Farmacologia: Hormônios, Fármacos e Tratamentos

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 50504092
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os hormônios estrogênios são essenciais no funcionamento do sistema reprodutor feminino, 
maturação embrionária e desenvolvimento de características sexuais secundárias na puberdade. 
Farmacologicamente, são utilizados principalmente na reposição hormonal, contracepção e no 
tratamento infertilidade. O tratamento com hormônios estrogênios, bem como outros medicamentos, 
pode causar efeitos adversos consideráveis.
De acordo com esses efeitos, assinale a alternativa CORRETA:
A Cefaleia, depressão, ganho de peso e alterações da libido.
B Náuseas, vômitos, anorexia, retenção hídrica e risco de tromboembolia.
C Menorreia, sangramento uterino e aborto incompleto.
D Os efeitos adversos mais observados são intolerância ao calor e náuseas.
Os folatos são essenciais para que ocorra a síntese de DNA, tanto para as bactérias quanto para nós, 
seres humanos. Uma das classes mais importantes dos inibidores do folato são as sulfonamidas.
Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
A A resistência às sulfonamidas pode ocorrer pelos mecanismos mediados por plasmídeos ou por
mutações que resultam em modificação das enzimas.
B As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-aminobenzóico).
C As sulfonamidas impedem o uso de PABA pelas bactérias na síntese do ácido fólico.
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D As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente da
produção de folato.
O herpes vírus (herpes vírus humanos tipos 1 e 2) pode causar diversas infecções recorrentes que 
afeta a pele, a cavidade oral, os lábios, os olhos e os órgãos genitais, podendo também evoluir para 
encefalites graves. O tratamento da herpes simples consiste no uso do fármaco aciclovir. Com base no 
mecanismo de ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir:
I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação 
enzimática, ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia.
II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação 
viral durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia.
III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização 
da cadeia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
O principal representante da classe dos antiestrógenos é o tamoxifeno. Este fármaco liga-se aos 
receptores de estrogênio, porém não possibilita translocação para o núcleo, impedindo a transdução 
de sinal, dessensibilizando os receptores e suprimindo os efeitos do hormônio endógeno. É o fármaco 
de primeira escolha no tratamento do câncer de mama positivo para receptor de estrogênio. Em 
mulheres com elevado risco para desenvolvimento deste câncer, pode ser usado profilaticamente. 
Seus efeitos adversos são observados com elevada prevalência. Sobre o exposto, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
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( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem ondas de calor, náuseas.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem artralgia e mialgia.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem vômitos, urticária, sangramento 
vaginal.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem hipercalcemia, 
tromboembolismo e efeitos na visão.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V.
B V - F - V - V.
C V - V - V - F.
D F - V - V - V.
O tratamento farmacológico para promover a hemostasia é indicado quando houver um defeito no 
processo essencial (por exemplo: fatores de coagulação na hemofilia ou após terapia anticoagulante 
excessiva), ou quando se tornar difícil controlar a hemorragia após cirurgia ou na menorragia. O 
tratamento farmacológico para tratar ou prevenir a trombose ou o tromboembolismo é usado com 
frequência, pois tais doenças são comuns e, também, graves (RITTER et al., 2020). Sobre os 
fármacos anti-hemorrágicos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Fitonadiona.
II- Ácido aminocaproico.
III- Ácido trexenâmico.
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IV- Sulfato de protamina. 
( ) Fármaco inibidor sintético da ativação de plasminogênio.
( ) Antagoniza o efeito anticoagulante da heparina por formação de um complexo estável, sem 
atividade terapêutica.
( ) É frequentemente utilizada para interromper o sangramento causado pelo uso de varfarina.
( ) Fármaco inibidor sintético da ativação de plasminogênio, dez vezes mais potente que outros 
antifibrinolíticos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: RITTER, J. M. et al. Rang y dale. Farmacología. São Paulo: Elsevier, 2020.
A III - IV - I - II.
B II - IV - I - III.
C I - II - IV - III.
D IV - II - I - III.
O cloranfenicol é um antimicrobiano de amplo espectro e seu uso é restrito a infecções graves e de 
altíssimo risco, em que não há mais alternativas viáveis. Sobre o seu uso terapêutico, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O cloranfenicol é ativo contra diversos microrganismos, incluindo clamídias, riquétsias, 
espiroquetas e anaeróbios.
( ) Pode atuar tanto como bactericida como bacteriostático, dependendo da dose e do 
microrganismo.
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( ) Pode ser considerado no tratamento de infecções graves, como tifo e febre maculosa.
( ) O uso em neonatos em doses elevadas pode interferir na função dos ribossomos mitocondriais, 
promovendo cianose.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - V.
B V - V - F - F.
C V - V - V - F.
D V - F - V - F.
O cilostazol é um derivado quinolinônico classificado como antiagregante plaquetário e 
antitrombótico com ação vasodilatadora. Seu mecanismo de ação está relacionado com a promoção 
do aumento dos níveis intracelulares de adenosina monofosfato cíclico (AMPc) por produzir inibição 
potente e seletiva da PDE-3 (fosfodiesterase tipo III), enzima responsável por sua degradação. O 
tempo de meia vida é de aproximadamente 10 horas, com administração repetitiva, resultando em uso 
em até duas vezes ao dia (MOREIRA, 2015). Sobre a ação deste fármaco, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O cilostazol tem ação sobre o metabolismo lipídico, reduz triglicerídeos e aumenta HDL.
( ) O cilostazol é metabolizado no fígado por CYP3A4, CYP2C19 e CYP1A2, o que ocasiona 
inúmeras interações medicamentosas;
( ) Seus principais efeitos adversos são cefaleia e sintomas gastrointestinais.
( ) É utilizado principalmente no tratamento da claudicação intermitente (sensação de dor ou 
dormência nas pernas resultante de suprimento de oxigênio reduzido, é indicativo de doença arterial 
periférica).
( ) O cilostazol potencializa o efeito da prostaciclina em inibir a adesão plaquetária e é utilizado na 
profilaxia de acidente vascular encefálico, usualmente, combinado com AAS.
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
MOREIRA, H. S. N. Cilostazol, um inibidor da fosfodiesterase 3, reverte as alterações 
vasculares induzidas pelo envelhecimento em artérias mesentéricas de resistência de rato. 2015.Dissertação de Mestrado. Universidade Federal Pernambuco. 99p.
A V - F - V - V - V.
B V - V - V - V - F.
C V - V - F - V - F.
D F - V - V - F - V.
A insuficiência cardíaca (IC) é caracterizada pela incapacidade do coração em bombear sangue para 
as extremidades do corpo para suprir as demandas metabólicas do organismo. É uma síndrome com 
elevada prevalência, que apresenta alta mobilidade e mortalidade, mesmo em pacientes que recebem 
um tratamento adequado.
Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A Pacientes obesos apresentam seus sintomas durante a prática de atividades físicas.
B Os principais sintomas da IC são: fadiga, falta de ar e edema.
C Pode ser consequência de outras doenças, como a hipertensão e o diabetes.
D Doença aterosclerótica e infarto do miocárdio também são causas subjacentes comuns. 
Os anticoagulantes, frequentemente, atuam por ativação dos inibidores endógenos da coagulação ou 
por inibição da síntese dos fatores de coagulação. Dentre estes fármacos, temos a heparina que é 
comercialmente obtida a partir de pulmão bovino ou intestino suíno. Heparina é um termo utilizado 
para uma família de compostos glicosaminoglicanos sulfatados (mucopolissacarídeos).
Sobre as heparinas, assinale a alternativa INCORRETA:
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A
As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são mais seguras e apresentam a facilidade de
aplicação subcutânea. A eliminação das HBPM ocorre por via renal, sendo recomendado o uso da
heparina não fracionada em casos de insuficiência renal.
B É necessário monitorar a coagulação in vitro por meio do tempo de tromboplastina parcial
ativada (TTPA), e ajustar adequadamente a dose de heparina.
C
As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) não devem ser utilizadas na prevenção da
trombose venosa pós-cirúrgica e da trombose gestacional, pois atravessam a barreira placentária,
promovendo aborto espontâneo.
D
A heparina e as heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são utilizadas no tratamento do
tromboembolismo agudo, na prevenção da trombose venosa pós-cirúrgica e no infarto agudo do
miocárdio.
O objetivo da farmacoterapia com fármacos antianginosos é alterar a pressão arterial, retorno venoso 
e a frequência e contratilidade cardíacas, de modo a reestabelecer o suprimento de oxigênio ao 
músculo cardíaco. Os fármacos antianginosos podem ser classificados em classes, de acordo com seu 
mecanismo de ação.
Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A Bloqueadores de canais de cálcio: são exemplos o diltiazem, verapamil e anlodipino.
B Nitratos: são exemplos a nitroglicerina e o mononitrato de isossorbida.
C β-bloqueadores: são exemplos o metoprolol, atenolol e propranolol.
D Bloqueadores dos canais de sódio: são exemplos a ranolazina e o mononitrato de isossorbida.
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