SIMULADO - FARMACOLOGIA

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Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
Aluno(a): MARIANNE MACIEL BERNARDO 202008294096 
Acertos: 10,0 de 10,0 02/05/2022 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem vias de 
sinalização bem específicas, em relação ao tema assinale a alternativa 
correta: 
 
 As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs 
atuam na fosfolipase C 
 As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq 
atuam na fosfolipase C 
 As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq 
reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C 
 As proteínas Gs e Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e 
a Gq atuam na fosfolipase C 
 As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a 
Gi ativam a adenilato ciclase 
Respondido em 02/05/2022 15:46:23 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, 
as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase C 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização 
transmembrana diferentes. 
Sobre essas etapas marque a alternativa correta. 
 
 
Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o. 
 
Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma 
proteína G. 
 
Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor 
transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase. 
 
Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor 
transmembrana acionando uma atividade enzimática. 
 Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre 
um receptor intracelular. 
Respondido em 02/05/2022 15:47:06 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=282972731&cod_prova=5319562898&f_cod_disc=SDE4521
 
Explicação: 
Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor 
intracelular. Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor 
transmembrana acionando uma atividade enzimática. Na terceira etapa o fármaco se liga 
ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase. 
Na quarta etapa o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o. Na última etapa do 
processo o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, 
pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações 
simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de 
qual medicamento? 
 
 Ipatrópio 
 Pralidoxima 
 Piridostigmina 
 Dobutamina 
 Prazosina 
Respondido em 02/05/2022 15:55:09 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Prazosina 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Associe o princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica. 
1. Neostigmina 
2. Escopolamina 
3. Fenilefrina 
4. Atropina 
5. Dobutamina 
 
( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea 
decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias 
aéreas superiores. 
( ) indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de 
pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda 
circulatória. 
( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em 
exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris 
ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites. 
( ) constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); 
atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis 
pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito 
miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo). 
( ) indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem 
prolongadas, principalmente em rodovias. 
 
 4, 3, 1, 2, 5 
 3, 5, 1, 4, 2 
 3, 5, 4, 1, 2 
 2, 5,4, 3, 1 
 2, 3, 1, 4, 5 
Respondido em 02/05/2022 15:50:19 
 
Explicação: 
A resposta correta é: 4, 3, 1, 2, 5 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores inflamatórios 
capazes de: 
 
 Induzir eventos autoimunes. 
 Inibir a síntese de TNF. 
 Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação. 
 Agir no hipotálamo, induzindo febre. 
 Promover vasoconstrição prolongada. 
Respondido em 02/05/2022 15:50:57 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Conectar a via inflamatória e a cascata de 
coagulação. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que 
podem minimizar a desenvolvimento de resistência a antibióticos. 
 
 Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária 
de antibióticos; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo 
paciente. 
 Usar antibióticos de via de administração parenteral. 
 Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses 
adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas para 
condições clínicas específicas. 
 Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar 
preferencialmente drogas de amplo espectro; prolongar o 
tratamento o máximo tolerado pelo paciente. 
 Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de 
amplo espectro; uso de doses adequadas. 
Respondido em 02/05/2022 15:51:49 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Evitar a prescrição desnecessária de 
antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de 
determinadas drogas para condições clínicas específicas. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. 
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em 
humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de 
Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta 
segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a 
fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". 
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- 
fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-
humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. 
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. 
 
 A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais 
longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do 
medicamento teste. 
 Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao 
medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é 
pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são 
realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 
 Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e 
contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também 
podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. 
 O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 
4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo 
para receberem a terapia. 
 A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento 
para que ele possa ser registrado. 
Respondido em 02/05/2022 15:52:23 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de 
determinado medicamento para que ele possa ser registrado. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019. 
Leia as afirmativas a seguir: 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos 
novos fármacos. 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o 
cadastramento das famílias em sua área de abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 
 As duas afirmativas são verdadeiras. 
 As duas afirmativas são falsas. 
 A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
 A afirmativa II justifica a I. 
 A afirmativa I é verdadeira,e a II é falsa. 
Respondido em 02/05/2022 15:52:43 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades 
diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde 
os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto 
afirmar: 
 
 Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, 
embora menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso 
da língua drenam boa parte da dose administrada. 
 Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade 
comprometida em função do metabolismo de primeira passagem. 
 A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se 
pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via. 
 Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de 
biodisponibilidade, pois é uma via injetável. 
 A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, 
pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1. 
Respondido em 02/05/2022 15:53:25 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Seguramente, administração pela via 
subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via 
injetável. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar: 
 
 Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, 
maior será a distribuição. 
 Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, 
maior será a distribuição. 
 Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. 
 Depende da solubilidade do fármaco no tecido. 
 Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. 
Respondido em 02/05/2022 15:54:56 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às 
proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.