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QUESTIONÁRIO UNIDADE III 7367- _RESPOSTAS CORRETAS QUESTIONARIO III

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31/08/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – 7367-...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_43113178_1&course_id=_110998_1&content_id=_1489820_1&retur… 1/7
 
Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III
FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA 7367-60_44801_R_20202 CONTEÚDO
Usuário elaine.santos113 @aluno.unip.br
Curso FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE III
Iniciado 31/08/20 16:25
Enviado 31/08/20 16:28
Status Completada
Resultado da
tentativa
4 em 4 pontos  
Tempo decorrido 3 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
O tratamento da ansiedade é multidisciplinar e envolve o uso de fármacos e a terapia
cognitivo-comportamental. Assinale a alternativa que indica a classe de fármacos que
potencializam a ação do GABA, ao aumentar a frequência de abertura dos canais de cloreto.
Benzodiazepínicos.
Barbitúricos.
Benzodiazepínicos.
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina.
Betabloqueadores.
As alternativas “a” e “b” estão corretas.
Resposta: B 
Comentário: Os benzodiazepínicos, como, por exemplo, o diazepam, o
clonazepam e o alprazolam, são fármacos que potencializam a ação do GABA.
Ao se ligarem ao receptor GABA, juntamente com o GABA, eles aumentam a
frequência de abertura do canal de cloro acoplado ao receptor.
Pergunta 2
Em relação aos antidepressivos, avalie as a�rmações a seguir e assinale a alternativa
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_110998_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_110998_1&content_id=_1486188_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
31/08/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – 7367-...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_43113178_1&course_id=_110998_1&content_id=_1489820_1&retur… 2/7
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
correta. 
  
I. Os antidepressivos tricíclicos atuam também como antagonistas adrenérgicos e
muscarínicos, o que explica seus efeitos adversos. 
II. Usuários de inibidores da MAO devem evitar dieta rica no aminoácido tiramina. 
III. A �uoxetina inibe, seletivamente, a recaptação de serotonina. 
  
Estão corretas somente as a�rmativas:
I, II e III.
I e II.
II e III.
I e III.
I, II e III.
Nenhuma está correta.
Resposta: D 
Comentário: Os antidepressivos tricíclicos inibem a recaptação de
monoaminas. No entanto, como apresentam estrutura semelhante a esses
neurotransmissores, também bloqueiam os receptores do sistema nervoso
autônomo, o que está relacionado com seus efeitos adversos. Dietas ricas em
tiramina podem desencadear a reação do queijo, caracterizada por aumento
súbito e intenso da pressão arterial, em usuários dos inibidores da MAO. Os
antidepressivos mais prescritos na atualidade são os inibidores seletivos da
recaptação de serotonina, cujo principal representante é a �uoxetina.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
Os antiesquizofrênicos são divididos em típicos e atípicos, de acordo com seu mecanismo
de ação. O principal representante dos antiesquizofrênicos típicos é o haloperidol. A
respeito desse fármaco, assinale a alternativa incorreta.
Causa diminuição da secreção de dopamina nas vias mesolímbica,
mesocortical, túbero-infundibular e nigroestriatal.
Causa diminuição da secreção de dopamina nas vias mesolímbica,
mesocortical, túbero-infundibular e nigroestriatal.
Os efeitos extrapiramidais são os principais efeitos adversos, e estão
relacionados com a diminuição da neurotransmissão dopaminérgica na via
nigroestrial.
Promove bloqueio dos receptores D2 dopaminérgicos nas vias mesolímbica
e mesocortical, o que está relacionado com seu efeito terapêutico.
É usado, principalmente, no controle dos sintomas negativos, e pode até
piorar os sintomas negativos.
0,4 em 0,4 pontos
31/08/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – 7367-...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_43113178_1&course_id=_110998_1&content_id=_1489820_1&retur… 3/7
e. 
Feedback
da
resposta:
É um fármaco indicado para uso crônico.
Resposta: A 
Comentário: O haloperidol, assim como os outros representantes dos
antiesquizofrênicos típicos, não diminui a secreção de dopamina, mas sim
promove bloqueio dos receptores D2 de dopamina em diferentes regiões do
sistema nervoso central.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e.
Feedback
da
resposta:
O tratamento da doença de Parkinson pode ser realizado pelo uso de um anticolinérgico
(biperideno) ou com a associação de levodopa e carbidopa. A respeito desses fármacos,
assinale a alternativa correta.
A carbidopa associada à levodopa reduz a ocorrência de efeitos adversos
causados pela conversão periférica de levodopa à dopamina.
A carbidopa é um antidepressivo empregado no tratamento da depressão
associada a patologias degenerativas.
A levodopa pode ser administrada juntamente com a dopamina por via
endovenosa.
A carbidopa associada à levodopa reduz a ocorrência de efeitos adversos
causados pela conversão periférica de levodopa à dopamina.
O biperideno é um anticolinérgico que causa náuseas e vômitos.
A associação levodopa e carbidopa impede a conversão da levodopa à
dopamina no sistema nervoso central.
Resposta: C 
Comentário: A carbidopa inibe a dopa-descarboxilase, que realiza a conversão
de dopa a dopamina. Por não atravessar a barreira hematoencefálica, inibe a
formação de dopamina somente na periferia, diminuindo os efeitos adversos
relacionados à dopamina e permitindo que o neurotransmissor seja formado
somente no sistema nervoso central.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
c.
O tratamento do mal de Alzheimer é sintomático e realizado principalmente pelo uso de
anticolinesterásicos. A respeito desses fármacos, assinale a alternativa incorreta.
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
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Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
São antagonistas dos receptores colinérgicos muscarínicos pré-sinápticos.
Os principais efeitos adversos são cólica, sudorese e excessiva salivação.
Promovem aumento do tempo de ação de acetilcolina na fenda sináptica.
São antagonistas dos receptores colinérgicos muscarínicos pré-sinápticos.
Também atuam sobre a neurotransmissão colinérgica da junção
neuromuscular, o que explica seu uso em outras patologias, como, por
exemplo, a miastenia gravis.
São parassimpatomiméticos, isto é, promovem aumento do tônus
parassimpático.
Resposta: C 
Comentário: Esses fármacos não atuam diretamente sobre os receptores
muscarínicos, mas sim inibem a enzima acetilcolinesterase, responsável pela
degradação da acetilcolina. Com isso, a meia-vida da acetilcolina na fenda
sináptica aumenta, o que é bené�co para os pacientes com Alzheimer.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
d. 
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
A vigabatrina é um fármaco antiepiléptico que atua inibindo a enzima GABA transaminase.
Como resultado,esse fármaco causa:
Aumento da meia-vida do GABA.
Aumento da produção de GABA pelo neurônio inibitório Gabaérgico.
Aumento da frequência de abertura dos canais de cloreto acoplados ao
receptor Gabaérgico.
Aumento do tempo de abertura dos canais de cloreto acoplados ao
receptor Gabaérgico.
Aumento da meia-vida do GABA.
Diminuição da ação do GABA.
Resposta: D 
Comentário: A GABA transaminase é a enzima que degrada o GABA. Ao inibi-
la, ocorre aumento do tempo da meia-vida do GABA.
0,4 em 0,4 pontos
31/08/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – 7367-...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_43113178_1&course_id=_110998_1&content_id=_1489820_1&retur… 5/7
Pergunta 7
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
O carbonato de lítio é um fármaco utilizado como estabilizador de humor, no tratamento do
transtorno bipolar. É importante que toda a equipe de saúde tenha informações sobre os
efeitos do lítio, pelo fato deste medicamento apresentar janela terapêutica estreita. No caso,
por exemplo, de um paciente adotar uma dieta hipossódica após o início do tratamento
com lítio, pode-se observar:
Aumento da meia-vida plasmática do lítio.
Aumento da excreção do lítio.
Aumento da meia-vida plasmática do lítio.
Diminuição da ação do lítio.
Aumento da reabsorção do sódio, causando hipertensão.
Aumento da circulação êntero-hepática do lítio.
Resposta: B 
Comentário: O lítio utiliza o mesmo sítio de reabsorção tubular renal do que o
sódio. Com a diminuição do sódio na dieta, a concentração desse íon no
�ltrado glomerular diminui, o que causa maior absorção do lítio, com aumento
de sua meia-vida plasmática.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a. 
b. 
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
A “pílula do dia seguinte” é utilizada para se evitar a gestação, e deve ser tomada o mais
rapidamente possível depois de realizado o coito. A respeito desse fármaco, assinale a
alternativa incorreta.
Seu efeito pode ser observado pela ocorrência de menstruação logo
após a administração.
É composta de altas concentrações de derivado progestagênico.
Atua inibindo a ovulação e, assim, impede a fecundação.
Seu efeito pode ser observado pela ocorrência de menstruação logo
após a administração.
Deve ser usada com cautela e não substitui o uso de outros métodos
contraceptivos.
Caso já tenha ocorrido a fecundação, impede a implantação do concepto
no útero.
Resposta: C 
Comentário: A menstruação não ocorre imediatamente após o uso, mas sim
quando a concentração de progesterona diminuir. Lembre-se que a
progesterona é responsável por impedir a descamação do endométrio.
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
31/08/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – 7367-...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_43113178_1&course_id=_110998_1&content_id=_1489820_1&retur… 6/7
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
e. 
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Um radiofármaco é uma substância química que possui algum elemento radioativo
associado (radioisótopo), que é reconhecido pelo organismo como similar a alguma
substância que será processada por algum órgão ou tecido. Em relação ao radiofármaco
iodo 131, assinale a alternativa correta.
Todas as alternativas estão corretas.
É usado nos casos de hipertireoidismo e atua destruindo o tecido
tireoidiano hiperfuncionante.
É contraindicado para gestantes, uma vez que a radiação apresenta
efeitos teratogênicos.
Permite a visualização do tecido tireoidiano hiperfuncionante por exames
de imagem.
Pode levar ao hipotireoidismo.
Todas as alternativas estão corretas.
Resposta: E 
Comentário: O iodo 131 é utilizado ao mesmo tempo como diagnóstico e como
tratamento do hipertireoidismo, pois promove a visualização do tecido
hiperfuncionante e promove sua destruição. Como consequência, pode levar
ao hipotireoidismo.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
Os fármacos antiandrogênicos podem atuar por três diferentes mecanismos: bloqueio dos
receptores de andrógeno, inibição da 5 alfa-redutase e inibição da síntese e secreção de
testosterona. Assinale a alternativa correta a respeito desses fármacos.
Os antagonistas do receptor de andrógenos podem levar ao aumento da
síntese de testosterona, por inibição do feedback negativo sobre a secreção
desse hormônio.
A secreção pulsátil de GnRH promove inibição da síntese e secreção de
testosterona.
A inibição da 5 alfa-redutase impede a conversão da testosterona a
estrógeno.
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
31/08/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – 7367-...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_43113178_1&course_id=_110998_1&content_id=_1489820_1&retur… 7/7
Segunda-feira, 31 de Agosto de 2020 16h28min20s BRT
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Os antagonistas do receptor de andrógenos podem levar ao aumento da
síntese de testosterona, por inibição do feedback negativo sobre a secreção
desse hormônio.
Administração de concentrações supra�siológicas de análogos da
testosterona promovem aumento da espermatogênese.
Os antagonistas do receptor de andrógeno são os principais fármacos
utilizados no tratamento da alopecia.
Resposta: C 
Comentário: O bloqueio de receptores de andrógeno na hipó�se causa
diminuição do feedback 
negativo provocado pela testosterona sobre essa glândula. Como
consequência, ocorre aumento da secreção de LH e, consequentemente, de
testosterona. Note que a secreção de FSH também é aumentada.
← OK
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