Exercícios Heredograma

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Credenciado pela Portaria Ministerial n° 655, de 12/08/2020, DOU n° 155, de 13/08/2020, seção 1, p. 54 
 
01. A deficiência do fator VIII em cães gera hemofilia A. O gene do fator VIII encontra-se no 
cromossomo X, sendo o padrão de herança ligado ao X recessivo em fêmeas. 
a. Se um cachorro macho tem hemofilia, ele herdou a mutação de seu pai ou de sua mãe? 
b. Se esse cachorro e uma cadela não-hemofílica, sem mutação, tiverem filhotes, qual a chance 
de as fêmeas serem afetadas? 
c. Se esse cachorro e uma cadela não-hemofílica, sem mutação, tiverem filhotes, qual a chance 
de os machos serem afetados? 
 
02. Ainda sobre a cascata de coagulação: mutações no gene fator II geram uma condição autossômica 
recessiva em Cocker Spaniels. A partir disso, responda: 
a. Um Cocker heterozigoto para uma mutação no fator II será portador ou afetado pela 
condição? 
b. Se um casal de Cockers heterozigotos cruza, qual a probabilidade de seus filhotes nascerem 
afetados pela condição clínica? 
 
03. Avalie o heredograma abaixo, a respeito de uma família de gatos com casos de atrofia progressiva 
de retina: 
 
a) Qual o provável padrão de herança? Como você chegou a essa conclusão? 
b) Qual a importância de acasalamentos consanguíneos nesse padrão de herança? 
c) Quais os prováveis genótipos dos indivíduos III.4 e III.5? 
d) Numa situação hipotética, os animais IV.3 e IV.5 cruzam e são heterozigotos. Qual a chance de um 
filhote nascer com atrofia progressiva de retina? 
 
 
 
 
III 
 
 
 
 
 
 
 
 
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04. Avalie o heredograma abaixo a respeito de um tipo de craniossinostose, e responda: 
 
 
 
a) Qual o provável padrão de herança? Como você chegou a essa conclusão? 
b) Qual o provável genótipo dos afetados? Explique seu raciocínio 
c) Qual o risco de um afetado ter um filhote também com craniossinostose se: 
I. Acasalar com um indivíduo que tenha craniossinostose 
II. Acasalar com um indivíduo que não tenha craniossinostose 
 
05. No caso de uma herança ligada o X dominante, um macho afetado pode ter filhotes fêmeas não 
afetadas? E filhotes machos? Explique. 
 
 
06. Por que o risco de recorrência (de novos casos) das doenças autossômicas dominantes é maior do 
que das autossômicas recessivas? 
 
 
07. Por que mutações novas são mais associadas a doenças autossômicas dominantes do que a 
autossômicas recessivas?