Avaliação III farmacologia 2

Prévia do material em texto

02/10/22, 18:02 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 1/5
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:746569)
Peso da Avaliação 3,00
Prova 50819919
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os cofatores derivados do folato são necessários para a função adequada de enzimas envolvidas na 
síntese das bases nitrogenadas de RNA e DNA, de fatores de crescimento e de multiplicação celular. 
Uma das classes mais importantes dos antibióticos são os inibidores da síntese de ácido fólico, isso 
porque eles inibem a síntese de folato nas bactérias.
Acerca dos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
A Sulfacetamida, sulfato de neomicina, sulfametoxazol, sulfalazina.
B Sulfasalazina, sulfacetamida, pirimetamina, sulfato de neomicina.
C Cotrimoxazol, cloranfenicol, sulfametoxazol, trimetoprima.
D Sulfametoxazol, trimetoprima, sulfametoxazol, sulfasalazina.
Uma paciente do sexo feminino, 32 anos, procura a Unidade de Saúde com queixas de corrimento 
vaginal incolor e inodoro, erupção cutânea corporal generalizada, ausência de dor ou febre. Ela revela 
que é soropositivo, indetectável, e manteve relação desprotegida com um desconhecido há cerca de 
três meses. 
De acordo com a anamnese, qual o diagnóstico provável, o microrganismo causador e o fármaco de 
primeira escolha para o tratamento desse paciente?
A Sífilis, T. pallidum e penicilina benzatina.
B Herpes Zoster, Varicela-Zóster e vanciclovir.
C Clamídia, Chlamydia trachomatis e ceftriaxona.
D Gonorreia, Neisseria gonorrhoeae e ciprofloxacino.
A anemia falciforme é uma doença hereditária na qual os eritrócitos assumem forma de foice, o que 
leva a sua destruição precoce, causando anemia, infecções, fadiga e dores. Diferentes classes de 
fármacos são utilizadas para o tratamento deste tipo de anemia.
Sobre os fármacos utilizados para o tratamento da anemia falciforme, assinale a alternativa 
INCORRETA:
 VOLTAR
A+
Alterar modo de visualização
1
2
3
02/10/22, 18:02 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 2/5
A
O sulfato ferroso, após administrado, é armazenado como ferritina e transportado pelo plasma
ligado à transferrina. Seu mecanismo de ação consiste na ativação e catalisação do inibidor da
coagulação antitrombina III no complexo ferro-proteína.
B
A hidroxiureia aumenta níveis de hemoglobina fetal, diluindo a hemoglobina anormal
(hemoglobina S, HbS) e retarda a polimerização de HbS, evitando obstrução de capilares e anoxia
tissular que causam dor.
C O eculizumabe é um anticorpo monoclonal que bloqueia a proteína terminal C5 do complemento,
reduzindo a hemólise, podendo ser administrado for infusão intravenosa a cada 2-4 semanas.
D A pentoxifilina aumenta a deformidade dos eritrócitos reduzindo a viscosidade do sangue. Esse
medicamento pode ser usado oralmente e os principais efeitos adversos são gastrointestinais.
Os diuréticos são empregados em diferentes patologias, principalmente cardiovasculares e renais, 
com o objetivo de reduzir o volume de líquido corporal. Seu efeito principal é aumentar o volume de 
urina excretado, seja por induzir maior eliminação de água ou íons, como Na+ e Cl-, sendo o aumento 
na perda de água secundário ao aumento da concentração de NaCl na urina. Os fármacos diuréticos 
podem ser classificados em classes, de acordo com seu mecanismo de ação. 
Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A Os diuréticos de alça atuam no ramo ascendente da alça de Henle, inibindo a reabsorção de
Na+/K+/2Cl-. Seu principal representante é a furosemida.
B Inibidores da anidrase carbônica aumentam a excreção de água e é pouco eficaz em casos de
retenção de Na+. Seu principal representante é o manitol.
C Os diuréticos tiazídicos aumentam a concentração de sal na urina. Seu principal representante é
a hidroclorotiazida.
D Diuréticos poupadores de potássio atuam no túbulo coletor inibido a excreção de K
+ e a
reabsorção de Na+. Seu principal representante é a espironolactona.
O tratamento farmacológico para promover a hemostasia é indicado quando houver um defeito no 
processo essencial (por exemplo: fatores de coagulação na hemofilia ou após terapia anticoagulante 
excessiva), ou quando se tornar difícil controlar a hemorragia após cirurgia ou na menorragia. O 
tratamento farmacológico para tratar ou prevenir a trombose ou o tromboembolismo é usado com 
frequência, pois tais doenças são comuns e, também, graves (RITTER et al., 2020). Sobre os 
fármacos anti-hemorrágicos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Fitonadiona. 
II- Ácido aminocaproico. 
III- Ácido trexenâmico. 
IV- Sulfato de protamina. 
( ) Fármaco inibidor sintético da ativação de plasminogênio. 
( ) Antagoniza o efeito anticoagulante da heparina por formação de um complexo estável, sem 
atividade terapêutica.
( ) É frequentemente utilizada para interromper o sangramento causado pelo uso de varfarina. 
( ) Fármaco inibidor sintético da ativação de plasminogênio, dez vezes mais potente que outros 
antifibrinolíticos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
FONTE: RITTER, J. M. et al. Rang y dale. Farmacología. São Paulo: Elsevier, 2020.
A II - IV - I - III.
4
5
02/10/22, 18:02 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 3/5
B III - IV - I - II.
C I - II - IV - III.
D IV - II - I - III.
O herpes vírus (herpes vírus humanos tipos 1 e 2) pode causar diversas infecções recorrentes que 
afeta a pele, a cavidade oral, os lábios, os olhos e os órgãos genitais, podendo também evoluir para 
encefalites graves. O tratamento da herpes simples consiste no uso do fármaco aciclovir. Com base no 
mecanismo de ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir:
I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação 
enzimática, ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia.
II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação 
viral durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia.
III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização 
da cadeia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
O objetivo da farmacoterapia com fármacos antianginosos é alterar a pressão arterial, retorno venoso 
e a frequência e contratilidade cardíacas, de modo a reestabelecer o suprimento de oxigênio ao 
músculo cardíaco. Os fármacos antianginosos podem ser classificados em classes, de acordo com seu 
mecanismo de ação.
Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A β-bloqueadores: são exemplos o metoprolol, atenolol e propranolol.
B Nitratos: são exemplos a nitroglicerina e o mononitrato de isossorbida.
C Bloqueadores dos canais de sódio: são exemplos a ranolazina e o mononitrato de isossorbida.
D Bloqueadores de canais de cálcio: são exemplos o diltiazem, verapamil e anlodipino.
6
7
02/10/22, 18:02 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 4/5
A arritmia cardíaca é caracterizada por perda do ritmo cardíaco e irregularidade nos batimentos. Pode 
ser causada por anormalidades em diferentes locais do coração (no átrio, nos atrioventriculares ou nos 
ventrículos), que levam a falhas na formação e condução de impulsos no miocárdio. Os fármacos 
antiarrítmicos podem ser classificados em classes, de acordo com seu mecanismo de ação. Sobre o 
exposto, analise as sentenças a seguir:
I- São exemplos de bloqueadores dos canais de sódio: disopiramida e procainamida. 
II- São exemplos de β-bloqueadores: propranolol e metoprolol. 
III- São exemplos de bloqueadores dos canais de potássio: amiodarona e espironolactona. 
IV- São exemplos de bloqueadores dos canais de cálcio: verapamil e diltiazem.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, III e IV estão corretas.
B As sentenças IIIe IV estão corretas.
C As sentenças I, II e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
Os agentes trombolíticos ativam a conversão de plasminogênio em plasmina, uma serinoprotease que 
hidrolisa fibrina dissolvendo os coágulos. Dentre os mais comuns, podemos citar a estreptoquinase, 
um dos primeiros fármacos dessa classe, mas pouco utilizado atualmente, devido a seu efeito 
fibrinolítico sistêmico que pode favorecer sangramentos. Sobre os agentes trombolíticos, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
I- Alteplase. 
II- Reteplase. 
III- Tenecteplase. 
IV- Uroquinase. 
( ) É um derivado menor de ativador de plasminogênio tecidual (t-PA) recombinante. Seu uso é 
somente aprovado para tratamento do infarto agudo do miocárdio.
( ) É um ativador de plasminogênio tecidual ( t-PA) recombinante com meia-vida mais longa e 
maior afinidade por fibrina do que alteplase.
( ) Forma obtida por tecnologia de DNA recombinante do ativador de plasminogênio tecidual (t-
PA), possui efeito fibrinolítico mais controlado atuando localmente.
( ) Apresenta baixa antigenicidade, hidrolisa plasminogênio gerando plasmina. Seu uso só é 
aprovado em casos de êmbolos pulmonares.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - III - I - IV.
B III - II - I - IV.
C I - III - II - IV.
D IV - III - I - II.
8
9
02/10/22, 18:02 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 5/5
O principal representante da classe dos antiestrógenos é o tamoxifeno. Este fármaco liga-se aos 
receptores de estrogênio, porém não possibilita translocação para o núcleo, impedindo a transdução 
de sinal, dessensibilizando os receptores e suprimindo os efeitos do hormônio endógeno. É o fármaco 
de primeira escolha no tratamento do câncer de mama positivo para receptor de estrogênio. Em 
mulheres com elevado risco para desenvolvimento deste câncer, pode ser usado profilaticamente. 
Seus efeitos adversos são observados com elevada prevalência. Sobre o exposto, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem ondas de calor, náuseas. 
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem artralgia e mialgia. 
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem vômitos, urticária, sangramento 
vaginal.
( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem hipercalcemia, 
tromboembolismo e efeitos na visão.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - F.
B V - V - F - V.
C F - V - V - V.
D V - F - V - V.
10
Imprimir