Imunidade inata e adquirida

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SISTEMA IMUNOLÓGICO
AC = anticorpo / Ag = antígeno / LT = linfócito T / APC = células apresentadoras
de antígeno / C’ = complemento / MHC = complexo maior de
histocompatibilidade / Ig = imunoglobulina
TIPOS DE IMUNIDADE
INATA
-sem memória
-sem modulação
-inespecífica
-”nasce” junto
-inata = inflamação (calor, rubor, dor e tumor) -> alerta de infecção
-sistema complemento
-quando começa? imediatamente
1ª linha de defesa: pele, mucosas, substâncias antimicrobianas
2ª linha de defesa: fagócitos
3ª linha de defesa: imunidade adquirida
Barreiras químicas: produção de substâncias químicas (saliva, lágrima, pH,
suco gástrico)
Barreiras físicas: pele, cílios, cerume, mucosas
CÉLULAS:
no tecido: macrófago, mastócito, célula dendrítica (nunca vão pro sangue)
no sangue: neutrófilo, monócito (pode ir pro tecido)
*se comunicam através da liberação de CITOCINAS (histamina)
FORMAS DE ATIVAÇÃO DA IMUNIDADE INATA
PAMP - patógenos (RNA fita dupla, DNA, proteínas específicas)
DAMP - danos (queimaduras, traumas, toxinas)
SEGUNDA LINHA DE DEFESA
A entrada do MO na 1 ª linha de defesa estimula:
-produção e ação de fagócitos e células NK
-inflamação
-febre
-substâncias antimicrobianas
FEBRE
-elevação anormal da temperatura, em resposta a uma infecção bacteriana
ou viral normalmente;
-local ou sistêmica
-aumenta a produção de LT e transferrina, intensifica o efeito dos interferons,
acelera metabolismo, diminui a velocidade de crescimento dos MO e mata
alguns;
INTERFERONS
-proteínas antivirais produzidas pelas células infectadas por vírus que
interferem na replicação viral;
-espécie/específico
-proteína liberada -> células vizinhas não infectadas reconhecem
-sinalizador, diminui a proliferação do vírus
SISTEMA COMPLEMENTO
-proteínas que circulam de forma inativa no corpo e se ativam para destruir
ordenadamente MO invasores -> cascata do complemento
-aumenta a fagocitose, inflamação, citólise e opsonização
-vias de ativação: clássica (AC marca Ag), alternativa e lecitina (quando os AC
não aparecem)
-faz parte da inata, mas pode ser recrutado para adaptativa.
*NK: reconhece e destrói células tumorais ou infecções virais
induz apoptose (libera grânulos tóxicos)
sem memória
*Linfócitos T: têm memória e reconhece
CD4 / CD8
*Linfócitos B:
produção de AC
IMUNIDADE ADAPTATIVA
-específica, com memória e com modulação (adaptação);
-14 dias para a resposta toda acontecer (ex: vacina)
- terceira linha de defesa
-linfócitos com receptores para apresentar e reconhecer
Ag -> APC reconhecendo e fagocitando -> apresentando pro LTh (COMEÇA
ADAPTATIVA)
CÉLULAS
*Linfócitos B: produção dos AC;
*Linfócitos T: imunidade celular
LT helper ou virgem: nunca foi estimulado e nem apresentado para um Ag;
*APC: da inata, mas se não houver apresentação, não ativa os linfócitos) ->
células dendríticas
Executam sua função através dos MHCs
MHC tipo I: digital, ser reconhecido pelo CD8 e NK;
MHC tipo II: vitrine, receptor de apresentação, local onde tem a exposição dos
Ag nas células fagocíticas
LTh -> LTh1 (LT efetor)
já foi apresentado para um Ag e gera resposta específica para ele
-atrai macrófagos
-aumenta inflamação
LTh -> atrai LT CD8 (função citotóxica)
reconhece o MHC I -> cria memória (essa é a diferença da NK)
Linfócitos B: superfície com anticorpos (IgM ou IgG)
resposta humoral (LTh manda sinal químico para ativar o LB virgem)
LB virgem (IgM na superfície): chama o plasmócito e
vira LB de memória (contra o Ag) -> IgG na superfície
MECANISMO DE LIGAÇÃO AC - AG
-AGLUTINAÇÃO: mais Ag do que AC -> junta todos para destruir
-NEUTRALIZAÇÃO: impede a ação (vírus por ex)
-ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO: inflamação e lise celular
-OPSONIZAÇÃO: AC marca o Ag facilitando a fagocitose
-CITOTOXICIDADE CELULAR DEPENDENTE DO AC
ANTÍGENOS E ANTICORPOS
ANTÍGENOS - AG
-componentes de MO invasores, geralmente são proteínas
-Ag não microbianos: pólen, mitocôndria fora da organela, sangue
extravasado por trauma..
-Ag microbianos: bactérias, fungos
-reagem com AC
-AC reconhecem e interagem com regiões específicas nos antígenos, os
EPÍTOPOS (Si cria um AC para cada epítopo do Ag)
ANTICORPOS
-proteínas do SI, vem da síntese nos plasmócitos
FUNÇÕES:
-opsonização
-neutralização
-aglutinação
-ligação celular (ac ligado a uma célula)
ativação do c’
Estrutura dos anticorpos
Porção variável: ligação com Ag, diferença de um ag pro outro;
Porção fixa/constante: ligação com células, ativa o c’, atrai fagócitos
IMUNOGLOBULINAS
IgE: ligação celular com mastócitos, basófilos e eosinófilos
-parasitas e alergias
Ag gruda na célula -> libera sinal químico - vibração na parede da célula ->
libera grânulos de histamina/ heparina(degranulação)
IgA: presentes nas secreções (saliva, colostro, lágrimas)
previne a ligação dos Ag às mucosas
Ag chega -> porção secretora se desprende e estimula a produção de muco
IgG: mais completa e abundante
a que dura mais
transplacentária (da mãe para o feto)
resposta secundária = aumenta na 2ª exposição
ativa o sistema c’
IgM: resposta primária
melhor aglutinadora
dura pouco -> aguda
alta -> Ag entrou há pouco tempo
ativa o c’