Genética Humana (respostas AOLs)

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Genética Humana – AOL Respondidas (Maurício de Nassau)
Nota finalEnviado: 06/10/20 22:52 (BRT)
0,9/1
1. Pergunta 1
/0,1
Um bom, em uma família com três filhos, qual é a probabilidade de que dois sejam homens e um seja mulher?
Ocultar opções de resposta 
1. 
1⁄32
2. 
1⁄8
3. 
3⁄64
4. 
1⁄64
5. 
3⁄8
Resposta correta
2. Pergunta 2
/0,1
A segunda Lei de Mendel postula que:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Que “os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas parentais”.
2. 
Que “os fatores (alelos) para uma característica se distribuem ligados durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso”.
3. 
Que “os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação das células autossomais”.
4. 
Que “os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso”.
Resposta correta
5. 
Que “os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem aos pares durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso”.
3. Pergunta 3
/0,1
Escreva a sequência da fita replicada da fita de DNA, a seguir:
T C G A G A A T C T C G A T T
Ocultar opções de resposta 
1. 
T C G A G A A T C T C G A T T
2. 
U G C T C T T U G U G C T U U
3. 
A G C T C T T A G A G C T A A
Resposta correta
4. 
A G C A G T T U G A G C T A A
5. 
A G C U C U U A G A G C U A A
4. Pergunta 4
/0,1
A duplicação do DNA é passível de se iniciar, ao mesmo tempo, em vários pontos da fita, podendo ser uni ou bidirecional nos eucariotos.
O ponto no qual ela se origina é denominado:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Operon
2. 
Primer
3. 
Forquilha de replicação
Resposta correta
4. 
Sítio de iniciação
5. 
Fragmentos de Okazaki
5. Pergunta 5
/0,1
Segundo uma planta heterozigota para três genes de distribuição independente, Aa Bb Cc, é autofertilizada. Qual é a frequência prevista na prole de (1) indivíduos AA BB CC; (2) indivíduos aa bb cc; (3) indivíduos AA BB CCou aa bb cc, (4) indivíduos Aa Bb Cc; (5) indivíduos que não sejam heterozigotos para os três genes?
Ocultar opções de resposta 
1. 
7⁄8
Resposta correta
2. 
1⁄8
3. 
1⁄4
4. 
1/64
5. 
7⁄32
6. Pergunta 6
/0,1
Definição de genética de populações:
Ocultar opções de resposta 
1. 
A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de uma população, bem como a distribuição dos alelos nas populações em mutação.
2. 
A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de uma população, bem como a distribuição dos alelos nas populações e os fatores que mantêm ou mudam a frequência desses alelos e genótipos de geração a geração (seleção natural, deriva gênica, mutação e fluxo gênico).
Resposta correta
3. 
A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de uma população em seleção natural, deriva gênica, mutação e fluxo gênico.
4. 
A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de uma população, bem como a distribuição dos alelos nas populações e os fatores que mantêm inalterado a frequência desses alelos e genótipos de geração a geração.
5. 
A genética de populações estuda as frequências alélicas, genotípicas e fenotípicas de grupo de indivíduos em deriva genética.
7. Pergunta 7
/0,1
Qual das alternativas abaixo está correta?
Ocultar opções de resposta 
1. 
Frequência alélica corresponde à porcentagem com que um genótipo de um conjunto o alelo se encontra em uma dada população.
2. 
A genética de populações estuda as frequências de consanguinidade de uma população.
Resposta correta
3. 
Frequência genotípica refere-se à porcentagem com que um determinado fenótipo se manifesta em uma dada população.
4. 
Frequência fenotípica corresponde à porcentagem que um determinado alelo se encontra em relação a todos os outros alelos de um gene, em uma determinada população.
5. 
A teoria da genética populacional é fundamentada em estudos de frequências fenotípicas.
8. Pergunta 8
/0,1
Os avanços das técnicas de genética molecular possibilitaram ver as semelhanças e diferenças entre os materiais genéticos de diversos organismos.
Qual a alternativa não está correta sobre essas descobertas:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Apesar da sua grande importância em todos os campos da biologia, a evolução é, com frequência, mal compreendida e mal interpretada. O termo evolução é aplicado a qualquer tipo de mudança.
Resposta correta
2. 
A evolução é apoiada pelo registro fóssil, pela anatomia comparativa, pela embriologia, pela distribuição de plantas e animais (biogeografia) e pela genética molecular.
3. Incorreta: 
Pesquisadores utilizam os dados dos projetos genomas e de outras pesquisas, como o programa "Tree of Life" (árvore da vida) da National Science Foundation dos EUA, combinados aos dados anatômicos obtidos em organismos vivos e fossilizados para discernir as relações evolutivas entre as espécies.
4. 
As informações moleculares possibilitam a formação de árvore filogenética. Ferramenta importante do estudo da evolução.
5. 
Organismos com sequências de DNA muito semelhantes descendem de um ancestral comum recente, ao passo que organismos com sequências de DNA menos semelhantes têm um ancestral comum mais remoto.
9. Pergunta 9
/0,1
Numere a segunda coluna de acordo com a primeira:
(1) Resulta da tradução
( ) Tradução
(2) Transmissão da informação para o RNA
( ) códon
( 3) Códon iniciador
( ) Transcrição
(4) Local da síntese proteica
( ) Cadeia polipeptídica
(5) Transmissão da informação genética
( ) MET
(6) Unidade de informação genética
( ) Ribossomos para um polipeptídio
( ) Códon AUG
Ocultar opções de resposta 
1. 
5-6-2-1-5-4-3
2. 
4-6-2-1-3-5-3
3. 
5-6-2-1-3-4-3
Resposta correta
4. 
5-3-2-1-3-4-6
5. 
5-6-2-1-3-1-3
10. Pergunta 10
/0,1
Qual é o significado evolutivo da mutação?
Ocultar opções de resposta 
1. 
Mutação promove a queda de variabilidade nos resultados evolutivos no nível da população.
2. 
Mutação promove o estímulo para os diferentes resultados evolutivos no nível da população.
Resposta correta
3. 
Mutação promove o estímulo para os diferentes resultados evolutivos no nível individual.
4. 
Mutação promove o estímulo negativo para evolução de um grupo.
5. 
Mutação promove o estímulo ruim para os diferentes resultados evolutivos no nível de um grupo isolado.
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Nota finalEnviado: 08/10/20 21:51 (BRT)
0,9/1
1. Pergunta 1
/0,1
As principais aneuploidias são:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Cromossomo em anel, inversão, trissomia
2. 
Nulissomia, monossomia; inversão
3. 
Nulissomia, monossomia, trissomia
Resposta correta
4. 
Deleção, monossomia, trissomia
5. 
Nulissomia, monossomia, translocações
2. Pergunta 2
/0,1
A interfase subdivide-se nos períodos: G1; S; e G2; G; S.  Qual(is) processo (s) ocorre (m) durante o G1?
Ocultar opções de resposta 
1. 
A célula sintetiza mais proteínas, além das membranas que serão usadas para envolver as duas células descendentes, esse período é relativamente curto.
Resposta correta
2. Incorreta: 
Há grande atividade de síntese de DNA. Algumas proteínas são também sintetizadas nesse período, inclusive as que formam a estrutura do fuso acromático.
3. 
Tem início a mitose, que ocupa um espaço de tempo relativamente curto.
4. 
Um período de repouso, não cíclico.
5. 
A célula sintetiza mais proteínas, além das membranas que serão usadas para envolver as duas células descendentes, esse período é relativamente curto.
3. Pergunta 3
/0,1
Defina Herança Monogênica:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Tipo de herança recessiva determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
2. 
Tipo de herança dominante determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
3. 
Tipo de herança determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídosconforme padrões característicos.
Resposta correta
4. 
Tipo de herança autossômica determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
5. 
É aquela que se manifesta mesmo quando o gene que a determina a herança, encontra-se em dose simples.
4. Pergunta 4
/0,1
Sobre a herança mitocondrial (mtDNA), não é correto afirmar:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Uma doença causada por mutação no mtDNA é herdada de ambos os pais.
Resposta correta
2. 
A herança mitocondrial (mtDNA) pode ser seguida por várias gerações.
3. 
Apenas as mulheres podem transmitir as doenças mitocondriais, passando as mutações para toda a sua prole de ambos os sexos.
4. 
Uma doença causada por mutação no mtDNA é herdada exclusivamente da mãe.
5. 
As doenças mitocondriais caracterizam-se mais frequentemente por miopatias e encefalopatias.
5. Pergunta 5
/0,1
Sobre os cromossomos, todas as alternativas estão corretas, exceto:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Os cromossomos são estruturas filamentosas localizadas no interior do núcleo das células.
2. 
Os cromossomos humanos X e Y surgiram por evolução de um par cromossômico ancestral.
3. 
O número normal de cromossomos humanos é 46, ou 23 pares.
4. 
As constrições secundárias são responsáveis pela produção de núcleo, razão pela qual são também denominadas regiões organizadoras nucleolares.
Resposta correta
5. 
É o centrômero que determina a classificação dos cromossomos humanos em três tipos: metacêntricos, submetacêntricos e acrocêntricos.
6. Pergunta 6
/0,1
Defina as fases da mitose, em ordem:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Fases interfase, metáfase, anáfase e telófase
2. 
Fases prófase, metáfase I, anáfase e telófase
3. 
Fases prófase, pré-anáfase e metáfase e telófase
4. 
Fases prófase, metáfase, anáfase e telófase
Resposta correta
5. 
Fases anáfase, pré-prófase, metáfase, anáfase e telófase
7. Pergunta 7
/0,1
Não é uma diferença entre mitose e meiose:
Ocultar opções de resposta 
1. 
As duas células produzidas por divisão mitótica são idênticas entre si e à célula-mãe da qual elas foram derivadas.
2. 
As quatro células produzidas pelas duas divisões meióticas sucessivas são idênticas entre si e nem à célula-mãe.
Resposta correta
3. 
Na mitose, uma divisão sucede um ciclo de duplicação dos cromossomos.
4. 
Na meiose de uma célula diploide, as quatro células produzidas são haploides.
5. 
Na meiose, duas divisões sucedem um ciclo de duplicação dos cromossomos p
8. Pergunta 8
/0,1
As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no número de genes e nas quais há mudança na localização dos genes.
Defina cromossomos em anel:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes.
2. 
Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, sem reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial).
3. 
Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anel nesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, geralmente não homólogo.
Resposta correta
4. 
Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes apresentam-se com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços originais e deficientes para o outro.
5. 
Nenhuma das alternativas.
9. Pergunta 9
/0,1
Os cromossomos do genoma humano podem ser identificados por diferentes procedimentos, exceto:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Hibridização in situ por fluorescência
2. 
Citometria de fluxo
3. 
Técnicas de bandeamento cromossômico
4. 
Reação em Cadeia de Polimerase
Resposta correta
5. 
Hibridização genômica comparativa (CGH)
10. Pergunta 10
/0,1
Os cariótipos são descritos pelo número de cromossomos, acompanhado da constituição cromossômica sexual e de qualquer alteração presente.
Uma menina com deleção do braço curto do cromossomo 5 (síndrome do “miado-do-gato”), será́ representada como:
Ocultar opções de resposta 
1. 
46, XX. ish del(15)(q11.2) (D 15S 10)
2. 
46, XX
3. 
47, XY, +21
4. 
46, XY, t(2;4) (p2.3;q2.5)
5. 
46, XX, 5p-
Resposta correta
Respostas AOLs (Lú)
Nota finalEnviado: 10/10/20 07:27 (BRT)
1/1
1. Pergunta 1
/0,1
Essa afirmação: “Para qualquer lócus gênico, as frequências relativas dos genótipos, em populações de cruzamentos ao acaso (panmíticas), permanecem constantes, de geração a geração, a menos que certos fatores perturbem esse equilíbrio “, refere-se a:
Ocultar opções de resposta 
1. 
2ª Lei de Mendel
2. 
3ª Lei de Mendel
3. 
1ª Lei de Mendel
4. 
Lei ou Princípio de Hardy-Weinberg
Resposta correta
5. 
Seleção natural
2. Pergunta 2
/0,1
Escreva a sequência da fita replicada da fita de DNA, a seguir:
T C G A G A A T C T C G A T T
Ocultar opções de resposta 
1. 
A G C T C T T A G A G C T A A
Resposta correta
2. 
A G C A G T T U G A G C T A A
3. 
T C G A G A A T C T C G A T T
4. 
U G C T C T T U G U G C T U U
5. 
A G C U C U U A G A G C U A A
3. Pergunta 3
/0,1
Um bom, em uma família com três filhos, qual é a probabilidade de que dois sejam homens e um seja mulher?
Ocultar opções de resposta 
1. 
1⁄32
2. 
3⁄8
Resposta correta
3. 
3⁄64
4. 
1⁄64
5. 
1⁄8
4. Pergunta 4
/0,1
Sobre o experimento de Mendel, não é possível afirmar:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Mendel usou teste qui-quadrado em seu experimento.
2. 
Mendel começou ao estudar os cruzamentos mono-híbridos, cujos genitores tinham duas características diferentes.
Resposta correta
3. 
Realizou vários cruzamentos entre as diferentes variedades de ervilha.
4. 
Mendel também analisou cruzamento diíbrido.
5. 
Mendel iniciou o seu experimento selecionando variedades de ervilhas geneticamente pura.
5. Pergunta 5
/0,1
Existem várias abordagens diferentes para deduzir as relações evolutivas e construir as árvores filogenéticas.
Qual a alternativa não representa uma delas?
Ocultar opções de resposta 
1. 
Nenhuma das alternativas.
2. 
Máxima verossimilhança e métodos bayesianos.
3. 
Evodevo.
Resposta correta
4. 
Abordagem da máxima parcimônia.
5. 
Abordagem por distância.
6. Pergunta 6
/0,1
Duas linhagens de camundongos altamente endogâmicas, uma com pelagem negra e a outra com pelagem cinza, foram cruzadas, e toda a prole teve pelagem negra. Qual é o resultado previsto do intercruzamento da prole?
Ocultar opções de resposta 
1. 
As duas linhagens de camundongos são homozigotas para diferentes alelos de um gene que controla a cor da pelagem.
Resposta correta
2. 
As duas linhagens de camundongos são heterezigotas para diferentes alelos de um gene que controla a cor da pelagem.
3. 
As duas linhagens de camundongos são codominantes para diferentes alelos de um gene que controla a cor da pelagem.
4. 
Um dos alelos do gene que controla a cor da pelagem é letal.
5. 
As duas linhagens de camundongos são recessivas para diferentes alelos de um gene que controla a cor da pelagem.
7. Pergunta 7
/0,1
Segundo uma planta heterozigota para três genes de distribuição independente, Aa Bb Cc, é autofertilizada. Qual é a frequência prevista na prole de (1) indivíduos AA BB CC; (2) indivíduos aa bb cc; (3) indivíduos AA BB CCou aa bb cc, (4) indivíduos Aa Bb Cc; (5) indivíduos que não sejam heterozigotos para os três genes?
Ocultar opções de resposta 
1. 
7⁄32
2. 
7⁄8
Resposta correta
3. 
1/64
4. 
1⁄8
5. 
1⁄4
8. Pergunta 8
/0,1
Qual é o significado evolutivo da mutação?
Ocultar opções de resposta 
1. 
Mutação promove o estímulo para os diferentes resultados evolutivos no nível da população.
Resposta correta
2. 
Mutação promove o estímulo ruim para os diferentes resultados evolutivos no nívelde um grupo isolado.
3. 
Mutação promove o estímulo para os diferentes resultados evolutivos no nível individual.
4. 
Mutação promove o estímulo negativo para evolução de um grupo.
5. 
Mutação promove a queda de variabilidade nos resultados evolutivos no nível da população.
9. Pergunta 9
/0,1
Sobre a teoria da evolução, a alternativa incorreta é:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Organismos com sequências de DNA muito semelhantes descendem de um ancestral comum recente.
2. 
A evolução biológica refere-se à mudança genética que ocorre em um grupo de organismos.
3. 
A genética molecular permite acompanhar a herança genética de marcas de DNA ao longo de processos históricos no tempo. 
4. 
A cladogênese refere-se à evolução que ocorre em um único grupo (uma linhagem) com o passar do tempo.
Resposta correta
5. 
À medida que as mutações se acumulam no DNA ao longo de muitas gerações, ocorrem efeitos significativos no fenótipo dos organismos.
10. Pergunta 10
/0,1
A duplicação do DNA é passível de se iniciar, ao mesmo tempo, em vários pontos da fita, podendo ser uni ou bidirecional nos eucariotos.
O ponto no qual ela se origina é denominado:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Fragmentos de Okazaki
2. 
Operon
3. 
Primer
4. 
Forquilha de replicação
Resposta correta
5. 
Sítio de iniciação
Nota finalEnviado: 10/10/20 10:01 (BRT)
0,9/1
1. Pergunta 1
/0,1
O estudo da herança de uma característica é feito pela análise de genealogias ou heredogramas, que constituem um método abreviado e simples de representação dos dados de uma família.
Qual alternativa abaixo está incorreta em relação a esse tema?
Ocultar opções de resposta 
1. 
É importante que, na genealogia, estejam representados não só́ os indivíduos afetados, mas também os normais, abortos e natimortos, pois o objetivo principal de sua construção é permitir a identificação do tipo de herança da característica em estudo.
2. 
A história familiar não desempenha um papel central na genética clínica e nos estudos das doenças genéticas.
Resposta correta
3. 
Todas as pessoas de uma geração são colocadas em uma mesma linha heredograma.
4. 
Frequentemente, a mãe é a melhor informante, por conhecer dados sobre a gestação, parto, primeiras manifestações da doença na infância ou mais tarde, conforme o caso.
5. 
A montagem de uma genealogia é realizada a partir de informações prestadas pelo o indivíduo afetado ou não (chamados também por probando, propósito ou caso-índice), a partir do qual a família será́ estudada pelo profissional.
2. Pergunta 2
/0,1
Sobre a herança mitocondrial (mtDNA), não é correto afirmar:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Uma doença causada por mutação no mtDNA é herdada de ambos os pais.
Resposta correta
2. 
A herança mitocondrial (mtDNA) pode ser seguida por várias gerações.
3. 
As doenças mitocondriais caracterizam-se mais frequentemente por miopatias e encefalopatias.
4. 
Uma doença causada por mutação no mtDNA é herdada exclusivamente da mãe.
5. 
Apenas as mulheres podem transmitir as doenças mitocondriais, passando as mutações para toda a sua prole de ambos os sexos.
3. Pergunta 3
/0,1
A interfase subdivide-se nos períodos: G1; S; e G2; G; S.  Qual(is) processo (s) ocorre (m) durante o G1?
Ocultar opções de resposta 
1. 
Há grande atividade de síntese de DNA. Algumas proteínas são também sintetizadas nesse período, inclusive as que formam a estrutura do fuso acromático.
2. 
Tem início a mitose, que ocupa um espaço de tempo relativamente curto.
3. Incorreta: 
A célula sintetiza mais proteínas, além das membranas que serão usadas para envolver as duas células descendentes, esse período é relativamente curto.
4. 
A célula sintetiza mais proteínas, além das membranas que serão usadas para envolver as duas células descendentes, esse período é relativamente curto.
Resposta correta
5. 
Um período de repouso, não cíclico.
4. Pergunta 4
/0,1
Característica dominante é aquela que:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Se manifesta somente na presença de dois alelos de par gênico diferente.
2. 
Se manifesta apenas quando os alelos do gene estão em dose dupla.
3. 
Se manifesta somente na presença de dois ou múltiplos alelos.
4. 
Se cada alelo do par gênico considerado determina a formação do seu respectivo produto.
5. 
Se manifesta mesmo quando o gene que a determina encontra-se em dose simples.
Resposta correta
5. Pergunta 5
/0,1
Defina Herança Monogênica:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Tipo de herança determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
Resposta correta
2. 
Tipo de herança autossômica determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
3. 
Tipo de herança recessiva determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
4. 
Tipo de herança dominante determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
5. 
É aquela que se manifesta mesmo quando o gene que a determina a herança, encontra-se em dose simples.
6. Pergunta 6
/0,1
O centrômero determina a classificação dos cromossomos humanos em três tipos: metacêntricos, submetacêntricos e acrocêntricos DNA. Sobre o tamanho dos cromossomos, não podemos afirmar:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Quanto ao tamanho, os cromossomos são considerados grandes, médios, pequenos e muito pequenos.
2. 
Quanto ao tamanho, podem ser classificados em sete grupos denominados de A a G e numerados, aos pares, de 1 a 22, além dos cromossomos sexuais, que podem ser classificados à parte ou nos respectivos grupos originais.
3. 
Quanto ao tamanho, podem ser classificados em ordem crescente de tamanho, em sete grupos denominados de A a G.
Resposta correta
4. 
No grupo A estão os grandes: metacêntricos (1 e 3) e submetacêntricos (2).
5. 
Quanto ao tamanho, podem ser classificados em ordem decrescente de tamanho, em sete grupos denominados de A a G.
7. Pergunta 7
/0,1
Na interfase, o material genético apresenta-se:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA e proteínas histônicas e não histônicas.
Resposta correta
2. 
Como filamentos emaranhados e dificilmente corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA, RNA e proteínas histônicas.
3. 
Como filamentos semi-espiralado e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais DNA e proteínas histônicas e não histônicas.
4. 
Como filamentos compactado e bem corados, formando a cromatina, uma ribonucleoproteína formada de partes iguais de ácido desoxirribonucleico (DNA) e proteínas histônicas e não histônicas.
5. 
Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA e proteínas neutras e não ácidas.
8. Pergunta 8
/0,1
As células vivas são constituídas de muitos tipos diferentes de moléculas, sendo que a mais abundante é a água.
Sobre as células, qual a alternativa está incorreta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
O interior de uma célula é denominado citoplasma.
2. 
A característica marcante de todas as células eucarióticas é o DNA, contido em uma grande estrutura delimitada por membrana, o núcleo.
3. 
Muitos tipos diferentes de moléculas constituem as membranas celulares, no entanto, os principais elementos são glicose e proteínas.
Resposta correta
4. 
Os lipídios são importantes constituintes de muitas estruturas nas células. Eles também servem como fontes de energia.
5. 
As proteínas são as moléculas mais diversificadas nas células. Cada proteína é constituída de um ou mais polipeptídios, que são cadeias de aminoácidos.
9. Pergunta 9
/0,1
As alterações cromossômicas podem causar consequências sérias e, até mesmo, letais. Sobre esse contexto, não é correto afirmar:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Possuircromossomos sexuais extras pode causar muito menos efeito do que ter um cromossomo autossomo extra. 
2. 
Triploides são sempre estéreis, pois um tríplex de cromossomos não pode parear e segregar corretamente na meiose. 
3. 
As Monossomias autossômicas possuem consequências ainda mais catastróficas que as trissomias e, são invariavelmente letais nos primeiros estágios de vida do embrião. 
4. 
Em homens a monossomia, 45,Y, pode ter poucas consequências importantes. 
Resposta correta
5. 
O cromossomo X de mamíferos é um caso especial, pois a inativação do X em fêmeas controla o nível de produtos gênicos codificados pelo X independentemente do número de cromossomos X na célula. 
10. Pergunta 10
/0,1
Quando uma característica apresenta mais de dois alelos diferentes para o mesmo lócus, esses alelos são denominados alelos múltiplos.
Sobre os alelos múltiplos, é um incorreto afirmar:
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1. 
A síndrome de Rett é uma doença que ocorre quase exclusivamente no sexo feminino e consiste em uma deficiência progressiva no desenvolvimento neurológico.
2. 
Os alelos múltiplos, assim considerados, referem-se apenas a genes localizados nos cromossomos sexuais.
Resposta correta
3. 
Quando ambos os alelos de um par de genes se expressam independentemente no heterozigoto, sendo seus fenótipos perfeitamente distinguíveis, diz-se que esses genes são codominantes.
4. 
Se uma série de alelos for localizada no cromossomo X, a mulher transmitirá um ou outro alelo para um determinado descendente, enquanto o homem terá́ apenas um alelo para transmitir.
5. 
Várias mutações do gene normal produzem alelos diferentes, que podem ser dominantes ou recessivos em relação ao original.