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INTRODUÇÃO À BIOLOGIA CELULAR E DO DESENVOLVIMENTO

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INTRODUÇÃO À BIOLOGIA CELULAR E DO DESENVOLVIMENTO
Questão 1
Correto
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Texto da questão
“Várias descobertas no século XX, como a determinação da estrutura e função do DNA e RNA assim como a síntese de proteínas, não só confirmou como também acrescentaram novos conhecimentos à Genética Clássica proposta por Mendel, nascendo assim, a Genética Moderna ou Genética Molecular.”
Em relação a estrutura e função do DNA e RNA, assinale a alternativa correta.
Escolha uma:
a.
Ambos são constituídos por pentose, ácido fosfórico e bases nitrogenadas. 
b.
O DNA e o RNA se diferenciam quanto ao tipo de nucleotídeo, desoxirribose e ribose.
c.
O DNA possui duas cadeias dispostas em forma de hélice, unidas por ligações iônicas.
d.
As duas estruturas armazenam informações genéticas dos seres vivos.
e.
As bases nitrogenadas do RNA são: adenina, guanina, citosina e timina.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Os cromossomos foram reconhecidos como unidades hereditárias, e visíveis nos microscópios em 1903, durante a divisão celular. Os cromossomos de uma espécie possuem aspecto e número de cromossomos característicos.
Em relação a organização do material genético, analise o trecho a seguir:
O cariótipo humano é composto por um total de ____________ cromossomos. Destes, ____________ pares são cromossomos ____________, que são pares homólogos, presentes tanto em homens como em mulheres, e normalmente carregam a maior parte da informação genética da espécie. Os outros cromossomos, são os cromossomos ____________, compostos por células ____________, que diferenciam o sexo dos indivíduos, chamados também de alossômicos.
Assinale a alternativa que completa as lacunas corretamente.
Escolha uma:
a.46/ 23/ autossomos/ sexuais/ diploides.
b.46/ 22/ autossomos/ sexuais/ haploides. 
c.23/ 22/ sexuais/ autossomos/ diferenciadas.
d.23/ 22/ autossomos/ sexuais/ haploides.
e.23/ 2/ sexuais/ autossomos/ diploides.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Sabemos que todas as informações a respeito de um indivíduo podem ser encontradas em seu material genético, o DNA (ácido desoxirribonucleico). O DNA é uma molécula em forma de dupla hélice, composta por nucleotídeos.
A região do DNA que carrega as informações necessárias para uma característica hereditária particular é denominada de
Escolha uma:
a.
genoma.
b.
centrômero.
c.
genótipo.
d.
gene. 
e.
cromossomo.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
A segunda lei de Mendel, também chamada de diibridismo ou lei da segregação independente, é condicionada por dois pares de alelos diferentes e independentes, que determinam as duas características de um mesmo indivíduo.
KHAN ACADEMY. A lei da variação independente. Disponível em: https://pt.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/mendelian--genetics/a/the-law-of-independent-assortment. Acesso em: 06 fev. 2021.
 
Foi realizado um cruzamento entre um cão de raça pura de pelagem preta e pelo longo com um cão de raça pura de pelagem caramelo e pelo curto. Na geração F1, os filhotes apresentaram todos a pelagem preta com pelo curto. Ao cruzar os cães de F1 entre si, obtém-se uma geração de F2.
Sabemos que a cor da pelagem e o tamanho do pelo são controlados por dois genes que variam independentemente.
Neste contexto, com base nas informações do texto, assinale a alternativa correta.
Escolha uma:
a.
Os cães de F1 podem produzir quatro tipos de gametas diferentes (PC, Pc, pC, pc). 
b.
Para que um filhote de F2 tenha pelagem preta com pelo curto, ele deverá ter o genótipo (PP ou Pp) para pelagem, e genótipo (cc) para tamanho do pelo.
c.
A fração 1/16 representa os filhotes de F2 que poderão apresentar a pelagem caramelo de pelo curto.
d.
A fração de 9/16 representa em F2 os filhotes com pelagem preta e pelo longo.
e.
Sabemos que a pelagem preta com pelo longo são dominantes sobre a pelagem caramelo e pelo curto.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
 O material experimental escolhido por Mendel para realizar os seus experimentos, foi a ervilha de jardim (Pisum sativum). Mendel conseguiu estudar a herança de uma característica de cada vez através do cruzamento destas plantas de ervilha.
ASTRAUSKAS, Jefferson Pereira et al. As Leis da Herança por Gregor Johann Mendel, uma revolução genética. Revista Científica Eletrônica De Medicina Veterinária. Ano VII – Número 13 – Julho de 2009.
 
Tomando como referência o sucesso dos experimentos de Mendel, e a escolha do seu material de estudo, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
(   ) Pisum sativum é uma planta hermafrodita.
(   ) O estudo de diversas gerações foi possível porque Mendel escolheu um vegetal de cultivo simples e com ciclo de vida curto.
(   ) O material escolhido possui uma diversidade de características morfológicas difíceis de serem observadas, por isso foi necessário estudar uma característica por vez.
(   ) Ao realizar o processo de autofecundação em suas linhagens puras, Mendel encontrou a proporção de 3:1.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Escolha uma:
a.
V – V – F – F. 
b.
V – F – V – F.
c.
F – F – V – F.
d.
V – F – V – V.
e.
V – V – F – V.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
 Depois de vários anos de estudos, Mendel descobriu que as características hereditárias são herdadas segundo regras, confirmadas somente depois de sua morte. Obteve muitos resultados até levá-lo a uma série de conclusões que resultaram na Primeira Lei de Mendel, conhecida também pela segregação dos fatores durante a formação dos gametas.
BARROS, Denise. Genética – Aula 1. Disponível em: http://www.ldaceliaoliveira.seed.pr.gov.br/redeescola/escolas/18/1380/184/arquivos/File/materiais/2016/Genetica-Prof-Denise.pdf. Acesso em: 06 fev. 2021.
 
Neste contexto, de acordo com a Lei da segregação, analise as afirmativas a seguir:
I. No final da meiose, cada gameta contém um único alelo.
II. Os alelos que determinam uma característica são expressos dependendo da sua dominância e recessividade.
III. Todo caráter é determinado por dois pares de fatores, um herdado da mãe e outro do pai.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Escolha uma:
a.
I, apenas.
b.
I, II e III.
c.
I e II, apenas. 
d.
II e III, apenas.
e.
III, apenas.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
 “Câncer é hereditário?
Em relação ao câncer, apenas 5 a 10% é de natureza hereditária, segundo o Instituto Brasileiro do Câncer (Inca). Em todos os outros casos, os fatores ambientais são determinantes para o aparecimento da doença: tabagismo, exposição demasiada ao sol, substâncias químicas cancerígenas, entre outros fatores.”
FUNDAÇÃO SANEPAR. Doenças hereditárias... 2017. Disponível em: https://www.fundacaosanepar.com.br/. Acesso em: 09 fev. 2021.
Neste contexto, assinale a alternativa correta.
Escolha uma:
a.
O câncer é genético, mas em alguns casos pode ocorrer a transmissão vertical. 
b.
Algumas doenças hereditárias são genéticas, e nem todas as doenças genéticas são hereditárias.
c.
Doença hereditária é transmitida entre gerações e sempre se manifestam em algum momento da vida.
d.
A Síndrome de Down é uma doença hereditária, diferente do Câncer que é uma doença hereditária.
e.
As doenças genéticas ocorrem a partir de uma mutação ou um erro no material genético, quando herdadas.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
O conceito clássico de aconselhamento genético, considerado pela Associação Americana de Genética Humana, em 1975, refere-se ao processo de comunicação que cuida dos problemas humanos associados à ocorrência ou recorrência de uma doença genética em uma família.
 
Neste contexto, a respeito do aconselhamento genético, analise as afirmativas a seguir:
I. O aconselhamento genético é recomendado em alguns casos específicos, como câncer hereditário e doenças genéticas, casos de abortos recorrentes não éaconselhável.
II. É um processo de orientação e compreensão de um diagnóstico de doença genética.
III. Independente do prognóstico e possíveis tratamentos, a decisão cabe aos pais.
IV. O diagnóstico é importante para o aconselhamento genético, no entanto não influencia no prognóstico do paciente.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Escolha uma:
a.
II, apenas.
b.
I, II e IV, apenas.
c.
II e III, apenas. 
d.
III, apenas.
e.
I e IV, apenas.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
A descoberta dos grupos sanguíneos por volta de 1900, o médico Karl Landsteiner verificou que, quando amostras de sangue de determinadas pessoas eram misturadas, as hemácias se juntavam, formando aglomerados semelhantes a coágulos. Concluiu então, que determinadas pessoas têm sangues incompatíveis.
Neste contexto, em relação as transfusões de sangue, assinale a alternativa correta:
Escolha uma:
a.
Quando há incompatibilidade sanguínea, as plaquetas e o plasma recebidos através da doação é que irão se aglutinar.
b.
Indivíduos do grupo sanguíneo O são as receptoras universais, enquanto as do grupo sanguíneo AB são as doadoras universais.
c.
Indivíduos do grupo sanguíneo AB são compatíveis somente com indivíduos dos tipos sanguíneos A, B e AB.
d.
O único tipo sanguíneo que não possui aglutinina é o tipo AB, e o tipo O é o único que não possui aglutinogênio. 
e.
Indivíduos com sangue tipo A possuem aglutinina anti-A no plasma, e podem receber sangue do tipo A, O e AB.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM), que são distúrbios bioquímicos e genéticos. As DMH são em sua maioria heranças autossômicas recessivas, alguns são recessivos ligados ao cromossomo X e raros os casos são de herança autossômica dominante ou dominante ligada ao cromossomo X.
 
Neste contexto, analise as afirmativas a seguir:
I. As DMH são entidades de natureza genética, causadas por mutações em um ou vários genes codificantes para um determinado passo metabólico.
II. A transmissão das DMH pode ser mendeliana (recessiva, dominante ou ligada ao X) ou mitocondrial.
III. Geralmente os distúrbios genéticos correspondem a um defeito em um cromossomo, causando a interrupção de alguma via metabólica.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Escolha uma:
a.
III, apenas.
b.
I, apenas.
c.
II e III, apenas.
d.
I, II e III.
e.
I e II, apenas. 
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
A Tipagem Sanguínea é o processo de coleta e análise do sangue do paciente para identificar a qual grupo sanguíneo ele pertence. Além de facilitar na hora do atendimento médico, também é importantíssimo saber o tipo sanguíneo para doações de sangue, transfusões, gestação, testes de paternidade, dentre outros atendimentos.
 
FAMESP – Faculdade Método de São Paulo. Tipagem sanguínea: o que é e por que é importante? Disponível em: https://famesp.com.br/tipagem-sanguinea-e-por-e-importante/. Acesso em: 09 fev. 2021.
 
Considere um casal que possui dois filhos. Um dos filhos, segundo o sistema sanguíneo ABO é considerado doador universal, e o outro filho, receptor universal.
Assinale a alternativa que apresenta uma possibilidade possível do fenótipo dos pais, incluindo o fator Rh.
Escolha uma:
a.
Um deles pode ser do grupo A, e o outro do grupo B. Ambos com fator Rh+. 
b.
Um deles pode ser do grupo A, e o outro do grupo B. Ambos com fator Rh-.
c.
Os dois podem ser do grupo AB, um com fator Rh+ e o outro com fator Rh-.
d.
Um deles pode ser do grupo AB fator Rh+, e o outro do grupo O fator Rh-.
e.
Os dois podem ser do grupo O, um com fator Rh+ e o outro com fator Rh-.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
As heranças determinadas por um único gene, são também chamadas de herança monogênica, e podem ser dominantes ou recessivas, ligadas ao sexo ou autossômicas.
 
Em relação as heranças monogênicas, faça a associação correta entre os tipos da herança na Coluna A às respectivas características, apresentadas na Coluna B.
	Coluna A
	Coluna B
	I. Autossômica recessiva
	1.Todas as filhas de um homem afetado, geralmente, são afetadas, e a herança não é transmitida do pai para um filho homem.
	II. Autossômica dominante
	2. Frequência similar entre homens e mulheres, quase sempre o traço pula gerações, podendo aparecer em irmãos sem que os pais sejam afetados.
	III. Ligada ao X recessiva
	3. Maior frequência em homens, o pai não transmite para os filhos homens, e todas as filhas dele serão portadoras do alelo mutante.
	IV. Ligada ao X dominante
	4. Frequência similar entre homens e mulheres, em geral o traço aparece em todas as gerações, e pelo menos um dos pais é afetado.
Fonte: SANTOS, 2021.
Assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre as colunas.
Escolha uma:
a.
I-4; II-1; III-3; IV-2.
b.
I-1; II-3; III-2; IV-4.
c.
I-2; II-4; III-3; IV-1. 
d.
I-2; II-4; III-1; IV-3.
e.
I-4; II-2; III-3; IV-1.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
O albinismo é um distúrbio genético que se caracteriza pela ausência total ou parcial do pigmento responsável pela coloração da pele, pelos e olhos, chamado de melanina. Os indivíduos que apresentam o albinismo, possuem pele muito branca, olhos, cabelos, cílios e demais pelos do corpo extremamente claros, e expostas ao sol podem sofrer graves queimaduras.
 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Biblioteca Virtual em Saúde. Albinismo. 2015. Disponível em: http://bvsms.saude.gov.br/dicas-em-saude/2187-albinismo. Acesso em: 15 fev. 2021.
 
Um casal, normal, com melanina normal, possuem três filhos com pigmentação normal da pele, e uma filha com ausência de pigmentação. Esta filha, se casou com um homem albino e os dois filhos e a filha do casal, são todos albinos, ou seja, com ausência de melanina.
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa que indica o tipo de herança do caráter albinismo.
Escolha uma:
a.
Restrita ao sexo.
b.
Autossômico recessivo. 
c.
Dominante ligada ao sexo.
d.
Recessiva ligada ao sexo.
e.
Autossômico dominante.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Um casal tem quatro filhos, Lucas, Ricardo, Raquel e Gabriela, e estão passando por um momento difícil de doença familiar, na qual um dos filhos precisa receber constantemente transfusões de sangue. A mãe sabe que cada um deles pertencem a um grupo sanguíneo diferente do outro. Mas resolveram fazer os testes para detectar a presença de aglutinogênios em todos da família. Sabemos que um dos filhos é fruto de um relacionamento extraconjugal, e que os pais são heterozigotos para o fator Rh.
 
Analise os resultados do teste:
Pai: apresenta aglutinogênio B, e possui aglutinogênio Rh.
Mãe: apresenta aglutinogênio A, e possui aglutinogênio Rh.
Lucas: apresenta aglutinogênio A, e não possui aglutinogênio Rh.
Ricardo: apresenta aglutinogênio B, e possui antígeno Rh possui aglutinogênio Rh.
Raquel: apresenta aglutinogênios A e B, e possui aglutinogênio Rh.
Gabriela: não apresenta aglutinogênio, e não possui aglutinogênio Rh.
 
Diante deste contexto, analise as afirmativas a seguir:
I. Lucas poderia doar sangue para o seu pai e para Raquel.
II. A mãe pode doar sangue para todos os filhos.
III. Raquel pode receber sangue de todos os familiares.
IV. Gabriela não pode ser filha legítima do casal, e pode doar sangue para todos os familiares.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Escolha uma:
a.
III e IV, apenas.
b.
I, III e IV, apenas.
c.
II, apenas.
d.
I, II e IV, apenas.
e.
III, apenas. 
Questão 3
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Gregor Mendel, foi capaz de concluir a existência básica da herança e como elas são transmitidas de uma geração para a outra. As suas leis são consideradas até hoje como fundamentais para os estudos da Genética Moderna. As descobertas de Mendel, hoje são aplicadas a todas as espéciesque apresentam reprodução sexuada (dois gametas).
O indivíduo originado da união de gametas portadores de alelos diferentes de um gene, e o indivíduo que forma dois tipos de gametas, considerando-se um único par de alelos, são denominados respectivamente:
Escolha uma:
a.
Haploide e homozigoto. 
b.
Haploide e heterozigoto.
c.
Diploide e heterozigoto.
d.
Diploide e homozigoto.
e.
Diploide e puro.
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
A maioria das doenças hereditárias são causadas principalmente por variações genéticas que são passadas de um ou de ambos os pais, através de um dos três padrões de herança: autossômico recessivo, autossômico dominante e ligada ao cromossomo X.
 
Analise o heredograma a seguir:
Fonte: SANTOS, 2021.
 
Com base na análise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença.
II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante.
III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados.
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Escolha uma:
a.
II e III, apenas.
b.
I e II, apenas. 
c.
I, II e IV, apenas.
d.
II e IV, apenas.
e.
I, II, III e IV.
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Em um laboratório de biotecnologia, foi realizado um experimento de clonagem com flores de crisântemo. A flor clonada, ou seja, original, apresentava inflorescência volumosa, hastes e folhas vigorosas. As plantas clonadas foram separadas em grupos para verificar em quais circunstâncias favoreciam a indução de flores. Um grupo de 6 plantas foi exposto a ciclos de 13 horas de escuridão, foi verificado a estagnação do crescimento das hastes e folhas do crisântemo. Já o outro grupo, também composto por 6 plantas, foi exposto a menos de 12 horas de escuridão por dia, e notou-se um favorecimento no crescimento vegetativo tanto da haste quanto das folhas mais vigorosas do vegetal.
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa correta.
Escolha uma:
a.
Durante todo o experimento as plantas apresentavam um único genótipo e um único fenótipo.
b.
No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e uma grande variedade de genótipos.
c.
No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. 
d.
No início do experimento, os dois grupos de plantas apresentavam genótipos e fenótipos diferentes.
e.
No início do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e dois tipos de genótipos diferentes.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Finalizada a primeira semana do desenvolvimento, inicia-se a segunda semana caracterizada por uma série de acontecimentos, dentre eles o término da implantação do blastocisto, aproximadamente no décimo dia após a fertilização; a formação de estruturas extraembrionárias; e alterações no embrioblasto.
Com a progressão da implantação do blastocisto, ocorrem mudanças no embrioblasto, resultando na formação do disco embrionário bilaminar formado por duas camadas, são elas
Escolha uma:
a.
o epiblasto e o hipoblasto. 
b.
o trofoblasto e o embrioblasto.
c.
o epiblasto e o mesoblasto.
d.
o ectoderma e o mesoderma.
e.
o sinciciotrofoblasto e o citotrofoblasto.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
As principais etapas do processo do desenvolvimento embrionário são marcadas pela segmentação, gastrulação e organogênese. A organogênese é o período mais longo destes três.
 
Com base nas etapas do desenvolvimento, analise as afirmativas a seguir:
I. A segmentação, ou clivagem, é o processo no qual ocorre o surgimento da mórula.
II. Na organogênese ocorre a formação dos três folhetos embrionários, ectoderma, mesoderma e endoderma.
III. Na gastrulação ocorre a formação da notocorda, que define o eixo do embrião.
IV. A formação dos tecidos e órgão ocorre durante a organogênese.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Escolha uma:
a.
II e IV, apenas.
b.
I, III e IV, apenas. 
c.
I e III, apenas.
d.
I, apenas.
e.
I e II, apenas.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
A partir da fecundação, originando o zigoto, é quando ocorrem as maiores transformações pelas quais um ser vivo passa em toda a sua vida. Estas mudanças podem ser observadas basicamente em três processos importantes: a segmentação ou clivagem, a gastrulação e a organogênese.
O processo em que o embrião se implanta no endométrio da cavidade uterina e inicia-se a gravidez, é chamado de
Escolha uma:
a.
fecundação.
b.
nidação. 
c.
organogêse.
d.
gastrulação.
e.
blastocisto.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Uma série de eventos coordenados fazem parte do desenvolvimento embrionário humano, para que seja produzido um bebê saudável após semanas de gestação. As duas primeiras semanas do desenvolvimento embrionário são marcadas por alguns acontecimentos importantes, que podem influenciar no sucesso ou não da gestação.
 
Tomando como referência as duas primeiras semanas do desenvolvimento embrionário, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
(   ) No final da primeira semana o blastocisto já está completamente implantado.
(   ) Formação do disco embrionário trilaminar.
(   ) A segmentação do zigoto ocorre logo após a fecundação.
(   ) Os anexos embrionários (âmnio, saco vitelino e córion) são formados.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Escolha uma:
a.
F – V – F – F.
b.
V – F – V – F.
c.
F – F – V – V. 
d.
V – F – V – V.
e.
F – F – V – F.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
 Todo o período de clivagem do zigoto ocorre enquanto o embrião está sendo transportado do local de fertilização para o local de implantação. É cada vez mais evidente que o embrião inicial e o trato reprodutivo feminino influenciam um ao outro durante esse período de transporte. A primeira etapa da implantação é o hatching (eclosão), que consiste na saída do blastocisto através da ruptura da zona pelúcida. As etapas seguintes são compostas pela aposição, adesão e invasão.
Neste contexto, assinale a alternativa correta.
Escolha uma:
a.
O útero, local apropriado para implantação, é o local em que o embrião receberá oxigênio e nutrientes de forma adequada. 
b.
As trompas estão preparadas para desenvolver o embrião, com nutrientes suficientes para o início da implantação.
c.
A gravidez ectópica ocorre no interior da cavidade uterina, podendo ocorrer também nas tubas uterinas.
d.
A implantação do blastocisto, normalmente ocorre na parede posterior a do corpo do útero.
e.
Em 95% dos casos quando a implantação não ocorre no útero, ela ocorre na cavidade pélvica.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
 Os anexos embrionários são estruturas que auxiliam no desenvolvimento embrionário, formados a partir das camadas germinativas. São estruturas que não fazem parte do corpo do embrião, elas atuam em processos de nutrição, de excreção, respiração, proteção, dentre outros.
Um destes anexos embrionários, tem a função de auxiliar na eliminação de excrementos e formação de vasos sanguíneos da placenta, no desenvolvimento embrionário humano.
Assinale a alternativa que corresponda ao anexo embrionário descrito no texto.
Escolha uma:
a.
Saco vitelino.
b.
Alantoide. 
c.
Placenta.
d.
Âmnio.
e.
Córion.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Após o processo de nidação, o embrião começa a produzir um hormônio, através das células do trofoblasto, cuja função é manter o corpo lúteo no ovário durante o primeiro trimestre da gestação, de forma a manter o espessamento do endométrio. Este hormônio auxilia na inibição da menstruação e ausência de uma nova menstruação, e ao final dos 10 primeiros dias de desenvolvimentojá é detectado na corrente sanguínea da mãe, indicando a gravidez.
Assinale a alternativa correta que indica o hormônio descrito no texto.
Escolha uma:
a.
Gonadotrofina coriônica humana. 
b.
Esteroides.
c.
Hormônio folículo estimulante.
d.
Hormônio luteinizante.
e.
Progesterona.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
No início do desenvolvimento embrionário humano, o embrião não se parece em nada conosco, ele adquire características humanas ao final da oitava semana de desenvolvimento.
Comparando a embriologia de diversos vertebrados observa-se uma grande semelhança no padrão de desenvolvimento inicial. À medida que o embrião se desenvolve, surgem características individualizantes e as semelhanças diminuem.
A fase em que o embrião passa a apresentar os três folhetos germinativos e é marcado por intensos movimentos morfogenéticos é a
Escolha uma:
a.
neurulação.
b.
morfogênese.
c.
clivagem.
d.
gastrulação. 
e.
organogênese.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
O período da quarta à oitava semana do desenvolvimento é marcado pelo processo de organogênese. Ao final da oitava semana, o embrião começa a ter aspecto humano, a maioria dos principais sistemas de órgãos já possuem um funcionamento mínimo.
 
Tomando como referência o período de organogênese, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
(   ) Período em que são formados os três folhetos embrionários.
(   ) Os tecidos começam a se diferenciar dando origem aos órgãos do organismo.
(   ) Na organogênese, são formados o tubo neural e a placa neural que irão formar o futuro sistema nervoso.
(   ) Finalizado o processo de organogênese, o sistema cardiovascular já está em funcionamento, o coração já bombeia sangue.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Escolha uma:
a.
V – F – V – F.
b.
V – F – V – V.
c.
F – F – V – F.
d.
F – F – V – V.
e.
F – V – F – V. 
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
O principal evento da terceira semana do desenvolvimento embrionário humano é a gastrulação. Iniciada com a formação da linha primitiva, marca o início da morfogênese. O concepto antes era composto por um disco bilaminar, e agora passa a ser trilaminar. A partir dos três folhetos embrionários ou camadas germinativas originarão os tecidos e órgãos do corpo do novo indivíduo.
Neste contexto, assinale a alternativa correta.
Escolha uma:
a.
A nova camada do disco trilaminar é originada da placa precordal.
b.
Uma das camadas germinativas é originada da linha primitiva. 
c.
As três camadas germinativas são o epiblasto, o hipoblasto e a mesoderma.
d.
O endoderma é uma das camadas germinativas originada do epiblasto.
e.
O terceiro folheto embrionário é o mesoderma extraembrionário.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Sabemos que após a fecundação, o zigoto passa por várias divisões celulares até formar a mórula. O embrião passa ainda a fase de blástula, e quando as células passam a se diferenciar e formar os diferentes tipos de tecidos do organismo, inicia-se o processo de gastrulação, seguidos da neurulação e da organogênese. Cada qual com as suas particularidades.
 
Neste contexto, analise o trecho a seguir:
Ainda durante a gastrulação, é formada a ____________ que define o eixo do embrião, servindo de base para o desenvolvimento da coluna vertebral. Esta mesma estrutura, induz o espessamento do ectoderma embrionário, formando ____________. Um sulco neural é formado composto por pregas neurais, que ao se fundirem formam ____________. O sistema nervoso inicia a sua formação na ____________ semana de desenvolvimento, mas só será totalmente formado durante o crescimento da criança pós-parto.
Assinale a alternativa que completa as lacunas corretamente.
Escolha uma:
a.
terceira camada germinativa/ a notocorda/ quinta.
b.
notocorda/ os folhetos germinativos/ o tubo neural/ quarta.
c.
linha primitiva/ a placa neural/ / trofoblasto/ terceira.
d.
notocorda/ a placa neural/ o tubo neural/ terceira. 
e.
placa neural/ a notocorda/ a crista neural/ quarta.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
O termo placenta vem do grego plakous, que significa bolo achatado. A sua forma discoide é determinada pela área circular do córion viloso, uma vez que a placenta é constituída pela descídua basal e pelo córion viloso.
A respeito da placenta, assinale a alternativa correta.
Escolha uma:
a.
A placenta é uma estrutura de origem mista, pois ela possui um componente fetal e um componente materno. 
b.
A formação da placenta é iniciada pela linha primitiva, pelo saco coriônico e a proliferação de células do trofoblasto.
c.
Uma das funções da placenta é selecionar o que é transferido ou não para o feto, desta forma ela não permite a passagem de agentes infecciosos.
d.
O sangue materno e o sangue fetal se misturam na placenta devido as vilosidades coriônicas.
e.
A placenta através das suas duas artérias e uma veia, faz o transporte de oxigênio e dióxido de carbono entre a mãe o feto.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
As gestações múltiplas são aquelas em que a mulher fica grávida de dois ou mais conceptos de uma única vez. A disposição das membranas fetais em gêmeos é bastante variável e depende do tipo de gêmeos e do momento do desenvolvimento em que ocorre a separação deles.
 
Neste contexto, analise as afirmativas a seguir:
I. Os gêmeos que possuem características similares são chamados de siameses.
II. Os gêmeos univitelinos são originados da fecundação dois ovócitos, considerados gêmeos idênticos.
III. Os gêmeos monozigóticos são sempre do mesmo sexo.
IV. Os gêmeos dizigóticos, também chamados de fraternos, possuem cada um o seu âmnio, córion e a placenta, que podem ou não se fundirem.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Escolha uma:
a.
I e II, apenas.
b.
I e III, apenas.
c.
I, apenas.
d.
II e IV, apenas.
e.
III e IV, apenas. 
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Sabemos que as membranas fetais auxiliam no desenvolvimento embrionário, são formadas a partir das camadas germinativas. Cada um dos anexos extraembrionários realiza uma determinada função durante o desenvolvimento embrionário, seja auxiliando na proteção, nutrição ou manutenção do feto, ou ainda auxiliam na formação de outras estruturas que são essenciais para o desenvolvimento.
O anexo extraembrionário, cuja sua principal função é conferir proteção mecânica do embrião, e contém um líquido com compostos orgânicos e inorgânicos que forma uma espécie de barreira contra infecções ao embrião, é
Escolha uma:
a.
o alantoide.
b.
a cavidade coriônica.
c.
o saco vitelino.
d. a placenta.
e. o saco amniótico. 
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
A placenta e o cordão umbilical formam um sistema de transporte para as substâncias que passam entre a mãe e o feto, uma vez que a placenta é o principal local de troca de nutrientes e gases, sendo considerada um órgão maternofetal.
 
Neste contexto, analise o trecho a seguir:
A sua formação é iniciada com a proliferação do trofoblasto, das vilosidades coriônicas e do ____________, no final da terceira semana de desenvolvimento. A placenta é composta por uma parte fetal, originada a partir ____________; e uma parte materna, originada a partir ____________. Ela é constituída pela decídua basal e pelo ____________.
Assinale a alternativa que completa as lacunas corretamente.
Escolha uma:
a.
âmnio/ do córion frondoso/ do endométrio/ mesoderma.
b.
córion/ do saco coriônico/ das vilosidades coriônicas/ decídua parietal.
c.
alantoide/ do endométrio/ do saco coriônico/ endométrio gravídico.
d.
saco coriônico/ do saco coriônico/ do endométrio/ córion frondoso. 
e.
endométrio/ do endométrio gravídico/ do saco coriônico/ córion frondoso.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
O final da oitava semana gestacional marca o final do períodoembrionário e o começo do período fetal, que começa nove semanas após a fertilização e termina com o nascimento. É caracterizado por um rápido crescimento corporal do feto e pela diferenciação dos sistemas e órgãos. É notável a diminuição relativa do ritmo de crescimento da cabeça em comparação ao restante do corpo.
 
Em relação ao período fetal humano, faça a associação correta entre as semanas de desenvolvimento na Coluna A aos principais eventos neste período, listados na Coluna B.
	Coluna A
	Coluna B
	I. Da nona a décima segunda semana
	1. A pele está coberta pelo verniz caseoso.
	II. Da décima terceira à décima sexta semana
	2. Células epiteliais secretam nos pulmões um líquido surfactante, que mantém os alvéolos pulmonares em desenvolvimento.
	III. Da décima sétima à vigésima semana
	3. Inicia a formação de urina.
	IV. Da vigésima primeira à vigésima quinta semana
	4. Sistema nervoso já amadureceu e pode controlar a temperatura corporal.
	V. Da vigésima sexta à vigésima nona semana
	5. Os movimentos dos membros se tornam coordenados.
Fonte: SANTOS, 2021.
Assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre as colunas.
Escolha uma:
a.
I-1; II-5; III-2; IV-4; V-3.
b.
I-3; II-5; III-1; IV-2; V-4. 
c.
I-1; II-5; III-3; IV-2; V-4.
d.
I-3; II-1; III-2; IV-3; V-5.
e.
I-4; II-3; III-2; IV-1; V-5.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
3- O trabalho de parto é o processo fisiológico que tem por objetivo expulsar o feto, a placenta e as membranas para o exterior do útero, através do canal de parto. Ocorre aproximadamente 38 semanas após a fertilização. O processo consiste em três estágios distintos, o primeiro é o estágio de dilatação do útero, o segundo estágio é o de expulsão, já ocorre a dilatação completa do colo do útero e finaliza com a passagem do bebê. O terceiro estágio é o placentário, o período entre a entrega do recém-nascido e a expulsão da placenta.
 
Em relação ao parto, analise as afirmativas a seguir:
I. A perda do tampão mucoso e as contrações uterinas rítmicas são sinais de que iniciou o trabalho de parto.
II. Durante o trabalho de parto há um aumento de estrógeno e de ocitocina, que estimulam as contrações.
III. O tampão é composto pela fusão das membranas do saco vitelino e do córion.
IV. O líquido expelido pela vagina, quando o tampão é rompido, corresponde à resquícios de urina com água.
V. Além da placenta, no parto são expelidos o âmnio e o córion.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Escolha uma:
a.
I e III, apenas.
b.
II e V, apenas.
c.
I, II e V, apenas. 
d.
I, III e IV, apenas.
e.
I, II, III e V, apenas.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
O zigoto, formado pela união de um espermatozoide e um ovócito, é uma célula totipotente altamente especializada. O zigoto se divide diversas vezes e vai se transformando progressivamente em um ser multicelular por meio de processos celulares, como divisão, migração, crescimento e diferenciação.
 
MOORE, Keith L.; PERSAUD, T.V.N.; TORCHIA, Mark. G. Embriologia Básica. 8 ed. Rio de Janeiro. Elsevier Editora Ltda.: Grupo GEN, 2016.
 
Em relação ao processo do desenvolvimento embrionário humano, faça a associação correta entre as fases do desenvolvimento na Coluna A às respectivas características na Coluna B.
	Coluna A
	Coluna B
	I. Fertilização
	1.Fase na qual o ovo se divide sucessivamente, até as células atingirem as dimensões normais da espécie.
	II. Nêurula
	2.Fase em que é originado o intestino primitivo.
	III. Gástrula
	3.Fase caracterizada pela formação do tubo neural.
	IV. Segmentação
	4.Fase em que os gametas se unem.
	V. Blástula
	5.Fase em que as células envolvem uma pequena cavidade central.
Fonte: SANTOS, 2021.
Assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre as colunas.
Escolha uma:
a.
I-4; II-3; III-1; IV-5; V-2.
b.
I-4; II-1; III-2; IV-3; V-5.
c.
I-1; II-5; III-3; IV-2; V-4.
d.
I-4; II-3; III-2; IV-1; V-5. 
e.
I-1; II-5; III-2; IV-4; V-3.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
A circulação fetal está contida no sistema de vasos umbilicais e placentários, e tanto a mãe quanto o feto contribuem para a circulação placentária. A placenta em conjunto com o cordão umbilical, composto por duas artérias e uma veia, formam um verdadeiro sistema de transportes entre a mãe e o feto.
 
Em relação à circulação placentária, analise as afirmativas a seguir:
I. O oxigênio e nutrientes são levados da mãe para o feto através da veia umbilical.
II. Dependendo da substância transportada entre a mãe e o feto, envolve um tipo de transporte (ex: difusão simples, difusão facilitada, transporte ativo).
III. As artérias umbilicais ao contrário da veia umbilical, conduzem o gás carbônico e a ureia, da mãe para o feto.
IV. Lipídios, substâncias tóxicas, anticorpos, bilirrubina, ureia e água, são todas substâncias transportadas da mãe para o feto.
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Escolha uma:
a.
I, II, III e IV.
b.
II e III, apenas.
c.
I e II, apenas. 
d.
I e IV, apenas.
e.
I, II e IV, apenas.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
O desenvolvimento da placenta, órgão importante no desenvolvimento de mamíferos placentários, como é o caso do homem, é responsável por realizar o intercâmbio de substâncias entre o corpo da mãe e do feto. O processo de formação se inicia com a formação das vilosidades coriônicas.
 
Em relação às vilosidades coriônicas, analise as afirmativas a seguir:
I. As vilosidades coriônicas começam a ser formadas na segunda semana de desenvolvimento.
II. As vilosidades coriônicas são classificadas e recebem o nome de primária, secundária, terciária, de acordo com a semana de desenvolvimento do embrião.
III. As vilosidades primárias são constituídas por sinciciotrofoblasto e citotrofoblasto.
IV. A formação das redes arteriocapilares que conecta o tubo do coração por meio de vasos, tem participação das vilosidades coriônicas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Escolha uma:
a.
I, II, III e IV.
b.
I e IV, apenas.
c.
II e III, apenas.
d.
I e III, apenas.
e.
I, III e IV, apenas. 
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
 “Quem nunca conheceu irmãos gêmeos? Ou possui um irmão ou irmã gêmea? Muito difícil não é mesmo. Mesmo não sendo algo muito comum, não é difícil encontrar pessoas gêmeas, bem como trigêmeas, e por aí vai. E junto com esses irmãos muitas curiosidades e dúvidas surgem.”
LIMA, Larissa Ariel. Irmãos gêmeos – 6 mitos e verdades sobre os gêmeos. Disponível em: https://segredosdomundo.r7.com/irmaos-gemeos/. Acesso em: 14 fev. 2021.
 
No início do ano letivo, um colégio infantil pequeno do interior, chamou a atenção pela quantidade de gêmeos matriculados, despertando a curiosidade dos alunos, para entender o porquê de alguns deles serem idênticos e outros não. Qual seria a explicação?
Vamos analisar os casos a seguir:
Gêmeos (1): Beatriz e Bianca são gêmeas idênticas, é até difícil saber quem é quem.
Gêmeos (2): Ruth e Ricardo são gêmeos, mas muitos dizem que eles nem são tão iguais assim.
Gêmeos (3): André, Tomás e Gabriela são trigêmeos, André e Tomás são idênticos e é difícil diferenciá-los, já Gabriela se parece muito com eles, no entanto é menina e muitos dizem que ela é só irmã dos gêmeos.
 
Diante deste contexto, analise as afirmativas a seguir:
I. Os gêmeos (1) e (2) são originados de um único zigoto, são gêmeos univitelinos.
II. Os gêmeos (3), são originados de dois zigotos, sendo dois gêmeos idênticos e um diferente.
III. Beatriz e Bianca são geneticamente idênticas também, inclusive até o RG delas é idêntico com a impressão digital.
IV. Ruth e Ricardo foram originados de duas fecundações diferentes.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Escolha uma:
a.
I, II e IV, apenas.
b.
I e III, apenas.
c.
IV, apenas.
d.
III, apenas.
e.
II e IV, apenas. 
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcarquestão
Texto da questão
O sangue materno e fetal não se mistura na placenta, no entanto, raros são os casos em que pequenas quantidades de sangue fetal podem passar para o sangue materno através de rupturas microscópicas na membrana placentária, principalmente na hora do parto, podendo gerar a doença hemolítica do recém-nascido, podendo causar surdez, anemia, problemas mentais e até mesmo levar o feto à morte. Atualmente, a doença hemolítica do recém-nascido é relativamente incomum, devido ao acompanhamento pré-natal, e a administração de imunoglobulina RhD na mãe para impedir o desenvolvimento da doença no feto.
Neste contexto, assinale a alternativa correta.
Escolha uma:
a.
Geralmente a primeira criança não é afetada, a segunda criança que pode desenvolver a doença, caso ela seja Rh- e a mãe já tenha sido sensibilizada.
b.
Se o feto é Rh- e a mãe é Rh-, as células fetais podem estimular a formação de anticorpos anti-Rh pelo sistema imunológico da mãe.
c.
O anticorpo da mãe, anti-Rh, é transferido para o sangue fetal e faz com que haja hemólise das células do sangue Rh+ do feto, causando anemia. 
d.
A doença hemolítica do recém-nascido, também chamada de eritroblastose fetal, é causada pela incompatibilidade sanguínea entre a mãe e o feto, relacionada ao sistema sanguíneo ABO.
e.
Essa doença pode ocorrer quando a mãe e o filho apresentam o fator Rh, e o pai não apresenta o fator Rh.

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