Avaliação II- biologia molecular

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823738)
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Nota 10,00
[Laboratório Virtual - RT-PCR] A transcrição reversa é uma reação que ocorre pela ação da 
enzima transcriptase reversa ou RT. Essa enzima é uma DNA polimerase dependente de 
RNA, ou seja, ela é capaz de sintetizar uma fita de DNA utilizando como molde a fita 
simples de RNA. Sua descoberta se deu a partir da observação de que, quando os 
retrovírus, cujo material genético é um RNA, infectam um hospedeiro, o RNA viral é 
convertido em DNA.
Sobre a técnica de RT-PCR, assinale a alternativa CORRETA:
A A técnica de RT-PCR utiliza a enzima Taq DNA polimerase que adicionará osnucleotídeos à dupla fita de RNA.
B Ao final da técnica, origina-se o RNA mensageiro, a partir do uso da enzimatranscriptase reversa.
C Para o processo de transcrição reversa, são necessários oligonucleotídeos sintéticos e aenzima transcriptase reversa.
D Nessa técnica, são utilizados somente os quatro dNTPs, a amostra de RNA e oscofatores enzimáticos.
[Laboratório Virtual - RT-PCR] Segundo o sumário da aula prática, a transcrição reversa 
seguida de reação em cadeia da polimerase (RT-PCR – reverse transcription polymerase 
chain reaction) é um método de biologia molecular utilizado desde o início da década de 
1980. A partir de conhecimentos em virologia baseados em enzimas responsáveis pela 
replicação viral, os cientistas estudaram a atividade da enzima transcriptase reversa (RT – 
reverse transcriptase). Sobre os reagentes utilizados na reação de RT-PCR, analise as 
opções a seguir:
I- Amostra de RNA e Transcriptase reversa.
II- Primer F, primer R e OligoDT.
III- Buffer e MgCl2.
IV- dNTP, Taq DNA polimerase e indutor de RNAse.Assinale a alternativa CORRETA:
A As opções I, II e III estão corretas.
B As opções I, III e IV estão corretas.
C As opções I e IV estão corretas.
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D As opções II e IV estão corretas.
A era da genômica iniciou-se através do Projeto Genoma Humano, através do 
desenvolvimento de tecnologias que pudessem acelerar o processo. De acordo com o 
Projeto Genoma Humano, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou como vetor o BAC (cromossomo artificial de 
bactéria), que permite a inserção de grandes fragmentos de DNA, sendo clonado para 
formação da biblioteca de DNA.
( ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou o vetor plasmidial, onde cromossomo artificial 
de bactéria era fragmentado e inserido em vetores plasmidiais clonados com extremidades 
sequenciadas.
( ) A técnica do shotgun de genoma inteiro utilizou somente pequena parte do genoma 
completo de um organismo para formar vetores plasmidiais clonados com extremidades 
sequenciadas, que formavam os contigs.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - F.
C V - F - V.
D V - V - F.
Conhecendo estes conceitos básicos e sabendo que o processo de recombinação 
gênica que acontece na meiose é um processo ordenado em eucariotos, é possível inferir a 
frequência em que essa recombinação ocorre para cada um dos genes e, assim, determinar 
sua posição relativa no cromossomo. Sobre a recombinação cromossômica, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Genes heterozigotos não geram nova conformação de alelo, uma vez que ambos os alelos 
são iguais. 
PORQUE 
II- Genes homozigotos apresentam dois genes que podem se apresentar como dominantes 
ou recessivos. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
O proteoma representa todo o conjunto de proteínas expressas em determinado 
momento, em um determinado organismo, tecido, célula ou até mesmo em bio-fluídos, 
como plasma ou muco. Através desta avaliação, é possível conhecer as proteínas que 
compõem esse proteoma, bem como processos biológicos em que elas possam estar 
envolvidas. Com base na avaliação de proteínas, analise as sentenças a seguir:
I- O método 2D-DIGE (eletroforese de fluorescência diferencial em gel 2D) tornou possível a 
avaliação concomitante das proteínas presentes em duas ou mais amostras, executando as 
corridas no mesmo gel.
II- O método clássico para a avaliação de proteínas consiste na aplicação da técnica de 
eletroforese bidimensional em gel de acrilamida (2DE), o qual se aplica para a análise da 
expressão diferencial das proteínas entre duas amostras distintas.
III- Os métodos 2DE e 2D-DIGE são muito eficientes e são capazes de identificar a 
sequência de aminoácidos que compõem uma proteína.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
D Somente a sentença II está correta.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Embora a frequência de variações no genoma não seja alta, quando uma determinada 
variação ocorre em pelo menos cerca de 1% da população, o que a torna uma variação 
comum, essa variação passa a ser tratada como um polimorfismo genético. Com base nos 
polimorfismos, analise as sentenças a seguir:
I- Os polimorfismos genéticos podem ser gerados por mudanças como deleção, duplicação 
ou inversão de apenas um ou vários pares de bases nitrogenadas na sequência do DNA.
II- As alterações no DNA podem ocorrer na região codificadora (éxon) e na região não 
codificadora (íntron) de um gene.
III- Os polimorfismos em regiões reguladoras não podem afetar o fenótipo do indivíduo. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
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No estudo metabolômico necessita-se da comparação do perfil de metabólitos entre 
distintas amostras, o que implica que o objetivo do estudo seja previamente definido para 
direcionar a extração quando ela for necessária, especialmente nos casos em que se deseja 
quantificar os metabólitos, pois cada solvente irá extrair um perfil diferenciado de 
metabólitos. Após a extração, os solventes devem ser evaporados para evitar contaminação 
nas etapas de fracionamento, detecção e quantificação. Sobre as técnicas para 
quantificação de metabólitos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Cromatografia gasosa - espectrometria de massas (GC-MS).
II- Cromatografia líquida-espectrometria de massas (LC-MS).
III- Ressonância magnética nuclear (RMN).
( ) Essa técnica permite a detecção simultânea dos diferentes tipos de metabólitos, não 
degradando as moléculas e permitindo que a amostra seja recuperada para análises 
posteriores.
( ) Técnica mais indicada para o fracionamento de composto apolares e de menor peso 
molecular, associada à espectrometria de massas.
( ) Técnica acoplada à espectrometria de massas, indicada para compostos polares, de 
maior peso molecular ou que não possam ser submetidos ao aumento de temperatura.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B II - I - III.
C I - III - II.
D III - I - II.
A determinação da região de um gene no cromossomo pode ser realizada pela técnica 
de eletroforese em gel de campo pulsado. Sobre essa técnica, assinale a alternativa 
CORRETA:
A O campo pulsado se deve à correte elétrica comum aplicada à eletroforese em gel.
B O campo pulsado se deve à corrente elétrica que se alterna perpendicularmenteaogel.
C Essa técnica identifica a presença ou não de DNA na amostra, não sendo possívelindicar sua localização.
D Essa técnica é utilizada para detecção de grandes cromossomos somente, pois ospequenos cromossomos não conseguem ser isolados nas bandas do gel.
Com a biotecnologia da transcriptômica, proteômica e metabolômica, tornou-se 
possível analisar todo o conjunto que esteja sendo expresso em um determinado tipo 
celular em diferentes fases de desenvolvimento de um organismo. Sobre as funções das 
"ômicas", avalie as asserções a seguir e relação proposta entre elas:
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I- As "ômicas" permitem obter informações relativas à progressão de doenças, à influência 
de fatores ambientais sobre os processos biológicos que estejam sendo investigados, ou 
ainda, determinar biomarcadores específicos para uma determinada condição. 
PORQUE
 
II- Com o desenvolvimento e aplicação das "ômicas" obtêm-se informações ou dados em 
larga escala, capazes de elucidar respostas biológicas complexas. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Os polimorfismos genéticos têm se mostrado uma importante descoberta, o que 
despertou um grande interesse no mapeamento desse tipo de variação, bem como no 
estudo das associações genótipo-fenótipo em que elas possam estar envolvidas. Sobre os 
polimorfismos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP).
II- Polimorfismo no número de cópias (CNP).
III- Polimorfismo repetido em tandem curta (STRP).
IV- Polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR).
( ) O polimorfismo ocorre em apenas um nucleotídeo.
( ) É caracterizado por sequências curtas de DNA, entre 2 e 4 nucleotídeos, que podem 
estar repetidas (em tandem) até algumas dezenas de vezes, sendo essas sequências 
chamadas de microssatélites
( ) Esse tipo de polimorfismo pode ser resumido como uma variação no número de cópias 
de segmentos relativamente extensos do DNA, entre 200 pb até cerca de 2 Mb, os quais 
podem estar ausentes ou presentes em um determinado alelo ou podem estar presentes 
em variados números de cópias em tandem em cada um dos alelos, representando uma 
vasta gama de alelos possíveis com esse tipo de variação.
( ) Os DNA minissatélites são formados por sequências com cerca de 10 até 100 
nucleotídeos repetidos em tandem por centenas a milhares de vezes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - IV - II - I.
B I - III - II - IV.
C I - II - III - IV.
D IV - II - I - III.
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