GENETICA HUMANA-2022

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Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário
10 DE 10 QUESTÕES RESTANTES
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1. 
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Pergunta 1
A segunda Lei de Mendel postula que:
1. Que “os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem aos pares durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso”.
2. Que “os fatores (alelos) para uma característica se distribuem ligados durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso”.
3. Que “os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação das células autossomais”.
4. Que “os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas parentais”.
5. Que “os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso”.
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2. 
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Pergunta 2
Podemos diferenciar entre dois tipos de evolução que ocorrem em um grupo de organismos conectados pela reprodução.
Sobre a Anagênese e Cladogênese, não é correto afirmar:
1. Cladogênese, a divisão de uma linhagem em duas. Quando uma linhagem se divide, os dois ramos não têm mais um pool de genes em comum e evoluem independentemente um do outro.
2. A anagênese refere-se à evolução que ocorre em um único grupo (uma linhagem) com o passar do tempo.
3. A evolução biológica é a mudança genética que ocorre em um grupo de organismos.
4. Novas espécies surgem a partir da anagênese.
5. Quando uma linhagem se divide, os dois ramos não têm mais um pool de genes em comum e evoluem independentemente um do outro.
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3. 
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Pergunta 3
Sobre a teoria da evolução, a alternativa incorreta é:
1. À medida que as mutações se acumulam no DNA ao longo de muitas gerações, ocorrem efeitos significativos no fenótipo dos organismos.
2. Organismos com sequências de DNA muito semelhantes descendem de um ancestral comum recente.
3. A genética molecular permite acompanhar a herança genética de marcas de DNA ao longo de processos históricos no tempo. 
4. A evolução biológica refere-se à mudança genética que ocorre em um grupo de organismos.
5. A cladogênese refere-se à evolução que ocorre em um único grupo (uma linhagem) com o passar do tempo.
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4. 
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Pergunta 4
Os avanços das técnicas de genética molecular possibilitaram ver as semelhanças e diferenças entre os materiais genéticos de diversos organismos.
Qual a alternativa não está correta sobre essas descobertas:
1. Pesquisadores utilizam os dados dos projetos genomas e de outras pesquisas, como o programa "Tree of Life" (árvore da vida) da National Science Foundation dos EUA, combinados aos dados anatômicos obtidos em organismos vivos e fossilizados para discernir as relações evolutivas entre as espécies.
2. Organismos com sequências de DNA muito semelhantes descendem de um ancestral comum recente, ao passo que organismos com sequências de DNA menos semelhantes têm um ancestral comum mais remoto.
3. Apesar da sua grande importância em todos os campos da biologia, a evolução é, com frequência, mal compreendida e mal interpretada. O termo evolução é aplicado a qualquer tipo de mudança.
4. As informações moleculares possibilitam a formação de árvore filogenética. Ferramenta importante do estudo da evolução.
5. A evolução é apoiada pelo registro fóssil, pela anatomia comparativa, pela embriologia, pela distribuição de plantas e animais (biogeografia) e pela genética molecular.
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5. 
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Pergunta 5
A característica segregada no heredograma adiante é causada por um alelo dominante ou recessivo?
1. A característica parece ser causada por alelo dominante.
2. A característica parece ser di-híbrida.
3. A característica parece ser causada por alelo codominante.
4. A característica parece ser causada por alelo sobredominante.
5. A característica parece ser causada por alelo recessivo.
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6. 
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Pergunta 6
Qual a molécula que estoca a informação genética em células humanas?
1. Aminoácidos.
2. Ácidos Graxos.
3. DNA.
4. RNA.
5. Proteínas.
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Pergunta 7
Defina frequência alélica:
6. Corresponde à porcentagem que um determinado alelo representa entre todos os alelos de um gene, em particular na população.
7. Refere-se a qualquer grupo de indivíduos que pode se entrecruzar.
8. Corresponde à porcentagem com que cada um dos genótipos possíveis de um determinado alelo se encontra em uma dada população.
9. Contempla todos os alelos contidos no grupo dos indivíduos que se cruzam de uma população, em um dado momento.
10. Refere se à porcentagem com que um determinado fenótipo se manifesta em uma dada população.
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Pergunta 8
Leia o excerto a seguir:
“O avanço nas técnicas envolvendo DNA tem proporcionando uma revolução nas ciências biomédicas, exatas e humanas na pesquisa histórica. Um estudo realizado na Inglaterra, por exemplo, conseguiu confirmar, através de testes de DNA, que o esqueleto achado em um estacionamento na cidade de Leicester era de Ricardo III, soberano entre 1483 e 1485, morto durante a Batalha de Bosworth. A ossada permitiu a reconstrução digital do rosto do rei, a qual se adicionou camadas de músculos e ossos.” (Adaptado de Ossos da história – Revista Planeta, 2013)
A identificação dos ossos de Ricardo III está relacionada a capacidade do DNA de estocar informações genética. Pode-se afirmar que a capacidade do material genético estocar e transmitir a informação está relacionada a função:
11. Evolutiva.
12. Mutacional.
13. Deletéria.
14. Genotípica.
15. Fenotípica.
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Pergunta 9
Em uma população com cruzamento aleatório há muitas gerações, há segregação de dois fenótipos; um se deve a um alelo dominante A e o outro, a um alelo recessivo a. As frequências dos fenótipos dominante e recessivo são 0,7975 e 0,2025, respectivamente. Estime as frequências dos alelos dominante e recessivo:
16. p = 0,70 ; e q = 0,30 
17. p = 0,55; e q = 0,45
18. p = 0,60 ; e q = 0,40
19. p = 0,50 ; e q = 0,50
20. p = 0,45; e q = 0,55
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Pergunta 10
Tanto o DNA quanto o RNA são compostos de nucleotídeos. Que moléculas se combinam para formar um nucleotídeo?
21. Um açúcar de quatro carbonos, um fosfato e uma base.
22. Um açúcar de cinco carbonos, um fosfato e uma base.
23. Um açúcar de cinco carbonos e uma base.
24. Um açúcar de cinco carbonos e um fosfato.
25. Um açúcar de cinco anéis de benzeno, um fosfato e uma base.
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
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Pergunta 1
A interfase subdivide-se nos períodos: G1; S; e G2; G; S. 
Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular. Os intervalos da interfase são G1 (período de pré-síntese do DNA ou intervalo 1); S (período de síntese do DNA); e G2 (período de pós-síntese do DNA). Qual(is) processo(s) ocorre(m) durante o G1?
1. A célula sintetiza mais proteínas, além das membranas que serão usadas para envolver as duas células descendentes, esse período é relativamente curto.
2. Durante o período G1, a célula sintetiza DNA, proteínas, lipídeos e carboidratos; que serão utilizadas para a formação das membranas das duas novas células que se formarão a partir da célula mãe. É o período do ciclo celular que mais varia em duração, entre os diferentes tipos de células.
3. É uma fase de mudança do estado de repouso (quiescência) para um estado de crescimento ativo é um pré-requisito para o início do ciclo celular completo para a maioria das células.
4. Durante o período G1, a célula sintetizaproteínas, lipídeos e carboidratos; que serão utilizadas para a formação das membranas das duas novas células que se formarão a partir da célula mãe. É o período do ciclo celular que mais varia em duração, entre os diferentes tipos de células. Tem início a mitose, que ocupa um espaço de tempo relativamente curto.
5. Na fase G1 começa a replicação do material genético da célula. Ao término da síntese de DNA, a produção de RNA e a síntese de proteínas são retomadas.
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Pergunta 2
Os cromossomos do genoma humano podem ser identificados por diferentes procedimentos, exceto:
6. Reação em Cadeia de Polimerase
7. Hibridização in situ por fluorescência
8. Hibridização genômica comparativa (CGH)
9. Técnicas de bandeamento cromossômico
10. Citometria de fluxo
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Pergunta 3
Que características visíveis dos cromossomos indicam a ocorrência de crossing-over durante a meiose?
11. Pareamento de cromátides homologas
12. Cromátides-irmãs
13. Complexo sinaptonêmico
14. Quiasmas
15. Formação de gametas paternos
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Pergunta 4
Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares. Qual fase ocorre a divisão reducional?
16. Meiose II
17. Telófase II
18. Anáfase II
19. Meiose I
20. Anáfase I
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Pergunta 5
Defina Herança Monogênica:
21. 
22. Tipo de herança determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
23. Tipo de herança recessiva determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
24. Tipo de herança autossômica determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
25. É aquela que se manifesta mesmo quando o gene que a determina a herança, encontra-se em dose simples.
26. Tipo de herança dominante determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
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Pergunta 6
Quando uma característica apresenta mais de dois alelos diferentes para o mesmo lócus, esses alelos são denominados alelos múltiplos.
Sobre os alelos múltiplos, é um incorreto afirmar:
27. Várias mutações do gene normal produzem alelos diferentes, que podem ser dominantes ou recessivos em relação ao original.
28. Quando ambos os alelos de um par de genes se expressam independentemente no heterozigoto, sendo seus fenótipos perfeitamente distinguíveis, diz-se que esses genes são codominantes.
29. Se uma série de alelos for localizada no cromossomo X, a mulher transmitirá um ou outro alelo para um determinado descendente, enquanto o homem terá́ apenas um alelo para transmitir.
30. Os alelos múltiplos, assim considerados, referem-se apenas a genes localizados nos cromossomos sexuais.
31. A síndrome de Rett é uma doença que ocorre quase exclusivamente no sexo feminino e consiste em uma deficiência progressiva no desenvolvimento neurológico.
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Pergunta 7
Em qual fase da prófase I da meiose I ocorre a formação do complexo sinaptonêmico resultante do pareamento dos cromossomos homólogos?
32. Paquíteno
33. Zigóteno
34. Leptóteno
35. Diplóteno
36. Diacinese
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Pergunta 8
As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no número de genes e nas quais há mudança na localização dos genes.
Defina cromossomos em anel:
37. Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, sem reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial).
38. Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anel nesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, geralmente não homólogo.
39. Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes.
40. Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes apresentam-se com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços originais e deficientes para o outro.
41. Nenhuma das alternativas.
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Pergunta 9
Os traços Autossômicos dominantes surgem em ambos os sexos com a mesma frequência. Uma pessoa afetada tem um genitor afetado (exceto se a pessoa tiver novas mutações) e o traço não pula gerações. As pessoas que não são afetadas não transmite o traço.
A lacuna é preenchida corretamente por:
42. Sexuais ligados ao Y
43. Sexuais ligados ao X
44. Autossômicos recessivos
45. Mitocondriais
46. Autossômicos dominantes
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Pergunta 10
O estudo da herança de uma característica é feito pela análise de genealogias ou heredogramas, que constituem um método abreviado e simples de representação dos dados de uma família.
Qual alternativa abaixo está incorreta em relação a esse tema?
47. Frequentemente, a mãe é a melhor informante, por conhecer dados sobre a gestação, parto, primeiras manifestações da doença na infância ou mais tarde, conforme o caso.
48. É importante que, na genealogia, estejam representados não só́ os indivíduos afetados, mas também os normais, abortos e natimortos, pois o objetivo principal de sua construção é permitir a identificação do tipo de herança da característica em estudo.
49. A montagem de uma genealogia é realizada a partir de informações prestadas pelo o indivíduo afetado ou não (chamados também por probando, propósito ou caso-índice), a partir do qual a família será́ estudada pelo profissional.
50. A história familiar não desempenha um papel central na genética clínica e nos estudos das doenças genéticas.
51. Todas as pessoas de uma geração são colocadas em uma mesma linha heredograma.
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
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Pergunta 1
Numere a primeira coluna de acordo com a segunda.
1. 3-6-1-5-2-4.
2. 3-6-5-1-2-4.
3. 6-3-1-5-2-4.
4. 3-6-1-4-2-5.
5. 3-6-1-5-4-2.
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Pergunta 2
Numere a primeira coluna de acordo com a segunda.
6. 5 – 6 – 1 – 4 – 2 – 3.
7. 5 – 6 – 1 – 4 – 3 – 2.
8. 6 – 5 – 1 – 4 – 3 – 2.
9. 5 – 6 – 2 – 4 – 3 – 1.
10. 5 – 6 – 4 – 1 – 3 – 2.
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Pergunta 3
A regulação gênica vem como um dos principais fatores responsáveis pela complexidade fisiológica dos indivíduos. Sobre a regulação gênica não é correto afirmar
11. Os efeitos epigenéticos não causam mudanças na sequência de DNA.
12. A regulação pode ocorrer no núcleo, em nível de DNA ou RNA.
13. as taxas de tradução podem ser moduladas no processamento, nas modificações e a degradação das proteínas.
14. A regulação pode ocorrer no citoplasma, em nível de RNA ou polipeptídio.
15. DNA, associado a histonas, aumentam a velocidade de transcrição.
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Pergunta 4
O dogma central da biologia é que as informações contidas no DNA são transferidas para moléculas de RNA durante a transcrição e para proteínas durante a tradução. As moléculas de RNA traduzidas nos ribossomos são denominadas:
16. siRNA
17. tRNA
18. rRNA
19. lnRNA
20. mRNA
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Pergunta 5
As células, além da atividade de revisão, possuem outrossistemas de reparo. Os sistemas de reparo costumam ser de alta precisão e classificados em diversos tipos gerais, tais como:
21. Reparo por excisão de base
22. Revisão por deleção de nucleotídeo
23. Reparo por excisão de nucleotídeo
24. Reparo de mal-pareamento
25. Nenhuma das alternativas
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Pergunta 6
Os promotores são sequências de DNA que funcionam como sítios de reconhecimento para a maquinaria da transcrição, com localização adjacente aos genes por eles regulados.
Qual das alternativas abaixo está incorreta?
26. Um repressor é uma proteína que se pode ligar ao DNA. Regula a expressão de um ou mais genes por meio do decréscimo da taxa de replicação.
27. Os enhancers são sequências curtas e específicas de nucleotídeos de DNA que podem ligar a proteínas que diminuem os níveis de transcrição.
28. Os reforçadores (acentuadores ou enhancers) são sequências especifica de nucleotídeos DNA que podem ligar a proteínas que aumentam os níveis de transcrição.
29. Os insuladores são sequências de DNA que bloqueiam ou isolam o efeito dos acentuadores, dependendo da sua localização.
30. As sequências reguladoras localizadas no promotor são pela RNA polimerase.
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Pergunta 7
Numere a primeira coluna de acordo com a segunda.
31. 5 – 4 – 3 – 1 – 3 – 2 – 6.
32. 3 – 4 – 5 – 1 – 3 – 6 – 2.
33. 3 – 4 – 5 – 1 – 3 – 2 – 6.
34. 3 – 4 – 5 – 1 – 6 – 2 – 3.
35. 3 – 4 – 5 – 1 – 2 – 3 – 6.
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Pergunta 8
A transcrição nos eucariotos é regulada, também, por fatores pós-transcricionais. Qual das alternativas abaixo não indica um deles?
36. Seção codificadora 5′ UTR.
37. Pelo cap 5′.
38. Remodelamento da cromatina.
39. Cauda poli(A).
40. As sequências na 3′ UTR.
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Pergunta 9
Se o filamento não molde de um gene em um indivíduo é 5'-TTGACA-(18 bases)-TATAAT-(8bases)-GCCTTCCAGTG-3' , qual seria a sequência nucleotídica no transcrito de RNA desse gene?
41. 5'-CGGAAGGTCCUG-3'
42. 5'-GCCTTCCAGUG-3'
43. 5'-AUAUUAGCCUUCCAGUGC-3'
44. 5'-CGGAAGGTCAC-3'
45. 5'-GCCUUCCAGUGC-3'
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Pergunta 10
As extremidades dos íntrons consistem em um sítio de splicing 5' (ou sequência doadora), formado pelo dinucleotídeo GU (também representado por GT, no DNA) e um sítio de splicing 3' (ou sequência aceptora), formado pelo dinucleotídeo AG. O transcrito primário de um gene nuclear tem a sequência:
5’- G-éxon 1-AGGUGAAGC-ínton-CAGUC-éxon 2-A-3’
Depois da excisão do íntron, qual é a sequêcia mais provável do mRNA?
5’-C-éxon1-UCCACUUCG-ÍNTRON-GUCAG-ÉXON2-U-3’
46. 5'-éxon1-éxon2-3'.
47. 5'-GU-éxon1-AGUC-éxon2-AG-3'.
48. 5'-G-éxon1-AGUC-éxon2-A-3'.
49. 5'-GUUAAGC-íntron- CAG-3.
50. 5'-GU-éxon1-AGUC-éxon2-A-3'.
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário
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Pergunta 1
Qual das alternativas abaixo está incorreta?
1. Exemplos de sequências altamente conservadas incluem componentes dos ribossomos presentes em todos os domínios da vida, as sequências homeobox difundidas entre eucariotas.
2. As famílias multigênicas representam grupos de genes relacionados evolutivamente conservados, como as famílias de histona, componentes dos ribossomos, entre outros.
3. Os genes de um genoma que são compartilhados entre outros genomas são chamados de conservados.
4. O gene que codifica as proteínas histonas é um gene conservado
5. Genes conservados, e que são derivados de um mesmo gene num organismo ancestral, são denominados genes ortólogos.
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Pergunta 2
É preciso cumprir várias exigências para a aprovação de um procedimento de terapia gênica. Qual das alternativas a seguir está incorreta.
6. Não pode haver outros métodos de tratamento da doença.
7. Os riscos da terapia gênica para o paciente devem ter sido avaliados com rigor e ser comprovada.
8. É preciso que haja um método eficaz de administração do gene ao(s) tecido(s) ou às células alvos.
9. O gene tem de ser clonado e bem caracterizado, isto é, deve estar disponível na forma “normal”.
10. Para participar dos testes clínicos os pacientes precisam apenas de concordar com o tratamento, sem testes em cobaias.
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Pergunta 3
Qual é a definição de Genômica? Marque a alternativa correta:
11. Análise dos efeitos de substâncias químicas tóxicas sobre os genes, inclusive mutações e alterações da expressão gênica causadas pelas toxinas.
12. Análise do conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos.
13. Análise qualitativa e quantitativa dos genes que se expressam em uma célula ou tecido.
14. O estudo do conjunto de todas as proteínas de uma célula ou tecido.
15. O estudo dos genomas.
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Pergunta 4
Julgue as alternativas abaixo.
I. A super-expressão ou o silenciamento de determinado(s) gene(s) em determinada circunstância celular pode permitir o tratamento da doença ou até cura.
II. Os genes chamados de house-keeping estão normalmente expressos em todas as células, sendo responsáveis pelo metabolismo basal celular.
III. Ao verificarem que o número de genes codificadores de proteínas, não mostra correlação linear com a complexidade dos organismos, essa contradição foi chamada de paradoxo do valor C.
IV. Ao verificarem que o tamanho de genes codificadores de proteínas, não mostra correlação linear com a número de genes dos organismos, essa contradição foi chamada de paradoxo do valor G.
V. Os genes de um genoma que são compartilhados entre outros genomas são chamados de conservados.
16. Somente a alternativa IV está correta.
17. As alternativas I, II e IV estão corretas.
18. As alternativas I, II, V estão corretas.
19. Todas as alternativas estão corretas.
20. As alternativas III e IV estão corretas
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Pergunta 5
Julgue as alternativas a seguir:
I. No Brasil, o câncer de próstata é o segundo mais comum entre os homens (atrás apenas do câncer de pele não-melanoma).
II. Tabagismo e a exposição passiva ao tabaco são importantes fatores de risco para o desenvolvimento de câncer de pulmão.
III. O câncer colorretal atinge a região do intestino grosso e do reto; e pode estar associado ao consumo exagerado de bebida alcoólica, de carne vermelha, de alimentos processados, tabagismo e sedentarismo entre outros.
IV. O principal fator de risco do câncer de estômago é o contato com a bactéria H. pylori.
V. O vírus HPV é o principal fator de risco para o câncer do colo do útero.
21. As alternativas I, II, IV e V estão corretas.
22. As alternativas II, IV e V estão corretas.
23. As alternativas I, II, III estão corretos.
24. Somente a alternativa II está correta.
25. Todas as alternativas estão corretas.
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Pergunta 6
Numere a primeira coluna de acordo com a segunda. Os principais tipos de tumores classificam-se:
26. 3 – 1 – 4 – 5 - 2
27. 3 – 1 – 4 – 2 – 5
28. 3 – 5 – 4 – 2 - 1
29. 3 – 2 – 4 – 1 - 5
30. 3 – 4 – 1 – 2 - 5
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Pergunta 7
Sobre os proto-oncogenes que regulam o crescimento celular e a diferenciação normal e os genes supressores de tumor, que regulam o crescimento anormal, inibindo-o.
Qual alternativa não está correta:
31. O oncogene é uma versão alterada do gene normal, denominado de proto-oncogene.
32. Entre as doenças humanas de reparo do DNA mais estudadas está o xeroderma pigmentoso, uma rara condição autossômica recessiva que inclui pigmentação anormal da pele e sensibilidade extrema à luz solar.
33. As células do câncer se dividem lentamente e continuamente, criando tumores que comprimem as células normais e acabam roubando os nutrientes de tecidos saudáveis.
34. Células cancerosas apresentam níveis altos de telomeraseativa, que ajudam a protegê-las da senescência, tornando-as, assim, imortais.
35. Os genes protetores regulam diretamente o ciclo celular. São genes de suscetibilidade para câncer. Como exemplos, os genes RB1 (Protein Coding, RB Transcriptional Corepressor 1), TP53, WT (Wild type) e APC (Polipose adenomatosa coli).
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Pergunta 8
Sobre o sistema sanguíneo humano, todas alternativas abaixo estão corretas, exceto:
36. A definição de grupos sanguíneos é dada pelo anticorpo existente, pois nem todo polimorfismo observado na molécula das superfícies de eritrócitos constitui caracteristicamente um grupo sanguíneo.
37. Um indivíduo Rh+ deve receber somente sangue de indivíduos Rh-. Quando se desconhece o grupo sanguíneo do receptor, em casos de emergência, por exemplo, deverá ser-lhe transfundido sangue de indivíduo Rh+.
38. O sistema sanguíneo MNSs tem grande aplicação como marcador genético de resposta imunológica. As principais células da função imunológica são os linfócitos, as células apresentadoras de antígenos e as células efetoras.
39. Os anticorpos regulares anti-A e anti-B somente começam a ser produzidos pelo organismo humano após o nascimento, em torno do terceiro mês.
40. A resposta imune secundária envolve vacinação, que estimula uma resposta imune primária a um antígeno e resulta em células de memória que podem rapidamente produzir uma resposta secundária, se o mesmo antígeno invadir o organismo, novamente.
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Pergunta 9
Qual é a definição de Antígeno? Marque a alternativa correta:
41. Antígeno é toda substância reconhecida pelo organismo constituído, principalmente, por uma proteína ou um polissacarídeo, encontrado nos envoltórios das hemácias.
42. As regiões de especificidade dos Antígenos são denominadas parátopos ou sítios combinatórios (sítios de ligação de um anticorpo ao antígeno). Portanto, as reações antígeno-anticorpo dependem, particularmente, de sítios mutuamente ajustáveis e específicos, conhecido como sistema de “chave-fechadura”.
43. Antígeno é uma proteína com a capacidade de induzir uma resposta alérgica específica. Um antígeno pode ser uma substância geneticamente determinada no interior de uma hemácia, de uma célula viva nucleada ou bactéria e está diretamente relacionado à célula viva.
44. Os antígenos, também denominados de imunoglobulinas (Ig), são proteínas circulantes produzidas em resposta à exposição a antígenos, apresentando-se na forma de proteínas do tipo γ-globulina, e especificidade para um epítopo das moléculas que compõem um antígeno.
45. Antígeno é uma macromolécula com a capacidade de induzir uma resposta imune específica. Um antígeno pode ser uma substância geneticamente determinada na superfície de uma hemácia, de uma célula viva nucleada ou bactéria ou pode ser algo não diretamente relacionado a nenhuma célula viva.
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Pergunta 10
Sobre fenômeno denominado “paradoxo do valor C”, a alternativa verdadeira é:
46. Existe correlação significativa entre o tamanho do genoma e a complexidade morfológica do organismo.
47. Os 20-25.000 genes humanos estão todos ativos num mesmo instante.
48. Organismo menos complexo não existe íntrons nos genes.
49. Não existe correlação significativa entre o tamanho do genoma e a complexidade morfológica do organismo.
50. Organismos mais complexos ao tamanho do genoma e a complexidade morfológica do organismo, são muito maiores.
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