em 09/10/2023 09:52:30
 Questão4
a
 Questão5
a
09/10/23, 09:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6
Explicação:
Gabarito: resoluções.
Justi�cativa: A ANVISA é um órgão Federal que é responsável pela expedição de atos normativos através de
Resoluções.
Acerto: 0,2  / 0,2
Dentre os mais importantes aspectos para as boas práticas em laboratórios, podemos citar os itens abaixo,
exceto:
A garantia de boas instalações e o equipamento em boas condições de funcionamento.
Cumprimento de calibração dos equipamentos e plano de manutenção.
Garantir que os reagentes são apropriados e que estão dentro do prazo de validade e conservados nas
condições de�nidas pelo fabricante.
 Exigência de guarda dos registros analíticos por pelo menos 1 ano.
Correto tratamento e eliminação dos resíduos.
Respondido em 09/10/2023 09:53:02
Explicação:
Gabarito: Exigência de guarda dos registros analíticos por pelo menos 1 ano.
Justi�cativa: As boas práticas em laboratórios clínicos e toxicológicos exigem protocolos rígidos visando à
manutenção e ao monitoramento da qualidade e segurança dos resultados. Esses procedimentos vão desde a entrada
dos materiais até a liberação de laudos. Entre eles a importância da guarda dos registros analíticos guardados por, no
mínimo, cinco anos.
Acerto: 0,2  / 0,2
Uma clínica de cirurgia plástica utiliza alguns medicamentos no tratamento para o rejuvenescimento da pele,
como nos procedimentos de peeling. Entretanto nessa clínica não há um farmacêutico realizando o controle,
armazenamento e a dispensação desses produtos, o que levou ao vencimento de alguns produtos. Mesmo assim,
os produtos foram utilizados inadvertidamente em seus clientes.
Marque a alternativa que indica se esta ação pode ser considerada crime hediondo e justi�que corretamente.
Sim, ter medicamentos na clínica sem responsável técnico farmacêutico, é considerado crime hediondo.
Não, pois o prazo de validade vencido não con�gura crime hediondo.
 Sim, a entrega, o consumo do produto com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade é
considerado crime hediondo.
Sim, por possuírem medicamentos vencidos em seu estoque, con�gura crime hediondo.
Não, ter farmacêutico não representa crime hediondo.
Respondido em 09/10/2023 09:53:42
Explicação:
A entrega a consumo produto com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade é crime previsto no art. 273,
p. 1o-B, IV do Código Penal, cuja hediondez é trazida pelo art. 1o, VII-B da Lei 8.072/80 (Lei de Crimes Hediondos). É
certo que medicamentos vencidos são produtos com a sua ação reduzida, pois o prazo de validade é dado de acordo
com a degradação do produto, o que reduz sua e�cácia. Além disso, é importante destacar que não ter farmacêutico
 Questão6
a
 Questão7
a
09/10/23, 09:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6
ou ter o medicamento vencido em seu estoque não con�gura crime hediondo, mas sim a entrega para o consumo do
produto vencido.
Acerto: 0,2  / 0,2
A higiene na área de produção de uma indústria de alimentos é condição imprescindível para o correto
desenvolvimento da atividade. Sobre o tema, analise os itens a seguir e assinale a alternativa que apresenta
corretamente diretrizes acerca da higiene na produção na indústria alimentícia.
I. As pessoas envolvidas na manipulação de matéria-primas devem trocar de roupa antes de entrar em contato
com o produto �nal.
II. A embalagens devem ser armazenadas no setor de envase/enchimento para evitar o deslocamento das
mesmas.
III. Os responsáveis técnicos e supervisores devem ter bom conhecimento das BPF para que possam garantir
sua implementação.
IV. Os processos normais de preparação devem ser capazes de reduzir parasitas, microrganismos, substâncias
tóxicas, decompostas ou estranhas a níveis adequados nas matérias-primas.
V. Devem ser mantidos registros relacionados à produção e à distribuição por tempo superior ao tempo de
prateleira do produto.
 
Marque a alternativa que apresenta a(s) a�rmativa(s) correta(s).
 Apenas as a�rmativas I, III, IV e V estão corretas
Apenas as a�rmativas I, II, III e V estão corretas
Apenas as a�rmativas I, II, III e IV estão corretas
Apenas as a�rmativas II, III, IV e V estão corretas
Apenas as a�rmativas II, III e V estão corretas
Respondido em 09/10/2023 09:54:22
Explicação:
Só devem �car no setor de enchimento/envase as embalagens que forem ser utilizadas imediatamente. Pessoas que
entrem em contato com matérias-primas devem trocar de roupa e assim como lavar as mão e utensílios caso haja risco
de contaminação para o produto �nal. As matérias-primas só devem ser aceitas no recebimento caso os processos
normais de preparação sejam capazes de reduzir parasitas, microrganismos, substâncias tóxicas, decompostas ou
estranhas a níveis adequados. Os registros de toda a produção e distribuição devem ser mantidos por tempo superior
ao tempo de prateleira para permitir rastreabilidade e possibilidade de comparação com produtos no mercado em
caso de reclamação.
Acerto: 0,2  / 0,2
A nova resolução que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as
infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares é a:
Resolução-RDC n° 585, DE 29 de agosto de 2013.
Resolução-RDC n° 44, DE 17 de agosto de 2009.
 Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021.
Resolução-RDC n° 406, DE 15 de dezembro de 2003.
Resolução-RDC n° 268, de 26 de setembro de 2003.
Respondido em 09/10/2023 09:56:10
 Questão8
a
 Questão9
a
09/10/23, 09:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
Explicação:
Gabarito: Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021.
Justi�cativa: A nova resolução foi publicada em agosto de 2021 sendo a nova revisão da resolução de 2014. A revisão
é de clara interpretação pelo pro�ssional farmacêutico, e destaca os deveres dos farmacêuticos, direitos, proibições,
relações com conselhos estaduais e federal, dentre outros.
Acerto: 0,2  / 0,2
As boas práticas em farmácia hospitalar de�nem como objetivo do armazenamento:
Utilizar sinais de alerta e sinalização apenas para medicamentos termolábeis.
Conferir a localização do medicamento em pallets e estantes.
 Garantir as características físico-químicas e microbiológicas dos produtos durante o período de
estocagem.
Identi�car e sinalizar a entrada e saída de lotes.
Conservar medicamentos em geladeiras e câmaras frias.
Respondido em 09/10/2023 09:56:39
Explicação:
Resposta: Garantir as características físico-químicas e microbiológicas dos produtos durante o período de estocagem.
Justi�cativa: As boas práticas de armazenamento devem evitar possíveis perdas por desvio de qualidade ou por
vencimento. Esses itens são garantidos desde que a estocagem seja realizada corretamente de acordo com as boas
práticas aplicadas.
 Questão10
a