HEMATOLOGIA PROVA

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Disciplina: SDE4538 - HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA 
 
 
 
 
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 1a Questão (Ref.: 202109993838) 
(Adaptado de CPCON - Prefeitura de Pilõezinhos - PB - Bioquímico - 2019) ''Anemia é 
definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de 
hemoglobina no sangue está abaixo do normal como resultado da carência de um ou mais 
nutrientes essenciais, seja qual for a causa dessa deficiência''. 
(MINISTÉRIO DA SAÚDE. Anemia. Dicas em Saúde, Biblioteca Virtual em Saúde, dez. 2004. 
Consultado na internet.) 
Sobre o eritrograma e o diagnóstico da anemia, podemos afirmar que: 
 
 
a contagem de eritrócitos fornece uma indicação mais precisa sobre a existência ou não 
de uma anemia. 
 
o volume corpuscular médio possibilita distinguir os diferentes tipos de anemias 
hipocrômicas. 
 
a concentração de hemoglobina corpuscular média confirma a taxa de reticulócitos. 
 
a concentração de hemoglobina corpuscular média possibilita indicar uma microcitose. 
 
o RDW alto indica a presença de hemácias de vários tamanhos e é observado em alguns 
tipos de anemia. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202110002524) 
A hemoglobina H é composta de tetrâmeros de cadeias β-globínicas, que apresentam nos 
eritrócitos um aspecto de bola de golfe e que pode ser detectado a partir da coloração com 
azul de cresil brilhante. A presença dessa hemoglobina é característica de que tipo de 
anemia? 
 
 
α-talassemia. 
 
Anemia falciforme. 
 
Hemoglobinúria paroxística moturna. 
 
Anemia ferropriva. 
 
β-talassemia. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202110020267) 
https://simulado.estacio.br/provas_emcasa_linear_preview.asp
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O linfoma de Burkitt pode ser dividido em endêmicos (também conhecido como africano) ou 
como não esporádico. É um tipo de linfoma não Hodgkin muito comum em crianças. 
Morfologicamente, as células apresentam tamanho médio, núcleos redondos com pequenos 
nucléolos e citoplasma basofílico, podem apresentar vacúolos no citoplasma. Sabemos que o 
linfoma não Hodgkin endêmico é associado a algumas doenças de base. Assinale a opção 
que representa de forma correta essas doenças de bases: 
 
 
Infecção por Tripanossoma cruzi 
 
Infecção por Mycobacterium tuberculoses. 
 
Infecção por dengue. 
 
Infecção por EBV e malária. 
 
Infecção pelo papilomavírus humano. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202110020302) 
As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas 
na medula óssea: os megacariócitos (célula-mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue 
periférico varia em torno de 8 dias e estima-se que sejam produzidas, aproximadamente, 
3.500 novas plaquetas. A respeito de distúrbios plaquetários, assinale a opção correta: 
 
 
Na PTI, ocorre alteração na produção de ADAMTS13 ocasionando a formação de 
microtrombos, o que leva à trombose vascular. 
 
Na PTT, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma 
destruição precoce no baço. 
 
Na tromboenia de Glanzmann, o defeito consiste na glicoproteína Ib. 
 
Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma 
destruição precoce no baço. 
 
A síndrome de Bernard-Soulier consiste no defeito na glicoproteína IIb/IIIa. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202110025656) 
Na policitemia, são observados índices aumentados de eritropoetina no sangue, sendo ele o 
principal fator de crescimento a atuar sobre a linhagem eritroide. Eis a principal fonte de 
produção da eritropoetina no organismo: 
 
 
Medula óssea 
 
Tecido renal 
 
Pâncreas 
 
Baço 
 
Hepatócitos 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202110025625) 
O mieloma múltiplo é a patologia neoplásica mais comum dos plasmócitos. Ocorre em todas 
as etnias, sendo mais prevalente nos negros do que nos brancos e mais comum no sexo 
masculino, além de acometer principalmente idosos. Sua etiologia ainda não está bem 
estabelecida, mas sabe-se da potencial influência da exposição a irradiação, benzeno, 
solventes orgânicos, herbicidas e inseticidas. Para o diagnóstico, a imunofenotipagem revela: 
 
 
CD19+, CD45+, CD56-, CD117- 
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CD19+, CD45+, CD56+, CD117- 
 
CD19-, CD45-, CD56+, CD117+ 
 
CD19+, CD45+, CD56+, CD117+ 
 
CD19-, CD45-, CD56-, CD117- 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202110017290) 
Ao transfundir três concentrados de plaquetas em uma criança com leucemia mieloide 
aguda, um paciente apresentou tremores, frequência cardíaca rápida, calafrios, pressão 
arterial baixa, sintomas gastrointestinais (como dor abdominal, enjoo, vômito e diarreia), 
respiração rápida evoluindo para um choque séptico. O médico assistente pensou em 
contaminação bacteriana. A seguir, são listadas algumas causas para a contaminação do 
hemocomponente. Assinale a alternativa que não é uma causa possível da contaminação: 
 
 
Pode ocorrer pela abertura do sistema durante a preparação do hemocomponente. 
 
Antissepsia inadequada do local de punção. 
 
Presença de anticorpos irregulares no doador. 
 
Pode ocorrer porque o CP não foi armazenado dentro das condições preconizadas. 
 
Bacteremia do doador não detectada na triagem clínica. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202110005352) 
Um paciente deu entrada em um pronto-socorro apresentando os seguintes sintomas: cansaço, 
dificuldade em respirar e sangramento nasal. O médico solicitou um hemograma ao paciente para 
definir um diagnóstico. Os resultados estão dispostos na tabela: 
 
Relacionando os sintomas apresentados pelo paciente com os resultados de seu hemograma, 
constata-se que: 
 
 
O cansaço ocorreu em função da quantidade de glóbulos brancos, que são responsáveis pela 
coagulação sanguínea. 
 
O sangramento nasal é decorrente da baixa quantidade de glóbulos brancos, que são 
responsáveis pelo transporte de gases no sangue. 
 
A dificuldade respiratória decorreu da baixa quantidade de glóbulos vermelhos, que são 
responsáveis pela defesa imunológica. 
 
A dificuldade respiratória ocorreu pela quantidade de plaquetas, que são responsáveis pelo 
transporte de oxigênio no sangue. 
 
O sangramento nasal se deve à baixa quantidade de plaquetas, que são responsáveis pela 
coagulação sanguínea. 
 
 
 
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 9a Questão (Ref.: 202110005347) 
(Adaptado de IBFC - 2013 - EBSERH - Biólogo) O hemograma é um exame que avalia as 
células sanguíneas quantitativa e qualitativamente. Os resultados desse exame auxiliam na 
identificação de doenças de origem primária ou secundária e de características agudas ou 
crônicas. São utilizados também para acompanhar a evolução de uma variedade de doenças 
e para monitorar os efeitos colaterais decorrentes do uso de medicamentos. O exame 
microscópico de esfregaço de sangue corado requer habilidades específicas resultantes da 
formação e do exercício profissional do analista laboratorial. As imagens nas figuras a seguir 
representam a visão microscópica de um esfregaço sanguíneo.De acordo com a indicação 
das setas, as figuras de 1 a 4 correspondem a: 
 
 
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Drepanócito, eosinófilo, plaquetas e linfócito 
 
Eritroblasto, basófilo, linfócito e plasmócito 
 
Estomatócito, monócito, plaquetas e linfócito 
 
Dacriócito, eosinófilo, linfócito e plasmócito 
 
Esferócito, neutrófilo segmentado, plaquetas e eritroblasto 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202109897303) 
Com o objetivo de reunir as informações sobre os serviços de hemoterapia, esta resolução 
estabelece os indicadores mínimos que os serviços hemoterápicos, de qualquer 
complexidade, devem encaminhar às vigilâncias sanitárias estaduais e municipais, a partir 
do formulário do Sistema de Informação de Produção Hemoterápica (HEMOPROD). Esse 
formulário, atualmente digital, tem dados pertinentes ao ciclo do sangue. A seguir são 
listadas algumas legislações, assinale aquela que regulamenta o HEMORPOD: 
 
 
RDC n.º 222 de 28 de março de 2018. 
 
RDC n.º 34 de 11 de junho de 2014. 
 
RDC n.º 175, de 13 de julho de 2004. 
 
RDC n.º 149 de 11 de agosto de 2001. 
 
Portaria n.º 721 de 9 de agosto de 1989. 
 
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