tecnologia farmacêutica 2

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3. Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II 
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TECNOLOGIA FARMACEUTICA (7442-30_44602_R_F1_20222)CONTEÚDO 
Usuário 
 
Curso TECNOLOGIA FARMACEUTICA 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II 
Iniciado 24/08/22 19:18 
Enviado 24/08/22 19:28 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
5 em 5 pontos 
Tempo decorrido 10 minutos 
Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, 
Perguntas respondidas incorretamente 
• Pergunta 1 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O processo de compressão de uma mistura de pós para produção de 
comprimidos apresenta fases críticas que podem ser responsáveis por 
problemas no comprimido finalizado. Entre as alternativas abaixo, qual não 
representa um problema no comprimido acabado? 
 
Resposta Selecionada: c. 
Cremeação. 
Respostas: a. 
Friabilidade. 
 
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https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_83447557_1&course_id=_240734_1&content_id=_2927864_1&return_content=1&step=
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_240734_1&content_id=_2927538_1&mode=reset
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b. 
Laminação (Bindling). 
 
c. 
Cremeação. 
 
d. 
Capeamento (Capping). 
 
e. 
Sticking. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: C. 
Comentário: Cremeação se trata de um problema 
associado à produção de emulsões. 
 
• Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A produção dos comprimidos demanda o uso de máquinas de compressão, 
as quais apresentam três componentes fundamentais: o alimentador, a 
matriz e as punções. Com base em seu conhecimento sobre o 
funcionamento das máquinas de compressão, assinale a 
alternativa incorreta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
O tamanho e o formato dos comprimidos são definidos pelo 
tamanho e pelo formato da matriz. 
Respostas: a. 
O tamanho e o formato dos comprimidos são definidos pelo 
tamanho e pelo formato da matriz. 
 
b. 
Na compressão, a punção superior desce, exercendo força e 
comprimindo a mistura até que o comprimido seja formado. 
 
c. 
Na ejeção do comprimido, a punção superior se afasta e a 
punção inferior se eleva empurrando o comprimido para fora 
da máquina. 
 d. 
 
Na compressão direta, as características das partículas dos 
pós apresentam maior impacto na qualidade do comprimido 
formado do que na compressão por granulação. 
 
e. 
Nas máquinas de compressão rotativas a punção inferior 
pode contribuir com a força de compressão. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A. 
Comentário: A matriz da máquina de compressão é o local que 
receberá a mistura de pós ou granulados e onde ocorrerá a 
compressão propriamente dita, através de duas punções, uma 
inferior e uma superior, dando origem ao comprimido. Desta 
forma, são as matrizes e punções que definirão o tamanho e a 
forma do comprimido. 
 
• Pergunta 3 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Há séculos que revestimentos vêm sendo empregados no preparo de 
formas farmacêuticas, sobretudo formas farmacêuticas sólidas, como os 
comprimidos. As principais finalidades do revestimento são a proteção do 
fármaco contra degradação por fatores externos, além da finalidade 
estética, melhor aceitabilidade pelo usuário, e ainda, pode ser usado para 
controlar a liberação do fármaco. Abaixo temos listados três tipos de 
revestimentos empregados na produção de comprimidos revestidos; 
relacione-os com as colunas e assinale a alternativa que apresente a 
sequência correta: 
 
A – Revestimento pelicular. 
B – Drageamento. 
C – Revestimento a seco. 
 
( ) É usado para inserir substâncias incompatíveis em diferentes camadas 
de revestimento. 
( ) Confere as seguintes características: liberação modificada ao fármaco, 
proteção contra os fatores externos, maior resistência do comprimido à 
abrasão. 
( ) Consiste em revestimento açucarado para mascarar o sabor amargo de 
alguns fármacos. 
 
Resposta Selecionada: d. 
C, A, B. 
 
Respostas: a. 
A, C, B. 
 
b. 
A, B, C. 
 
c. 
C, B, A. 
 
d. 
C, A, B. 
 
e. 
B, A, C. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D. 
Comentário: O revestimento açucarado, também denominado 
drageamento, é o método mais antigo de revestimento e é 
usado para melhorar as características organolépticas dos 
comprimidos, principalmente para comprimidos que são 
produzidos com fármacos amargos. O revestimento pelicular, 
dependendo do polímero e de sua concentração, pode conferir 
a característica de liberação modificada ao fármaco, atuar 
como barreira contra oxigênio, umidade etc. e aumentar a 
resistência mecânica e à abrasão. Já o revestimento a seco, 
também chamado de revestimento por compressão ou press 
coating, possui uma grande vantagem, que é a capacidade de 
inserir substâncias incompatíveis em um único comprimido, 
pois elas são incorporadas em diferentes camadas de 
revestimento. 
 
• Pergunta 4 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O equipamento abaixo é utilizado para: 
 
 
Resposta Selecionada: d. 
Revestimento de comprimidos. 
Respostas: a. 
Compressão de pós para preparo de comprimidos. 
 
b. 
Tamisação de pós. 
 
 
c. 
Redução do tamanho de partículas dos pós. 
 
d. 
Revestimento de comprimidos. 
 
e. 
Teste de friabilidade. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: D. 
Comentário: A imagem demonstra uma drageadeira ou bacia, utilizada 
para revestir comprimidos e/ou granulados. 
 
• Pergunta 5 
0,5 em 0,5 pontos 
 
“Equipamento é composto por uma câmara com disposição vertical e a 
introdução do ar quente é feita pela parte inferior, fazendo com que a 
mistura de pós ou comprimidos ali presente seja impulsionada para o 
centro. Com a mistura de pós, obtém-se no final os granulados. Com 
comprimidos, o revestimento é aspergido junto com o ar quente para fazer 
a secagem. Desta forma, se trata de um equipamento versátil na indústria 
farmacêutica.” 
 
O texto acima refere-se a qual equipamento? 
 
Resposta Selecionada: e. 
Leito fluidizado. 
Respostas: a. 
Máquina de compressão excêntrica. 
 
b. 
Drageadeira. 
 
c. 
Bacia perfurada. 
 
d. 
Spray dray. 
 
e. 
Leito fluidizado. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E. 
Comentário: O texto apresentado descreve o leito fluidizado, 
um equipamento que na indústria farmacêutica é utilizado 
 
para produzir granulados a partir de uma mistura de pós e/ou 
utilizado para revestir comprimidos, sendo que todas as etapas 
desses dois processos são realizadas apenas no leito fluidizado, 
sem necessidade de equipamentos adicionais. 
 
• Pergunta 6 
0,5 em 0,5 pontos 
 
(ENADE, 2019) A partição de comprimidos, uma divisão física que origina 
duas ou mais frações do medicamento, é frequentemente realizada para 
ajustar a dose, facilitar a ingestão da forma farmacêutica ou baratear o 
custo do tratamento. Estudos mostram que a partição é executada 
especialmente no caso de crianças e idosos, ou seja, populações mais 
vulneráveis às consequências clínicas negativas do uso desses 
medicamentos. A preocupação de farmacêuticos e outros profissionais da 
saúde é que essa prática resulte em imprecisão na dosagem das frações 
obtidas e instabilidade do fármaco. 
TEIXEIRA, M. T. et al. Panoramados aspectos regulatórios que norteiam a 
partição de comprimidos. Rev. Panam Salud Publica, v. 39, 2016 (adaptado). 
 
Em relação ao tema tratado no texto, avalie as afirmações a seguir. 
 
I- A partição de comprimidos só deve ser realizada naqueles que 
apresentam sulco funcional, ou seja, cujas subdivisões apresentam critérios 
de qualidade previamente estabelecidos. 
II- A partição de comprimidos de baixo índice terapêutico deve ser evitada, 
pois o aumento da friabilidade reduz a uniformidade de conteúdo entre as 
frações. 
III- A partição pode ser realizada em formas farmacêuticas revestidas 
entericamente ou de liberação prolongada. 
IV- Os sistemas matriciais, ou semelhantes, podem ser partidos, pois 
apresentam dureza suficiente que impede a perda de pó pós-
fracionamento. 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: a. 
I, II e IV. 
Respostas: a. 
I, II e IV. 
 b. 
 
II e III. 
 
c. 
II e IV. 
 
d. 
III e IV. 
 
e. 
I, III e IV. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A. 
Comentário: I – Verdadeira. Os comprimidos que podem ser 
fracionados apresentam sulco funcional, ou seja, subdivisões 
que possibilitam a quebra do comprimido em partes iguais. 
II – Verdadeira – Os comprimidos com fármacos de baixo índice 
terapêutico, devem ter o fracionamento evitado, pois a quebra 
do comprimido aumenta a friabilidade e reduz a uniformidade 
de conteúdo entre as frações obtidas. 
III – Falsa – Os comprimidos com revestimento entérico ou de 
liberação prolongada não devem ser fracionados, pois não 
devem ter o revestimento rompido. Uma vez rompido o 
revestimento, há alteração na biodisponibilidade e na 
integridade do fármaco. 
IV – Verdadeira – Os sistemas matriciais que estão associados 
aos comprimidos revestidos não podem ser partidos. No 
entanto, os sistemas matriciais sem revestimento podem ser 
divididos, sendo o comprimido sulcado. 
 
• Pergunta 7 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Nos dias atuais, a indústria farmacêutica conta com métodos que 
possibilitam a produção de medicamentos com liberação modificada dos 
fármacos das formas farmacêuticas em que se encontram. Desde a década 
de 50, as formas de liberação modificadas dispõem de mecanismos que 
permitem a liberação vetorizada dos fármacos, como por exemplo, os 
fármacos usados para o tratamento de câncer. Considerando os sistemas de 
liberação modificada de fármacos, qual a alternativa correta? 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Um fármaco veiculado na forma de comprimido de liberação 
prolongada mantém uma concentração plasmática constante 
por um período de várias horas. 
 
Respostas: a. 
Quando veiculado em um comprimido de liberação 
prolongada, o perfil de segurança de um fármaco tende a 
diminuir, embora sua eficácia aumente. 
 
b. 
Um comprimido de liberação prolongada tem como objetivo 
liberar o fármaco de modo que seja absorvido completamente 
e com rapidez pelo organismo, mas com grande tempo de 
meia-vida. 
 
c. 
Um fármaco veiculado na forma de comprimido de liberação 
prolongada mantém uma concentração plasmática constante 
por um período de várias horas. 
 
d. 
Em um comprimido de liberação retardada, o fármaco é 
apenas liberado para absorção após um período de latência, o 
que faz com que a concentração plasmática máxima seja 
atingida em tempo menor do que aquele a partir de um 
comprimido convencional. 
 
e. 
Quando veiculado em um comprimido de liberação 
prolongada, o perfil de segurança do fármaco tende a 
aumentar, uma vez que o fármaco nesse sistema de liberação 
apresentará um pico de concentração plasmática superior 
àquele do comprimido convencional. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C. 
Comentário: No sistema de liberação prolongada, há aumento 
do tempo de liberação e do fármaco da forma farmacêutica, 
consequentemente, aumento do tempo de ação do fármaco. É 
importante ressaltar que, nesse tipo de liberação, a 
concentração plasmática se mantém constante, dentro da 
janela terapêutica, o que aumenta o perfil de segurança e não 
permite que ocorra pico de concentração plasmática superior 
que a liberação convencional do fármaco. Na liberação 
retardada, o medicamento é desenvolvido para que o início de 
liberação do fármaco ocorra num tempo diferente daquele 
imediatamente após a administração. O atraso na liberação 
pode ocorrer devido ao tempo ou pela influência das condições 
do meio, como o pH; desta forma, não atinge a concentração 
plasmática máxima em tempo menor do que aquele a partir de 
um comprimido convencional. 
 
• Pergunta 8 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Fármacos como antifúngicos e antibióticos têm a necessidade do conhecimento preciso da 
dose administrada, pois dose acima da recomendada por gerar toxicidade para o usuário, 
enquanto dose menor que a recomendada pode causar resistência dos microrganismos aos 
fármacos. Assim, sistemas de liberação controlada são adaptações farmacêuticas que 
otimizam a biodisponibilidade do fármaco pelo organismo, quando comparado aos sistemas 
convencionais, garantindo a eficiência do tratamento. Observe no gráfico abaixo a 
comparação do comportamento plasmático de dois medicamentos, um representado pela 
linha pontilhada (Medicamento A) e outro pela linha contínua (Medicamento B), e assinale a 
alternativa que apresente a interpretação correta: 
 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
O medicamento A apresenta liberação convencional do fármaco, 
enquanto o medicamento B apresenta liberação prolongada. 
Respostas: a. 
O medicamento A apresenta liberação controlada do fármaco, enquanto 
o medicamento B apresenta liberação convencional. 
 
b. 
O medicamento A apresenta liberação convencional do fármaco, 
enquanto o medicamento B apresenta liberação prolongada. 
 
c. 
O medicamento A apresenta liberação convencional do fármaco, 
enquanto o medicamento B apresenta liberação retardada. 
 
d. 
O medicamento A apresenta liberação controlada do fármaco, enquanto 
o medicamento B apresenta liberação retardada. 
 
e. 
O medicamento A apresenta liberação convencional do fármaco, 
enquanto o medicamento B apresenta liberação repetida. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B. 
Comentário: O medicamento A representado no gráfico apresenta 
comportamento de um medicamento de liberação convencional do fármaco, 
podemos observar que a concentração plasmática apresenta picos, os quais 
referem-se as doses administradas. Já o medicamento B apresenta liberação 
controlada do fármaco, pois há manutenção da concentração plasmática do 
fármaco dentro da janela terapêutica, por um maior tempo, o que representa 
a liberação prolongada do fármaco. 
 
 
• Pergunta 9 
0,5 em 0,5 pontos 
 
(ENADE, 2013) As nanopartículas são partículas poliméricas na forma de 
reservatório (cápsulas) ou matricial (matriz polimérica) nas quais o fármaco 
está encapsulado ou adsorvido na matriz. Entre as vantagens que os 
nanossistemas podem oferecer, destacam-se: proteção do fármaco no 
sistema terapêutico contra possíveis instabilidades no organismo; 
manutenção de níveis plasmáticos em concentração constante; aumento da 
eficácia terapêutica; liberação progressiva e controlada do fármaco; 
diminuição expressiva da toxicidade; possibilidade de direcionamento a 
alvos específicos (sítio-especificidade); possibilidade de incorporação de 
substâncias hidrofílicas e lipofílicas; diminuição da dose terapêutica; 
diminuição do número de administrações do medicamento e aumento do 
nível de aceitação da terapia pelo paciente. 
PIMENTEL, L. F. et al. Nanotecnologia farmacêutica aplicada ao tratamento 
da malária. Rev. Bras. Cienc. Farm. v. 43, nº 4, São Paulo, Oct./Dec. 2007 
(adaptado). 
 
Considerando as vantagens dos sistemas nanotecnológicos descritas, avalie 
as afirmações a seguir: 
 
I- Os quimioterápicos que sofrem degradação química devido ao suco 
gástrico podem ter sua ação melhorada no corpo humano por meiodo uso 
de nanoencapsulação. 
II- O efeito de primeira passagem no sistema hepático, inerente aos 
medicamentos administrados por via oral, pode ser minimizado por meio da 
nanotecnologia. 
III- O aumento da eficácia terapêutica de um quimioterápico contido num 
sistema nanotecnológico se deve à redução da posologia a ser aplicada ao 
paciente. 
IV- A liberação controlada de um quimioterápico contido em um 
nanossistema pode ser alcançada, entre outros fatores, devido à velocidade 
de degradação controlada pelo uso de polímeros adequados. 
V- Um quimioterápico lipofílico não pode ser incorporado em um mesmo 
sistema nanotecnológico que já contenha um fármaco hidrofílico, pois pode 
gerar uma precipitação devido à incompatibilidade química. 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: b. 
I, II e IV. 
Respostas: a. 
I, II e III. 
 
 
b. 
I, II e IV. 
 
c. 
I, III e V. 
 
d. 
II, IV e V. 
 
e. 
III, IV e V. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B. 
Comentário: I – Correto – os fármacos que sofrem degradação 
química quando entram em contato com o suco gástrico 
podem ser protegidos da acidez estomacal ao estarem 
nanoencapsulados e, desta forma, a ação do fármaco é 
melhorada. 
II – Correto – A nanotecnologia tem a capacidade de elaborar 
estruturas que evitem que o metabolismo de primeira 
passagem reduza o efeito do fármaco. 
III – Incorreto – O aumento da eficácia terapêutica de um 
fármaco que está em um sistema nanotecnológico não se deve 
à redução da posologia e, sim, a outros mecanismos como 
proteção do fármaco e liberação prolongada. 
IV – Correto – A liberação de um fármaco em um nanossistema 
pode ser controlada pela degradação do polímero usado no 
nanossistema. Conforme há degradação do polímero, há 
liberação do fármaco. 
V – Incorreto – O sistema nanotecnológico permite a 
incorporação de fármacos com características diferentes, como 
por exemplo, fármacos hidrofílicos e lipofílicos. 
 
• Pergunta 10 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Com base nas tecnologias disponíveis para sustentar a liberação de 
fármacos de um medicamento, assinale a alternativa que complete 
corretamente as lacunas do texto abaixo: 
 
I – Os sistemas matriciais apresentam formas diferentes de liberação de 
fármacos, entre elas a ______________ em que a matriz é desgastada 
gradualmente com o tempo, liberando, assim, o fármaco contido no 
comprimido. 
 
II – O sistema _________________ consiste em um núcleo onde se encontra o 
fármaco e este núcleo é revestido por membrana polimérica, a qual é 
responsável pela taxa de liberação do fármaco. 
III – Neste sistema de liberação, conhecido pela sigla Oros, há penetração da 
água no comprimido que provoca a formação de uma suspensão ou solução 
de fármaco com liberação do fármaco por meio de ___________________. 
IV – ________________ são sistemas vesiculares constituídos por uma ou mais 
bicamadas lipídicas concêntricas separadas pela água e contendo um 
compartimento aquoso central. 
Resposta Selecionada: e. 
Erosão, reservatório, bomba osmótica, lipossomas. 
Respostas: a. 
Erosão, reservatório, difusão, lipossomas. 
 
b. 
Erosão, matricial, difusão, lipossomas. 
 
c. 
Difusão, matricial, bomba osmótica, nanocápsulas. 
 
d. 
Difusão, reservatório, bomba osmótica, nanocápsulas. 
 
e. 
Erosão, reservatório, bomba osmótica, lipossomas. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E. 
Comentário: I – Erosão: Os fármacos podem ser liberados dos 
sistemas matriciais por difusão, quando a água entra na matriz 
e possibilita a liberação do fármaco pela dissolução ou por 
erosão, onde a matriz é desgastada gradualmente com o 
tempo, liberando assim o fármaco contido na matriz. 
II – Reservatório: Um reservatório (núcleo) contendo o fármaco 
é revestido por uma membrana polimérica, a qual é 
responsável pela taxa de liberação de substância ativa. 
III – Bomba osmótica: O sistema de bomba osmótica push-pull, 
representado pela sigla Oros, foi desenvolvido para liberação 
controlada de fármacos insolúveis e solúveis em água, e 
utilizam o princípio da pressão osmótica para modular a 
liberação do fármaco. 
 
IV – Lipossomas são sistemas vesiculares constituídos por uma 
ou mais bicamadas lipídicas concêntricas separadas pela água 
e contendo um compartimento aquoso central. 
 
Quarta-feira, 24 de Agosto de 2022 19h28min19s GMT-03:00 
 OK 
 
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	TECNOLOGIA FARMACEUTICA (7442-30_44602_R_F1_20222)
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