Avaliação Final (Objetiva) - Individual farmacologia II

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 50687577
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
O cilostazol é um derivado quinolinônico classificado como antiagregante plaquetário e 
antitrombótico com ação vasodilatadora. Seu mecanismo de ação está relacionado com a promoção 
do aumento dos níveis intracelulares de adenosina monofosfato cíclico (AMPc) por produzir inibição 
potente e seletiva da PDE-3 (fosfodiesterase tipo III), enzima responsável por sua degradação. O 
tempo de meia vida é de aproximadamente 10 horas, com administração repetitiva, resultando em uso 
em até duas vezes ao dia (MOREIRA, 2015). Sobre a ação deste fármaco, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O cilostazol tem ação sobre o metabolismo lipídico, reduz triglicerídeos e aumenta HDL. 
( ) O cilostazol é metabolizado no fígado por CYP3A4, CYP2C19 e CYP1A2, o que ocasiona 
inúmeras interações medicamentosas;
( ) Seus principais efeitos adversos são cefaleia e sintomas gastrointestinais. 
( ) É utilizado principalmente no tratamento da claudicação intermitente (sensação de dor ou 
dormência nas pernas resultante de suprimento de oxigênio reduzido, é indicativo de doença arterial 
periférica).
( ) O cilostazol potencializa o efeito da prostaciclina em inibir a adesão plaquetária e é utilizado na 
profilaxia de acidente vascular encefálico, usualmente, combinado com AAS.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
MOREIRA, H. S. N. Cilostazol, um inibidor da fosfodiesterase 3, reverte as alterações 
vasculares induzidas pelo envelhecimento em artérias mesentéricas de resistência de rato. 2015. 
Dissertação de Mestrado. Universidade Federal Pernambuco. 99p.
A V - V - F - V - F.
B F - V - V - F - V.
C V - V - V - V - F.
D V - F - V - V - V.
As vantagens do uso da claritromicina em relação à eritromicina é a menor frequência de intolerância 
gastrintestinal, bem como a possibilidade de administrações mais espaçadas, o que contribui para a 
adesão ao tratamento. Sobre os efeitos adversos ocasionados pelos macrolídeos, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Irritação e aumento da motilidade gástrica, que constituem os efeitos mais comuns e podem 
levar a problemas com a aderência ao tratamento.
( ) Comprometimento auditivo transitório associada à eritromicina, essa foi relacionada com a perda 
auditiva neurossensorial irreversível.
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( ) O risco de hepatotoxicidade existe, por isso, pacientes com disfunções hepáticas devem ser 
monitorados.
( ) A claritromicina pode estar relacionada a um modesto aumento no risco de falência 
cardiovascular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - F.
B V - V - V - F.
C V - F - F - F.
D F - F - V - V.
Os inibidores de bomba de prótons (IBPs) são fármacos utilizados no tratamento e profilaxia de 
úlceras pépticas, refluxo gastresofágico e dispepsias causadas pelo excesso de acidez estomacal. 
Tendo o omeprazol como principal representante da classe, esses medicamentos são altamente 
prescritos devido a sua considerável eficácia e segurança. 
Sobre o mecanismo de ação desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A Os IBPs diminuem o pH estomacal após promoverem o bloqueio da secreção ácida em enzimas
de membrana de células parietais.
B Apresentam afinidade pela ATPase H
+/K+, resultando na supressão da secreção de ácido
clorídrico.
C Promovem uma inibição reversível da bomba de prótons, podendo essa enzima voltar à produção
de ácido após a liberação do sítio ativo.
D Atuam como antagonistas da gastrina, promovendo a inibição da síntese de ácido clorídrico no
lúmen gástrico.
A obesidade é caracterizada como um acúmulo excessivo e anormal de gordura que pode 
desencadear danos à saúde. Indivíduos obesos, apresentam risco significativamente elevado de 
desenvolver diabetes, hipertensão, hipercolesterolemia, cardiopatia isquêmica e câncer. Diversas 
classes de medicamentos podem auxiliar no tratamento da obesidade. Sobre o exposto, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
I- Anorexígenos. 
II- Inibidores da lipase. 
III- Agonistas serotoninérgicos. 
IV- Anticonvulsivantes. 
( ) Apresenta ação seletiva dos receptores 5-HT2c, que uma vez ativados desencadeiam uma 
resposta de saciedade.
( ) Promove inibição de enzimas gástricas e pancreáticas, de modo que as gorduras ingeridas não 
são metabolizadas em moléculas menores, dificultando sua absorção.
( ) Estes fármacos induzem a supressão do apetite, por aumentar a liberação e inibir a captação de 
monoaminas no cérebro.
( ) O topiramato induz à perda de peso como efeito adverso, ele foi aprovado para o tratamento da 
obesidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III - IV. 
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B IV - II - I - III. 
C II - III - I - IV. 
D III - II - I - IV. 
Indicados para o tratamento de úlceras gástricas e duodenais e doenças por refluxos gastroesofágicos, 
esofagite erosiva e tratamentos de distúrbios hipersecretores, os IBPs são os medicamentos mais 
prescritos devido a sua considerável eficácia e segurança, sendo o omeprazol o maior representante 
da classe. Estudos tem demonstrado que o uso prolongado de omeprazol pode trazer uma série de 
efeitos nocivos. 
Sobre os efeitos adversos dessa medicação, assinale a alternativa INCORRETA:
A O omeprazol reduz o risco de sangramento das úlceras causadas por AINEs e podem ser usados
preventivamente em pacientes que necessitam utilizar AINEs a longo prazo.
B Promovem hipergastrinemia, hipocloridria, interações medicamentosas e má absorção de
micronutrientes.
C Promove supressão prolongada de ácido gástrico, causando hipovitaminose de cianocobalamina,
colecalciferol e tocoferol.
D Pode alterar a absorção de cálcio, causando fraturas ósseas, déficit de magnésio, maior
incidência de pneumonia e diarreia.
O principal representante da classe dos antiestrógenos é o tamoxifeno. Este fármaco liga-se aos 
receptores de estrogênio, porém não possibilita translocação para o núcleo, impedindo a transdução 
de sinal, dessensibilizando os receptores e suprimindo os efeitos do hormônio endógeno. É o fármaco 
de primeira escolha no tratamento do câncer de mama positivo para receptor de estrogênio. Em 
mulheres com elevado risco para desenvolvimento deste câncer, pode ser usado profilaticamente. 
Seus efeitos adversos são observados com elevada prevalência. Sobre o exposto, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem ondas de calor, náuseas. 
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem artralgia e mialgia. 
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem vômitos, urticária, sangramento 
vaginal.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem hipercalcemia, 
tromboembolismo e efeitos na visão.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - V.
B V - V - V - F.
C V - F - V - V.
D V - V - F - V.
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A anemia falciforme é uma doença hereditária na qual os eritrócitos assumem forma de foice, o que 
leva a sua destruição precoce, causando anemia, infecções, fadiga e dores. Diferentes classes de 
fármacos são utilizadas para o tratamento deste tipo de anemia.
Sobre os fármacos utilizados para o tratamento da anemia falciforme, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A O eculizumabe é um anticorpo monoclonal que bloqueia a proteína terminal C5 do complemento,
reduzindo a hemólise, podendo ser administrado for infusão intravenosaa cada 2-4 semanas.
B A pentoxifilina aumenta a deformidade dos eritrócitos reduzindo a viscosidade do sangue. Esse
medicamento pode ser usado oralmente e os principais efeitos adversos são gastrointestinais.
C
O sulfato ferroso, após administrado, é armazenado como ferritina e transportado pelo plasma
ligado à transferrina. Seu mecanismo de ação consiste na ativação e catalisação do inibidor da
coagulação antitrombina III no complexo ferro-proteína.
D
A hidroxiureia aumenta níveis de hemoglobina fetal, diluindo a hemoglobina anormal
(hemoglobina S, HbS) e retarda a polimerização de HbS, evitando obstrução de capilares e
anoxia tissular que causam dor.
Os hormônios estrogênios são essenciais no funcionamento do sistema reprodutor feminino, 
maturação embrionária e desenvolvimento de características sexuais secundárias na puberdade. 
Farmacologicamente, são utilizados principalmente na reposição hormonal, contracepção e no 
tratamento infertilidade. O tratamento com hormônios estrogênios, bem como outros medicamentos, 
pode causar efeitos adversos consideráveis.
De acordo com esses efeitos, assinale a alternativa CORRETA:
A Os efeitos adversos mais observados são intolerância ao calor e náuseas.
B Náuseas, vômitos, anorexia, retenção hídrica e risco de tromboembolia.
C Cefaleia, depressão, ganho de peso e alterações da libido.
D Menorreia, sangramento uterino e aborto incompleto.
Os anticoagulantes, frequentemente, atuam por ativação dos inibidores endógenos da coagulação ou 
por inibição da síntese dos fatores de coagulação. Dentre estes fármacos, temos a heparina que é 
comercialmente obtida a partir de pulmão bovino ou intestino suíno. Heparina é um termo utilizado 
para uma família de compostos glicosaminoglicanos sulfatados (mucopolissacarídeos).
Sobre as heparinas, assinale a alternativa INCORRETA:
A É necessário monitorar a coagulação in vitro por meio do tempo de tromboplastina parcial
ativada (TTPA), e ajustar adequadamente a dose de heparina.
B
A heparina e as heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são utilizadas no tratamento do
tromboembolismo agudo, na prevenção da trombose venosa pós-cirúrgica e no infarto agudo do
miocárdio.
C
As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são mais seguras e apresentam a facilidade de
aplicação subcutânea. A eliminação das HBPM ocorre por via renal, sendo recomendado o uso da
heparina não fracionada em casos de insuficiência renal.
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D
As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) não devem ser utilizadas na prevenção da
trombose venosa pós-cirúrgica e da trombose gestacional, pois atravessam a barreira placentária,
promovendo aborto espontâneo.
Os fármacos que inibem ou simulam efeitos dos hormônios hipotalâmicos e hipofisários são úteis em 
casos de deficiência hormonal, no tratamento do excesso da produção hormonal ou no diagnóstico de 
desordens endócrinas. Acerca dos fármacos análogos de hormônios hipotalâmicos e hipofisários, 
analise as sentenças a seguir:
I- Também chamado de somatotropina ou GH, é liberado pela adenohipófise quando esta é 
estimulada pelo hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH), produzido no hipotálamo.
II- A prolactina é secretada pela adenohipófise, sua principal ação é a indução da lactação, além de 
reduzir a libido e a fertilidade.
III- A somatostatina atua perifericamente, onde inibe a liberação de insulina, glucagon e gastrina. 
IV- A ocitocina é produzida no hipotálamo, transportada à neuro-hipófise, e sua liberação é 
estimulada, principalmente, durante o parto em que estimula contrações uterinas e ejeção do leite.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I, II e IV estão corretas.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D As sentenças I, III e IV estão corretas.
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