FARMACOLOGIA APLICADA A SAUDE

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FARMACOLOGIA APLICADA A SAUDE 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. 
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em 
humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de 
Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta 
segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a 
fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". 
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- 
fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-
humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. 
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. 
 
 A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais 
longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do 
medicamento teste. 
 Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao 
medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é 
pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são 
realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 
 A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento 
para que ele possa ser registrado. 
 Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e 
contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também 
podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. 
 O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 
4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo 
para receberem a terapia. 
Respondido em 23/04/2022 17:11:15 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de 
determinado medicamento para que ele possa ser registrado. 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil 
colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a 
história da Farmácia, julgue a afirmativa correta: 
 
 O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os 
medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam 
ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais 
manipulavam e produziam os medicamentos na frente do 
paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. 
Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de 
estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial 
Farmacêutico. 
 Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios 
preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar 
ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, 
em sua grande maioria, plantas medicinais. 
 O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos 
hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas 
que regeram o Brasil durante todo o período colonial. 
 O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de 
Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela 
coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através 
da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento 
adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa 
só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras 
apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião 
barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de 
drogas e medicamentos. 
 A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua 
importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos 
para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do 
país. 
Respondido em 23/04/2022 17:11:39 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, 
conheceram os remédios preparados com plantas nativas para 
combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de 
insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas 
medicinais. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois 
modelos são observados: eliminação de primeira ordem e de ordem 
zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos: 
 
 A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais 
provável para fármacos que possuem um perfil de eliminação de 
primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável. 
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil 
linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado 
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática. 
 Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas 
para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou 
saturável. 
 De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o 
fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto 
maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é eliminado 
no organismo. 
 Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como 
de saturação, o aumento da concentração plasmática não é 
acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a 
concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente. 
Respondido em 23/04/2022 17:12:18 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira 
ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco 
é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração 
plasmática. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta 
relação entre a classe terapêutica e o fármaco de escolha: 
 
 Agente osmótico - bisacodil. 
 Agente modulador da motilidade intestinal - lactulose. 
 Agente umectante ou emoliente - óleo mineral. 
 Agente estimulante ou irritante - macrogol. 
 Agente osmótico - misoprostol. 
Respondido em 23/04/2022 17:12:54 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Agente umectante ou emoliente - óleo 
mineral. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com 
febre não aferida, tosse produtiva com expectoração amarelada e 
dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido na UTI para 
tratamento de pneumonia comunitária grave com vancomicina e 
amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido tratamento o 
paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão nas pernas, braços, 
barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas; inchaço 
aos redor dos olhos; e espasmos musculares. Assinale a opção que 
melhor representa hipótese diagnóstica e mecanismo: 
 
 Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por 
anticorpos. 
 Reação anafilática à vancomicina. 
 Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica. 
 Síndrome de Johnson. 
 Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística. 
Respondido em 23/04/2022 17:13:14 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Síndrome do homem vermelho, 
degranulação mastocística. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado 
aonde a associação de antibióticos deve ser indicada? 
 
 Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco 
definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + metronidazol. 
 Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria 
causadora da infecção e sua susceptibilidade aos antibióticos. 
 Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina 
+ norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher 
jovem. 
 Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: 
tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com 
sulmetoxazol + trimetiprima. 
 Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que 
sabidamente torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: 
Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de 
tuberculose. 
Respondido em 23/04/2022 17:13:30 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Encurtar o tempo de evolução da doença. 
Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de 
infecções urinárias em mulher jovem. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêuticoé: 
 
 É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração 
tóxica mínima 
 É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica 
 É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção 
de um efeito desejado com aquela que produz um efeito 
indesejado, em geral letal 
 É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose 
necessária para gerar o efeito 
 É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta 
Respondido em 23/04/2022 17:13:58 
 
Explicação: 
A resposta correta é: É a correlação entre a dose de um fármaco 
necessária à produção de um efeito desejado com aquela que 
produz um efeito indesejado, em geral letal 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso 
parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há 
comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na 
miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: 
 
 Bloqueia a ação da acetilcolina 
 Age como agonista de receptores nicotínicos 
 Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores 
muscarínicos 
 Aumenta o número de receptores de acetilcolina 
 Tem ação anticolinesterásica 
Respondido em 23/04/2022 17:14:19 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes 
com crises hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-
hipertensivo. Indique a questões ERRADA quanto ao mecanismo de 
ação da furosemida: 
 
 Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do 
ramo ascendente da alça de Henle 
 Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão 
arterial 
 Inibe receptores αα1- adrenérgicos causando vasodilatação 
periférica) 
 São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e 
pacientes com hipersensibilidade à sulfa. 
 São contraindicados para pacientes com risco de trombose. 
Respondido em 23/04/2022 17:14:43 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Inibe receptores αα1- adrenérgicos 
causando vasodilatação periférica) 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação à terapia farmacológica com a calcitonina, assinale a 
alternativa INCORRETA. 
 
 Pode ser administrada por via intranasal para a osteoporose pós-
menopausa. 
 O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia. 
 A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, 
consequentemente, reduz a reabsorção óssea. 
 A principal preparação disponível para uso clínico é a calcitonina 
sintética de salmão, pois apresenta maior afinidade pelo receptor 
de calcitonina humano. 
 Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz 
do que os bisfosfonatos. 
Respondido em 23/04/2022 17:15:24 
 
Explicação: 
A resposta correta é: O seu principal efeito é a hipercalcemia e a 
hiperfosfatemia. 
 
 
INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
 
 
1. 
 
 
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019. 
Leia as afirmativas a seguir: 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos 
novos fármacos. 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o 
cadastramento das famílias em sua área de abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 
 
As duas afirmativas são falsas. 
 
 
A afirmativa II justifica a I. 
 
 
As duas afirmativas são verdadeiras. 
 
 
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
 
 
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. 
Data Resp.: 03/03/2022 11:11:19 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas. 
 
 
 
PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287149&cod_hist_prova=277542601&num_seq_turma=7019561&cod_disc=SDE4504
2. 
 
 
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos 
são observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a 
questão correta a respeito desses conceitos: 
 
 
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o 
fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto 
maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no 
organismo. 
 
 
Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas 
para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou 
saturável. 
 
 
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável 
para fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira 
ordem, pois nesse caso o processo é saturável. 
 
 
Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil 
linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente 
ao aumento da concentração plasmática. 
 
 
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de 
saturação, o aumento da concentração plasmática não é 
acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração 
no estado de equilíbrio é alcançada facilmente. 
Data Resp.: 03/03/2022 11:11:29 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é 
previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado 
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática. 
 
 
 
PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 
3. 
 
 
Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização 
bem específicas, em relação ao tema assinale a alternativa correta: 
 
 
As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi 
ativam a adenilato ciclase 
 
 
As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs 
atuam na fosfolipase C 
 
 
As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq 
atuam na fosfolipase C 
 
 
As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq 
reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C 
 
 
As proteínas Gs e Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq 
atuam na fosfolipase C 
Data Resp.: 03/03/2022 11:11:40 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as 
Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase C 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287149&cod_hist_prova=277542601&num_seq_turma=7019561&cod_disc=SDE4504
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287149&cod_hist_prova=277542601&num_seq_turma=7019561&cod_disc=SDE4504
 
 
FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 
 
 
4. 
 
 
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode 
levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. 
Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento? 
 
 
Pralidoxima 
 
 
Dobutamina 
 
 
Prazosina 
 
 
Piridostigmina 
 
 
Ipatrópio 
Data Resp.: 03/03/2022 11:11:52 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Prazosina 
 
 
 
FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR 
 
 
5. 
 
 
Um fármaco frequentemente é utilizado em pacientes que têm 
insuficiência cardíaca congestiva, por aumentar a força de contração 
cardíaca. Assinale a alternativa CORRETA que informe qual pode ser esse 
fármaco e seu mecanismo de ação correto: 
 
 
Prazosina, por ser agonista beta-2 seletivo 
 
 
Digoxina, por ser antagonista alfa não-seletivo 
 
 
Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo 
 
 
Propranolol, por ser agonista beta não-seletivo 
 
 
Clonidina, por ser agonista alfa-1 seletivo 
Data Resp.: 03/03/2022 11:12:37 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo 
 
 
 
FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR 
 
 
6. 
 
 
Durante a terapia com os glicocorticoides, orienta-se fracionar a 
medicação em uma dose maior pela manhã e o restante ao longo do dia. 
Qual é o objetivo desta orientação? 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287149&cod_hist_prova=277542601&num_seq_turma=7019561&cod_disc=SDE4504https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287149&cod_hist_prova=277542601&num_seq_turma=7019561&cod_disc=SDE4504
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287149&cod_hist_prova=277542601&num_seq_turma=7019561&cod_disc=SDE4504
 
 
 
Melhorar a disponibilidade do fármaco. 
 
 
Aumentar a potência anti-inflamatória. 
 
 
Diminuir o apetite do paciente. 
 
 
Não produzir sonolência. 
 
 
Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano. 
Data Resp.: 03/03/2022 11:12:50 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo 
circadiano. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença 
(ARMD) são utilizados frequentemente para reduzir a progressão da artrite 
reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA em relação a estes fármacos. 
 
 
Foi observado que o metotrexato aumenta o aparecimento de novas 
erosões nas articulações. 
 
 
Atualmente, o metotrexato tornou-se a base do tratamento de 
pacientes com artrite reumatoide. 
 
 
Por apresentar muitos efeitos adversos, o metotrexato não é 
indicado para pacientes com artrite reumatoide. 
 
 
O metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, 
minimizando os efeitos adversos. 
 
 
Dentre os ARMD, o metotrexato apresenta um início de ação lento 
(6 meses após a administração do fármaco) 
Data Resp.: 03/03/2022 11:13:02 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Atualmente, o metotrexato tornou-se a base 
do tratamento de pacientes com artrite reumatoide. 
 
 
 
FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA 
 
 
8. 
 
 
(Cetro Concursos Públicos (CETRO) - Órgão: Prefeitura de Campinas - SP - 
Cargo: Farmacêutico - Ano: 2012) 
D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal 
e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no 
dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de 
omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste 
na redução: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287149&cod_hist_prova=277542601&num_seq_turma=7019561&cod_disc=SDE4504
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287149&cod_hist_prova=277542601&num_seq_turma=7019561&cod_disc=SDE4504
 
 
Do volume do suco gástrico. 
 
 
Da secreção de pepsina. 
 
 
Da liberação de serotonina gástrica. 
 
 
Da motilidade gástrica. 
 
 
Da secreção de ácido gástrico. 
Data Resp.: 03/03/2022 11:13:12 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Da secreção de ácido gástrico. 
 
 
 
ANTIBIÓTICOS 
 
 
9. 
 
 
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado 
aonde a associação de antibióticos deve ser indicada? 
 
 
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco 
definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + metronidazol. 
 
 
Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + 
norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem. 
 
 
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: 
tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com 
sulmetoxazol + trimetiprima. 
 
 
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que 
sabidamente torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: 
Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de 
tuberculose. 
 
 
Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria 
causadora da infecção e sua susceptibilidade aos antibióticos. 
Data Resp.: 03/03/2022 11:13:23 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: 
uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções 
urinárias em mulher jovem. 
 
 
 
 
 
10. 
 
Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com 
febre não aferida, tosse produtiva com expectoração amarelada e dispneia 
aos pequenos esforços. O paciente é admitido na UTI para tratamento de 
pneumonia comunitária grave com vancomicina e amoxicilina-clavulanato. 
Após 24 horas do referido tratamento o paciente apresenta quadro de 
intensa vermelhidão nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira 
nas regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos olhos; e espasmos 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287149&cod_hist_prova=277542601&num_seq_turma=7019561&cod_disc=SDE4504
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287149&cod_hist_prova=277542601&num_seq_turma=7019561&cod_disc=SDE4504
 
musculares. Assinale a opção que melhor representa hipótese diagnóstica 
e mecanismo: 
 
 
Reação anafilática à vancomicina. 
 
 
Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística. 
 
 
Síndrome de Johnson. 
 
 
Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica. 
 
 
Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por 
anticorpos. 
Data Resp.: 03/03/2022 11:13:33 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Síndrome do homem vermelho, degranulação 
mastocística. 
 
 
 
INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
 
 
1. 
 
 
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - 
ES - 2016. 
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as 
drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência 
que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. 
Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns 
dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que: 
 
 
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção 
e o destino dos fármacos no organismo. 
 
 
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no 
diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças. 
 
 
Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e 
estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos. 
 
 
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias 
químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja 
ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo 
prazos. 
 
 
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido 
pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco 
graves, mas, às vezes, podem ser muito graves. 
Data Resp.: 03/03/2022 11:16:32 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações 
adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos 
medicamentos. 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287147&cod_hist_prova=277542479&num_seq_turma=7020759&cod_disc=SDE4521
 
 
 
 
2. 
 
 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil 
colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a 
história da Farmácia, julgue a afirmativa correta: 
 
 
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de 
Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela 
coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da 
utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no 
Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso 
ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas 
esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum 
tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 
 
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios 
preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar 
ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em 
sua grande maioria, plantas medicinais. 
 
 
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos 
e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos 
hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os 
medicamentos na frente do paciente, de acordo coma farmacopeia 
e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois 
novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial 
Farmacêutico. 
 
 
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, 
segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o 
Brasil durante todo o período colonial. 
 
 
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua 
importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para 
as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país. 
Data Resp.: 03/03/2022 11:16:41 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram 
os remédios preparados com plantas nativas para combater as 
doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os 
remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. 
 
 
 
PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 
3. 
 
 
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades 
diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os 
fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto afirmar: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287147&cod_hist_prova=277542479&num_seq_turma=7020759&cod_disc=SDE4521
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287147&cod_hist_prova=277542479&num_seq_turma=7020759&cod_disc=SDE4521
 
 
Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora 
menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua 
drenam boa parte da dose administrada. 
 
 
Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de 
biodisponibilidade, pois é uma via injetável. 
 
 
A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois 
apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1. 
 
 
Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida 
em função do metabolismo de primeira passagem. 
 
 
A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode 
administrar fármacos com veículos oleosos por essa via. 
Data Resp.: 03/03/2022 11:16:55 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Seguramente, administração pela via 
subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via 
injetável. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a 
alternativa incorreta. 
 
 
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a 
dose e a ASC deste fármaco. 
 
 
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem 
competir pelo mesmo carreador. 
 
 
A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais 
facilmente do que sua forma não ionizada. 
 
 
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação 
entre a concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas 
de um fármaco que se encontra nos túbulos renais. 
 
 
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas 
plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular. 
Data Resp.: 03/03/2022 11:17:03 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre 
reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada. 
 
 
 
PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 
5. 
 
 
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os 
segundos mensageiros aumentados em função da ativação 
das mesmas é: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287147&cod_hist_prova=277542479&num_seq_turma=7020759&cod_disc=SDE4521
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287147&cod_hist_prova=277542479&num_seq_turma=7020759&cod_disc=SDE4521
 
 
Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+ 
 
 
Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 
 
 
Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc 
 
 
Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc 
 
 
Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK 
Data Resp.: 03/03/2022 11:17:15 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele 
pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é 
verdade que: 
 
 
 
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a 
apresentada pelo agonista pleno 
 
 
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a 
resposta máxima possível no receptor 
 
 
Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes 
do agonista endógeno 
 
 
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não 
apresentam afinidade pelo receptor 
 
 
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor 
geram uma resposta parcial 
Data Resp.: 03/03/2022 11:17:26 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se 
em regiões diferentes do agonista endógeno 
 
 
 
FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 
 
 
7. 
 
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de 
ação. 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287147&cod_hist_prova=277542479&num_seq_turma=7020759&cod_disc=SDE4521
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287147&cod_hist_prova=277542479&num_seq_turma=7020759&cod_disc=SDE4521
 
I) Receptores Alfa-1 
II) Receptores Alfa-2 
III) Receptores Beta-1 
IV) Receptores Beta-2 
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. 
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o 
coração. 
( ) Localizados nas terminaçoẽs nervosas pré-sinápticas, envolvidos com 
o mecanismo de feedback, na inibição da liberac ̧ão de noradrenalina. 
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos 
e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos 
simpaticomiméticos. 
 
Marque a opção com a correlação certa: 
 
 
IV, III, II, I 
 
 
IV, II, I, III 
 
 
II, III, I, IV 
 
 
III, I, IV, II 
 
 
I, III, IV, II 
Data Resp.: 03/03/2022 11:17:35 
 
Explicação: 
A resposta correta é: IV, III, II, I 
 
 
 
 
 
8. 
 
Associe o princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica. 
1. Neostigmina 
2. Escopolamina 
3. Fenilefrina 
4. Atropina 
5. Dobutamina 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287147&cod_hist_prova=277542479&num_seq_turma=7020759&cod_disc=SDE4521
 
 
( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea 
decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas 
superiores. 
( ) indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes 
em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória. 
( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames 
de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao 
cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites. 
( ) constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); 
atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis 
pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito 
miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo). 
( ) indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem 
prolongadas, principalmente em rodovias. 
 
 
 
3, 5, 1, 4, 2 
 
 
3, 5, 4, 1, 2 
 
 
4, 3, 1, 2, 5 
 
 
2, 5,4, 3, 1 
 
 
2, 3, 1, 4, 5 
Data Resp.: 03/03/2022 11:17:45 
 
Explicação: 
A resposta correta é: 4, 3, 1, 2, 5 
 
 
 
FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA 
 
 
9. 
 
 
As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores 
inflamatórios capazes de: 
 
 
 
Promover vasoconstrição prolongada. 
 
 
Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação.Agir no hipotálamo, induzindo febre. 
 
 
Inibir a síntese de TNF. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287147&cod_hist_prova=277542479&num_seq_turma=7020759&cod_disc=SDE4521
 
 
Induzir eventos autoimunes. 
Data Resp.: 03/03/2022 11:17:57 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Conectar a via inflamatória e a cascata de 
coagulação. 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que 
podem minimizar a desenvolvimento de resistência a antibióticos. 
 
 
Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de 
amplo espectro; uso de doses adequadas. 
 
 
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses 
adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas para condições 
clínicas específicas. 
 
 
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar 
preferencialmente drogas de amplo espectro; prolongar o 
tratamento o máximo tolerado pelo paciente. 
 
 
Usar antibióticos de via de administração parenteral. 
 
 
Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de 
antibióticos; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo 
paciente. 
Data Resp.: 03/03/2022 11:18:07 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Evitar a prescrição desnecessária de 
antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de 
determinadas drogas para condições clínicas específicas. 
 
 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é: 
 
 É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta 
 É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração 
tóxica mínima 
 É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose 
necessária para gerar o efeito 
 É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica 
 É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção 
de um efeito desejado com aquela que produz um efeito 
indesejado, em geral letal 
Respondido em 23/04/2022 20:52:57 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=162287147&cod_hist_prova=277542479&num_seq_turma=7020759&cod_disc=SDE4521
 
Explicação: 
A resposta correta é: É a correlação entre a dose de um fármaco 
necessária à produção de um efeito desejado com aquela que 
produz um efeito indesejado, em geral letal 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização 
transmembrana diferentes. 
Sobre essas etapas marque a alternativa correta. 
 
 
Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma 
proteína G. 
 
Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o. 
 Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre 
um receptor intracelular. 
 
Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor 
transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase. 
 
Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor 
transmembrana acionando uma atividade enzimática. 
Respondido em 23/04/2022 21:02:39 
 
Explicação: 
Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor 
intracelular. Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor 
transmembrana acionando uma atividade enzimática. Na terceira etapa o fármaco se liga 
ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase. 
Na quarta etapa o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o. Na última etapa do 
processo o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, 
pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações 
simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de 
qual medicamento? 
 
 Prazosina 
 Ipatrópio 
 Pralidoxima 
 Piridostigmina 
 Dobutamina 
Respondido em 23/04/2022 21:02:58 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Prazosina 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Associe o princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica. 
1. Neostigmina 
2. Escopolamina 
3. Fenilefrina 
4. Atropina 
5. Dobutamina 
 
( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea 
decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias 
aéreas superiores. 
( ) indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de 
pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda 
circulatória. 
( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em 
exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris 
ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites. 
( ) constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); 
atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis 
pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito 
miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo). 
( ) indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem 
prolongadas, principalmente em rodovias. 
 
 3, 5, 1, 4, 2 
 4, 3, 1, 2, 5 
 2, 3, 1, 4, 5 
 3, 5, 4, 1, 2 
 2, 5,4, 3, 1 
Respondido em 23/04/2022 21:03:22 
 
Explicação: 
A resposta correta é: 4, 3, 1, 2, 5 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A sinalização celular dos GC é efetuada por: 
 
 Receptores solúveis ligados à cascata do complemento. 
 Receptores membranares ligados à proteína G. 
 Receptores acoplados a canais iônicos. 
 Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica. 
 Enzimas citoplasmáticas ligadas à via glicolítica. 
Respondido em 23/04/2022 21:03:41 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Receptores intracelulares que controlam a 
expressão gênica. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. 
Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as características deste 
medicamento? 
 
 É um antagonista de folato de espectro estreito. 
 É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no 
tratamento de otites e sinusites por gram-negativos. 
 É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a 
subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem 
atividade contra toxoplasma e também contra clamídia. 
 É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos. 
 É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de 
infecções por micobatéria. 
Respondido em 23/04/2022 21:04:00 
 
Explicação: 
A resposta correta é: É um macrolídeo que inibe a síntese 
proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-
vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra 
clamídia. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. 
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em 
humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de 
Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta 
segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a 
fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". 
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- 
fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-
humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. 
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. 
 
 A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais 
longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do 
medicamento teste. 
 O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 
4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo 
para receberem a terapia. 
 A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento 
para que ele possa serregistrado. 
 Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao 
medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é 
pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são 
realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 
 Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e 
contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também 
podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. 
Respondido em 23/04/2022 21:04:47 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de 
determinado medicamento para que ele possa ser registrado. 
 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019. 
Leia as afirmativas a seguir: 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos 
novos fármacos. 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o 
cadastramento das famílias em sua área de abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 
 As duas afirmativas são falsas. 
 A afirmativa II justifica a I. 
 As duas afirmativas são verdadeiras. 
 A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. 
 A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
Respondido em 23/04/2022 21:05:18 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades 
diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde 
os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto 
afirmar: 
 
 Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade 
comprometida em função do metabolismo de primeira passagem. 
 Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de 
biodisponibilidade, pois é uma via injetável. 
 A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, 
pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1. 
 Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, 
embora menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso 
da língua drenam boa parte da dose administrada. 
 A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se 
pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via. 
Respondido em 23/04/2022 21:06:06 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Seguramente, administração pela via 
subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via 
injetável. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar: 
 
 Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, 
maior será a distribuição. 
 Depende da solubilidade do fármaco no tecido. 
 Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, 
maior será a distribuição. 
 Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. 
 Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. 
Respondido em 23/04/2022 21:08:27 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às 
proteínas plasmáticas, maior será a distribuição. 
 
 
INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
 
 
1. 
 
 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil 
colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a 
história da Farmácia, julgue a afirmativa correta: 
 
 
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, 
segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o 
Brasil durante todo o período colonial. 
 
 
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de 
Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela 
coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da 
utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no 
Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso 
ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas 
esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum 
tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
 
 
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua 
importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para 
as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país. 
 
 
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios 
preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar 
ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em 
sua grande maioria, plantas medicinais. 
 
 
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos 
e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos 
hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os 
medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia 
e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois 
novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial 
Farmacêutico. 
Data Resp.: 23/04/2022 22:08:17 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram 
os remédios preparados com plantas nativas para combater as 
doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os 
remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. 
 
 
 
PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 
2. 
 
 
Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de 
equilíbrio será alcançada quando: 
 
 
Após 1 tempo de meia-vida. 
 
 
A taxa de administração for superior à taxa de eliminação. 
 
 
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer. 
 
 
A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. 
 
 
A taxa de eliminação for superior à taxa de administração. 
Data Resp.: 23/04/2022 22:08:26 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A taxa e eliminação se igualar à taxa de 
eliminação. 
 
 
 
PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 
3. 
 
 
Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor entretanto não é capaz de 
ativá-lo e disparar sua via de sinalização intracelular é dito: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
 
 
Sem afinidade e sem eficácia 
 
 
Com afinidade e sem eficácia 
 
 
Com afinidade e com eficácia 
 
 
Sem afinidade e com eficácia 
 
 
Sem afinidade e com pouca eficácia 
Data Resp.: 23/04/2022 22:08:33 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Sem afinidade e com pouca eficácia 
 
 
 
FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 
 
 
4. 
 
 
O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; 
controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia 
da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e 
taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise 
tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle 
de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, 
assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica: 
 
 
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 
 
antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 
 
antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 
 
 
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos 
 
 
agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos 
Data Resp.: 23/04/2022 22:08:39 
 
Explicação: 
A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta 
não seletivos 
 
 
 
FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR 
 
 
5. 
 
 
O captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos, 
bem tolerados, mas apresentam efeitos adversos característicos dessa 
classe de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo 
de ação e seus efeitos adversos desses fármacos: 
 
 
Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia 
 
 
Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose 
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Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca 
 
 
Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardia reflexa 
 
 
Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca 
Data Resp.: 23/04/2022 22:08:45 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Inibição da formação de angiotensina II e tosse 
seca 
 
 
 
FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR 
 
 
6. 
 
 
Em relação à terapia farmacológica com a calcitonina, assinale a 
alternativa INCORRETA. 
 
 
O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia. 
 
 
A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, 
consequentemente, reduz a reabsorção óssea. 
 
 
A principal preparação disponível para uso clínico é a calcitonina 
sintética de salmão, pois apresenta maior afinidade pelo receptor de 
calcitonina humano. 
 
 
Pode ser administrada por via intranasal para a osteoporose pós-
menopausa. 
 
 
Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz do 
que os bisfosfonatos. 
Data Resp.: 23/04/2022 22:08:49 
 
Explicação: 
A resposta correta é: O seu principal efeito é a hipercalcemia e a 
hiperfosfatemia. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é 
contraindicado pois eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade 
desse medicamento de inibir: 
 
 
A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos. 
 
 
De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais 
 
 
De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário 
 
 
De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas 
 
 
De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias 
Data Resp.: 23/04/2022 22:09:01 
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Explicação: 
A resposta correta é: De forma irreversível a formação de 
tromboxano plaquetário. 
 
 
 
FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA 
 
 
8. 
 
 
(Cetro Concursos Públicos (CETRO) - Órgão: Prefeitura de Campinas - SP - 
Cargo: Farmacêutico - Ano: 2012) 
D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal 
e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no 
dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de 
omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste 
na redução: 
 
 
Da secreção de pepsina. 
 
 
Da motilidade gástrica. 
 
 
Da liberação de serotonina gástrica. 
 
 
Da secreção de ácido gástrico. 
 
 
Do volume do suco gástrico. 
Data Resp.: 23/04/2022 22:09:07 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Da secreção de ácido gástrico. 
 
 
 
ANTIBIÓTICOS 
 
 
9. 
 
 
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. 
Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as características deste 
medicamento? 
 
 
É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de 
infecções por micobatéria. 
 
 
É um antagonista de folato de espectro estreito. 
 
 
É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no 
tratamento de otites e sinusites por gram-negativos. 
 
 
É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 
50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra 
toxoplasma e também contra clamídia. 
 
 
É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos. 
Data Resp.: 23/04/2022 22:07:56 
 
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Explicação: 
A resposta correta é: É um macrolídeo que inibe a síntese proteica 
ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e 
tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia. 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de: 
 
 
 
Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro 
das penicilinas. 
 
 
Drogas que agem na membrana celular das bactérias. 
 
 
Drogas que inibem a síntese proteica. 
 
 
Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as 
tetraciclinas. 
 
 
Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para 
diminuir a dose destes. 
Data Resp.: 23/04/2022 22:07:51 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Drogas que agem na membrana celular das 
bactérias. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do 
Imigrante - ES - 2016. 
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda 
as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, 
é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os 
organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e 
nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da 
Farmacologia, é INCORRETO afirmar que: 
 
 
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido 
pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco 
graves, mas, às vezes, podem ser muito graves. 
 
 
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no 
diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças. 
 
 
Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e 
estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos. 
 
 
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção 
e o destino dos fármacos no organismo. 
 
 
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias 
químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja 
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ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo 
prazos. 
Data Resp.: 23/04/2022 22:33:47 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações 
adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos 
medicamentos. 
 
 
FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA 
 
 
9. 
 
 
Uma das contribuições mais importantes da PGE2 para o processo 
inflamatório é: 
 
 
Aumento na permeabilidade vascular. 
 
 
Vasoconstrição. 
 
 
Diminuição na permeabilidade vascular. 
 
 
Vasodilatação. 
 
 
Quimiotaxia de neutrófilos. 
Data Resp.: 23/04/2022 22:43:37 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Vasodilatação. 
 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é 
contraindicado pois eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade 
desse medicamento de inibir: 
 
 A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos. 
 De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário 
 De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais 
 De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas 
 De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias 
Respondido em 23/04/2022 23:01:58 
 
Explicação: 
A resposta correta é: De forma irreversível a formação de 
tromboxano plaquetário. 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
2a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização 
transmembrana diferentes. 
Sobre essas etapas marque a alternativa correta. 
 
 
Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma 
proteína G. 
 
Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor 
transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase. 
 Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o. 
 
Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor 
transmembrana acionando uma atividade enzimática. 
 Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre 
um receptor intracelular. 
Respondido em 21/04/2022 19:04:55 
 
Explicação: 
Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptorintracelular. Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor 
transmembrana acionando uma atividade enzimática. Na terceira etapa o fármaco se liga 
ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase. 
Na quarta etapa o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o. Na última etapa do 
processo o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G. 
 
 
 
As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores inflamatórios 
capazes de: 
 
 
Promover vasoconstrição prolongada. 
 
 
Induzir eventos autoimunes. 
 
 
Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação. 
 
 
Agir no hipotálamo, induzindo febre. 
 
 
Inibir a síntese de TNF. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Após tratamento prolongado com glicocorticoides (GC), a retirada do medicamento 
deve ser feita de maneira gradual devido a: 
 
 
Quadros de hipertensão aguda. 
 Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. 
 
Baixa imunitária devido à falta do GC. 
 
Supressão do eixo parassimpático. 
 
Risco de Síndrome de Cushing. 
Respondido em 23/04/2022 23:21:49 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal.