Atividade de Autoaprendizagem 1

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Atividade de Autoaprendizagem 1
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Conteúdo do teste
1. 
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Pergunta 1
Os componentes de uma eletroforese utilizada nas análises moleculares são:
1. 
amostra, campo elétrico, DNA e tampão;
2. 
campo elétrico, matriz de migração e tampão; 
Resposta Correta 
3. 
campo elétrico com polaridade somente negativa, matriz de migração e tampão.
4. 
matriz de migração e tampão;
5. 
campo elétrico com polaridade somente positiva, matriz de migração e tampão;
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2. 
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Pergunta 2
Uma das técnicas mais utilizadas em tecnologia do DNA é a eletroforese, por sua função de separação e identificação de uma diversidade de moléculas, em especial proteínas e DNA, podemos aplicá-la em vários campos. Em relação a utilização dessa técnica, podemos afirmar que uma das mais observadas é:
1. 
a identificação de mutações nos genes, porém, exclusivamente confinados ao meio científico em institutos de pesquisa;
2. 
que essa técnica é usada ainda apenas nos laboratórios de diagnóstico, onde vem ganhando cada vez mais espaço, porém, sem aplicação ainda nas outras áreas.
3. 
apenas à amplificação do DNA para que as bases possam ser estudadas, sendo uma técnica pouco aplicável para outros fins;
4. 
a separação de proteínas produzidas em alguns tipos de patologias, tornando possível o diagnóstico precoce delas; 
Resposta Correta
5. 
a clonagem de alguns genes com função especifica que podem ser multiplicados e usados para produzir alguma substância em laboratório;
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3. 
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Pergunta 3
A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e manipular um fragmento do DNA humano para utiliza-lo para os mais diversos fins ou para estudá-lo. Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é:
1. 
a eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética molecular por sua capacidade de separar o DNA humano em fragmentos que depois podem ser utilizados para outros fins;
2. 
sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente dispendiosas e com métodos muito complexos de serem replicados, fato esse que torna essas técnicas pouco aplicadas no mundo;
3. 
a técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por enzimas de restrição, e este é inserido em um DNA bacteriano através de enzimas ligases, de modo a multiplicar os clones dos genes. 
Resposta Correta
4. 
a técnica de transcrição, onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas fitas e a fita complementar é usada como molde para a produção de uma cópia idêntica daquele fragmento de código genético;
5. 
as técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia molecular, pois são de fácil acesso e baixo custo de aplicação, podendo, através delas, serem criadas diversas linhagens de clones para fins específicos;
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4. 
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Pergunta 4
A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio científico para separação de amostras de DNA, e ainda se constitui em uma tecnologia de ponta para identificação e diagnóstico de algumas doenças graves. Em relação as variáveis que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos citar:
1. 
os fatores associados à carga e ao peso molecular, das moléculas que estão em análise, são as variáveis unicamente responsáveis pela migração em diferentes velocidades das proteínas ou DNA;
2. 
a concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou alguma significância nos estudos que demonstraram que a concentração do meio interfere diretamente na passagem da molécula através do meio;
3. 
a velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese depende, única e exclusivamente, das propriedades da amostra, sendo que amostras muito grandes irão migrar em menor velocidade;
4. 
A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de variáveis que vão desde a natureza da amostra, até o volume da solução tampão, concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste. 
Resposta Correta
5. 
o meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar, é a única variável que interfere diretamente na velocidade e resolução dos fragmentos da molécula separada;
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5. 
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Pergunta 5
Descrever e caracterizar o tipo de estrutura molecular do DNA e das bases que o formam foi essencial para corroborar propriedades fundamentais do código genético humano, relacionados diretamente a hereditariedade dos organismos. Sobre essas propriedades responda.
1. 
Os estudos que descreveram a estrutura do DNA demonstraram sua estrutura simples, diretamente relacionada a hereditariedade e incapaz de sofrer mutações.
2. 
A identificação da estrutura molecular do DNA demonstrou que com apenas quatro bases não seria possível a existência de combinações muito diversificadas.
3. 
A partir da descoberta da estrutura molecular do material genético e de sua curiosa simplicidade, constatou-se que ele tem pouca capacidade de criar proteínas complexas.
4. 
A estrutura molecular do DNA embasa características como estrutura diversificada, habilidade de replicação, mutabilidade do DNA e sua tradução em proteínas diversas. 
Resposta Correta
5. 
O tipo de estrutura molecular do DNA descaracterizou todas as propriedades fundamentais dessa molécula, mostrando que ela não tinha a complexidade esperada.
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6. 
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Pergunta 6
O reparo do DNA ocorre devido a incorporações incorretas durante a replicação ou lesões no DNA por agentes mutagênicos. No que se refere às estratégias de mecanismos de reparo, assinale a alternativa correta.
1. 
O reparo por excisão isola a região lesada.
2. 
O reparo direto atua somente no processo replicativo.
3. 
Existem três tipos de mecanismos de reparo: o direto, o por deleção e o por substituição.
4. 
Existem três tipos de mecanismos de reparo: o direto, o por substituição e o por recombinação.
5. 
Existem três tipos de mecanismo de reparo: o direto, o por excisão e o por recombinação. 
Resposta Correta
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7. 
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Pergunta 7
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que está, basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e dos genes. Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo da genética foram:
1. 
a descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator primordial da hereditariedade dos seres vivos;
2. 
a demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi, sem dúvida, a única descoberta relevante para o desenvolvimento da biologia molecular.
3. 
a descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir pequenos fragmentos; 
Resposta Correta
4. 
a descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, descobertos por Mendel no séc. XVIII;
5. 
a invenção do microscópio e a descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu concluir que existiam estruturas menores que formavam os organismos vivos;
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8. 
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Pergunta 8
As mutações gênicas são alterações permanentes no DNA e podem ter um impacto direto na expressão e síntese de produtos gênicos. Mutações em sequências codificadoras de proteínas podem ter efeitos moleculares diversos. Baseado no que foi descrito acima, assinale a alternativa correta.
1. 
Nas mutações sem sentido o códon alterado configura um aminoácido diferente na tradução proteíca.
2. 
Nas mutações silenciosas o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente. 
Resposta Correta
3. 
Nas mutações com sentido trocadoa alteração do códon sintetiza uma proteína incompleta.
4. 
Nas mutações silenciosas o códon alterado resulta no defeito importante na proteína codificada.
5. 
Nas mutações sem sentido o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente.
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9. 
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Pergunta 9
Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos é carregar os genes humanos, sabemos que os genes são as unidades funcionais da hereditariedade humana. Com base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, a composição e a função dos genes que:
1. 
os genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem especifica dos seus nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e diferenças nas mensagens biológicas ocorrem; 
Resposta Correta
2. 
os genes são sequencias diferentes do DNA, porém, essas diferenças não estão relacionadas a mudanças de informação ou de funções biológicas no nível dos organismos;
3. 
o sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, tornando inviável descrever a natureza e composição dos genes.
4. 
podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas que o empacotam dentro dos cromossomos, não havendo relação direta encontrada com as bases nulceotídicas que formam a molécula de DNA;
5. 
os genes humanos são as estruturas responsáveis pela hereditariedade dos organismos, mas por sua complexidade não foi possível serem descritos ou sequenciados;
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10. 
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Pergunta 10
O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, trouxeram grandes mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como essa informação química é codificada e utilizada para criar produtos biológicos na célula e no organismo como um todo. Mais tarde, descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, estão diretamente ligados a essa problemática de transformar informação genética em produtos biológicos. Sobre esses dois processos podemos afirmar.
1. 
Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde uma fita passa o código de nucleotídeos para outra e é enviada ao ribossomo para ser traduzida na forma de uma proteína do organismo.
2. 
O processo de transcrição transfere as sequências do código de nucleotídeos para outra molécula de DNA que, por sua vez, faz a tradução dessas sequências e dá o sinal para a produção de proteínas especificas.
3. 
A tradução das sequencias de nucleotídeos que carregam a informação genética dos organismos é altamente limitada, em decorrência do fato de essas sequencias serem formadas por apenas 4 bases diferentes.
4. 
Tanto ao processo de transcrição como o de tradução estão embasados em técnicas de biologia molecular, realizadas em laboratório para manipular o código genético para a criação de moléculas especificas, sendo impossível a ocorrência desses processos naturalmente na célula.
5. 
A transcrição tem a função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir de uma fita molde de DNA para uma molécula de transporte chamada RNA mensageiro, enquanto a tradução faz a “leitura” desse código e o traduz na forma de proteínas, através do RNA transportador e ribossomos das células. 
Resposta Correta
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