Genetica Questionario 2 - UNEC

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Questão 1 
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Texto da questão 
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: “Ribossomos 
são estruturas celulares, presentes em células procarióticas e 
eucarióticas, responsáveis pela síntese de proteínas. Essas estruturas são 
formadas por duas subunidades, um maior e uma menor, constituídas 
por moléculas de RNA (ácido ribonucleico) e proteínas. A produção de 
ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos.” Em 
seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a 
explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se 
encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de 
ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, 
farão parte dos ribossomos. 
b. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA 
mensageiro e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos. 
c. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA 
transportador e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos. 
d. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA 
ribossômico e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos. 
Questão 2 
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Texto da questão 
Os genes são fundamentais para a síntese de proteínas, funcionando 
como verdadeiros moldes para a determinação da sequência de 
aminoácidos que será produzida pela célula. Os genes podem ser 
definidos como: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. 
um trecho do DNA que será transcrita. 
b. sequência de duas bases nitrogenadas. 
c. o DNA condensado. 
d. um trecho de RNA que será traduzido 
Questão 3 
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Texto da questão 
A figura mostra um cromossomo duplicado com dois pequenos 
segmentos de DNA, em que suas respectivas sequências de bases 
nitrogenadas estão apontadas. 
 
 
Escolha uma opção: 
a. no segmento 1, a sequência de bases é CCAC e sua sequência 
complementar é GGTG. 
b. no segmento 2, a sequência de bases é CCAC e sua sequência 
complementar é GGUG. 
c. no segmento 1, a sequência de bases é TATG e sua sequência 
complementar é ATAC. 
d. no segmento 2, a sequência de bases é TATG e sua sequência 
complementar é GGTG. 
Questão 4 
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Texto da questão 
 
Cromossomos (Kroma = cor, soma = corpo) são filamentos espiralados 
de cromatina, existente no suco nuclear de todas as células, que coram 
intensivamente com uso de corantes citológicos (carmin acético, orceína 
acética, reativo de Schiff), composto por DNA e proteínas, sendo 
observável à microscopia óptica durante a divisão celular. A figura 
abaixo esquematiza dois dos sete pares de cromossomos homólogos de 
uma célula de ervilha. A cor da pétala da ervilha é determinada pelos 
alelos dominante (B) para púrpura e recessivo (b) para cor branca. O 
alelo dominante (R) determina a forma lisa da ervilha, enquanto o 
recessivo (r) gera formato rugoso. Com relação aos conceitos 
fundamentais em genética e mendelismo, assinale o que for correto. 
01) A frequência e tipos de gametas formados a partir da célula 
representada na figura é de 25% BR, 25% Br, 25% bR e 25% br. 
02) O número 2 aponta a condição heterozigota para a característica da 
cor da pétala da ervilha. 
04) O loco gênico para a forma da ervilha é mostrado em 3. 
08) A combinação genotípica demonstrada na figura resulta em 
fenótipo de cor da pétala branca e forma da ervilha rugosa. 
16) Em 1, as linhas apontam o par de cromossomos homólogos. 
 
A soma das afirmações corretas é: 
 
 
 
Escolha uma opção: 
a. 17 
b. 7 
c. 10 
d. 14 
Questão 5 
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Texto da questão 
Sobre hipótese de Lyon é incorreto afirmar 
Escolha uma opção: 
a. Existe mosaicismo, onde as fêmeas possuem duas populações de 
células, nas quais um ou o outro cromossomo X é o ativo. 
b. Embora a inativação seja ao acaso nas células do embrião, apenas o 
X materno é inativado nas células dos tecidos extraembrionários. 
c. Nas células somáticas de mamíferos do sexo feminino, apenas um 
cromossomo X é ativo. O segundo X permanece condensado e inativo. 
d. Mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora 
algumas possam expressar a doença com uma intensidade variável 
devido a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. 
Questão 6 
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Texto da questão 
As mutações gênicas são mudanças ocasionais que ocorrem nos genes, 
ou seja, é o procedimento pelo qual um gene sofre uma mudança 
estrutural. O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma 
doença causada por um gene mutado que está localizado no 
cromossomo X. 
 
 
 
 
Considere as afirmações: 
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. 
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene 
mutado. 
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança 
afetada pela doença. 
Está correto apenas o que se afirmar em: 
 
 
 
 
Escolha uma opção: 
a. I e II 
b. III 
c. II 
d. I 
Questão 7 
Completo 
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Texto da questão 
Analise as frases abaixo: 
 
I - Muitas vezes a ativação de um dado gene necessita da atuação 
acoplada de proteínas reguladoras e dos processos que promovem o 
remodelamento da cromatina. 
II - Determinadas proteínas reguladoras promovem a desorganização 
dos nucleossomos ou afetam seu posicionamento no DNA. 
III - Em outros casos, proteínas reguladoras promovem o acesso de 
enzimas modificadoras como transacetilases, desmetilases etc., que 
alteram covalentemente a estrutura das histonas e, consequentemente, 
as estruturas da cromatina. 
IV - A regulação da expressão gênica ocorre de maneira descoordenada, 
utilizando diferentes componentes de mecanismos específicos e de 
mecanismos gerais de controle da expressão gênica. 
 
Estão corretas: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. I, II, IV 
b. II, III, IV 
c. I, II, III 
d. I, II, III, IV 
Questão 8 
Completo 
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Texto da questão 
Quais são as classificações das Heranças dos Cromossomos Sexuais 
Escolha uma opção: 
a. Herança ligada ao X, Herança recessiva e dominante sexual e Herança 
holândrica. 
b. Herança ligada ao sexo, Herança homóloga ligada ao sexo e Herança 
ligada ao Y. 
c. Herança ligada ao sexo, Herança parcialmente ligada ao sexo e 
Herança holândrica. 
d. Herança restrita ao X, Herança parcialmente ligada ao sexo e Herança 
holândrica. 
Questão 9 
Completo 
Atingiu 2,00 de 2,00 
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Texto da questão 
Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres 
humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel 
na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 
1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por 
Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é 
material genético. No artigo em que Watson e CricK descreveram a 
molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula 
deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos 
utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às 
bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da 
molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por 
Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das 
pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. Considerando a 
estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na 
mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da 
replicação dessa molécula levaram à conclusão de que: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de 
moléculas de DNA parental. 
b. a replicaçãodo DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-
sintetizada e o filamento parental é conservado 
c. a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de 
uma fita molde e uma fita codificadora. 
d. a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de 
uma fita parental e uma recém-sintetizada. 
Questão 10 
Completo 
Atingiu 2,00 de 2,00 
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Texto da questão 
Os ácidos ribonucleico e desoxirribonucleico (RNA e DNA, 
respectivamente) fazem parte fundamental do Dogma Central da 
Biologia Molecular, descrito por Francis Crick em 1956. Ambos resultam 
da polimerização de unidades chamadas nucleotídeos, unidos por um 
tipo de enlace característico: a ligação fosfodiéster. Essas duas 
moléculas, embora sejam parecidas, apresentam uma série de 
diferenças características. Dentre elas, 
 
 
 
Escolha uma opção: 
a. o carbono 1´ da ribose no DNA encontra-se ligado ao resíduo de ácido 
fosfórico, no RNA é o carbono 1´. 
b. o açúcar de 5 carbonos é a ribose no RNA e desoxirribose no DNA. A 
Uracila não está presente no RNA, mas sim no DNA. 
c. o açúcar de 5 carbonos é a ribose no RNA e desoxirribose no DNA. A 
Timina não está presente no RNA, mas sim no DNA. 
d. o carbono 2´ da ribose no RNA encontra-se ligado ao resíduo de ácido 
fosfórico, no DNA é o carbono 1´.