Prova de Farmacologia

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A figura abaixo representa um néfron e os números indicam o local de ação de diferentes diuréticos.
Com relação a estes fármacos, assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A.
Os diuréticos assinalados com o número 2 são antagonistas da aldosterona e possuem acentuados efeitos anti- hipertensivos, um exemplo desse grupo é a furosemida.
B.
Os diuréticos assinalados com o número 6 são os inibidores de anidrase carbônica que aumentam o pH da urina por bloqueio da reabsorção do bicarbonato.
C.
Os diuréticos assinalados com o número 4 atuam sobre o túbulo distal, são menos potentes que os diuréticos de alça; um dos principais exemplos desse grupo é a hidroclorotiazida.
D.
Os diuréticos assinalados com o número 1 são os diuréticos osmóticos, substâncias farmacologicamente inertes, filtradas no glomérulo, mas não reabsorvidas pelo néfron, como o manitol.
E.
Os diuréticos assinalados com o número 3 são os chamados diuréticos de alça, o principal exemplo desse grupo é a losartana potássica.
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Sua resposta está incorreta.
Questão 5 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: Os diuréticos assinalados com o número 4 atuam sobre o túbulo distal, são menos potentes que os diuréticos de alça; um dos principais exemplos desse grupo é a hidroclorotiazida.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Diabetes melito (DM) é doença crônica que ocorre quando o pâncreas não produz insulina suficiente ou quando o organismo não usa eficazmente a insulina produzida, resultando em hiperglicemia e outras alterações metabólicas.
Danni, FUCHS, F., WANNMACHER, Lenita. Farmacologia Clínica e Terapêutica, 5ª edição. Guanabara Koogan, 03/2017. VitalBook file.
Com relação à fisiopatologia do diabetes melito e sua farmacoterapia, julgue os itens que se seguem:
I-O diabetes tipo 1 antes designado como diabetes insulinodependente ou juvenil, é causado por diminuição da secreção de insulina pelas células beta pancreáticas, devido a ativação de uma resposta autoimune contra estas células.
II-Anti-inflamatórios não esteroide (AINES), usados em doenças inflamatórias, acarretam efeitos adversos metabólicos, tais como resistência à insulina, intolerância à glicose e diabetes melito. Nem todos os pacientes em tratamento com estes fármacos desenvolvem diabetes. Para tanto, idade, peso e história familiar de diabetes são fatores preditivos.
III-O tratamento do DM tipo 1 consiste em controle da glicemia por toda a vida, mediante utilização de insulina e, objetivando reduzir o risco de complicações a longo prazo. Ao mesmo tempo, deve minimizar complicações agudas.
IV-DM tipo 2, antes designado como diabetes não insulinodependente, resulta, também, do ineficiente uso da insulina pelo organismo, sendo largamente associado a obesidade e inatividade física; até recentemente era visto somente em adultos, mas agora também se sabe ocorrer em crianças.
V-A abordagem terapêutica do diabetes tipo 2 é ampla, envolvendo medidas não farmacológicas e terapia medicamentosa, a qual se faz com insulinas e antidiabéticos orais como, por exemplo, os medicamentos glibenclamida, da classe Sulfoniluréias e Metformina uma biguanida.
É correto apenas o que se afirma em:
Escolha uma opção:
A.
As afirmações I, III e IV estão corretas.
B.
As afirmações II, IV e V estão corretas.
C.
As afirmações II, III e IV estão corretas.
D.
As afirmações III, IV e V estão corretas.
E.
As afirmações I, II e V estão corretas.
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Sua resposta está correta.
Questão 13 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: As afirmações III, IV e V estão corretas.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Qual das seguintes afirmações é correta no que concerne às etiologias do diabetes metilo Tipo I e Tipo II
Escolha uma opção:
A.
O diabetes melito Tipo I é causado por uma infecção viral, que tem como alvo específico as células gastrintestinais e que provoca a sua destruição, incluindo as células ß do pâncreas.
B.
O diabetes melito Tipo II é causado por uma predisposição genética à obesidade e insuficiência das células a do pâncreas.
C.
O diabetes melito Tipo I é causado pela destruição autoimune das células ß do pâncreas em pacientes com predisposição genética à formação de autoanticorpos.
D.
O diabetes melito Tipo II é causado por uma infecção viral, que promove a produção de autoanticorpos, e destruição das células ß do pâncreas.
E.
O diabetes melito do Tipo II é causado pelo desenvolvimento de resistência das células ß do pâncreas a concentrações plasmáticas pós-prandiais de glicose.
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Questão 11 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: O diabetes melito Tipo I é causado pela destruição autoimune das células ß do pâncreas em pacientes com predisposição genética à formação de autoanticorpos.
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Em anos mais recentes, diferentes classes de antidiabéticos se agregaram a sulfoniluréias e biguanida. Em comum, esses fármacos têm a propriedade de reduzir a glicose circulante. Mas por atuarem mediante mecanismos diferentes, seus benefícios clínicos podem ser diversos. Com relação a esses novos fármacos e seus mecanismos de ação, marque o item abaixo que contém respectivamente um inibidor da DPP-4, inibidor da a-glicosidase, e um agonista do receptor de GLP-1:
Escolha uma opção:
A.
Glicazida, acarbose e Rosiglitazona
B.
Metformina, glicazida e liraglutida
C.
Sitagliptina, Acarbose, e liraglutida
D.
Rosiglitazona, sitagliptina e Metformina
E.
Liraglutida, acarbose e exenatida
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Questão 15 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: Sitagliptina, Acarbose, e liraglutida
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Qual dos seguintes agentes aumenta a secreção de insulina
Escolha uma opção:
A.
Pioglitazona
B.
Miglitol
C.
Rosiglitazona
D.
Insulina protamina neutra Hagedorn (NPH)
E.
Meglitinidas
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Questão 16 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: Meglitinidas
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Desde 600 A.c, Sushruta, médico hindu, preconizava o uso terapêutico do exercício para diabetes melittus. Os benefícios da prática de exercício são muitos, dentre eles a diminuição da glicemia com _______________ da captação de glicose pelo músculo, _____________ da ação da insulina e no caso do DM tipo2, colabora no controle de peso, da hipertensão arterial e redução de colesterol e triglicerídeos.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas acima:
Escolha uma opção:
A.
Aumento; diminuição
B.
Aumento; Potencialização
C.
Diminuição; Potencialização
D.
Diminuição; inalteração
E.
Diminuição; diminuição
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Questão 18 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: Aumento; Potencialização
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
O captopril foi introduzido para uso clínico na Hipertensão arterial nos anos 80. Seu mecanismo de ação resulta, entre outros efeitos, na redução da pressão sanguínea e potencialização da natriurese. Em relação ao captopril, assinale a alternativa que apresenta o seu mecanismo de ação:
Escolha uma opção:
A.
Atua inibindo a enzima conversora de angiotensina (ECA).
B.
Atua como antagonista do receptor de angiotensina II.
C.
Atua antagonizando o receptor a1 nos vasos.
D.
Promove o aumento da natriurese
E.
Atua antagonizando o receptor ß1 cardíaco.
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Questão 7 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: Atua inibindo a enzima conversora de angiotensina (ECA).
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
As primeiras insulinas tinham origem animal e acarretavam em risco de reação alérgica e lipodistrofia no local da injeção. Com a produção em larga escala de insulina humana por meio de técnica de engenharia genética, insulinas de origem animal tornaram-se obsoletas.
Danni, FUCHS, F., WANNMACHER, Lenita. Farmacologia Clínica, 4ª edição. GuanabaraKoogan, 08/2010. VitalBook file.
Com relação às insulinas, avalie as assertivas a seguir e a relação proposta entre elas:
I - A escolha da insulina a ser prescrita depende do objetivo da intervenc¸a~o. Por exemplo, para correc¸a~o de hiperglicemia em jejum ou pre´-prandial, escolhe-se uma insulina basal, com durac¸a~o intermedia´ria (NPH) ou lenta (glargina ou detemir).
PORQUE
II - Essa formulação dissolve-se de modo mais rápido quando injetada por via intramuscular e, por conseguinte, sua duração de ação é prolongada. A insulina Neutral Protamine Hagedorn (NPH) é habitualmente administrada 1 vez/dia (ao deitar) ou 2 vezes/dia, em combinação com uma insulina de ação curta.
Sobre as asserções acima, assinale a opção correta:
Escolha uma opção:
A.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D.
As asserções I e II são proposições falsas.
E.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
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Questão 19 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Hoje em dia, dispõe-se de vários tipos de preparações de insulina exógena para o tratamento da hiperglicemia no paciente diabético. Essas preparações são classificadas pelo seu início e duração de ação. Qual das seguintes combinações (tipo de insulina: duração de ação) é correta
Escolha uma opção:
A.
Regular: ação ultra-rápida (3-4 horas)
B.
Lenta: ação curta (6-8 horas)
C.
Glargina: ação longa (18-24 horas)
D.
Lispro: ação intermediária (16-24 horas)
E.
Semilenta: ação longa (24-36 horas)
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Questão 12 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: Glargina: ação longa (18-24 horas)
Questão 10
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
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Texto da questão
Um homem de 45 anos recebeu diagnóstico de hipertensão e iniciou monoterapia captopril, destinada a reduzir a resistência periférica e prevenir a retenção de NaCl e água. Como efeito colateral, o paciente desenvolveu tosse persistente. Qual dos seguintes fármacos poderia ter os mesmos benefícios do captopril sem causar tosse.
Escolha uma opção:
A.
Nifedipino
B.
Losartana
C.
Hidroclorotiazida
D.
Propranolol
E.
Prazosin
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Questão 3 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: Losartana
Alguns pacientes necessitam da administração de comprimidos contendo associação de analgésicos como, por exemplo, codeína/acetaminofen para controle da dor. Qual é o fundamento lógico para o uso desse medicamento de combinação para o tratamento da dor
Escolha uma opção:
A.
Os analgésicos de associação de opioide-AINE impedem o desconforto gástrico induzido pelo anti-inflamatórios não esteroides (AINEs).
B.
As associações de opioide-AINE impedem a tolerância e adição causadas pelos Opioides
C.
Os analgésicos de associação de opioide-AINE inibem o metabolismo um do outro e apresentam duração de ação mais longa.
D.
Os analgésicos de associação de opioide-AINE atuam através de diferentes mecanismos para reduzir a sensação dolorosa e são sinérgicos nos seus efeitos.
E.
Os analgésicos de associação de opioide-AINE intensificam o metabolismo um do outro a metabólitos ativos e apresentam duração de ação mais longa.
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Questão 25 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: Os analgésicos de associação de opioide-AINE atuam através de diferentes mecanismos para reduzir a sensação dolorosa e são sinérgicos nos seus efeitos.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais comuns, acometendo mais de 10-15% da população em algum período de suas vidas. Com advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de antidepressivos e ansiolíticos mudou do domínio da psiquiatria para outras especialidades clínicas, incluindo o atendimento primário. Apesar da segurança relativa da maioria dos antidepressivos e ansiolíticos comumente usados ainda assim, seu uso ideal requer uma compreensão clara de seu mecanismo de ação, farmacocinética, potenciais interações medicamentosas e do diagnóstico diferencial das doenças psiquiátricas.
Randa, HILAL-DANDAN,, BRUNTON, Laurence. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. AMGH, 01/2015. VitalBook file.
Com relação aos antidepressivos, é correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
A.
Estabilizadores de humor, como o carbonato de lítio e fármacos antipsicóticos como haloperidol, risperidona, olanzapina, quetiapina podem ser usados no episódio maníaco do transtorno bipolar.
B.
A ação farmacológica dos antidepressivos tricíclicos (ATCs) é devido ao bloqueio do NET (transportador de serotonina) e do SERT (transportador de norepinefrina).
C.
Os pacientes apresentam uma resposta terapêutica antidepressiva relativamente rápida, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento e resulta nos elevados índices de não abandono da terapia farmacológica.
D.
A fluoxetina, um inibidor da recaptação de norepinefrina, exerce seu mecanismo através do bloqueio do transportador de monoamina NET e, assim, controla os sintomas depressivos no paciente.
E.
Antidepressivos constituem o esteio do tratamento. Compreendem diferentes classes, em função do mecanismo de ação predominante. A maioria deles exerce ações em metabolismo de neurotransmissores (principalmente dopamina e serotonina) e seus receptores no sistema nervoso central.
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Questão 8 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: Estabilizadores de humor, como o carbonato de lítio e fármacos antipsicóticos como haloperidol, risperidona, olanzapina, quetiapina podem ser usados no episódio maníaco do transtorno bipolar.
Questão 3
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
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Texto da questão
Não ha´ duvida de que o aumento das opções de psicofa´rmacos no mercado nos tem proporcionado diversas vantagens clínicas. Pode-se, cada vez mais, prescrever medicações segundo características pessoais dos pacientes como estilo de vida, idade, sexo, ganho de peso e presença de comorbidades. No entanto, para que se tire bom proveito dessa variedade de medicações, torna-se obrigatório o conhecimento das interações existentes entre elas. Com relação a correlação entre psicofa´rmacos e suas interações, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A hipotensão ortostática e consequente síncope, que constitui um efeito adverso comum dos antidepressivos tricíclicos (ADTs), resultam do antagonismo a1-adrenérgico, e, portanto, fármacos que atuam na recaptação de noradrenalina, como a duloxetina não devem ser associados.
PORQUE
II- Os ADTs apresentam boa eficácia devido a sua ação de aumentar a biodisponibilidade de norepinefrina (NE) e serotonina (5-HT) na fenda sináptica. Porém, sua ação não é seletiva, atuando em outros sistemas monoamine´rgicos (histamina, acetilcolina, <1 -adrene´rgico).
Sobre as asserções acima, assinale a opção correta:
Escolha uma opção:
A.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C.
As asserções I e II são proposições falsas.
D.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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Sua resposta está incorreta.
Questão 3 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Na depressão, é comum a dificuldade de manter o sono, havendo o despertar precoce. Os benzodiazepínicos são amplamente prescritos para o alíviode ansiedade intensa e incapacitante, além se serem os hipnóticos mais largamente utilizados na atualidade.
Danni, FUCHS, F., WANNMACHER, Lenita. Farmacologia Clínica e Terapêutica, 5ª edição. Guanabara Koogan, 03/2017. VitalBook file.
Nesse contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I - Durante muitos anos hipnóticos benzodiazepínicos prevaleceram na prescrição para pacientes com insônia, com o decorrer do tempo, crescente preocupação com os efeitos adversos resultantes do emprego de tais fármacos foi emergindo, e atualmente, apesar de serem ainda os mais utilizados clinicamente, os BZD vêm sendo substituídos por outras medicações.
PORQUE
II - Benzodiazepínicos associam-se a desenvolvimento de tolerância (com necessidade de doses maiores para se obter o mesmo efeito hipnótico), sonolência diurna, quedas, fraturas, acidentes de trânsito e síndrome de abstinência.
Sobre as asserções acima, assinale a opção correta:
Escolha uma opção:
A.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D.
As asserções I e II são proposições falsas.
E.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
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Sua resposta está correta.
Questão 15 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Qual dos seguintes fármacos é um analgésico opioide
Escolha uma opção:
A.
naproxeno
B.
diclofenaco
C.
paracetamol
D.
codeína
E.
ibuprofeno
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Sua resposta está correta.
Questão 26 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: codeína
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Durante muito tempo, os barbitúricos foram utilizados como agentes sedativo-hipnóticos, tendo sido, em grande parte, substituídos pelos benzodiazepínicos, que são mais seguros. Qual dos fármacos abaixo pertence à classe dos barbitúricos:
Escolha uma opção:
A.
Clonazepam
B.
Tiopental
C.
Buspirona
D.
Zolpidem
E.
Flurazepam
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Sua resposta está correta.
Questão 18 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: Tiopental
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Sobre os benzodiazepínicos é correto afirmar:
Escolha uma opção:
A.
Os BZD são bastante seguros e o individuo que faz uso dos mesmos não precisa ser orientado quanto a realização de atividades que exijam atenção.
B.
Podem causar falta de coordenação motora, náuseas, amnésia anterógrada e osteoporose.
C.
Todos os BZD são indicados para insônia
D.
Têm propriedades miorrelaxantes, sedativas, hipnóticas e anticonvulsivantes.
E.
Como são depressores do Sistema Nervoso Central, a margem de segurança dos benzodiazepínicos é a mesma dos barbitúricos.
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Sua resposta está correta.
Questão 19 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: Têm propriedades miorrelaxantes, sedativas, hipnóticas e anticonvulsivantes.
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
De que maneira o naproxeno poderia controlar a dor de uma articulação inflamada
Escolha uma opção:
A.
O naproxeno é um agonista do receptor µ e inibe a liberação de neurotransmissores na medula espinal.
B.
O naproxeno é um agonista dos receptores de canabinoides na medula espinal.
C.
O naproxeno inibe de modo não-seletivo a COX e impede a formação de prostaglandinas.
D.
O naproxeno possui efeitos monoaminérgicos e opioides no sistema nervoso central.
E.
O naproxeno inibe a ativação dos canais de sódio e impede a transmissão anormal de sinais neuronais.
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Questão 23 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: O naproxeno inibe de modo não-seletivo a COX e impede a formação de prostaglandinas.
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Qual o mecanismo de ação da fluoxetina no alívio dos sintomas da depressão
Escolha uma opção:
A.
A fluoxetina aumenta a liberação de serotonina das vesículas pré-sinápticas.
B.
A fluoxetina aumenta a síntese de serotonina a partir do triptofano.
C.
A fluoxetina impede a recaptação de serotonina.
D.
A fluoxetina impede o metabolismo da serotonina.
E.
A fluoxetina é um agonista nos receptores de serotonina pós-sinápticos.
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Sua resposta está correta.
Questão 4 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: A fluoxetina impede a recaptação de serotonina.
Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Barbitúricos e benzodiazepínicos são duas classes de medicamentos sedativos e ansiolíticos. Apesar de serem quimicamente diferentes, as duas classes compartilham semelhanças quanto aos efeitos e atuação no sistema nervoso central. Assinale a alternativa abaixo que diferencia corretamente o mecanismo de ação de ambas as classes farmacológicas:
Escolha uma opção:
A.
Os barbitúricos, assim como os benzodiazepínicos, são agonistas gabaérgicos, porém os benzodiazepínicos aumentam o tempo de abertura dos canais de cloreto, enquanto os barbitúricos aumentam a frequência de abertura desses canais.
B.
Os barbitúricos, assim como os benzodiazepínicos, são agonistas gabaérgicos, porém os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura dos canais de cloreto, enquanto os barbitúricos aumentam o tempo de abertura desses canais.
C.
Os benzodiazepínicos são agonistas dos receptores GABAB, enquanto os barbitúricos são agonistas dos receptores GABAA.
D.
Os benzodiazepínicos são agonistas dos receptores GABAA, enquanto os barbitúricos são agonistas dos receptores GABAB.
E.
Os barbitúricos e os benzodiazepínicos são antagonistas glutamatérgicos. Os benzodiazepincos bloqueiam os receptores NMDA, enquanto os barbitúricos bloqueiam os receptores AMPA.
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Questão 17 - FARMACOLOGIA
A resposta correta é: Os barbitúricos, assim como os benzodiazepínicos, são agonistas gabaérgicos, porém os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura dos canais de cloreto, enquanto os barbitúricos aumentam o tempo de abertura desses canais.
A figura abaixo representa um néfron e os números indicam o local de ação de 
diferentes diuréticos.
 
 
Com relação a estes fármacos, assinale a alternativa correta:
 
Escolha uma opção:
 
 
A.
 
Os diuréticos assinalados com o número 2 são antagonistas da aldosterona e 
possuem acentuados efeitos anti
-
 
hipertensivos, um exemplo desse grupo é a 
furosemida.
 
 
B.
 
Os diuréticos ass
inalados com o número 6 são os inibidores de anidrase carbônica 
que aumentam o pH da urina por bloqueio da reabsorção do bicarbonato.
 
 
C.
 
Os diuréticos assinalados com o número 4 atua
m sobre o túbulo distal, são menos 
potentes que os diuréticos de alça; um dos principais exemplos desse grupo é a 
hidroclorotiazida.
 
 
D.
 
Os diuréticos assinalados com o número 1 são os
 
diuréticos osmóticos, substâncias 
farmacologicamente inertes, filtradas no glomérulo, mas não reabsorvidas pelo néfron, 
como o manitol.
 
 
E.
 
Os diuréticos assinalados com o número 3 sã
o os chamados diuréticos de alça, o 
principal exemplo desse grupo é a losartana potássica.
 
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Sua resposta está incorreta.
 
Questão 5 
-
 
FARMACOLOGIA
 
A figura abaixo representa um néfron e os números indicam o local de ação de 
diferentes diuréticos. 
 
Com relação a estes fármacos, assinale a alternativa correta: 
Escolha uma opção: 
 
A. 
Os diuréticos assinalados com o número 2 são antagonistas da aldosterona e 
possuem acentuados efeitos anti- hipertensivos, um exemplo desse grupo é a 
furosemida. 
 
B. 
Os diuréticos assinalados com o número 6 são os inibidores de anidrase carbônica 
que aumentam o pH da urina por bloqueio da reabsorção do bicarbonato. 
 
C. 
Os diuréticos assinalados com o número 4 atuam sobre o túbulo distal, são menos 
potentes que os diuréticosde alça; um dos principais exemplos desse grupo é a 
hidroclorotiazida. 
 
D. 
Os diuréticos assinalados com o número 1 são os diuréticos osmóticos, substâncias 
farmacologicamente inertes, filtradas no glomérulo, mas não reabsorvidas pelo néfron, 
como o manitol. 
 
E. 
Os diuréticos assinalados com o número 3 são os chamados diuréticos de alça, o 
principal exemplo desse grupo é a losartana potássica. 
Feedback 
Sua resposta está incorreta. 
Questão 5 - FARMACOLOGIA