FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA questionario 3

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Curso FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE III 
Iniciado 13/09/22 11:27 
Enviado 13/09/22 11:30 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
4 em 4 pontos 
Tempo decorrido 2 minutos 
Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, 
Perguntas respondidas incorretamente 
• Pergunta 1 
0,4 em 0,4 pontos 
 
O tratamento da ansiedade é multidisciplinar e envolve o uso de 
fármacos e a terapia cognitivo-comportamental. Assinale a 
alternativa que indica a classe de fármacos que potencializam a 
ação do GABA, ao aumentar a frequência de abertura dos canais de 
cloreto. 
 
Resposta Selecionada: b. 
Benzodiazepínicos. 
Respostas: a. 
Barbitúricos. 
 b. 
Benzodiazepínicos. 
 c. 
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina. 
 d. 
Betabloqueadores. 
 e. 
As alternativas “a” e “b” estão corretas. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: Os benzodiazepínicos, como, por exemplo, 
o diazepam, o clonazepam e o alprazolam, são 
fármacos que potencializam a ação do GABA. Ao se 
ligarem ao receptor GABA, juntamente com o GABA, 
eles aumentam a frequência de abertura do canal de 
cloro acoplado ao receptor. 
 
 
• Pergunta 2 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Em relação aos antidepressivos, avalie as afirmações a seguir e 
assinale a alternativa correta. 
 
I. Os antidepressivos tricíclicos atuam também como antagonistas 
 
adrenérgicos e muscarínicos, o que explica seus efeitos adversos. 
II. Usuários de inibidores da MAO devem evitar dieta rica no 
aminoácido tiramina. 
III. A fluoxetina inibe, seletivamente, a recaptação de serotonina. 
 
Estão corretas somente as afirmativas: 
Resposta Selecionada: d. 
I, II e III. 
Respostas: a. 
I e II. 
 b. 
II e III. 
 c. 
I e III. 
 d. 
I, II e III. 
 e. 
Nenhuma está correta. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: Os antidepressivos tricíclicos inibem a 
recaptação de monoaminas. No entanto, como 
apresentam estrutura semelhante a esses 
neurotransmissores, também bloqueiam os receptores 
do sistema nervoso autônomo, o que está relacionado 
com seus efeitos adversos. Dietas ricas em tiramina 
podem desencadear a reação do queijo, caracterizada 
por aumento súbito e intenso da pressão arterial, em 
usuários dos inibidores da MAO. Os antidepressivos 
mais prescritos na atualidade são os inibidores seletivos 
da recaptação de serotonina, cujo principal 
representante é a fluoxetina. 
 
 
• Pergunta 3 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Os antiesquizofrênicos são divididos em típicos e atípicos, de acordo 
com seu mecanismo de ação. O principal representante dos 
antiesquizofrênicos típicos é o haloperidol. A respeito desse 
fármaco, assinale a alternativa incorreta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Causa diminuição da secreção de dopamina nas vias 
mesolímbica, mesocortical, túbero-infundibular e 
nigroestriatal. 
Respostas: a. 
Causa diminuição da secreção de dopamina nas vias 
mesolímbica, mesocortical, túbero-infundibular e 
nigroestriatal. 
 
b. 
Os efeitos extrapiramidais são os principais efeitos 
adversos, e estão relacionados com a diminuição da 
neurotransmissão dopaminérgica na via nigroestrial. 
 
c. 
Promove bloqueio dos receptores D2 dopaminérgicos 
nas vias mesolímbica e mesocortical, o que está 
relacionado com seu efeito terapêutico. 
 
d. 
É usado, principalmente, no controle dos sintomas 
negativos, e pode até piorar os sintomas negativos. 
 e. 
É um fármaco indicado para uso crônico. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: O haloperidol, assim como os outros 
representantes dos antiesquizofrênicos típicos, não 
diminui a secreção de dopamina, mas sim promove 
bloqueio dos receptores D2 de dopamina em 
diferentes regiões do sistema nervoso central. 
 
• Pergunta 4 
0,4 em 0,4 pontos 
 
O tratamento da doença de Parkinson pode ser realizado pelo uso de um anticolinérgico 
(biperideno) ou com a associação de levodopa e carbidopa. A respeito desses fármacos, 
assinale a alternativa correta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
A carbidopa associada à levodopa reduz a ocorrência de efeitos 
adversos causados pela conversão periférica de levodopa à dopamina. 
Respostas: a. 
A carbidopa é um antidepressivo empregado no tratamento da 
depressão associada a patologias degenerativas. 
 
b. 
A levodopa pode ser administrada juntamente com a dopamina por 
via endovenosa. 
 c. 
 
A carbidopa associada à levodopa reduz a ocorrência de efeitos 
adversos causados pela conversão periférica de levodopa à dopamina. 
 d. 
O biperideno é um anticolinérgico que causa náuseas e vômitos. 
 
e. 
A associação levodopa e carbidopa impede a conversão da levodopa à 
dopamina no sistema nervoso central. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: A carbidopa inibe a dopa-descarboxilase, que realiza a 
conversão de dopa a dopamina. Por não atravessar a barreira 
hematoencefálica, inibe a formação de dopamina somente na periferia, 
diminuindo os efeitos adversos relacionados à dopamina e permitindo 
que o neurotransmissor seja formado somente no sistema nervoso 
central. 
 
• Pergunta 5 
0,4 em 0,4 pontos 
 
O tratamento do mal de Alzheimer é sintomático e realizado 
principalmente pelo uso de anticolinesterásicos. A respeito desses 
fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
São antagonistas dos receptores colinérgicos 
muscarínicos pré-sinápticos. 
Respostas: a. 
Os principais efeitos adversos são cólica, sudorese e 
excessiva salivação. 
 
b. 
Promovem aumento do tempo de ação de acetilcolina 
na fenda sináptica. 
 
c. 
São antagonistas dos receptores colinérgicos 
muscarínicos pré-sinápticos. 
 
d. 
Também atuam sobre a neurotransmissão colinérgica 
da junção neuromuscular, o que explica seu uso em 
outras patologias, como, por exemplo, a miastenia 
gravis. 
 
e. 
São parassimpatomiméticos, isto é, promovem 
aumento do tônus parassimpático. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: Esses fármacos não atuam diretamente 
 
sobre os receptores muscarínicos, mas sim inibem a 
enzima acetilcolinesterase, responsável pela 
degradação da acetilcolina. Com isso, a meia-vida da 
acetilcolina na fenda sináptica aumenta, o que é 
benéfico para os pacientes com Alzheimer. 
 
• Pergunta 6 
0,4 em 0,4 pontos 
 
A vigabatrina é um fármaco antiepiléptico que atua inibindo a 
enzima GABA transaminase. Como resultado, esse fármaco causa: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Aumento da meia-vida do GABA. 
Respostas: a. 
Aumento da produção de GABA pelo neurônio 
inibitório Gabaérgico. 
 
b. 
Aumento da frequência de abertura dos canais de 
cloreto acoplados ao receptor Gabaérgico. 
 
c. 
Aumento do tempo de abertura dos canais de 
cloreto acoplados ao receptor Gabaérgico. 
 d. 
Aumento da meia-vida do GABA. 
 e. 
Diminuição da ação do GABA. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: D 
Comentário: A GABA transaminase é a enzima que 
degrada o GABA. Ao inibi-la, ocorre aumento do 
tempo da meia-vida do GABA. 
 
 
• Pergunta 7 
0,4 em 0,4 pontos 
 
O carbonato de lítio é um fármaco utilizado como estabilizador de 
humor, no tratamento do transtorno bipolar. É importante que toda 
a equipe de saúde tenha informações sobre os efeitos do lítio, pelo 
fato deste medicamento apresentar janela terapêutica estreita. No 
caso, por exemplo, de um paciente adotar uma dieta hipossódica 
após o início do tratamento com lítio, pode-se observar: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Aumento da meia-vida plasmática do lítio. 
Respostas: a. 
 
Aumento da excreção do lítio. 
 b. 
Aumento da meia-vida plasmática do lítio. 
 c. 
Diminuição da ação do lítio. 
 
d. 
Aumento da reabsorção do sódio, causando 
hipertensão. 
 e. 
Aumento da circulação êntero-hepática do lítio. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: BComentário: O lítio utiliza o mesmo sítio de reabsorção 
tubular renal do que o sódio. Com a diminuição do 
sódio na dieta, a concentração desse íon no filtrado 
glomerular diminui, o que causa maior absorção do 
lítio, com aumento de sua meia-vida plasmática. 
 
• Pergunta 8 
0,4 em 0,4 pontos 
 
A “pílula do dia seguinte” é utilizada para se evitar a gestação, e deve 
ser tomada o mais rapidamente possível depois de realizado o coito. 
A respeito desse fármaco, assinale a alternativa incorreta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Seu efeito pode ser observado pela ocorrência de 
menstruação logo após a administração. 
Respostas: a. 
É composta de altas concentrações de derivado 
progestagênico. 
 
b. 
Atua inibindo a ovulação e, assim, impede a 
fecundação. 
 
c. 
Seu efeito pode ser observado pela ocorrência de 
menstruação logo após a administração. 
 
d. 
Deve ser usada com cautela e não substitui o uso de 
outros métodos contraceptivos. 
 
e. 
Caso já tenha ocorrido a fecundação, impede a 
implantação do concepto no útero. 
 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: A menstruação não ocorre imediatamente 
após o uso, mas sim quando a concentração de 
progesterona diminuir. Lembre-se que a progesterona 
é responsável por impedir a descamação do 
endométrio. 
 
• Pergunta 9 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Um radiofármaco é uma substância química que possui algum 
elemento radioativo associado (radioisótopo), que é reconhecido 
pelo organismo como similar a alguma substância que será 
processada por algum órgão ou tecido. Em relação ao radiofármaco 
iodo 131, assinale a alternativa correta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Todas as alternativas estão corretas. 
Respostas: a. 
É usado nos casos de hipertireoidismo e atua 
destruindo o tecido tireoidiano hiperfuncionante. 
 
b. 
É contraindicado para gestantes, uma vez que a 
radiação apresenta efeitos teratogênicos. 
 
c. 
Permite a visualização do tecido tireoidiano 
hiperfuncionante por exames de imagem. 
 d. 
Pode levar ao hipotireoidismo. 
 e. 
Todas as alternativas estão corretas. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: E 
Comentário: O iodo 131 é utilizado ao mesmo tempo 
como diagnóstico e como tratamento do 
hipertireoidismo, pois promove a visualização do tecido 
hiperfuncionante e promove sua destruição. Como 
consequência, pode levar ao hipotireoidismo. 
 
 
• Pergunta 10 
0,4 em 0,4 pontos 
 
Os fármacos antiandrogênicos podem atuar por três diferentes 
mecanismos: bloqueio dos receptores de andrógeno, inibição da 5 
alfa-redutase e inibição da síntese e secreção de testosterona. 
Assinale a alternativa correta a respeito desses fármacos. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Os antagonistas do receptor de andrógenos podem 
levar ao aumento da síntese de testosterona, por 
inibição do feedback negativo sobre a secreção desse 
hormônio. 
Respostas: a. 
A secreção pulsátil de GnRH promove inibição da 
síntese e secreção de testosterona. 
 
b. 
A inibição da 5 alfa-redutase impede a conversão da 
testosterona a estrógeno. 
 
c. 
Os antagonistas do receptor de andrógenos podem 
levar ao aumento da síntese de testosterona, por 
inibição do feedback negativo sobre a secreção desse 
hormônio. 
 
d. 
Administração de concentrações suprafisiológicas de 
análogos da testosterona promovem aumento da 
espermatogênese. 
 
e. 
Os antagonistas do receptor de andrógeno são os 
principais fármacos utilizados no tratamento da 
alopecia. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: C 
Comentário: O bloqueio de receptores de andrógeno 
na hipófise causa diminuição do feedback 
negativo provocado pela testosterona sobre essa 
glândula. Como consequência, ocorre aumento da 
secreção de LH e, consequentemente, de testosterona. 
Note que a secreção de FSH também é aumentada.