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1 prova de farmacologia II

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:738774) 
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Peso da Avaliação1,50 
Prova50365406 
Qtd. de Questões10 
Acertos/Erros10/0 
Nota10,00 
1 
Mecanismos de resistência aos antimicrobianos ocorrem quando a multiplicação 
das bactérias não é inibida pela maior concentração do antimicrobiano tolerada 
pelo hospedeiro. 
Sobre as principais causas da resistência aos antimicrobianos, assinale a 
alternativa INCORRETA: 
A 
Alterações genéticas no DNA do microrganismo. 
B 
Alteração em um receptor “alvo” do antimicrobiano. 
C 
Produção de enzimas pelo hospedeiro que inativam o antimicrobiano. 
D 
Redução na penetrabilidade e permeabilidade do fármaco no microrganismo. 
2 
A parede celular é uma estrutura que as células eucariontes não possuem, por isso 
podemos falar que os antimicrobianos inibidores da síntese da parede celular 
atuam de forma seletiva nos microrganismos. 
Considerando os representantes dessa classe de antimicrobianos, assinale a 
alternativa CORRETA: 
A 
Tetraciclinas. 
B 
Penicilinas. 
C 
Polimixinas. 
D 
Aminoglicosídeos. 
3 
Os inibidores de bomba de prótons (IBPs) são fármacos utilizados no tratamento e 
profilaxia de úlceras pépticas, refluxo gastresofágico e dispepsias causadas pelo 
excesso de acidez estomacal. Tendo o omeprazol como principal representante da 
classe, esses medicamentos são altamente prescritos devido a sua considerável 
eficácia e segurança. 
Sobre o mecanismo de ação desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Atuam como antagonistas da gastrina, promovendo a inibição da síntese de ácido 
clorídrico no lúmen gástrico. 
B 
Os IBPs diminuem o pH estomacal após promoverem o bloqueio da secreção ácida 
em enzimas de membrana de células parietais. 
C 
Promovem uma inibição reversível da bomba de prótons, podendo essa enzima 
voltar à produção de ácido após a liberação do sítio ativo. 
D 
Apresentam afinidade pela ATPase H+/K+, resultando na supressão da secreção de 
ácido clorídrico. 
4 
As hepatites virais causam danos contínuos aos hepatócitos com morte celular. As 
hepatites B e C representam as principais causas de hepatites crônicas, cirrose e 
carcinoma hepatocelular. De acordo com a terapia utilizada para o tratamento 
dessas hepatites, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Hepatite B. 
II- Hepatite C. 
( ) Ribavirina, Sofosbuvir, Dasabuvir. 
( ) Lamivudina, Adefovir, Entecavir. 
( ) Tenofovir, Telbivudina. 
( ) Velpatasvir, Ombitasvir, Ledipasvir e Pibrentasvir. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
I - I - II - II. 
B 
II - II - I - I. 
C 
I - II - I - II. 
D 
II - I - I - II. 
5 
Fármacos com atividade anti-helmíntica exercem seus efeitos em alvos 
metabólicos exclusivos dos parasitas ou que têm características singulares nos 
hospedeiros. O objetivo do tratamento é erradicar os parasitas do organismo e 
controlar a propagação da infecção. De acordo com o exposto, analise as 
afirmativas a seguir: 
I- A ivermectina é indicada para o tratamento da pediculose, sarna, larva migrans 
cutânea, a estrongiloidíase e a oncocercose, causada pelo Onchocerca volvulus. 
II- O mebendazol é o tratamento de primeira escolha para infecções por 
Echinococcus granulosus, Necator americanus e Trichuris trichiura. 
III- O Tiabendazol é um anti-helmíntico com alta potência e amplo espectro, mas é 
limitado ao tratamento tópico da Larva migrans cutânea devido a sua toxicidade. 
IV- O albendazol é um anti-helmintico utilizado para o tratamento da 
neurocisticercose. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As afirmativas I, III e IV estão corretas. 
B 
As afirmativas II e IV estão corretas. 
C 
As afirmativas I, II e III estão corretas. 
D 
As afirmativas II, III e IV estão corretas. 
6 
Náuseas e vômitos podem ser resultado de uma variada gama de condições, 
incluindo efeitos colaterais de medicações, como quimioterápicos, gravidez, 
alteração vestibular, infecção do sistema nervoso central, distúrbios hepáticos, 
radioterapia, alterações na motilidade do trato gastrointestinal, infecções 
gastrintestinais, entre outros. Sobre os principais mecanismos envolvidos na 
êmese, analise as sentenças a seguir: 
I- O centro do vômito, localizado no tronco encefálico do sistema nervoso central 
(SNC), onde há alta expressão de receptores muscarínicos M1, histamínicos H1 e 
de serotonina 5-HT3. 
II- A zona de gatilho quimiorreceptora do SNC, rica em receptores D2 
dopaminérgicos e receptores opioides. 
III- O sistema vestibular do SNC, que está envolvido na cinetose (doença do 
movimento), também rico em receptores M1 muscarínicos e H1 histamínicos. 
IV- Os nervos do trato gastrintestinal, que são ricos em receptores 5-HT3. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Somente a sentença II está correta. 
B 
Somente a sentença III está correta. 
C 
As sentenças I, II, III e IV estão corretas. 
D 
Somente a sentença I está correta. 
7 
A membrana celular dos fungos é composta por ergosterol, diferente dos 
mamíferos, que possuem membrana celular composta pelo colesterol, uma 
diferença fundamental para que a terapia antifúngica seja efetiva e de baixa 
toxicidade. 
Acerca dos possíveis mecanismos de ação dos medicamentos antifúngicos, assinale 
a alternativa INCORRETA: 
A 
Inibidores da síntese de proteínas nos ribossomos. 
B 
Inibidores do fuso mitótico. 
C 
Inibidores de parede e membrana celular. 
D 
Inibidores da síntese do ergosterol no retículo endoplasmático. 
8 
Antirretrovirais (ARV) são medicamentos utilizados para o tratamento de 
infecções por retrovírus, especialmente o Vírus da Imunodeficiência Humana 
(HIV). Existem várias classes de fármacos antirretrovirais disponíveis, cada classe 
atua em uma das etapas do processo de replicação viral. Sobre o exposto, associe 
os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos. 
II- Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos. 
III- Inibidores de protease. 
IV- Inibidores de entrada e inibidores da integrase. 
( ) Ritonavir e Lopinavir. 
( ) Abacavir e Zidovudina. 
( ) Enfuvirtida e Dolutegravir. 
( ) Efavirenz e Nevirapina. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
III - I - IV - II. 
B 
II - I - IV - III. 
C 
IV - I - III - II. 
D 
I - III - IV - II. 
9 
Helicobacter pylori é uma espécie de bactéria gram-negativa que coloniza o 
estômago, provocando respostas imunes humorais e celulares, muitas vezes 
incapazes de eliminar a infecção bacteriana. A inflamação gástrica induzida por H. 
pylori não causa sintomas na maioria das pessoas infectadas, mas está associada a 
um risco aumentado de desenvolvimento de úlcera duodenal, úlcera gástrica, 
adenocarcinoma gástrico e linfoma gástrico. Na ausência de antibioticoterapia, o H. 
pylori pode persistir no estômago humano por décadas ou por toda a vida. Sobre o 
tratamento dessa infecção, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas: 
( ) Antimicrobianos, como a amoxicilina e claritromicina, reduzem a secreção de 
ácido gástrico, e sua associação é fundamentais para o tratamento da infectação 
por H. pylori. 
( ) O tratamento considerado “padrão ouro” inclui um IBP (lansoprazol) 
associado com amoxicilina + clavulanato de potássio e metronidazol. 
( ) Pacientes alérgicos à penicilina podem utilizar metronidazol como opção 
terapêutica. 
( ) Objetivando evitar resistência microbiana, deve-se utilizar apenas um 
antimicrobiano de amplo espectro no tratamento inicial. Em caso de recidivas, o 
tratamento adotado é a terapia quádrupla. 
( ) O tratamento considerado “padrão ouro” inclui um IBP (comumente 
omeprazol ou pantoprazol) associado com amoxicilina e claritromicina. 
( ) Quando há conhecida resistência à claritromicina, adota-se uma terapia 
quádrupla que inclui subsalicilatode bismuto, metronidazol e tetraciclina 
associada a um IBP. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
FONTE: ALGOOD, H. M. S.; COVER, T. L. Persistência do Helicobacter pylori: uma 
visão geral das interações entre H. pylori e as defesas imunológicas do hospedeiro. 
Clinical Microbiology Reviews, v. 19, n. 4, p. 597-613, 2020. 
A 
F - V - F - F - F - V. 
B 
V - V - F - V - F - F. 
C 
F - F - V - F - V - V. 
D 
V - F - V - V - V - F. 
10 
A úlcera péptica é a definida como uma erosão na mucosa do estômago (úlcera 
gástrica) ou nos primeiros centímetros do duodeno (úlcera duodenal). Sua 
etiologia está relacionada com o aumento da secreção ácida, por infecção pela 
bactéria Helicobacter pylori, ou ainda devido ao uso de medicamentos anti-
inflamatórios não esteroidais (AINEs). Sobre as classes de fármacos indicados para 
o tratamento dos distúrbios ácido-pépticos, associe os itens, utilizando o código a 
seguir: 
I- IBPs. 
II- Citoprotetores. 
III- Antimicrobianos. 
IV- Antagonistas de receptores H2. 
V- Antiácidos. 
( ) São mais efetivos no bloqueio da secreção ácida e na cicatrização de úlceras do 
que outros fármacos, como os bloqueadores de receptores H2. 
( ) Apresentam a mesma eficácia na cicatrização das úlceras gástricas e 
duodenais. Entretanto, sua eficácia é limitada quando H. pylori for IgM reagente, ou 
na presença de úlceras induzidas por AINEs. 
( ) Tem seu uso prescrito em associação com dois ou mais representantes da 
classe para erradicação do agente etiológico. 
( ) Estimula a secreção de muco e liga-se a glicoproteínas na mucosa necrótica. 
( ) Reduzem a ação da enzima proteolítica pepsina, reduzindo a acidez estomacal. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
I - IV - III - II - V. 
B 
V - IV - III - II - I. 
C 
II - V - III - I - IV. 
D 
III - IV - I - II - V.

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