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Quest.: 1
Um juiz foi encontrado morto em sua casa, sem nenhum sinal de agressão ou
violação de sua residência. Durante a perícia no local, os policiais encontraram
medicamentos manipulados para insuficiência cardíaca e antidepressivos. A
análise pericial indicou a presença de quantidade excessiva de digoxina no
tecido cardíaco. Considerando o texto e com relação a essa substância,
assinale a alternativa correta. 
Quest.: 2
A angina no peito é o principal sintoma da doença cardíaca isquêmica,
manifestando-se por dor súbita e em aperto na região subesternal. Com
referência às drogas que previnem a angina, assinale a opção incorreta. 
Lupa Calc.
 
Aluno: SHIRLEI DE FARIA BARROS Matr.: 202003544345
Disciplina: DGT1150 - FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS Período: 2022.2 - F (G) / SM
1.
Fármaco amplamente utilizado na terapêutica para tratamento de
patologias respiratórias. 
Fármaco pertencente à classe dos glicosídeos cardiotônicos indicado para
tratamento de taquicardias ventriculares. 
A potência da digoxina é aumentada quando a concentração de potássio
extracelular é alta e há também hipercalemia. 
Seus efeitos são potencializados na presença de medicamentos à base
de Hypericum perforatum (erva de São João). 
Fármaco que exibe ação inotrópica positiva, com baixo índice terapêutico
e que inibe a enzima adenosina trifosfatase. 
2.
As drogas antianginosas reduzem a duração, a freqüência e a gravidade
das crises e melhoram a tolerância ao exercício. 
Os nitritos orgânicos favorecem a redistribuição do fluxo sanguíneo no
coração de pacientes com angina estável. 
Utilizado no tratamento da angina, o propanolol bloqueia os receptores
β-adrenérgicos. 
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Quest.: 3
Em relação as diversas orientações que devem ser realizadas ao paciente
durante o tratamento com a Levotiroxina sódica, assinale a
alternativa CORRETA. 
Quest.: 4
O tratamento do DM2 consiste em normalizar os níveis de glicose sanguíneo
perto dos níveis fisiológicos, evitando complicações macro e microvasculares.
No entanto, o tratamento deve ser sempre orientado de forma individualizada.
Dentre as alternativas abaixo, assinale a opção terapêutica CORRETA para
o tratamento de um paciente com DM2 obeso e com síndrome metabólica,
baseado em seu efeito farmacológico. 
Quest.: 5
A via inalatória é a via de eleição para a administração de fármacos no
tratamento das doenças respiratórias. Uma escolha acertiva dos dispositivos
inalatórios permite uma ação terapêutica mais rápida e com maior eficácia,
utilizando doses menores de terapêutica, associando-se a menos efeitos
adversos. Quanto aos dispositivos inalatórios utilizados na prática clínica é
correto afirmar:
A associação de bloqueadores adrenérgicos com nitritos orgânicos
diminui os efeitos indesejáveis associados aos nitritos, como a
taquicardia reflexa e os efeitos inotrópicos. 
As drogas antianginosas podem ser antagonistas dos canais de sódio,
diminuindo sua ativação e causando a vasodilatação. 
3.
Orienta-se ao paciente administrar o fármaco 60 minutos antes do café
da manhã. 
Orienta-se ao paciente administrar o fármaco com alimentos, de
preferência farelos e derivados de soja. 
Orienta-se ao paciente a associar a Levotiroxina com o Omeprazol para
evitar desconfortos. 
Orienta-se ao paciente a administrar o medicamento 30 minutos após as
refeições. 
Orienta-se ao paciente a realizar a administração de medicamento junto
às refeições.
4.
A Pioglitazona, pois aumenta a perda hídrica e causa perda de peso. 
A Metformina, pois causa glicosúria associada a perda hídrica auxiliando
na redução da pressão arterial e perda ponderal.
A Dapagliflozina, pois causa aumento da secreção de insulina associada
a perda de apetite.
A Exenatida, pois reduzem o esvaziamento gástrico, reduz o apetite, e
auxiliam a perda de peso.
A Repaglinida, pois reduz a absorção de carboidratos no trato
gastrointestinal e reduz o esvaziamento gástrico, auxiliando na restrição
calórica. 
5.
Os pMDI (pressurised metered dose inhaler) são dispositivos
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Quest.: 6
Em geral, os antieméticos são classificados de acordo com os receptores
predominantes nos quais provavelmente atuam. Assinale a opção que
apresenta o antiemético classificado como antagonista do receptor da
neurocinina.
Quest.: 7
No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar
que: 
de desagregação em pó dependem da inalação para que partículas
respiráveis sejam formadas. Esse tipo de dispositivo é bastante
prescrito tanto em âmbito hospitalar como em domicílio por ser de fácil
utilização, ter início de ação rápido em doses terapêuticas baixas e
apresentarem menos efeitos colaterais.
Os inaladores de pó seco (dry power inhaler - DPI) são dispositivos
pequenos e fáceis para transporte e são ativados pela inspiração. Tem a
função de converter os medicamentos na forma farmacêutica líquida,
como soluções e/ou suspensões aquosa em aerossol.
Os pMDI (pressurised metered dose inhaler) são dispositivos de
pequenas dimensões, pressurizados, que liberam uma dose fixa de
fármaco (um ou dois fármacos) e propelente através de uma válvula de
dose calibrada.
Os nebulizados permitem a passagem de fármacos sobre a forma de
vapor que será inalada pelo paciente através de uma máscara facial
ligada a um aparelho que tem por intuito que as partículas de diferentes
dimensões do fármaco atinjam as vias aéreas inferiores. Para utilização
desse dispositivo é necessário um fluxo inspiratório entre 30 e 60 L por
minuto, desta forma deve-se avaliar a quem o medicamento está sendo
prescrito, pois normalmente crianças entre 4 e 5 anos apresentam
dificuldade em alcançar esses fluxos.
Os pMDI (pressurised metered dose inhaler) são dispositivos que contêm
fármaco sob a forma micronizada, misturado com partículas de maiores
dimensões que utilizam como veículo a lactose.
6.
Ondasetrona
Aprepitanto
Metoclopramida
Hioscina
Ciclizina
7.
os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos
da recaptação de serotonina incluem sedação e constipação. 
os inibidores da monoamina oxidase são fármacos de primeira escolha
no tratamento das crises depressivas. 
os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe
dos inibidores da monoamina oxidase. 
o principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é através da ativação de
receptores histamínicos 
a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos
da recaptação de serotonina. 
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Quest.: 8
Os fármacos ansiolíticos são aqueles utilizados no tratamento dos sintomas de
ansiedade, enquanto que os hipnóticos são aqueles utilizados no tratamento da
insônia. As condições clínicas relacionadas com a ansiedade incluem a
ansiedade fóbica e o distúrbio do pânico e, a distinção entre essas condições e
os distúrbios generalizados pode não ser muito nítida, sendo muitos agentes
ansiolíticos utilizados para tratar ambas as afecções. Os agentes ansiolíticos e
hipnóticos são classificados em principais grupos de drogas, dentre estes os: 
Quest.: 9
Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária
são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças
tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses
medicamentos, podemos afirmar
8.
Benzodiazepínicos: agentes utilizados no tratamento de ansiedade e
insônia.Atuam seletivamente nos receptores de GABAA , que medeiam a
resposta sináptica inibitória produzida pela atividade nos
neurônios GABAérgicos, potencializando a resposta ao GABA e facilitando
a abertura dos canais de sódio.. 
agonistas dos receptores adrenérgicos (propanolol, por ex.): utilizado
para redução dos sintomas físicos da ansiedade (tremor, palpitação) e
sua eficácia depende mais do bloqueio das respostas simpáticas
periféricas. 
antagonistas competitivos do GABA : são "agonistas inversos"
(flumazenil, por ex.) que propiciam a conformação mais estável do
receptor nas subunidades a e b , potencializando o estado de
seletividade aniônica e, assim, deprimindo a função sináptica
(transmissor inibitório). 
barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu uso passou
a limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação
em sítio específico no receptor de GABA-A , aumentando a afinidade
deste neurotransmissor inibitório do SNC. 
agonistas dos receptores 5-HT (buspirona, por ex.): utilizados como
sedativos. Inibem a atividade dos
neurônios noradrenérgicos do locus ceruleus e, dessa maneira, interferem
nas reações de reatividade. 
9.
A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a
formação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como,
por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X. 
As hemorragias, causadas pela administração de heparina de baixo peso
molecular, podem ser completamente revertidas com a infusão
de protamina. 
A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse
complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos
anticoagulantes e antiagregantes plaquetários. 
A tenecteplase é um agente ativador do plasminogênio tecidual (tPA),
que atua evitando a agregação das plaquetas na fase inicial de formação
do trombo. 
O clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico,
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Quest.: 10
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem
de diversas substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos
utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à
ativação ou inibição desse sistema fisiológico, que controla os eventos de
coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos
trombolíticos, podemos afirmar:
uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação. 
10.
A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de
plasminogênio tecidual recombinante utilizado como trombolítico no
infarto agudo do miocárdio. 
A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante
superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem
meia-vida mais curta e uma distribuição menos homogênea. 
Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como
trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no
fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada
pela vitamina K. 
A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam
como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de
ação. 
A atividade antiplaquetária do ácido acetilsalicílico decorre da acetilação
reversível da enzima ciclo-oxigenase, redundando em aumento da
síntese de tromboxane A2. 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
 
 
 
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