Avaliação I -UNIASSELVI

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:739016)
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Prova 48661322
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/0
Canceladas 1
Nota 10,00
A farmacocinética é responsável por analisar o trajeto percorrido pelo fármaco, desde sua absorção até sua 
eliminação, passando pela distribuição e biotransformação. Os fármacos são planejados em posologia definida 
que serão administrados em via específica. Com base nas vias de administração, associe os itens, utilizando o 
código a seguir:
I- Via intravenosa. 
II- Via subcutânea. 
III- Via intramuscular. 
IV- Via oral. 
V- Via inalatória. 
( ) Via mais conveniente e econômica: geralmente é a mais segura; depende da adesão ao paciente. 
( ) Via que pode ser utilizada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes. 
( ) Via adequada para algumas suspensões pouco solúveis e para instilação de implantes de liberação lenta. 
( ) Via valiosa para uso em emergências, permite a titulação da dose; geralmente é necessária para proteínas de 
alto peso molecular e fármacos peptídeos.
( ) Via que apresenta grande área de absorção e efeitos rápidos; utilizada para fármacos voláteis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - III - II - IV - I.
B I - II - III - IV - V.
C III - IV - I - V - II.
D IV - III - I - II - V.
A maioria dos agentes antineoplásicos não atravessa a barreira hematoliquórica, o que torna difícil o tratamento e 
a profilaxia de vários tipos de leucemia meníngea, carcinomatose meníngea (decorrente do câncer de mama), 
linfoma e rabdomiossarcoma.
 Nesses casos, o objetivo é expor o líquor, meninges e sistema nervoso a uma concentração efetiva de 
antineoplásico.
Qual é a via utilizada?
A Intrapericárdica.
B Intravascular.
C Intraperitoneal.
D Intratecal.
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Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Estuda a orientação do uso racional de medicamentos.Do que estamos falando?
A Farmacoterapia.
B Farmacoterapia.
C Farmacodinâmica.
D Farmacognosia.
Essa via possui efeito localizado do fármaco, diretamente na pele ou mucosa.
Assinale a alternativa CORRETA que indica a via para essa finalidade:
A Injeção intra-articular.
B Intratecal/intraventricular.
C Tópica.
D Inalação.
Metabolismo de primeira passagem refere-se à modificação molecular de um fármaco durante a primeira 
passagem por um ógão.
Que órgão é esse?
A Fígado.
B Intestino delgado.
C Rim.
D Pulmão.
São considerados terapeuticamente equivalentes dois fármacos que possuem eficácia e segurança comparáveis.
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta a definição desse conceito:
A Equivalência terapêutica.
B Determinação de biodisponibilidade.
C Bioequivalência.
D Biodisponibilidade.
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Os agentes anti-hipertensivos atuam produzindo efeitos ao interferirem nos mecanismos normais de regulação da 
pressão arterial.
Quais são os tipos de anti-hipertensivos de que dispomos?
A Agentes que bloqueiam a produção ou ação da angiotensina: reduzem a pressão arterial principalmente por
meio da diminuição de sódio corporal e diminuição do volume sanguíneo.
B Agentes simpaticoplégicos: são fármacos que baixarão a pressão arterial por meio da redução da resistência
vascular periférica, diminuição da função cardíaca e aumento do acúmulo venoso nos vasos.
C Diuréticos: reduzem a pressão arterial ao relaxarem o músculo liso vascular, relaxando assim os vasos de
resistência e em graus variáveis, aumentando também a capacitância vascular.
D Vasodilatadores diretos: reduzem a resistência vascular periférica e o volume sanguíneo.
Genéricos são medicamentos que têm as mesmas características e produzem no organismo os mesmos efeitos que 
um medicamento de marca, mas não têm nome comercial e são vendidos pelo princípio ativo.
A respeito deles, assinale a alternativa INCORRETA:
A Para certificar-se de que um medicamento é genérico, é preciso observar sua embalagem: dentro de uma tarja
vermelha, deve estar escrito: “Medicamento Genérico”. Além disso, deve constar: “Lei nº 9.787/99”.
B A substituição segura do medicamento de referência pelo genérico é garantida pelos testes de
bioequivalência, que são realizados antes de a ANVISA liberar o genérico para a comercialização.
C O medicamento similar é uma “cópia”, que apresenta o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), a mesma
concentração.
D O medicamento genérico é o que possui o mesmo princípio ativo e a mesma concentração.
É a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica na forma química inalterada.
Que fração é essa?
A Equivalência terapêutica.
B Bioequivalência.
C Biodisponibilidade.
D Determinação de biodisponibilidade.
É a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para 
fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal (um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – 
tipicamente entre 1 nm e 1 mm – são distribuídas uniformemente através do líquido).
Do que estmaos falando?
A Gel.
B Creme.
C Elixir.
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D Pomada.
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