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Página inicial Minhas disciplinas 2021/2 - Química Farmacêutica Avaliação Regular
Avaliação Regular
domingo, 8 ago 2021, 05:44
Finalizada
domingo, 8 ago 2021, 06:40
55 minutos 44 segundos
 de um máximo de 10,00( %)
Questão 
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Chalconas são moléculas de ocorrência natural em vegetais, são bioprecursoras dos metabólitos secundários
flavonoides, em sua estrutura básica apresentam um sistema carbonílico , -insaturado que une dois anéisα β
aromáticos. As chalconas são moléculas que apresentam diversos tipos de atividades farmacológicas, dentre
elas, a ação anti-inflamatória. Na figura abaixo, há uma chalcona sintética com modificações químicas em sua
estrutura para otimizar sua inibição da enzima ciclo-oxigenase 2 (COX-2), principal alvo biológico de fármaco
anti-inflamatórios. Considere a figura abaixo e assinale a alternativa que aponta a correta interação fármaco e o
resíduo do aminoácido serina 530 no sítio ativo da COX-2. 
a. Ligação iônica.
b. Ligação de hidrogênio.
c. Ligação de halogênio. 
d. Interação de van der Waals.
e. Interação dipolo-dipolo.
A resposta correta é: Ligação de halogênio.
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Correto
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Questão 
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As respostas biológicas ou farmacológicas que os fármacos desempenham se dão pela modulação de vias
bioquímicas e fisiológicas por meio da interação dos fármacos com as biomacromoléculas-alvo. Assinale a
alternativa que exemplifica essas biomacromoléculas em que os fármacos interagem por meio de interações
intermoleculares.
a. Enzimas, receptores proteicos e ácidos nucléicos. 
b. Mitocôndria, neurônios e células da glia.
c. Íons sódio, potássio e cálcio.
d. Leucócitos, hemácias e plaquetas.
e. Ácidos graxos, glicose e minerais.
A resposta correta é: Enzimas, receptores proteicos e ácidos nucléicos.
Os fármacos opioides promovem sua potente ação analgésica principalmente pela interação estereosseletiva e
tridimensional com o receptor -opioide. Considere a figura abaixo que apresenta a interação do principalμ
fármaco opioide, a morfina em interação com o receptor -opioide. A partir do modelo de interação da morfina,μ
assinale a questão correta sobre os opioides sintéticos Fármaco A e Fármaco B. 
a. Somente o Fármaco B possui atividade analgésica, baseado na teoria de Easson Stedman. 
b. O Fármaco A é um isômero óptico enquanto o Fármaco B é um regioisômero.
c. Nenhum dos dois fármacos possui relação de similaridade estrutural com a morfina, mas apresentam
atividade analgésica pela interação com o receptor μ-opioide.
d. O Fármaco A é um Diastereoisômero do Fármaco B.
e. O Fármaco A é o diastereoisômero mais potente dentre os opioides ilustrados.
A resposta correta é: Somente o Fármaco B possui atividade analgésica, baseado na teoria de Easson Stedman.
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Questão 
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Considerando a história aspectos químico-biológicos mencionados na apostila, assinale a alternativa que
explica por que a tubocurarina não era absorvida no trato gastrointestinal quando os índios comiam a carne de
caça envenenada com a mesma.
a. Devido à sua elevada massa molar.
b. Devido à sua baixa nucleofilicidade, sendo essa um nucleófilo pobre.
c. Devido à sua hidrossolubilidade baixa.
d. Devido à via de administração intravenosa.
e. Devido à sua característica catiônica. 
A resposta correta é: Devido à sua característica catiônica.
Leia atentamente e classifique as afirmativas em verdadeiras ou falsas. 
( ) Se o fármaco for um ácido fraco, em sua forma ionizada ele será um ânion, se o fármaco for uma base fraca,
em sua forma ionizada ele será um sal. 
( ) A cristalização de fármacos ocorre exclusivamente de forma espontânea. 
( ) A produção de fármacos na indústria farmacêutica prevê uma sequência de eventos que ocorrem em uma
ordem específica: síntese, purificação, cristalização, secagem e estocagem do fármaco. 
( ) O polimorfismo, apesar de provocar alterações físico-químicas nos fármacos, não tem capacidade de gerar
produtos finais com características imprevisíveis. 
( ) A água inserida na estrutura cristalina do fármaco geralmente não é fácil de ser removida sem causar danos
à estrutura do fármaco. 
Assinale a ordem que melhor define as alternativas:
a. V-F-V-F-F.
b. V-F-F-V-F.
c. F-F-V-F-V. 
d. F-V-V-V-V.
e. V-V-V-F-V.
A resposta correta é: F-F-V-F-V.
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Correto
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Questão 
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Analise as afirmativas abaixo: 
I- Dependendo do fármaco e da metodologia sintética, é possível que haja mais de uma molécula de água
ligada à estrutura cristalina do fármaco.
II- É possível usar a nomenclatura mono, di ou tri-hidratada para descrever a quantidade de moléculas de água
aprisionadas na estrutura cristalina do fármaco.
a. Ambas estão corretas, e a segunda complementa a primeira. 
b. Somente a segunda está correta.
c. Nenhuma das alternativas.
d. Ambas estão corretas, porém, não se complementam, são conceitos separados.
e. Somente a primeira está correta.
A resposta correta é: Ambas estão corretas, e a segunda complementa a primeira.
De acordo com os estudos acerca da biotransformação de fármacos, verifique as afirmativas abaixo: 
I. O principal órgão envolvido no metabolismo de fármacos é o fígado. 
II. Efeito ou metabolismo de primeira passagem é o nome dado ao evento biológico em que uma substancia é
sequestrada pelo fígado antes mesmo do fármaco chegar à circulação sistêmica. 
III. O estômago é a principal via de síntese de um fármaco. 
IV. Os fármacos são facilmente reconhecidos pelo organismo, por isso, sua biodisponibilidade atinge níveis altos
em poucos minutos. 
V. O organismo reconhece os fármacos como substâncias estranhas, podendo exercer efeitos biológicos. Antes
da eliminação destas substâncias, elas podem sofrer modificações químicas para facilitar a excreção. 
Estão corretas:
a. Somente a afirmativa I está correta.
b. As afirmativas II, III e IV.
c. As afirmativas I, II e III.
d. As afirmativas I, II e V. 
e. Todas as afirmativas estão corretas.
A resposta correta é: As afirmativas I, II e V.
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Questão 
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A enzima glutationa S-transferase (GTS) catalisa a transferência da glutationa a grupos presentes na estrutura
de xenobióticos. Quais são os grupos ou substratos sujeitos à ação dessa enzima?
a. Nitroarilas e aminoarilas.
b. Nucleófilos de caráter tóxicofóricos.
c. Eletrófilos de caráter tóxicofóricos. 
d. Somente quinonas.
e. Carbonilas alfa, beta insaturadas.
A resposta correta é: Eletrófilos de caráter tóxicofóricos.
O bioisosterismo pode ocorrer de forma natural em compostos orgânicos de importância bioquímica, como é o
caso dos aminoácidos. Neste contexto, analise as moléculas de aminoácidos na figura abaixo e assinale a
alternativa que indica os aminoácidos que possuem uma relação bioisostérica. 
a. Ácido Aspártico e Ácido Glutâmico.
b. Metionina e Cisteína.
c. Treonina e Serina.
d. Ácido Aspártico e Treonina.
e. Cisteína e Serina. 
A resposta correta é: Cisteína e Serina.
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Correto
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A preparação de ésteres pode ser realizada reagindo grupos ácidos carboxílicos com grupos álcoois. Na
esterificação de fármacos, estes podem ser os reagentes tanto com grupos ácidos carboxílicos quanto com
álcoois. A esterificação de fármacos é uma reação amplamente empregada no processo de:
a. Latenciação de Fármacos. 
b. Ciclização.
c. Bioisosterismo.
d. Hidrólise.
e. Simplificação molecular.
A resposta correta é: Latenciação de Fármacos.
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