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Gabriela Sá Funções orgânicas – química orgânica Propriedades importantes - Hidrocarbonetos são apolares e, portanto, não solúveis em água; - Combustão de compostos orgânicos forma CO2 (dióxido de carbono); Funções orgânicas Nomenclatura Ramificações em ordem alfabética + cadeia principal Obs.: numerar os carbonos e indicar a posição da ramificação. Numeração de carbonos: - Começar pela extremidade mais próxima: (1º) grupo funcional; (2º) Insaturação; (3º) ramificação. Ramificação: nº de carbonos + il Obs.: quando for um anel aromático chama-se fenil. Cadeia principal: nº carbonos + tipo ligação + função. Nº carbonos Prefixo Tipo de ligação Infixo 1 Met Simples Na 2 Et Dupla En 3 Prop Tripla In 4 But 2 duplas dien 5 Pent 6 Hex 7 Hept 8 Oct 9 Non 10 Dec Função Sufixo Hidrocarboneto o Alcool Ol Cetona Ona Aldeído al Ac. Carboxílico óico Exemplo: 2-metilpentano 3-etil-2,4-dimetil-ciclopenteno Aromáticos: Função álcool Grupo funcional hidroxila (OH) ligada a carbono que só faz ligação simples. Exemplo: Enol Grupo funcional OH ligada a carbono com ligação dupla Gabriela Sá Função éter Grupo funcional – O – (heteroatomo de oxigênio entre os carbonos) Nomenclatura: Considere uma cadeia a direita do oxigênio e outra a esquerda. Cadeia menor + sufixo –oxi + cadeia maior com nomenclatura de hidrocarboneto. Metoxietano Função fenol Grupo funcional anel aromático ligado À hidroxila (OH). Nomenclatura: hidroxi + anel aromático Função aldeído Grupo funcional carbonila na extremidade Função cetona Grupo funcional C = O estando o C entre carbonos. Função ácido carboxílico Grupo funcional carboxila Ácido 3-fenil-propanoico Função amina Grupo funcional Nomenclatura: nomeie os grupos ligados ao nitrogênio como ramificação e organize em ordem alfabética. Função amida Grupo funcional Nomenclatura: nomeie os grupos ligados ao nitrogênio como ramificação precedidos de “N”. Exemplo: N,N-dimetil-butanamida
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