GENÉTICA FORENSE PROVA 1

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00154-TESA-2008: PARÂMETROS ESTATÍSTICOS RELACIONADOS A IDENTIFICAÇÃO INDIVIDUAL E AO VÍNCULO GENÉTI
	 
	 
	 1.
	Ref.: 5214418
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Identifique a afirmação incorreta:
		
	
	A correta identificação de uma amostra de DNA depende do conhecimento da frequência com que estes padrões ocorrem na população avaliada.
	
	Se o perfil genético encontrado em uma evidência biológica é igual ao de um suspeito, isto pode representar que a evidência tem como fonte aquela pessoa, dependendo da frequência na população dos alelos tipados, ou ainda, pode representar que houve um emparelhamento (igualdade de perfis) ao acaso entre indivíduos distintos.
	
	A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis do DNA possui alto poder de discriminação.
	 
	Em um tribunal, a apresentação do perfil genético de uma evidência geralmente vem acompanhada de proposições numéricas apenas de forma ilustrativa, já que a força da tipagem e do emparelhamento dos perfis genéticos já basta para convencimento.
	
	A probabilidade de emparelhamento indica a possibilidade de se encontrar dois indivíduos com o mesmo perfil genético.
	
	
	 2.
	Ref.: 5223282
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Correlacione as colunas:
	a. Frequência
	(  ) formas alternativas de um mesmo gene
	b. Frequência alélica
	( ) frequência dos genótipos de dado gene em uma população
	c. Frequência genotípica
	(  ) número de ocorrências de um evento
	d. Alelo
	( ) frequência em que um alelo determinado aparece em uma população
 
A correta sequência de respostas é:
		
	
	A, D, B e A.
	 
	D, C, A e B.
	
	C, D, A e B.
	
	A, C, D e B.
	
	D, C, B e A.
	
	
	 
		
	00231-TESA-2009: ESTUDOS DE CASOS EM GENÉTICA FORENSE
	 
	 
	 3.
	Ref.: 5211316
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O primeiro uso da tecnologia da identificação humana por DNA, desenvolvida por Alec Jeffreys, foi em um caso de:
		
	
	Análise post mortem.
	 
	Imigração.
	
	Crime sexual.
	
	Investigação de paternidade.
	
	Assassinato.
	
	
	 4.
	Ref.: 5211311
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em relação aos Y-STR, é INCORRETO afirmar:
		
	
	Os marcadores Y-STR podem ser usados para traçar a linhagem paterna de um homem.
	
	São muito usados em casos de crime sexual.
	
	O cromossomo sexual Y (e os marcadores STR que contêm) é passado de um pai para seus filhos.
	
	Testar o cromossomo Y permite investigar a linhagem paterna de um homem, pode ajudar a identificar linhas de sobrenome, parentes vivos cujo cromossomo Y é semelhante ao seu e as rotas de migração antigas que seus antepassados ​​paternos podem ter adotado.
	 
	Não servem para traçar ancestralidade.
	
	
	 
		
	00237-TESA-2010: MARCADORES E POLIMORFISMO GENÉTICO
	 
	 
	 5.
	Ref.: 5217370
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Os marcadores Y-STR NÃO podem ser empregados na seguinte situação:
		
	
	Investigação de paternidade, com suposto pai (SP) ausente, a partir do filho e irmão e pai do SP
	
	Determinação de patrilinhagem
	 
	Herança materna
	
	Determinação de misturas, envolvendo componente masculino e feminino
	
	Casos de crime sexual
	
	
	 6.
	Ref.: 5214367
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus filhos (herança holândrica)
	 
	Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil diferente
	
	As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome
	
	O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é 'pequeno e acrocêntrico'
	
	Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do cariótipo humano
	
	
	 7.
	Ref.: 5217368
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de:
		
	
	PCR em tempo Real
	
	RT-PCR
	
	AmpFLP
	 
	RFLP
	
	Sequenciamento
	
	
	 
		
	00277-TESA-2008: DNA COMO EVIDÊNCIA NA GENÉTICA FORENSE
	 
	 
	 8.
	Ref.: 5188157
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central da Biologia Molecular:
 
	A - Tradução
	(  ) É o processo em que o uma molécula de DNA dará origem a outra molécula. Esse processo acontece quando uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela é semiconservativa.
	B - Transcrição
	( ) O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com o a sequência de códons do RNA mensageiro. Como a sequência do mRNA é determinada pelo gene (sequência de bases nitrogenadas do DNA).
 
	C - Replicação
	( ) Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus segmentos é copiado de forma específica pela enzima RNA polimerase dando origem a uma molécula de RNA
 
A sequência correta é:
		
	
	B, A, C.
	
	A, C, B.
	 
	B, C, A.
	
	C, A, B.
	
	A, B, C.
	
	
	 9.
	Ref.: 5188159
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O principal objetivo da replicação, com relação ao fluxo da expressão gênica, é:
		
	
	Fazer a fita complementar de DNA.
	
	Induzir a síntese de proteínas.
	
	Manter diferente ao das células originais, nas células filhas.
	 
	Manter igual ao das células originais, nas células filhas.
	
	Produzir RNA.
	
	
	 10.
	Ref.: 5202399
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A análise de RFLP ocorre:
		
	 
	Uma amostra de DNA é digerida em fragmentos por uma ou mais enzimas de restrição e os fragmentos de restrição resultantes são separados por eletroforese em gel, conforme o com seu tamanho.
	
	O uso da DNA polimerase para acelerar o processo de cópias do material genético.
	
	O uso da RNA para acelerar o processo de cópias do material genético.
	
	Após a extração, quando o material (DNA) é diretamente submetido à eletroforese para a obtenção das tipagens.
	 
	Em ciclos, dentro de um termociclador. Cópias da molécula são feitas e o material gerado é diretamente submetido à eletroforese.