Avaliação II - farmacologia II

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:738771)
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Prova 50482398
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os hormônios tireoidianos desempenham importantes funções fisiológicas, principalmente sobre o 
metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas, e também sobre desenvolvimento do esqueleto, 
crescimento e maturação do sistema nervoso central. Assim, distúrbios da tireoide resultam em 
alterações da estabilidade metabólica. De acordo com o tratamento desses distúrbios, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipotireoidismo é a levotiroxina (T4). 
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é a levotiroxina (T4). 
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é o carbimazol. 
( ) O fármaco mais indicado para o tratamento do hipertireoidismo é a iodeto de potássio.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - V.
B V - F - F - F.
C F - V - V - F.
D F - F - F - V.
Os diuréticos são empregados em diferentes patologias, principalmente cardiovasculares e renais, 
com o objetivo de reduzir o volume de líquido corporal. Seu efeito principal é aumentar o volume de 
urina excretado, seja por induzir maior eliminação de água ou íons, como Na+ e Cl-, sendo o aumento 
na perda de água secundário ao aumento da concentração de NaCl na urina. Os fármacos diuréticos 
podem ser classificados em classes, de acordo com seu mecanismo de ação. 
Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A Diuréticos poupadores de potássio atuam no túbulo coletor inibido a excreção de K
+ e a
reabsorção de Na+. Seu principal representante é a espironolactona.
B Os diuréticos de alça atuam no ramo ascendente da alça de Henle, inibindo a reabsorção de
Na+/K+/2Cl-. Seu principal representante é a furosemida.
C Os diuréticos tiazídicos aumentam a concentração de sal na urina. Seu principal representante é
a hidroclorotiazida.
D Inibidores da anidrase carbônica aumentam a excreção de água e é pouco eficaz em casos de
retenção de Na+. Seu principal representante é o manitol.
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A arritmia cardíaca é caracterizada por perda do ritmo cardíaco e irregularidade nos batimentos. Pode 
ser causada por anormalidades em diferentes locais do coração (no átrio, nos atrioventriculares ou nos 
ventrículos), que levam a falhas na formação e condução de impulsos no miocárdio. Os fármacos 
antiarrítmicos podem ser classificados em classes, de acordo com seu mecanismo de ação. Sobre o 
exposto, analise as sentenças a seguir:
I- São exemplos de bloqueadores dos canais de sódio: disopiramida e procainamida. 
II- São exemplos de β-bloqueadores: propranolol e metoprolol. 
III- São exemplos de bloqueadores dos canais de potássio: amiodarona e espironolactona. 
IV- São exemplos de bloqueadores dos canais de cálcio: verapamil e diltiazem.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças III e IV estão corretas.
B As sentenças I, III e IV estão corretas.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D As sentenças I, II e IV estão corretas.
A insuficiência cardíaca ocorre quando o coração não consegue bombear sangue (sistólica) ou 
encher-se de sangue (diastólica) adequadamente. O tratamento pode incluir a ingestão limitada de sal 
e de líquidos, bem como o uso de medicamentos com prescrição. 
Qual a classe de fármacos capaz de atuar na vasoconstrição, retenção de sódio e água, reduzindo a 
progressão da doença?
A b-bloqueadores.
B Antagonistas de aldosterona.
C Bloqueadores do receptor de angiotensina.
D Inibidores da ECA.
O objetivo da farmacoterapia com fármacos antianginosos é alterar a pressão arterial, retorno venoso 
e a frequência e contratilidade cardíacas, de modo a reestabelecer o suprimento de oxigênio ao 
músculo cardíaco. Os fármacos antianginosos podem ser classificados em classes, de acordo com seu 
mecanismo de ação.
Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A β-bloqueadores: são exemplos o metoprolol, atenolol e propranolol.
B Bloqueadores de canais de cálcio: são exemplos o diltiazem, verapamil e anlodipino.
C Nitratos: são exemplos a nitroglicerina e o mononitrato de isossorbida.
D Bloqueadores dos canais de sódio: são exemplos a ranolazina e o mononitrato de isossorbida.
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Os fármacos que inibem ou simulam efeitos dos hormônios hipotalâmicos e hipofisários são úteis em 
casos de deficiência hormonal, no tratamento do excesso da produção hormonal ou no diagnóstico de 
desordens endócrinas. Acerca dos fármacos análogos de hormônios hipotalâmicos e hipofisários, 
analise as sentenças a seguir:
I- Também chamado de somatotropina ou GH, é liberado pela adenohipófise quando esta é 
estimulada pelo hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH), produzido no hipotálamo.
II- A prolactina é secretada pela adenohipófise, sua principal ação é a indução da lactação, além de 
reduzir a libido e a fertilidade.
III- A somatostatina atua perifericamente, onde inibe a liberação de insulina, glucagon e gastrina. 
IV- A ocitocina é produzida no hipotálamo, transportada à neuro-hipófise, e sua liberação é 
estimulada, principalmente, durante o parto em que estimula contrações uterinas e ejeção do leite.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C As sentenças I, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e IV estão corretas.
A obesidade é caracterizada como um acúmulo excessivo e anormal de gordura que pode 
desencadear danos à saúde. Indivíduos obesos, apresentam risco significativamente elevado de 
desenvolver diabetes, hipertensão, hipercolesterolemia, cardiopatia isquêmica e câncer. Diversas 
classes de medicamentos podem auxiliar no tratamento da obesidade. Sobre o exposto, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
I- Anorexígenos. 
II- Inibidores da lipase. 
III- Agonistas serotoninérgicos. 
IV- Anticonvulsivantes. 
( ) Apresenta ação seletiva dos receptores 5-HT2c, que uma vez ativados desencadeiam uma 
resposta de saciedade.
( ) Promove inibição de enzimas gástricas e pancreáticas, de modo que as gorduras ingeridas não 
são metabolizadas em moléculas menores, dificultando sua absorção.
( ) Estes fármacos induzem a supressão do apetite, por aumentar a liberação e inibir a captação de 
monoaminas no cérebro.
( ) O topiramato induz à perda de peso como efeito adverso, ele foi aprovado para o tratamento da 
obesidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III - IV. 
B II - III - I - IV. 
C III - II - I - IV. 
D IV - II - I - III. 
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O objetivo do tratamento do diabetes é manter os níveis de glicose dentro da normalidade, 
prevenindo complicações agudas, como a cetoacidose, ou de longo prazo, como neuro e angiopatias. 
A insulina é indispensável no tratamento da diabetes tipo 1 e parte do tratamento de muitos pacientes 
com diabetes tipo 2. Avaliando a ação terapêutica das diferentes insulinas disponíveis no mercado, 
analise as afirmativas a seguir:
I- A insulina regular é uma insulina de curta ação, com início de ação relativamente lento, quando 
administrada subcutaneamente, o que exige sua administração ao menos 30 minutos antes de uma 
refeição, para evitar hiperglicemia pós-prandial.
II- As insulinas lispro, asparte e glulisina possuem uma modificação na sua sequência de 
aminoácidos, com relação à insulina regular, e lhes confere um início de ação mais rápido e duração 
de ação mais curta. Portanto, podem ser administradas cerca de 10 minutos antes da refeição ou até 
mesmo logo após.
III- A insulina neutra com protamina Hagedom (NPH), ou insulina isofana, é uma insulina de ação 
intermediária. A presença da protamina induz uma absorção lenta e uma ação mais prolongada. Por 
esse motivo ela é utilizada para controle da glicemia basal ou de jejum, sendo necessária uma insulina 
de açãorápida para o controle pós-prandial.
IV- Glargina e detemir são insulinas humanas de ação prolongada. Após administrada, a glargina 
forma precipitado no local da aplicação o que promove sua absorção lenta e sem picos. A insulina 
detemir tem elevado grau de associação à albumina, o que retarda sua distribuição e início de ação.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa II está correta.
B Somente a afirmativa III está correta.
C As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
D Somente a afirmativa I está correta.
A arritmia cardíaca é caracterizada por perda do ritmo cardíaco e irregularidade nos batimentos. Pode 
ser causada por anormalidades em diferentes locais do coração (no átrio, nos atrioventriculares ou nos 
ventrículos), que levam a falhas na formação e condução de impulsos no miocárdio. 
Dentre as classes de fármacos utilizadas para o tratamento desse distúrbio, assinale a alternativa 
CORRETA:
A Bloqueadores dos canais de sódio, a-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio, β-
bloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio.
B Bloqueadores dos canais de sódio, diuréticos de alça, nitratos.
C Bloqueadores dos canais de sódio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio,
bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores dos canais de magnésio e nitratos.
D Bloqueadores dos canais de sódio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio,
bloqueadores dos canais de cálcio.
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A hipertensão é definida como uma elevação persistente da pressão arterial (PA). O controle da PA 
ocorre por dois mecanismos principais, que atuam sobre o débito cardíaco e a resistência vascular 
periférica. No primeiro mecanismo, os neurônios barorreceptores do arco aórtico e seios carotídeos, 
no sistema nervoso central (SNC), detectam reduções na PA e enviam sinais à periferia que resultam 
em vasoconstrição e aumento do débito cardíaco, elevando a PA. 
Assim, de acordo com o segundo mecanismo de controle da PA, a resistência vascular periférica, 
assinale a alternativa INCORRETA:
A A liberação da enzima renina é estimulada por redução na pressão, da ativação simpática por
receptores adrenérgicos β1, e redução na concentração de sódio.
B
A renina converte angiotensinogênio em angiotensina I, que na presença da enzima conversora de
angiotensina (ECA), é convertida em angiotensina II, indutora de vasoconstrição, o que resulta na
elevação da PA.
C O segundo mecanismo regulatório é ligado ao volume sanguíneo e desempenhado pelos rins, por
meio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRA).
D
A angiotensina II, por meio da ativação de receptores do tipo 1 (AT1), também incita a liberação
de aldosterona, e esta promove aumento na reabsorção renal de sódio, elevando o volume
sanguíneo, e assim, a PA.
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