Avaliação II - Individual

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:739225)
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Prova 50686662
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
A era da genômica iniciou-se através do Projeto Genoma Humano, através do desenvolvimento de 
tecnologias que pudessem acelerar o processo. De acordo com o Projeto Genoma Humano, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou como vetor o BAC (cromossomo artificial de 
bactéria), que permite a inserção de grandes fragmentos de DNA, sendo clonado para formação da 
biblioteca de DNA.
( ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou o vetor plasmidial, onde cromossomo artificial de 
bactéria era fragmentado e inserido em vetores plasmidiais clonados com extremidades sequenciadas.
( ) A técnica do shotgun de genoma inteiro utilizou somente pequena parte do genoma completo de 
um organismo para formar vetores plasmidiais clonados com extremidades sequenciadas, que 
formavam os contigs.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B V - V - F.
C V - F - V.
D F - F - V.
Diferentemente do genoma, que é idêntico em todas as células somáticas de um mesmo 
organismo, uma importante característica do transcriptoma é ser específico em cada tipo celular e se 
apresenta de maneira bastante variável a diferentes condições, refletindo efeitos de diferentes 
estímulos, sejam eles químicos, fisiológicos, patológicos, entre outros. Sobre as técnicas utilizadas 
para análise do transcriptoma, assinale a alternativa CORRETA:
A A ORESTES sequencia somente as extremidades do cDNA, identificando o RNA por meio de
comparações com bancos de dados, como o BLAST.
B O método EST tem todo o cDNA clonado sequenciado, fornecendo informações sobre a região
codificadora do RNA mensageiro.
C A técnica do microarray, ou microarranjos de DNA limita a busca de genes a um pequeno
número de cDNA, pois necessita de sondas específicas marcadas com fluoróforo.
D Tanto a metodologia utilizada pela EST quanto a ORESTES, comparam os dados obtidos com
bancos de dados disponíveis, como o BLAST, a fim de identificar os genes correspondentes.
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Os polimorfismos podem ser diferentes tipos, como polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) 
ou polimorfismos promovidos por inserções ou deleções no DNA, chamadas de polimorfismos indel, 
os quais podem ser do tipo polimorfismo no número de cópias (CNP), polimorfismo repetido em 
tandem curta (STRP) ou polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). Sobre os 
polimorfismos, assinale a alternativa CORRETA:
A O polimorfismo de nucleotídeo único ocorre em um único nucleotídeo.
B O polimorfismo VNTR ou DNA microssatélites são difíceis de ser sequenciados, tendo
sequências curtas de DNA, com 10 a 100 nucleotídeos.
C O polimorfismo STRP é conhecido como repetição em tandem de número variável, também
denominado como DNA minissatélite, com cerca de milhares de nucleotídeos.
D As técnicas de PCR e sequenciamento pelo método Sanger conseguem identificar qualquer
polimorfismo.
No estudo metabolômico necessita-se da comparação do perfil de metabólitos entre distintas 
amostras, o que implica que o objetivo do estudo seja previamente definido para direcionar a extração 
quando ela for necessária, especialmente nos casos em que se deseja quantificar os metabólitos, pois 
cada solvente irá extrair um perfil diferenciado de metabólitos. Após a extração, os solventes devem 
ser evaporados para evitar contaminação nas etapas de fracionamento, detecção e quantificação. 
Sobre as técnicas para quantificação de metabólitos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Cromatografia gasosa - espectrometria de massas (GC-MS). 
II- Cromatografia líquida-espectrometria de massas (LC-MS). 
III- Ressonância magnética nuclear (RMN). 
( ) Essa técnica permite a detecção simultânea dos diferentes tipos de metabólitos, não degradando 
as moléculas e permitindo que a amostra seja recuperada para análises posteriores.
( ) Técnica mais indicada para o fracionamento de composto apolares e de menor peso molecular, 
associada à espectrometria de massas.
( ) Técnica acoplada à espectrometria de massas, indicada para compostos polares, de maior peso 
molecular ou que não possam ser submetidos ao aumento de temperatura.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B III - I - II.
C I - II - III.
D I - III - II.
A determinação da região de um gene no cromossomo pode ser realizada pela técnica de 
eletroforese em gel de campo pulsado. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:
A Essa técnica identifica a presença ou não de DNA na amostra, não sendo possível indicar sua
localização.
B Essa técnica é utilizada para detecção de grandes cromossomos somente, pois os pequenos
cromossomos não conseguem ser isolados nas bandas do gel.
C O campo pulsado se deve à correte elétrica comum aplicada à eletroforese em gel
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C O campo pulsado se deve à correte elétrica comum aplicada à eletroforese em gel.
D O campo pulsado se deve à corrente elétrica que se alterna perpendicularmente ao gel.
Uma das descobertas mais intrigantes do projeto genoma humano foi identificar que somente 
uma pequena porcentagem de todo genoma codificava uma proteína. Com base nas sequências 
codificadoras e não codificadoras de proteínas, analise as sentenças a seguir: 
I- Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar sequências de 
aminoácidos específicas, que corresponde a uma proteína. 
II- Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função conhecida no genoma 
humano. 
III- Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando quando e quanto de um 
gene será expresso. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças II e III estão corretas.
Uma das abordagens efetuadas pela genômica funcional se trata da atribuição de anotações 
funcionais para os possíveis genes encontrados nos genomas. Para tanto, o genoma é vasculhado em 
busca de regiões que possivelmente codifiquem para proteínas. De acordo com o exposto, classifique 
V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A genética reversa se dá a partir da observação de um DNA ou de uma proteína que não se saiba 
qual a origem genética, ou seja, que não se tenha informação sobre os genes associados. 
( ) Através da genética reversa, estuda-se a função de uma proteína desconhecida que pode ser 
investigada, de maneira reversa ao processo de síntese proteica. 
( ) Os genes não podem ser submetidos a experimentos de mutagênese in vitro para a investigação 
de outras informações relativas à funcionalidade. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B F - F - V.
C V - F - F.
D F - V - F.
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A interação entre proteínas e o DNA é de extrema importância na genômica funcional, 
especialmente pelo fato de que diversas proteínas são reguladoras da expressão gênica. Com base nas 
técnicas utilizadas para identificar os locais de interação, classifique V para as sentenças verdadeiras 
e F para as falsas: 
( ) A MNase (nuclease microcócica), uma nuclease específica, capaz de clivar o DNA em pequenos 
fragmentos, é modificada com a adição de uma proteína, a proteína A (pA) no sequenciamento CUT 
& RUN. 
( ) A MNase modificada com a pA forma regiões de interação entre a proteína e o DNA que podem 
ser imunoprecipitadas, formando uma amostra rica de precipitados de regiões de interação da 
proteína de interesse com o DNA. 
( ) No sequenciamento ChIP, a proteínade interesse é reticulada ao DNA, ou seja, são formadas 
ligações covalentes entre a proteína e o DNA por meio da adição de anticorpos específicos para essa 
proteína. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B V - F - V.
C F - V - F.
D F - F - V.
Os polimorfismos genéticos têm se mostrado uma importante descoberta, o que despertou um 
grande interesse no mapeamento desse tipo de variação, bem como no estudo das associações 
genótipo-fenótipo em que elas possam estar envolvidas. Sobre os polimorfismos, associe os itens, 
utilizando o código a seguir: 
I- Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). 
II- Polimorfismo no número de cópias (CNP). 
III- Polimorfismo repetido em tandem curta (STRP). 
IV- Polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). 
( ) O polimorfismo ocorre em apenas um nucleotídeo. 
( ) É caracterizado por sequências curtas de DNA, entre 2 e 4 nucleotídeos, que podem estar 
repetidas (em tandem) até algumas dezenas de vezes, sendo essas sequências chamadas de 
microssatélites 
( ) Esse tipo de polimorfismo pode ser resumido como uma variação no número de cópias de 
segmentos relativamente extensos do DNA, entre 200 pb até cerca de 2 Mb, os quais podem estar 
ausentes ou presentes em um determinado alelo ou podem estar presentes em variados números de 
cópias em tandem em cada um dos alelos, representando uma vasta gama de alelos possíveis com 
esse tipo de variação. 
( ) Os DNA minissatélites são formados por sequências com cerca de 10 até 100 nucleotídeos 
repetidos em tandem por centenas a milhares de vezes. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A IV - II - I - III.
B III - IV - II - I.
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C I - II - III - IV.
D I - III - II - IV.
As fases de leitura aberta (ORF) compreendem os códons de início (ATG) e de parada (TAA, TAG ou 
TGA), que para o RNA são substituídos pela uracila. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a 
relação proposta entre elas:
I- ORFs que contenham 100 ou mais códons podem ser indicadas como possíveis genes presentes no 
genoma que está sendo avaliado.
PORQUE 
II- A presença do códon de início no genoma é um indicativo de um gene funcional, pois essa mesma 
sequência, quando encontrada no RNA (ou seja, na forma AUG), indica o local de início do processo 
de tradução da proteína codificada pelo RNA.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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