QUESTIONÁRIO UNIDADE I FARMACOLOGIA

Prévia do material em texto

Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IFARMACOLOGIA 7484-60_44301_R_F1_20222 CONTEÚDO
FARMACOLOGIA
(7484-
60_44301_R_F1_20
222)
CONTEÚDO
Quarta-feira, 21 de Setembro de 2022 20h15min21s GMT-03:00
Usuário gilvanete.gomes @aluno.unip.br
Curso FARMACOLOGIA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 21/09/22 20:04
Enviado 21/09/22 20:15
Status Completada
Resultado da tentativa 2,4 em 3 pontos  
Tempo decorrido 11 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
O Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um
fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é signi�cantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a
circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o
resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira
que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo.
Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente:
ligação às proteínas.
ligação às proteínas.
absorção.
biodisponibilidade.
distribuição.
pH do sangue.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da
molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na
geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie as afirmativas abaixo: 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo consequentemente a ligação do agonista, é
denominada antagonista.
II - Para uma substância ser considerada um agonista ela não necessita ter afinidade pelo receptor, porém é necessário ter eficácia.
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém apresenta eficácia reduzida.
I e III estão corretas.
I e II estão corretas.
II e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I e III estão corretas.
Apenas I está correta.
Resposta: D
Comentário: Os denominados antagonistas agem como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas
dos neurotransmissores, presentes no organismo. O antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do
agonista. Um agonista parcial é um fármaco que se une a um dado receptor, estimulando-o com menor potencial do
que o estimulante original endógeno.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado, alguns exemplos como enalapril,
prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é ativo, são assim chamados:
Pró-fármacos.
Pré-sistêmicos.
Pró-fármacos.
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
Pré-fármacos.
Inativos.
Resposta: B
Comentário: Os pró-fármacos são fármacos que são administrados em forma inativa, sendo ativados somente
após biotransformação (metabolismo normal). Estes podem melhorar a absorção ou a ação.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Sr. A. S. E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital das Clínicas queixando-se de intensa dor no
peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. Paciente relatou também que sempre foi
nervoso e que qualquer problema o deixava muito tenso, com cefaleia e que frequentemente custava muito a pegar no sono. De acordo
com as vias de administração dos fármacos e absorção dos mesmos, utilizou para controlar de forma rápida este caso usando um
medicamento:
Sublingual.
Subcutâneo.
Retal.
Oral.
Sublingual.
Intramuscular.
Resposta: D
Comentário: Via sublingual ou SL é uma via de administração que consiste na absorção de fármacos por debaixo da
língua. Esta via de administração evita o efeito de primeira passagem, pois a drenagem venosa é para a veia cava
superior.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É correto afirmar que as vias de
administração nesta categoria são:
Via oral, sublingual e retal.
Via oral, sublingual e retal.
Via intramuscular, intravenosa e subcutânea.
Via intranasal, intratecal, tópica e inalação.
Via oral, sublingual, retal e inalação.
Via transdermal, intramuscular e intravenosa.
Resposta: A
Comentário: Enteral vem do grego enteron (intestino): são as vias oral, sublingual e retal.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir. 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa.
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta.
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade
relativa.
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma de administração.
Assinale:
se todas as a�rmativas estiverem corretas.
se apenas a a�rmativa II estiver correta.
se apenas as a�rmativas II, III e IV estiverem corretas.
se apenas as a�rmativas I e III estiverem corretas.
se apenas a a�rmativa IV estiver correta.
se todas as a�rmativas estiverem corretas.
Resposta: E
Comentário: Biodisponibilidade, segundo LIEBERMAN e col. (1990), é de�nida como a quantidade e velocidade na
qual o princípio ativo é absorvido, tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de ação alvo.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Na ilustração abaixo observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e suas consequências. Em concentrações
terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma ligada. A fração da substância que permanece livre pode
chegar a apenas 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.
Avalie as afirmativas abaixo: 
I – Fármacos ácidos se ligam preferencialmente à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina.
II – A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga, afinidade fármaco-proteína e
concentração da proteína. 
III – A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico.
II e III estão corretas.
II e III estão corretas.
II está correta.
I está correta.
III está correta.
I e II estão corretas.
Resposta: A
Comentário: As drogas sofrem ligação a proteínas plasmáticas. A eficácia de uma droga é afetada pelo grau em que ela
se liga a proteínas no plasma sanguíneo. Quanto menos ligante a droga for, mais eficientemente ela pode transpor as
membranas celular ou se difundir. As proteínas em que as drogas mais se ligam são a albumina, lipoproteínas,
glicoproteína e globulina.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à epinefrina. O fármaco X é considerado um:
Agonista.
Agonista.
Agonista parcial.
Antagonista competitivo.
Antagonista irreversível.
Agonista inverso.
Resposta: A
Comentário: Um agonista mimetiza as ações do ligante endógeno.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: a.Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um fármaco?
Duplicar a velocidade de infusão.
Duplicar a velocidade de infusão.
Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque.
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco infundido.
Triplicar a velocidade de infusão.
Quadruplicar a velocidade de infusão.
Resposta: A
Comentário: A concentração de equilíbrio de um fármaco é diretamente proporcional à velocidade de infusão.
Pergunta 10
Resposta Selecionada:
b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente menos significante em qual dos seguintes sistemas?
Rins.
Trato biliar.
Rins.
Fezes.
Pulmão.
Suor.
← OK
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
0 em 0,3 pontos
gilvanete.gomes @aluno.unip.br
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_242801_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_242801_1&content_id=_2951456_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_242801_1&content_id=_2951456_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout