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No estudo metabolômico necessita-se da comparação do perfil de metabólitos entre distintas 
amostras, o que implica que o objetivo do estudo seja previamente definido para direcionar a 
extração quando ela for necessária, especialmente nos casos em que se deseja quantificar os 
metabólitos, pois cada solvente irá extrair um perfil diferenciado de metabólitos. Após a 
extração, os solventes devem ser evaporados para evitar contaminação nas etapas de 
fracionamento, detecção e quantificação. Sobre as técnicas para quantificação de metabólitos, 
associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Cromatografia gasosa - espectrometria de massas (GC-MS). 
II- Cromatografia líquida-espectrometria de massas (LC-MS). 
III- Ressonância magnética nuclear (RMN). 
( ) Essa técnica permite a detecção simultânea dos diferentes tipos de metabólitos, não 
degradando as moléculas e permitindo que a amostra seja recuperada para análises 
posteriores. 
( ) Técnica mais indicada para o fracionamento de composto apolares e de menor peso 
molecular, associada à espectrometria de massas. 
( ) Técnica acoplada à espectrometria de massas, indicada para compostos polares, de maior 
peso molecular ou que não possam ser submetidos ao aumento de temperatura. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
I - III - II. 
B 
I - II - III. 
C 
III - I - II. 
D 
II - I - III. 
2Uma das abordagens efetuadas pela genômica funcional se trata da atribuição de anotações 
funcionais para os possíveis genes encontrados nos genomas. Para tanto, o genoma é 
vasculhado em busca de regiões que possivelmente codifiquem para proteínas. De acordo 
com o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A genética 
reversa se dá a partir da observação de um DNA ou de uma proteína que não se saiba qual a 
origem genética, ou seja, que não se tenha informação sobre os genes associados. ( ) Através 
da genética reversa, estuda-se a função de uma proteína desconhecida que pode ser 
investigada, de maneira reversa ao processo de síntese proteica. ( ) Os genes não podem ser 
submetidos a experimentos de mutagênese in vitro para a investigação de outras informações 
relativas à funcionalidade. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - F - F. 
B 
F - F - V. 
C 
V - V - F. 
D 
F - V - F. 
3A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função gênica e, para 
tanto, algumas técnicas podem ser aplicadas, como, por exemplo, a promoção de mutações 
gênicas diretamente no DNA, a interferência na expressão gênica com a utilização de RNA 
de interferência (iRNA). Sobre os RNAs de interferência (iRNAs), assinale a alternativa 
CORRETA: 
A 
Os iRNAs modificam a expressão ou tradução gênica, não afetando o DNA diretamente. 
B 
O uso de moléculas de RNA conhecidas como microRNAs (miRNAs) se ligam a partes 
específicas do DNA e sinalizam para degradação do material genético. 
C 
Os iRNAs promovem modificação permanente na expressão gênica. 
D 
A utilização do iRNAs alteram a expressão gênica diretamente no DNA. 
4A sigla CRISPR vem do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats 
e pode ser traduzida como grupos de repetições palindrômicas curtas e regularmente 
interespaçadas. Já o Cas 9 se refere à nuclease que se encontra associada ao sistema CRISPR. 
Com base na técnica CRISPR-Cas9, analise as sentenças a seguir: I- Uma molécula de RNA 
guia (gRNA) é inserida em uma sequência maior de RNA. Quando em contato com o DNA, o 
gRNA se liga uma a sequência específica do DNA, indicando para a enzima Cas9 onde o 
DNA deve ser cortado. II- Os mecanismos de reparo de DNA presentes na célula é ativado e 
utilizado para a inserção, exclusão de pares de bases do DNA ou para efetuar a substituição 
de segmentos inteiros de DNA por segmentos de DNA personalizados. III- Os efeitos da 
edição do genoma em células e animais experimentais, pois essa ferramenta se mostra 
bastante promissora para o tratamento de doenças relacionadas a determinados genes, como a 
fibrose cística e a hemofilia, e para auxiliar no tratamento de outras doenças, como o câncer. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Somente a sentença I está correta. 
B 
As sentenças I, II e III estão corretas. 
C 
Somente a sentença III está correta. 
D 
Somente a sentença II está correta. 
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As fases de leitura aberta (ORF) compreendem os códons de início (ATG) e de parada (TAA, 
TAG ou TGA), que para o RNA são substituídos pela uracila. Sobre o exposto, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- ORFs que contenham 100 ou mais códons podem ser indicadas como possíveis genes 
presentes no genoma que está sendo avaliado. 
PORQUE 
II- A presença do códon de início no genoma é um indicativo de um gene funcional, pois essa 
mesma sequência, quando encontrada no RNA (ou seja, na forma AUG), indica o local de 
início do processo de tradução da proteína codificada pelo RNA. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
B 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
C 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
D 
As asserções I e II são proposições falsas. 
6Conhecendo estes conceitos básicos e sabendo que o processo de recombinação gênica que 
acontece na meiose é um processo ordenado em eucariotos, é possível inferir a frequência em 
que essa recombinação ocorre para cada um dos genes e, assim, determinar sua posição 
relativa no cromossomo. Sobre a recombinação cromossômica, avalie as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas: I- Genes heterozigotos não geram nova conformação de alelo, 
uma vez que ambos os alelos são iguais. PORQUE II- Genes homozigotos apresentam dois 
genes que podem se apresentar como dominantes ou recessivos. Assinale a alternativa 
CORRETA: 
A 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
B 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
C 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
D 
As asserções I e II são proposições falsas. 
7Diferentemente do genoma, que é idêntico em todas as células somáticas de um mesmo 
organismo, uma importante característica do transcriptoma é ser específico em cada tipo 
celular e se apresenta de maneira bastante variável a diferentes condições, refletindo efeitos 
de diferentes estímulos, sejam eles químicos, fisiológicos, patológicos, entre outros. Sobre as 
técnicas utilizadas para análise do transcriptoma, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
A técnica do microarray, ou microarranjos de DNA limita a busca de genes a um pequeno 
número de cDNA, pois necessita de sondas específicas marcadas com fluoróforo. 
B 
Tanto a metodologia utilizada pela EST quanto a ORESTES, comparam os dados obtidos 
com bancos de dados disponíveis, como o BLAST, a fim de identificar os genes 
correspondentes. 
C 
O método EST tem todo o cDNA clonado sequenciado, fornecendo informações sobre a 
região codificadora do RNA mensageiro. 
D 
A ORESTES sequencia somente as extremidades do cDNA, identificando o RNA por meio 
de comparações com bancos de dados, como o BLAST. 
8Com a biotecnologia da transcriptômica, proteômica e metabolômica, tornou-se possível 
analisar todo o conjunto que esteja sendo expresso em um determinado tipo celular em 
diferentes fases de desenvolvimento de um organismo. Sobre as funções das "ômicas", avalie 
as asserções a seguir e relação proposta entre elas: I- As "ômicas" permitem obter 
informações relativas à progressão de doenças, à influência de fatores ambientais sobre os 
processos biológicos que estejam sendo investigados, ou ainda, determinar biomarcadores 
específicos para uma determinada condição. PORQUE II- Com o desenvolvimento e 
aplicação das "ômicas" obtêm-se informaçõesou dados em larga escala, capazes de elucidar 
respostas biológicas complexas. Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
B 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
C 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
D 
As asserções I e II são proposições falsas. 
9Embora a frequência de variações no genoma não seja alta, quando uma determinada 
variação ocorre em pelo menos cerca de 1% da população, o que a torna uma variação 
comum, essa variação passa a ser tratada como um polimorfismo genético. Com base nos 
polimorfismos, analise as sentenças a seguir: I- Os polimorfismos genéticos podem ser 
gerados por mudanças como deleção, duplicação ou inversão de apenas um ou vários pares 
de bases nitrogenadas na sequência do DNA. II- As alterações no DNA podem ocorrer na 
região codificadora (éxon) e na região não codificadora (íntron) de um gene. III- Os 
polimorfismos em regiões reguladoras não podem afetar o fenótipo do indivíduo. Assinale a 
alternativa CORRETA: 
A 
Somente a sentença II está correta. 
B 
Somente a sentença III está correta. 
C 
As sentenças I e II estão corretas. 
D 
As sentenças I e III estão corretas. 
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A era da genômica iniciou-se através do Projeto Genoma Humano, através do 
desenvolvimento de tecnologias que pudessem acelerar o processo. De acordo com o Projeto 
Genoma Humano, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou como vetor o BAC (cromossomo artificial de 
bactéria), que permite a inserção de grandes fragmentos de DNA, sendo clonado para 
formação da biblioteca de DNA. 
( ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou o vetor plasmid ial, onde cromossomo artificial 
de bactéria era fragmentado e inserido em vetores plasmidiais clonados com extremidades 
sequenciadas. 
( ) A técnica do shotgun de genoma inteiro utilizou somente pequena parte do genoma 
completo de um organismo para formar vetores plasmidiais clonados com extremidades 
sequenciadas, que formavam os contigs. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - V - F. 
B 
F - F - V. 
C 
V - F - F. 
D 
V - F - V.