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Avaliacao I - Individual

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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual
(Cod.:738774)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 50365400
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 7/3
Nota 7,00
A membrana celular dos fungos é composta por ergosterol, diferente dos mamíferos, que 
possuem membrana celular composta pelo colesterol, uma diferença fundamental para que 
a terapia antifúngica seja efetiva e de baixa toxicidade.
Acerca dos possíveis mecanismos de ação dos medicamentos antifúngicos, assinale a 
alternativa INCORRETA:
A Inibidores da síntese de proteínas nos ribossomos.
B Inibidores de parede e membrana celular.
C Inibidores do fuso mitótico.
D Inibidores da síntese do ergosterol no retículo endoplasmático.
Fármacos com atividade anti-helmíntica exercem seus efeitos em alvos metabólicos 
exclusivos dos parasitas ou que têm características singulares nos hospedeiros. O objetivo 
do tratamento é erradicar os parasitas do organismo e controlar a propagação da infecção. 
De acordo com o exposto, analise as afirmativas a seguir:
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I- A ivermectina é indicada para o tratamento da pediculose, sarna, larva migrans cutânea, a 
estrongiloidíase e a oncocercose, causada pelo Onchocerca volvulus.
II- O mebendazol é o tratamento de primeira escolha para infecções por Echinococcus 
granulosus, Necator americanus e Trichuris trichiura.
III- O Tiabendazol é um anti-helmíntico com alta potência e amplo espectro, mas é limitado 
ao tratamento tópico da Larva migrans cutânea devido a sua toxicidade.
IV- O albendazol é um anti-helmintico utilizado para o tratamento da neurocisticercose.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I, III e IV estão corretas.
B As afirmativas II, III e IV estão corretas.
C As afirmativas I, II e III estão corretas.
D As afirmativas II e IV estão corretas.
Helicobacter pylori é uma espécie de bactéria gram-negativa que coloniza o estômago, 
provocando respostas imunes humorais e celulares, muitas vezes incapazes de eliminar a 
infecção bacteriana. A inflamação gástrica induzida por H. pylori não causa sintomas na 
maioria das pessoas infectadas, mas está associada a um risco aumentado de 
desenvolvimento de úlcera duodenal, úlcera gástrica, adenocarcinoma gástrico e linfoma 
gástrico. Na ausência de antibioticoterapia, o H. pylori pode persistir no estômago humano 
por décadas ou por toda a vida. Sobre o tratamento dessa infecção, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
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( ) Antimicrobianos, como a amoxicilina e claritromicina, reduzem a secreção de ácido 
gástrico, e sua associação é fundamentais para o tratamento da infectação por H. pylori.
( ) O tratamento considerado “padrão ouro” inclui um IBP (lansoprazol) associado com 
amoxicilina + clavulanato de potássio e metronidazol.
( ) Pacientes alérgicos à penicilina podem utilizar metronidazol como opção terapêutica.
( ) Objetivando evitar resistência microbiana, deve-se utilizar apenas um antimicrobiano 
de amplo espectro no tratamento inicial. Em caso de recidivas, o tratamento adotado é a 
terapia quádrupla.
( ) O tratamento considerado “padrão ouro” inclui um IBP (comumente omeprazol ou 
pantoprazol) associado com amoxicilina e claritromicina.
( ) Quando há conhecida resistência à claritromicina, adota-se uma terapia quádrupla que 
inclui subsalicilato de bismuto, metronidazol e tetraciclina associada a um IBP.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: ALGOOD, H. M. S.; COVER, T. L. Persistência do Helicobacter pylori: uma 
visão geral das interações entre H. pylori e as defesas imunológicas do hospedeiro. Clinical 
Microbiology Reviews, v. 19, n. 4, p. 597-613, 2020.
A F - F - V - F - V - V.
B V - V - F - V - F - F.
C V - F - V - V - V - F.
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D F - V - F - F - F - V.
A resistência aos antimicrobianos ocorre quando os microrganismos apresentam 
resistências ao tratamento, ou seja, quando a multiplicação das bactérias não é inibida pela 
maior concentração do antimicrobiano tolerada pelo hospedeiro. Alguns microrganismos 
são inerentemente resistentes, como exemplo temos os gram-negativos que não respondem 
ao tratamento com vancomicina. Entretanto, algumas espécies que são sensíveis a um 
fármaco antimicrobiano podem desenvolver cepas resistentes, com maior virulência, 
através de resistência adquirida por mutações e seleção. 
De acordo com as principais causas da resistência aos antimicrobianos, assinale a 
alternativa INCORRETA:
A Redução na penetrabilidade e permeabilidade do fármaco no microrganismo.
B Alterações genéticas no DNA do microrganismo.
C Produção de enzimas pelo hospedeiro que inativam o antimicrobiano.
D Alteração em um receptor “alvo” do antimicrobiano.
Os antifúngicos azóis são divididos em imidazóis e triazóis, sendo que geralmente os 
imidazóis são usados por via tópica contra infecções cutâneas, por outro lado os triazóis são 
administrados sistemicamente para o tratamento ou a profilaxia de infecções fúngicas 
sistêmicas ou de pele.
Sobre os representantes dessa classe e os agentes causadores, assinale a alternativa 
INCORRETA:
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A O cetoconazol é utilizado para o tratamento de infecções causadas por Zygomycota,
Tinea pedis e Aspergillus fumigatus.
B O itraconazol é usado no tratamento de infecções causadas por Candida e Aspergillus.
C O fluconazol apresenta atividade efetiva contra neoformans e espécies de Candida,
como a C. albicans e C. parapsilosis.
D O voriconazol é usado no tratamento de infecções graves causadas por Scedosporium
e Fusarium.
Antirretrovirais (ARV) são medicamentos utilizados para o tratamento de infecções por 
retrovírus, especialmente o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Existem várias 
classes de fármacos antirretrovirais disponíveis, cada classe atua em uma das etapas do 
processo de replicação viral. Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos.
II- Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos.
III- Inibidores de protease.
IV- Inibidores de entrada e inibidores da integrase.
( ) Ritonavir e Lopinavir.
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( ) Abacavir e Zidovudina.
( ) Enfuvirtida e Dolutegravir.
( ) Efavirenz e Nevirapina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - IV - II.
B IV - I - III - II.
C II - I - IV - III.
D III - I - IV - II.
As fluoroquinolonas representam alternativas para pacientes com alergia grave aos agentes 
β-lactâmicos. São classificadas em “gerações” com base nos alvos microbianos, o 
norfloxacino, por exemplo, é um fármaco considerado de segunda geração, sendo pouco 
prescrito devido à baixa biodisponibilidade oral e à meia-vida curta. De acordo com o 
exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Ciprofloxacino.
II- Ácido nalidíxico.
III- Levofloxacino.
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IV- Moxifloxacino.
( ) Primeira geração.
( ) Segunda geração.
( ) Terceira geração.
( ) Quarta geração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A II - I - III - IV.
B IV - I - III - II.
C I - II - III - IV.
D III - I - II - IV.
Os macrolídeos são utilizados como alternativa terapêutica em pacientes alérgicos à 
penicilina nas seguintes aplicações clínicas: tratamento de faringites, infecções de pele e 
tecidos moles. O mecanismo de resistência bacteriana frente a essa classe de fármacos 
incluem algumas possibilidades.
Sobre essas possibilidade, assinale a alternativa INCORRETA:
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A Produção de enzimas betalactamicas que reduzem a afinidade do fármaco no alvo de
ligação.
B Bomba de efluxo que “expulsa” o antibiótico.
C Redução da afinidade do antibiótico pela subunidade 50S do ribossomo.
D Dificuldade na captação do antibiótico pela bactéria.
Os inibidoresde bomba de prótons (IBPs) são fármacos utilizados no tratamento e 
profilaxia de úlceras pépticas, refluxo gastresofágico e dispepsias causadas pelo excesso de 
acidez estomacal. Tendo o omeprazol como principal representante da classe, esses 
medicamentos são altamente prescritos devido a sua considerável eficácia e segurança. 
Sobre o mecanismo de ação desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A Atuam como antagonistas da gastrina, promovendo a inibição da síntese de ácido
clorídrico no lúmen gástrico.
B Os IBPs diminuem o pH estomacal após promoverem o bloqueio da secreção ácida em
enzimas de membrana de células parietais.
C Apresentam afinidade pela ATPase H
+/K+, resultando na supressão da secreção de
ácido clorídrico.
D Promovem uma inibição reversível da bomba de prótons, podendo essa enzima voltar à
produção de ácido após a liberação do sítio ativo.
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Os folatos são essenciais para que ocorra a síntese de DNA, tanto para as bactérias quanto 
para nós, seres humanos. Uma das classes mais importantes dos inibidores do folato são as 
sulfonamidas.
Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
A As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente
da produção de folato.
B A resistência às sulfonamidas pode ocorrer pelos mecanismos mediados por plasmídeos
ou por mutações que resultam em modificação das enzimas.
C As sulfonamidas impedem o uso de PABA pelas bactérias na síntese do ácido fólico.
D As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-
aminobenzóico).
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