FARMACOLOGIA AVALIAÇÃO ONLINE 1,2,3 E 4 AOL 1 2 3 4

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FARMACOLOGIA 
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário 
 
Pergunta 1 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do organismo. [...] Para atravessar as 
barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, túbulo renal, barreira hematoencefálica, placenta), os fármacos devem 
atravessar membranas lipídicas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise os diferentes tipos de transportes de 
moléculas através da membrana e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Difusão passiva. 
2) Transporte paracelular. 
3) Transportadores ABC. 
4) Difusão facilitada. 
 
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos. 
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. 
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os espaços intercelulares. 
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de concentração. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
3, 4, 2, 1. 
Pergunta 2 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no Brasil, pode ser creditada à Lei dos 
genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. Gilberto de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade 
Miguel Servet no Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.” 
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e bioequivalência, analise as afirmativas a 
seguir: 
 
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos diferentes para a mesma finalidade 
terapêutica. 
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma farmacêutica, porém, podem ser 
administrados por outra via. 
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da Farmacopeia Brasileira. 
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos clínicos completos de um medicamento 
para outro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
III e IV. 
Pergunta 3 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas estranhas (“xenobióticos), incluindo 
carcinogênicos e toxinas presentes em plantas venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como 
os alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um estereoisômero) que afeta seu 
metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que 
ocorrem de modo sequencial com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
II e III. 
 
Pergunta 4 
0,1/0,1 
Leia o texto a seguir: 
“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais 
operações farmacêuticas executadas com a adição de excipientes apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim de 
facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de 
administração.” 
Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de 
Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à farmacologia, analise as formas farmacêuticas a 
seguir e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Comprimido. 
2) Cápsula. 
3) Creme. 
4) Pomada. 
5) Solução. 
 
( ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro 
ou mole, normalmente formado de gelatina. 
( ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou 
numa mistura de solventes miscíveis. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica, geralmente utilizada para 
aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos em baixas proporções solúveis ou 
dispersos em uma base adequada usualmente não aquosa. 
( ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, 
obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
2, 5, 3, 4, 1. 
 
Pergunta 5 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de excreção renal e biliar. A excreção 
renal constitui o mecanismo mais comum de excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de 
fármacos é excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 
2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são filtradas no túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
II e III. 
 
Pergunta 6 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à segurança de produtos que, 
além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. 
Os princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base para a aprovação e condução dos 
ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento das Américas. 2005. Disponível 
em: <https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. Acesso em: 25 mai. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de fármacos, assinale a alternativa que traz 
um princípio básico das boas práticas clínicas: 
Mostrar opções de resposta 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados e armazenados de 
acordo com as boas práticas de fabricação (BPF). 
 
Pergunta 7 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que chega à circulação sistêmica na forma 
de fármaco intacto, levando em consideração tanto a absorção quanto a degradação metabólica local. [...] A 
biodisponibilidade somente se relaciona com a proporção total de fármaco que chega à circulação sistêmica, negligenciando 
a velocidade de absorção.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerandoo conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede intestinal antes de alcançar a circulação 
sistêmica. 
II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na biodisponibilidade de um fármaco administrado 
por via oral. 
III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 100% para uma dose intravenosa. 
IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100% por serem pouco influenciados pelo 
efeito de primeira passagem hepático. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
I e II. 
Pergunta 8 
0/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca absorção até que o fármaco chegue 
ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos não polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem 
absorvidos diretamente na boca [...]” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a administração de fármacos, pode-se afirmar 
que a absorção gastrointestinal de fármacos é influenciada por diversos fatores, porque: 
 
Para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica podem fazer grande diferença 
no grau de absorção. (RESPOSTA CORRETA) 
 
Pergunta 9 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-químicas das moléculas e das 
membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo 
humano.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015. 
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das membranas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e transferência mediada por 
transportadores. 
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do fármaco e sua presença no 
local de ação. 
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de membranas lipídicas. 
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso molecular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
I e II. 
 
Pergunta 10 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade de substituintes nas moléculas dos 
fármacos, tornando os fármacos inativos ou facilitando a sua eliminação. Essas modificações são designadas, em seu 
conjunto, como biotransformação.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 
2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da biotransformação de fármacos, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de grande parte das reações oxidativas. 
II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um grupo hidroxila. 
III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado. 
IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de conjugação. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
I e IV. 
 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
 
 
1. Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores fisiológicos desempenham duas funções principais: ligação ao ligando e propagação da mensagem (i.e., 
sinalização). [...] As ações reguladoras de um receptor podem ser produzidas diretamente em seu(s) alvo(s) celular(es), na(s) 
proteína(s) efetora(s), ou podem ser propagadas por moléculas de sinalização celular intermediária conhecidas como 
transdutores.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise os seguintes mensageiros 
envolvidos nas vias de transdução de sinais e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) PKA. 
2) AMP cíclico. 
3) PKG. 
4) PDE. 
 
( ) É uma proteína sinalizadora importante, responsável por parar a ação do AMPc e do GMPc pela hidrólise da ligação 
3’,5’-fosfodiéster cíclica. 
( ) É uma holoenzima ativada devido à estimulação dos receptores que promovem o aumento das concentrações 
intracelulares do GMP cíclico. 
( ) É uma holoenzima formada por duas subunidades catalíticas ligadas, de forma reversível, a um dímero da subunidade 
reguladora (R). 
( ) É sintetizado pela adenilato-ciclase e, entre os seus principais alvos, tem-se as EPACs e o CREB. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Mostrar opções de resposta 
4, 3, 1, 2 
2. Pergunta 2 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de receptores, localizados habitualmente sobre a 
superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos (mAChR) são receptores acoplados à proteína 
G com sete domínios transmembrana, enquanto os receptores nicotínicos (nAChR) são canais iônicos regulados por 
ligantes.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: 
Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-ganglionares parassimpáticas. 
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência cardíaca e da força de contração. 
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos músculos lisos das vísceras e 
relaxamento vascular 
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular e nos gânglios autônomos 
periféricos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Mostrar opções de resposta 
III e IV. 
3. Pergunta 3 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos que mimetizam as ações da epinefrina ou norepinefrina têm sido denominados fármacos simpatomiméticos. 
Os simpatomiméticos são agrupados pelo modo de ação e pelo espectro de receptores que ativam. Alguns desses fármacos 
(p. ex., norepinefrina e epinefrina) são agonistas diretos, isto é, interagem diretamente com adrenoceptores e os ativam. 
Outros são agonistas indiretos, porque suas ações dependem de sua capacidade de aumentar as ações de catecolaminas 
endógenas [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, pode-se afirmar 
que é um fármaco agonista adrenérgico: 
Mostrar opções de resposta 
midodrina 
4. Pergunta 4 
0,1/0,1 
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração de ação. [...] Como os receptores 
nicotínicos são expressos tanto nos gânglios autônomos quanto na JNM, os agentes bloqueadores não-despolarizantes 
frequentemente possuem efeitos adversos variáveis associados ao bloqueio ganglionar.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: 
Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise os fármacos a seguir e 
associe-os com os seus respectivos tempos de ação. 
 
1) Vecurônio. 
2) Mivacúrio. 
3) Pancurônio. 
4) Suxametônio. 
 
( ) Longa duração (1 a 2 h). 
( ) Intermediária duração (30 a 40 min). 
() Curta duração (∼15 min). 
( ) Curta duração (∼10 min). 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Mostrar opções de resposta 
3, 1, 2, 4. 
 
5. Pergunta 5 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Antagonistas de receptor ligam-se a receptores, mas não os ativam. [...] Os fármacos antagonistas são divididos ainda em 
duas classes, que dependem de atuar ou não de forma competitiva ou não competitiva em relação a um agonista presente ao 
mesmo tempo.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas. 
 
I. Um agonista parcial comporta-se como antagonista competitivo na presença de um agonista pleno. 
Porque: 
II. Um antagonista competitivo liga-se de forma irreversível ao sítio do receptor, impedindo a ligação do agonista, e ainda 
estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Mostrar opções de resposta 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
6. Pergunta 6 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos para a norepinefrina e a epinefrina. A 
dopamina em concentrações suprafisiológicas também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores são divididos 
em duas classes principais, denominadas α e β.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 
2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem com os adrenoreceptores, analise os 
seguintes antagonistas dos receptores adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações. 
 
1) Prazosina. 
2) Ioimbina. 
3) Atenolol. 
4) Propranolol. 
 
( ) Antagonista α1-seletivo. 
( ) Antagonista α2-seletivo. 
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Mostrar opções de resposta 
1, 2, 4, 3. 
7. Pergunta 7 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema nervoso central e os órgãos periféricos. 
[...] O sistema nervoso autônomo conduz todas as informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do 
organismo, exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo consciente, como respiração, movimentos e 
postura. 
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções simpática e parassimpática. 
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência cardíaca e a diminuição da pressão arterial. 
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos gastrointestinais e o esvaziamento da 
bexiga e do reto. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Mostrar opções de resposta 
II e III. 
8. Pergunta 8 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a importância do efeito pode ser 
tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino 
delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do citocromo P450 
no fígado e no intestino delgado pode ser causada por fármacos [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um 
fármaco que age como indutor enzimático: 
Mostrar opções de resposta 
rifampicina. 
9. Pergunta 9 
0,1/0,1 
A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso concomitante de outros fármacos, causando 
aceleração ou redução na extensão da absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser 
capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou interferir no processo de transporte. 
Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de outros fármacos. 
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de outros fármacos. 
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos administrados ao mesmo tempo. 
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do anestésico. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Mostrar opções de resposta 
I e IV. 
10. Pergunta 10 
0,1/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque e são fundamentais para a 
compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos outros mediadores químicos também são liberados pelos 
neurônios autonômicos, e sua importância funcional está se tornando cada vez mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina como neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
I e III. 
 
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
 
1. Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
“Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o recebe, enquanto um fármaco 
hipnótico produz sonolência e facilita o início e a manutenção do sono que lembra o natural em suas características 
eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, analise as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral. 
Porque: 
II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso central. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
2. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
3. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
4. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
2. Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
“Independentemente da patologia subjacente, o objetivo imediato do tratamento antipsicótico é a diminuição dos sintomas 
agudos que induzem a angústia do paciente, particularmente sintomas comportamentais (p. ex., agitação, hostilidade) que 
podem representar um perigo para o paciente ou outros.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015.Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise os fármacos a seguir e 
associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Haloperidol. 
2) Clorpromazina. 
3) Clozapina. 
4) Olanzapina. 
 
( ) Antipsicótico de primeira geração mais utilizado, possui alta potência e baixa ação sedativa 
( ) Derivado da fenotiazina com baixa potência, possui alta ação sedativa e provoca ganho de peso. 
( ) Antipsicótico recente com efetiva ação contra sintomas negativos e positivos, porém, provoca ganho de peso. 
( ) Antipsicótico de segunda geração, que apresenta pouca toxicidade extrapiramidal. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
1. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
2. 
1, 3, 2, 4. 
3. 
2, 3, 1, 4. 
4. 
3, 2, 1, 4. 
5. 
4, 3, 2, 1. 
3. Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da esquizofrenia baseia-se principalmente em evitar 
os efeitos adversos e, quando disponível, na história anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no espectro da 
esquizofrenia são doenças que ocorrem durante toda a vida, a aceitabilidade do tratamento é fundamental para o tratamento 
eficaz da doença [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, pode-se afirmar que um 
antipsicótico atípico com pouca disfunção do sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é denominado: 
1. 
risperidona. 
Resposta correta 
2. 
butirofenona. 
3. 
haloperidol. 
4. 
clorpromazina. 
5. 
flufenazina. 
4. Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com levodopa por mais de 10 anos. A natureza das 
discinesias causadas pela dopa varia entre pacientes, mas tende a permanecer constante em cada um deles. Diversos 
compostos estão sendo estudados como possíveis agentes antidiscinesia [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, pode-se afirmar que um 
fármaco não-dopaminérgico utilizado na redução da discinesia induzida pelo tratamento prolongado com levodopa é 
denominado: 
1. 
entacapona. 
2. 
fluoxetina. 
3. 
seleginina. 
4. 
ropinirol. 
5. 
amantadina. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“Antes da descoberta dos benzodiazepínicos, os efeitos sedativos/hipnóticos dos barbitúricos eram comumente utilizados no 
tratamento da insônia ou da ansiedade. Os benzodiazepínicos substituíram, em grande parte, os barbitúricos na maioria das 
situações clínicas, visto que são mais seguros, provocam menos tolerância, apresentam menos sintomas de abstinência e 
induzem efeitos menos profundos nas enzimas envolvidas no metabolismo de fármacos.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: 
Guanabara, 2009. 
Considerando o texto e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise os fármacos a seguir e 
associe-os com seus respectivos usos terapêuticos. 
 
1) Flurazepam. 
2) Lorazepam. 
3) Fenobarbital. 
4) Buspirona. 
 
( ) Insônia. 
( ) Distúrbios convulsivos, estado epiléptico. 
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica. 
( ) Ansiedade generalizada. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
1. 
4, 3, 1, 2. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
3. 
3, 2, 1, 4. 
4. 
1, 2, 4, 3. 
5. 
2, 3, 1, 4. 
6. Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade aguda, emergências comportamentais e 
durante procedimentos como a endoscopia. Eles também são utilizados como pré-medicação antes de cirurgias (médicas e 
dentárias). Perante estas circunstâncias as suas propriedades ansiolíticas, sedativas e amnésicas podem ser benéficas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de GABAA. 
II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a vasoconstrição coronária. 
III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no tratamento da insônia. 
IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser administrados duas horas antes de dormir. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
I e III. 
Resposta correta 
2. 
I e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
II e III. 
5. 
II e IV. 
7. Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a duas classes distintas de receptores. A 
primeira classe é designada como canais regulados por ligantes ou receptores ionotrópicos. Esses receptores consistem em 
múltiplas subunidades, e a ligação do neurotransmissor ligante abre diretamente o canal, que constitui uma parte integrante 
do complexo do receptor [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, pode-se afirmar que um 
neurotransmissor rápido que tem como alvo os canais iônicos controlados por voltagem é denominado: 
1. 
interleucina-1. 
2. 
glutamato. 
Resposta correta 
3. 
substância P. 
4. 
óxido nítrico. 
5. 
endorfina. 
8. Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“Os barbitúricos já foram extensamente usados como sedativo-hipnóticos. Exceto por uns poucos usos especializados, 
foram em grande parte substituídos por benzodiazepínicos muito mais seguros. [...] Os barbitúricos deprimem 
reversivelmente a atividade de todos os tecidos excitáveis.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. O uso de barbitúricos pode causar depressão dos centros respiratórios e vasomotor no bulbo, podendo levar ao coma e à 
morte. 
Porque: 
II. Os barbitúricos são sedativos-hipnóticos que apresentam uma relação dose-resposta linear. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
1. Incorreta: 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
3. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
Resposta correta 
5. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
9. Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos benzodiazepínicos nos seres 
humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco original pode ter pouca relação com a sequência temporal dos 
efeitos farmacológicos. Os benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam meias-vidas 
longas têm mais tendência a causar efeitos cumulativos com a administração de múltiplas doses [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, pode-se afirmar um 
benzodiazepínico com meia-vida longautilizado no tratamento dos transtornos de ansiedade é denominado: 
1. 
zolpidem. 
2. 
midazolam. 
3. 
triazolam. 
4. 
diazepam. 
Resposta correta 
5. 
alprazolam. 
10. Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“Os medicamentos mais comumente usados, muitas vezes, chamados de antidepressivos de segunda geração, são os 
inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRSs) e os inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs), 
que têm maior eficácia e segurança em relação aos fármacos de primeira geração, que incluem os inibidores da 
monoaminoxidase (MAO) e os antidepressivos tricíclicos (ATC).” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise os fármacos 
antidepressivos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses. 
 
1) tranilcipromina. 
2) amitriptilina. 
3) trazodona. 
4) fluoxetina. 
 
( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina. 
( ) Antagonista do receptor de monoamina. 
( ) Inibidor da monoaminoxidase. 
( ) Antidepressivo tricíclico. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
1. 
3, 4, 2, 1. 
2. 
2, 1, 3, 4. 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
4, 3, 1, 2. 
Resposta correta 
5. 
3, 2, 1, 4. 
 
 
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
1. Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
“A seleção de um determinado fármaco, bem como da sua via de administração para produzir anestesia geral faz-se com 
base nas suas propriedades farmacocinéticas e nos efeitos secundários dos vários fármacos, no contexto do procedimento 
diagnóstico ou cirúrgico proposto, considerando, para cada paciente, a idade e a condição médica associada [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anéstesicos gerais, pode-se afirmar que é um anestésico 
inalatório muito utilizado em cirurgias simples por apresentar rápida indução e recuperação: 
1. 
etomidato. 
2. 
desflurano. 
Resposta correta 
3. 
propofol. 
4. 
éter. 
5. 
halotano. 
2. Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
“Existem muitos fármacos glicocorticoides em uso terapêutico. Embora o cortisol (hidrocortisona), um hormônio endógeno, 
seja comumente utilizado, seus derivados sintéticos são ainda mais usuais. Eles possuem diferentes propriedades 
fisicoquímicas, bem como potência variada, e foram otimizados para a administração por diferentes vias.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios esteroidais, analise os fármacos a seguir e 
associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Prednisolona. 
2) Deflazacorte. 
3) Prednisona. 
4) Dexametasona. 
 
( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para supressão da produção da corticotrofina. 
( ) Pró-fármaco com duração de ação intermediária, convertido em prednisolona no organismo. 
( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para uso sistêmico. 
( ) Fármaco com curta duração de ação, convertido em metabólito inativo pelas esterases plasmáticas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 
1, 3, 2, 4. 
2. 
4, 2, 3, 1. 
3. 
4, 3, 1, 2. 
Resposta correta 
4. 
1, 2, 4, 3. 
5. 
2, 3, 1, 4. 
3. Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“A prática moderna da anestesiologia baseia-se no uso de associação de fármacos intravenosos e inalatórios (técnicas de 
anestesia balanceada), tirando proveito das propriedades favoráveis de cada agente e minimizando seus efeitos colaterais.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A cetamina provoca alucinações, delírio e comportamento irracional durante a recuperação. 
II. O anestésico intravenoso propofol foi amplamente substituído pelo tiopental. 
III. O isoflurano é o anestésico inalatório mais utilizado, apresentando poucos efeitos adversos. 
IV. O midazolam apresenta uso limitado devido ao alto risco de depressão respiratória. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. II e IV. 
2. I e III. Resposta correta 
3. II e III. 
4. I e IV. 
5. I e II. 
4. Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“Os gases medicinais são utilizados em hospitais, clínicas de saúde ou outros locais de interesse à saúde, bem como em 
tratamentos domiciliares de pacientes. São exemplos de gases medicinais: oxigênio medicinal; ar sintético medicinal; óxido 
nitroso medicinal e dióxido de carbono medicinal.” 
Fonte: ANVISA. Informações gerais - gases medicinais. Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/registros-e-
autorizacoes/medicamentos/produtos/gases-medicinais/informacoes-gerais>. Acesso em: 27 de julho de 2020. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os gases terapêuticos, analise os gases a seguir e associe-os com seus 
respectivos usos terapêuticos. 
 
1) Hélio. 
2) Óxido nítrico. 
3) Oxigênio. 
4) Dióxido de carbono. 
 
( ) Tratamento da obstrução respiratória. 
( ) Correção de um quadro clínico de hipóxia. 
( ) Tratamento da hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido. 
( ) Inundação do campo cirúrgico durante cirurgia cardíaca. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
1. 1, 2, 4, 3. 
2. 1, 3, 2, 4.Resposta correta 
3. 2, 1, 3, 4. 
4. 4, 2, 3, 1. 
5. 2, 3, 1, 4. 
5. Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“A anestesia local também pode ser produzida por vários meios químicos ou físicos. Todavia, na prática clínica de rotina, é 
obtida com o uso de um espectro bastante estreito de compostos, e a recuperação normalmente é espontânea, previsível e 
sem quaisquer efeitos residuais.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os anestésicos locais são frequentemente utilizados como analgésicos. 
II. O mecanismo de ação dos anestésicos locais envolve o bloqueio dos canais de sódio regulados por voltagem. 
III. No estágio de analgesia local, o paciente apresenta analgesia com amnésia. 
IV. Os anestésicos locais são geralmente administrados por injeção intravenosa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. II e III. 
2. I e IV. 
3. I e III. 
4. I e II. Resposta correta 
5. II e IV. 
6. Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“O ácido acetilsalicílico reduz o risco de eventos vasculares graves em pacientes de alto risco (p. ex., aqueles com infarto do 
miocárdio anterior) em 20 a 25%. A baixa dose (< 100 mg/dia) de ácido acetilsalicílico é relativamente seletiva para a 
COX-1 e está associada a menor risco de eventos GI adversos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015. Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, analise 
as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. O ácido acetilsalicílico raramente é utilizado como anti-inflamatório, tendo como principal uso o cardiovascular. 
Porque: 
II. O ácido acetilsalicílico inibe de forma reversível as cicloxigenases. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
1. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
2. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
3. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
4. As asserções I e II são proposições falsas. 
5. As asserções I e II são proposições verdadeiras,e a II é uma justificativa correta da I. 
7. Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“As propriedades de ativação dos receptores e as afinidades dos analgésicos opioides podem ser manipuladas por química 
farmacêutica; além disso, certos analgésicos opioides são modificados no fígado, resultando em compostos com maior ação 
analgésica [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os analgésicos opioides e não opioides, pode-se afirmar que 
um fármaco que atua como agonista parcial dos receptores μ e antagonista dos receptores δ e κ, sendo conhecido como 
agonista-antagonista misto, é denominado: 
1. metadona. 
2. 
buprenorfina. 
Resposta correta 
3. naloxona. 
4. morfina. 
5. naltrexona. 
8. Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“A seletividade para COX-1 versus COX-2 se mostra variável e incompleta no caso dos AINEs mais antigos; todavia, 
foram sintetizados inibidores seletivos da COX-2. Esses inibidores não afetam a função plaquetária quando administrados 
em doses habituais [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, pode-se afirmar que um 
anti-inflamatório inibidor seletivo da COX-2 é denominado: 
1. ácido acetilsalicílico. 
2. celecoxibe. Resposta correta 
3. ibuprofeno. 
4. indometacina. 
5. paracetamol. 
9. Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“Os anestésicos locais típicos contêm componentes hidrofílicos e hidrofóbicos separados por uma ligação intermediária de 
éster ou amida. Em geral, o grupo hidrofílico é uma amina terciária, mas também pode ser uma amina secundária; o 
componente hidrofóbico deve ser aromático [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, pode-se afirmar que o anestésico local 
de referência para a comparação da maioria dos anestésicos, utilizado em quase todos os procedimentos de duração curta a 
intermediária, é denominado: 
1. articaína. 
2. cocaína. 
3. benzocaína. 
4. 
lidocaína. 
Resposta correta 
5. tetracaína. 
10. Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“Os glicocorticoides endógenos mantêm um tônus anti-inflamatório de baixo grau e são secretados em resposta a estímulos 
inflamatórios. Consequentemente, os animais adrenalectomizados têm uma resposta exacerbada, mesmo a estímulos 
inflamatórios leves [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios esteroidais, pode-se afirmar que os 
glicocorticoides endógenos são produzidos na: 
1. 
camada fascicular média na medula renal. 
2. 
zona reticular interna no córtex da suprarrenal. 
3. 
camada fascicular média no córtex da suprarrenal. 
Resposta correta 
4. 
zona reticular da medula óssea. 
5. 
camada glomerular externa no córtex renal.