farmacologia basica AOL 1 e 2

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Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
0/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade de substituintes 
nas moléculas dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou facilitando a sua eliminação. Essas 
modificações são designadas, em seu conjunto, como biotransformação.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da biotransformação de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de grande parte das 
reações oxidativas. 
II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um grupo hidroxila. 
III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado. 
IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de conjugação. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. 
I e IV. 
Resposta correta 
2. Incorreta: 
I e III. 
3. 
I e II. 
4. 
II e IV. 
5. 
II e III. 
2. Pergunta 2 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à 
segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem apoiar 
seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os princípios éticos baseados primariamente na 
Declaração de Helsinki devem ser a base para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento das 
Américas. 2005. Disponível em: 
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. Acesso em: 25 mai. 
2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de fármacos, 
assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: 
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1. 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados e 
armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF). 
Resposta correta 
2. 
Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, porém, a 
confiabilidade dos resultados para os produtos que não avançam para a fase IV é baixa. 
3. 
As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo devem ser 
divulgadas para aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio clínico. 
4. 
As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas qualificados, os 
quais devem ser responsáveis por qualquer decisão tomada em seu nome. 
5. 
A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos produtos em 
investigação, sem a necessidade de informações não-clínicas. 
3. Pergunta 3 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que chega à 
circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, levando em consideração tanto a absorção quanto 
a degradação metabólica local. [...] A biodisponibilidade somente se relaciona com a proporção total 
de fármaco que chega à circulação sistêmica, negligenciando a velocidade de absorção.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e biodisponibilidade, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede intestinal antes 
de alcançar a circulação sistêmica. 
II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na biodisponibilidade de um 
fármaco administrado por via oral. 
III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 100% para uma 
dose intravenosa. 
IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100% por serem 
pouco influenciados pelo efeito de primeira passagem hepático. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
II e IV. 
3. 
I e II. 
Resposta correta 
4. 
I e IV. 
5. 
I e III. 
4. Pergunta 4 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular. A 
absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por difusão simples ao longo do 
gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. A injeção parenteral dos fármacos tem 
algumas vantagens inequívocas em comparação com a administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, 
uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração oral é que: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados por enzimas da 
mucosa intestinal antes que alcance a circulação sistêmica. 
2. 
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira passagem no 
fígado. 
Resposta correta 
3. 
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com cautela para a 
administração de anticorpos monoclonais. 
4. 
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e previsível, porém mais lenta. 
5. 
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil administração. 
5. Pergunta 5 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com objetivo de obter 
informações sobre as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas de um potencial fármaco. 
Para um fármaco ser aprovado para comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e 
ser estabelecida uma margem de segurança adequada.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de ensaios clínicos 
com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional com as diretrizes internacionais. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas 
a seguir: 
 
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do duplo-cego. 
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado do tipo falso-
negativo. 
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de cometer um erro tipo II 
(falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de tratamento. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
I e IV. 
Resposta correta 
3. 
II e IV. 
4. 
III e IV. 
5. 
II e III. 
6. Pergunta 6 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e altamenteespecializado, com o 
objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico 
é um método que consiste em comparar objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados 
de dois ou mais procedimentos terapêuticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as fases do 
desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Estudos de fase I. 
2) Estudos de fase II. 
3) Estudos de fase III. 
4) Estudos de fase IV. 
 
( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo de 
determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos. 
( ) São realizados em um grupo com cerca de 250a 1000 pacientes, visando a comparação do novo 
fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o medicamento é aprovado para a 
comercialização. 
( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é determinar o 
regime de dose do fármaco. 
( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar quaisquer efeitos 
adversos raros e em longo prazo. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 2, 3, 1. 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
1, 2, 4, 3. 
4. 
2, 1, 3, 4. 
5. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para 
os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-químicas específicas de 
cada fármaco. [...] A distribuição tecidual é determinada pelo fracionamento do fármaco entre o 
sangue e os tecidos específicos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição de fármacos, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos, as vísceras e os 
tecidos adiposos. 
II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação do fármaco 
distribuído aos tecidos. 
III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é responsável pela maior 
fração do fármaco distribuído ao espaço extravascular. 
IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo lento, exceto no 
cérebro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
2. 
II e IV. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e III. 
Resposta correta 
5. 
I e II. 
8. Pergunta 8 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma 
ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser menor que 1%, estando o restante 
associado a proteínas plasmáticas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às proteínas 
plasmáticas, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. 
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos. 
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de distribuição 
baixo. 
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma farmacologicamente 
ativa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
I e II. 
5. 
I e III. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a 
concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, que 
aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição aparente, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos no 
músculo e tecido adiposo. 
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, no 
compartimento vascular. 
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve ser 
maior. 
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
III e IV. 
Resposta correta 
3. 
I e III. 
4. 
I e II. 
5. 
I e IV. 
10. Pergunta 10 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-
químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a 
compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das membranas, analise 
as afirmativas a seguir: 
 
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e transferência 
mediada por transportadores. 
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do 
fármaco e sua presença no local de ação. 
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de membranas 
lipídicas. 
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso molecular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
I e II. 
Resposta correta 
3. 
III e IV. 
4. 
I e III. 
5. 
II e IV. 
 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados primariamente para produzir 
bloqueio neuromuscular não-despolarizante (competitivo) durante procedimentos cirúrgicos. Os 
agentes bloqueadores não-despolarizantes da JNM atuam ao antagonizar diretamente os receptores 
nicotínicos de ACh, impedindo, assim, a ligação da ACh endógena e a despolarização subsequente 
das células musculares.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise as afirmativas a 
seguir. 
 
I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em despolarizantes e não 
despolarizantes. 
II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único representante desta classe 
em uso clínico. 
III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os músculos envolvidos na 
respiração e depois nos músculos da face. 
IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta quando comparada aos 
fármacos não despolarizantes. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
I e IV. 
3. 
I e II. 
Resposta correta 
4. 
I e III. 
5. 
II e IV. 
2. Pergunta 2 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de tempo nas quais 
ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de estruturas proteicas, diversas teorias 
referem-se à ocorrência de mudanças conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou 
pelo ligante-inibidor.” 
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade dos 
ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, analise as teorias a 
seguir e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Teoria da ocupação. 
2) Teoria da charneira. 
3) Teoria do encaixe induzido. 
4) Modelo chave-fechadura. 
 
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é diretamente 
proporcional ao número de receptores ocupados por ele. 
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor 
farmacológico: um específico e um inespecífico. 
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui a capacidade 
de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico. 
( ) É um modelo que foielaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de complementaridade da 
interação fármaco-receptor. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
2. 
1, 2, 3, 4. 
Resposta correta 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
1, 3, 2, 4. 
5. 
2, 3, 1, 4. 
3. Pergunta 3 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente denominados 
parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no animal inteiro se assemelham 
aos resultantes da estimulação parassimpática.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos agonistas muscarínicos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda acentuada da 
pressão arterial. 
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino, dos brônquios 
e da bexiga. 
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas. 
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, resultando em 
aumento da pressão intraocular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
I e II. 
3. 
I e IV. 
4. 
I e III. 
Resposta correta 
5. 
II e IV. 
4. Pergunta 4 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente compreendidas quando se têm em 
mente as funções do sistema nervoso parassimpático. [...] Atualmente, existem poucos usos 
importantes para os agonistas muscarínicos (embora haja a esperança de que novos agentes mais 
seletivos possam mostrar-se úteis em diferentes distúrbios do SNC) [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos colinérgicos e 
anticolinérgicos, pode-se afirmar sobre os usos clínicos destes fármacos: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
o betanecol é um agonista muscarínico amplamente utilizado como estimulante laxativo. 
2. 
a tropicamida é um antagonista muscarínico utilizado para contração da pupila. 
3. 
a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca e/ou olhos secos em pacientes com 
síndrome de sjögren. 
Resposta correta 
4. 
o hexametônio é um antagonista nicotínico muito utilizado no tratamento da hipertensão. 
5. 
por provocar aumento da pressão intraocular, os agonistas muscarínicos são contraindicados 
em pacientes com glaucoma. 
5. Pergunta 5 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a 
importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco ocorre 
primariamente no fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, 
pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino 
delgado pode ser causada por fármacos [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações farmacocinéticas, pode-
se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
rifampicina. 
Resposta correta 
2. 
fluoxetina. 
3. 
verapamil. 
4. 
omeprazol. 
5. 
fluconazol. 
6. Pergunta 6 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos que mimetizam as ações da epinefrina ou norepinefrina têm sido denominados 
fármacos simpatomiméticos. Os simpatomiméticos são agrupados pelo modo de ação e pelo espectro 
de receptores que ativam. Alguns desses fármacos (p. ex., norepinefrina e epinefrina) são agonistas 
diretos, isto é, interagem diretamente com adrenoceptores e os ativam. Outros são agonistas 
indiretos, porque suas ações dependem de sua capacidade de aumentar as ações de catecolaminas 
endógenas [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e 
antiadrenérgicos, pode-se afirmar que é um fármaco agonista adrenérgico: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
midodrina. 
Resposta correta 
2. 
ioimbina. 
3. 
atenolol. 
4. 
timolol. 
5. 
prazosina. 
7. Pergunta 7 
0,1/0,1 
 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores fisiológicos desempenham duas funções principais: ligação ao ligando e propagação 
da mensagem (i.e., sinalização). [...] As ações reguladoras de um receptor podem ser produzidas 
diretamente em seu(s) alvo(s) celular(es), na(s) proteína(s) efetora(s), ou podem ser propagadas por 
moléculas de sinalização celular intermediária conhecidas como transdutores.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise os seguintes 
mensageiros envolvidos nas vias de transdução de sinais e associe-os com suas respectivas 
características. 
 
1) PKA. 
2) AMP cíclico. 
3) PKG. 
4) PDE. 
 
( ) É uma proteína sinalizadora importante, responsável por parar a ação do AMPc e do GMPc pela 
hidrólise da ligação 3’,5’-fosfodiéster cíclica. 
( ) É uma holoenzima ativada devido à estimulação dos receptores que promovem o aumento das 
concentrações intracelulares do GMP cíclico. 
( ) É uma holoenzima formada por duas subunidades catalíticas ligadas, de forma reversível, a um 
dímero da subunidade reguladora (R). 
( ) É sintetizado pela adenilato-ciclase e, entre os seus principais alvos, tem-se as EPACs e o CREB. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 3, 2, 4 
2. 
3, 2, 1, 4 
3. 
4, 2, 3, 1 
4. 
4, 3, 1, 2 
Resposta correta 
5. 
3, 4, 2, 1 
8. Pergunta 8 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína receptora tem um N-
terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes (domínios transmembrana), formando três 
alças extracelulares e três intracelulares, e tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a 
proteínas G que regulam várias proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de 
subunidades α, β e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores adrenérgicos são o 
tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da pressão 
arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade do miocárdio e 
alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo de agonista 
do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
II e III. 
3. 
I e IV. 
Resposta correta 
4. 
I e III. 
5. 
II e IV. 
9. Pergunta 9 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de receptores, localizados 
habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos 
(mAChR) são receptores acoplados à proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os 
receptores nicotínicos (nAChR) são canais iônicos regulados por ligantes.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara,2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-ganglionares 
parassimpáticas. 
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência cardíaca e da força 
de contração. 
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos músculos lisos 
das vísceras e relaxamento vascular 
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular e nos 
gânglios autônomos periféricos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
II e IV. 
3. 
I e IV. 
4. 
III e IV. 
Resposta correta 
5. 
I e III. 
10. Pergunta 10 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação 
desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o receptor é afetado pela 
molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma 
resposta tecidual.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as 
diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e associe-as com suas 
respectivas características. 
 
1) Agonista alostérico. 
2) Antagonista. 
3) Agonista integral. 
4) Antagonista competitivo. 
 
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista endógeno é 
reconhecido. 
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como agonista 
pleno. 
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo com a ligação 
do agonista a esse sítio. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3, 1, 4. 
2. 
1, 2, 4, 3. 
3. 
3, 2, 1, 4. 
4. 
4, 1, 2, 3. 
5. 
1, 3, 2, 4. 
Resp