Avaliação II - Individual organica I

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30/06/2022 20:44 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:690516)
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Prova 38924914
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível 
nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia 
proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Nesse contexto, considere a 
cadeia de carbono apresentada e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A cadeia principal é o ciclo contendo seis carbonos. 
( ) O nome sistemático dessa molécula é: 1-etilciclohexano. 
( ) A ramificação deve estar no carbono com maior numeração. 
( ) O grupo CH2CH3 é uma ramificação. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V.
B F - V - F - F.
C V - V - V - V.
D F - F - F - V.
A OGX energia, braço de exploração de petróleo no Maranhão do grupo EBX, do empresário 
Eike Batista, descobriu uma reserva gigante de gás natural, uma mistura de hidrocarbonetos leves, 
constituído principalmente por etano, propano, isobutano, butano, pentano, isopentano, entre outros, 
na cidade de Capinzal do Norte, localizada a 260 km de São Luís. As reservas, segundo a OGX, têm 
de 10 a 15 trilhões de pés cúbicos de gás, o equivalente a 15 milhões de metros cúbicos por dia - 
metade do que a Bolívia manda ao Brasil diariamente. O texto cita alguns alcanos que podem ser 
extraídos do gás natural e que têm importância comercial. Considerando a estrutura dos alcanos e sua 
reatividade, analise as sentenças a seguir: 
I- A reação de combustão de um alcano ocorre entre o alcano e o gás oxigênio, sendo exotérmica e 
gerando como produtos, essencialmente, gás carbônico e água. 
II- Quanto maior a cadeia carbônica do alcano, mais energia é liberada pela reação de combustão. 
III- Como os alcanos são moléculas com baixa reatividade, eles não sofrem reação de combustão. 
IV- A alta polaridade entre as ligações químicas nos alcanos explica sua alta reatividade química e a 
liberação de altas quantidades de energia nas reações de combustão. 
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Assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: http://www.jucema.ma.gov.br. Acesso em: 21 nov. 2019.
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças I, II e IV estão corretas.
D As sentenças II e IV estão corretas.
O ácido fumárico e o ácido maleico são estereoisômeros, o que acarreta propriedades distintas. 
Por exemplo, o ácido maleico, por apresentar as duas carboxilas no mesmo plano, é capaz de sofrer 
facilmente desidratação intramolecular; em contrapartida, como no ácido fumárico as duas carboxilas 
estão em lados opostos, elas não interagem e esse composto não sofre reação de desidratação 
intramolecular. A figura anexa mostra as estruturas do ácido fumárico e do ácido maleico. Com base 
na estrutura desses dois compostos, assinale a alternativa CORRETA que apresenta corretamente suas 
nomenclaturas sistemáticas:
A Ácido fumárico: ácido trans-butenodioico; ácido maleico: ácido cis-butenodioico.
B Ácido fumárico: ácido Z-butenodioico; ácido maleico: ácido E-butenodioico.
C Ácido fumárico: ácido cis-butenodioico; ácido maleico: ácido Z-butenodioico.
D Ácido fumárico: ácido cis-butenodioico; ácido maleico: ácido trans-butenodioico.
O 1,2-dibromoetano (também conhecido como brometo de etileno) é encontrado naturalmente 
nos oceanos, onde é formado pela ação de algas, mas também é amplamente sintetizado na indústria. 
Nas condições normais de temperatura e pressão, o 1,2-dibromoetano é um líquido incolor, de odor 
doce. Atualmente, é bastante utilizado em síntese orgânica, mas também como fumigante. Considere 
a reação que utiliza o 1,2-dibromoetano como reagente, e analise as sentenças a seguir: 
I- Nessa reação, o 1,2-dibromoetano sofre uma reação de eliminação. 
II- Nessa reação, há a formação de um alceno, sendo classificado como o estereoisômero Z. 
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III- Nessa reação, os produtos formados são o eteno e o gás bromo. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença I está correta.
A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, 
analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos alcanos, 
analise as sentenças a seguir: 
I- Quanto maior o número de carbonos em uma molécula, maior será o número de isômeros para uma 
mesma fórmula molecular. 
II- A fórmula molecular C4H8 é relacionada a três isômeros, sendo dois deles ramificados e um 
linear. 
III- Os isômeros de uma mesma fórmula molecular apresentarão sempre cadeias ramificadas. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença I está correta.
Os alcenos apresentam um tipo especial de isomeria espacial, denominada de estereoisomeria. 
Um ponto importante é que os compostos que apresentam esse tipo de isomeria são chamados de 
estereoisômeros e possuem propriedades muitas vezes distintas. Considerando a estereoisomeria dos 
alcenos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C é impedida. 
( ) Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C leva a quebra da 
ligação sigma. 
( ) A nomenclatura E, Z se baseia nas prioridades relativas entre os diferentes grupos ligados aos 
carbonos participantes da ligação C=C. 
( ) A nomenclatura cis, trans é uma alternativa a ser usada quando os alcenos apresentam apenas 
dois grupos diferentes ligados aos carbonos participantes da ligação C=C. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V.
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B V - V - F - F.
C V - F - V - V.
D F - F - V - V.
As reações químicas ocorrem quando há quebra de ao menos uma ligação química nos 
reagentes e a posterior formação de uma nova ligação química para originar os produtos. Essas 
quebras e formações de ligações químicas são consequência de movimentos de elétrons de valência 
dos átomos que participam dessas ligações. As quebras e formações de ligações químicas covalentes 
ocorrem sistematicamente de algumas maneiras. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir: 
I- A quebra heterolítica ocorre quando, na quebra da ligação, apenas um dos átomos fica com o par 
de elétrons inicialmente compartilhado. 
II- As reações radicalares são caracterizadas por apresentarem quebras heterolíticas nos reagentes e 
posterior formação assimétrica de ligações para a obtenção dos produtos. 
III- A grande maioria das reações químicas orgânicas são classificadas como reações polares, visto 
que a maioria dos grupos funcionais orgânicos apresentam ligações químicas polares. 
IV- A formação assimétrica ocorre quando, no processo de formação de uma ligação química, apenas 
um dos átomos contribui com um par de elétrons, enquanto o outro átomo os aceita. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e IV estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças I, III e IV estão corretas.
D As sentenças II, III e IV estão corretas.
A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada. Desde a sua 
descoberta, percebeu-se que a nitroglicerina era um composto bastante instável, não podendo ser 
condicionada em temperaturas muito maiores do que 30°C e nem ser exposta a choques mecânicos, 
sob o risco de explosão. Assim, até hoje, um dos maiores usos da nitroglicerina é como componente 
principal das dinamites. Observe a figuraque traz o esquema da obtenção da nitroglicerina e 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de substituição. 
( ) A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de adição. 
( ) A glicerina é um composto que apresenta a função álcool. 
( ) Tanto a glicerina quanto a nitroglicerina apresentam em sua estrutura três átomos de carbono. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - F - V.
B V - V - F - F.
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V V .
C F - V - F - V.
D V - F - V - V.
A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando 
esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular 
idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, 
a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Nesse contexto, 
considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Essa molécula pode ser classificada como um alceno. 
( ) O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno. 
( ) De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o 
maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da 
cadeia principal. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V.
B V - V - F.
C F - V - F.
D F - F - F.
Uma reação química, seja ela qual for, ocorre quando duas substâncias diferentes se chocam 
(com energia suficiente) para quebrar alguma ligação específica entre os átomos dessas substâncias, 
permitindo que esses átomos se rearranjem a fim de formar uma nova ligação e, portanto, uma nova 
substância. Esse processo de quebra e formação de ligações envolve todo um caminho e condições 
favoráveis que permitam a ocorrência da reação química. Na Química Orgânica, estuda-se quatro 
tipos principais de reações químicas. Nesse contexto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas: 
( ) A reação de substituição é aquela em que os reagentes trocam átomos/grupos para formar dois 
novos produtos. 
( ) A reação de desidratação é um exemplo de reação de adição. 
( ) A reação de hidrogenação é utilizada para a fabricação de margarina. 
( ) Uma reação de desidratação típica é a obtenção de alcenos a partir de álcoois. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
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B F - F - F - V.
C V - V - F - F.
D V - F - V - V.
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