ATIVIDADE VIRTUAL FARMACOLOGIA

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ATIVIDADE VIRTUAL (01) - UNOPAR
QUEZIA BENTO-ENFERMAGEM
1) Fármacos podem ser classificados como agonistas e antagonistas dependendo de sua ação sobre os receptores. Muitos deles possuem efeito similar a compostos endógenas e são utilizados quando o organismo não produz níveis satisfatórios destas substâncias, por exemplo.
O isoproterenol age de modo similar à epinefrina e resulta na contração máxima do músculo cardíaco. Desta forma, podemos afirmar que o isoproterenol é:
Alternativas:
· a)Agonista parcial
· b)Antagonista competitivo
· c)Agonista total Alternativa assinalada
· d)Antagonista irreversível
· e)Agonista inverso
2) A curva dose-resposta também pode ser muito útil para compararmos a potência e eficácia de diferentes tratamentos. Por exemplo, o gráfico abaixo contém quatro curvas (fármacos A até D) que representam diferentes opções de tratamento para uma determinada patologia.
 
 
Fonte: Adaptado de Wikimedia Commons (Disponível em:<https://commons.wikimedia.org/wiki/File:DoseResponse.png#/media/File:DoseResponse.png>. Acesso em: 23 jun. 2016.)
Analise as alternativas abaixo e identifique qual delas está correta em relação à curva dose-resposta.
Alternativas:
· a) O tratamento B é o menos eficaz.
· b) O tratamento C é o menos eficaz.
· c) Os tratamentos B e C têm a mesma eficácia, mas diferentes potências. Alternativa assinalada
· d) O tratamento A é o mais eficaz
· e) O tratamento D é o mais potente.
3) A absorção é uma das etapas da farmacocinética e é definida como a passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea. Por exemplo, um fármaco que é administrado por via oral, deve ser absorvido no estômago e/ou intestino.
Avalie as alternativas abaixo e identifique aquelas que são corretas:
I. Quanto mais lenta for a absorção do fármaco do músculo para o sangue, menor será a Cmáx no plasma.
II. Uma absorção lenta pode ser vantajosa para uma droga com uma janela terapêutica pequena.
III. A concentração plasmática é relevante na terapêutica pois geralmente é idêntica a concentração no sítio ativo do fármaco.
Alternativas:
· a) I apenas
· b) II apenas
· c) III apenas
· d) I e II apenas Alternativa assinalada
· e) II e III apenas
4) A acetilcolina pode se ligar a receptores nicotínicos (nAChR) ou muscarínicos (mAChR), que diferem quanto ao mecanismo com que transmitem o sinal assim como os efeitos que desencadeiam. Algumas classes de fármacos também podem agir sobre tais receptores.
Tendo em vista o exposto, analise as seguintes sentenças:
I. Existem cinco tipos de receptores muscarínicos, classificados como M1 a M5.
II. Os receptores conhecidos como muscarínicos, são ligados à proteínas G e são chamados também metabotrópicos.
III. Os receptores nicotínicos são encontrados nos gânglios autônomos, na medula adrenal, SNC e junção neuromuscular.
IV. os receptores M2 e M4 estão acoplados a proteínas G responsáveis pela inibição da adenil ciclase e ativação dos canais de K+.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta CORRETA:
Alternativas:
· a) Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
· b) Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
· c) Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas.
· d) Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
· e) As afirmativas I, II, III e IV estão corretas. Alternativa assinalada
5) A asma brônquica é uma doença das vias aéreas que se caracteriza pela falta de ar provocada pela contração dos brônquios e bronquíolos. Isto leva a diminuição do diâmetro dos brônquios e redução do fluxo de ar. O tratamento das crises asmáticas frequentemente se baseia no uso de fármacos broncodilatadores.
O salbutamol e o ipratrópio são fármacos usados no tratamento das crises asmáticas. A que classes farmacológicas eles pertencem, respectivamente?
Alternativas:
· a) Agonista β2 e agonista muscarínico.
· b) Agonista β2 e antagonista muscarínico Alternativa assinalada
· c) Antagonista β2 e antagonista muscarínico
· d) Antagonista β2 e agonista muscarínico
· e) Agonista β2 e anticolinesterásico