QUESTIONÁRIO UNIDADE I Farmacologia unip 2023

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FARMACOLOGIA 7484-60_44701_R_F1_20222_01 CONTEÚDO
Usuário JOCIELE LOPES BACELLAR
Curso FARMACOLOGIA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 16/11/22 10:26
Enviado 16/11/22 10:37
Status Completada
Resultado da
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2,7 em 3 pontos  
Tempo decorrido 11 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
O Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-
sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no
qual a concentração da droga é signi�cantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a
circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e
entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia
porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira
que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em
direção ao resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira
passagem irá prejudicar principalmente:
biodisponibilidade.
ligação às proteínas.
absorção.
biodisponibilidade.
distribuição.
pH do sangue.
Resposta: C
Comentário: Biodisponibilidade, segundo (LIEBERMAN e col., 1990), é
de�nida como a quantidade e velocidade na qual o princípio ativo é
absorvido, tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de ação alvo.
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
QUESTIONÁRIO UNIDADE I FARMACOLOGIA UNIP 2023
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Pergunta 2
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação
do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de
modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas
na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie as
afirmativas abaixo: 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo
consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista.
II - Para uma substância ser considerada um agonista ela não necessita ter afinidade pelo
receptor, porém é necessário ter eficácia.
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém
apresenta eficácia reduzida.
I e III estão corretas.
I e II estão corretas.
II e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I e III estão corretas.
Apenas I está correta.
Resposta: D
Comentário: Os denominados antagonistas agem como bloqueadores dos
receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores,
presentes no organismo. O antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do
agonista. Um agonista parcial é um fármaco que se une a um dado receptor,
estimulando-o com menor potencial do que o estimulante original
endógeno.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é
metabolizado, alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o
composto original não é ativo, são assim chamados:
Pró-fármacos.
Pré-sistêmicos.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Pró-fármacos.
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
Pré-fármacos.
Inativos.
Resposta: B
Comentário: Os pró-fármacos são fármacos que são administrados em
forma inativa, sendo ativados somente após biotransformação (metabolismo
normal). Estes podem melhorar a absorção ou a ação.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Sr. A. S. E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do
Hospital das Clínicas queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa
vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. Paciente relatou também que
sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito tenso, com cefaleia e que
frequentemente custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração
dos fármacos e absorção dos mesmos, utilizou para controlar de forma rápida este caso
usando um medicamento:
Sublingual.
Subcutâneo.
Retal.
Oral.
Sublingual.
Intramuscular.
Resposta: D
Comentário: Via sublingual ou SL é uma via de administração que consiste na
absorção de fármacos por debaixo da língua. Esta via de administração evita o
efeito de primeira passagem, pois a drenagem venosa é para a veia cava
superior.
Pergunta 5
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração
de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nesta categoria são:
Via oral, sublingual e retal.
Via oral, sublingual e retal.
Via intramuscular, intravenosa e subcutânea.
Via intranasal, intratecal, tópica e inalação.
Via oral, sublingual, retal e inalação.
Via transdermal, intramuscular e intravenosa.
Resposta: A
Comentário: Enteral vem do grego enteron (intestino): são as vias oral,
sublingual e retal.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir. 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por
via intravenosa.
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a
biodisponibilidade absoluta.
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal
não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa.
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir
de uma forma de administração.
Assinale:
se todas as a�rmativas estiverem corretas.
se apenas a a�rmativa II estiver correta.
se apenas as a�rmativas II, III e IV estiverem corretas.
se apenas as a�rmativas I e III estiverem corretas.
se apenas a a�rmativa IV estiver correta.
se todas as a�rmativas estiverem corretas.
Resposta: E
Comentário: Biodisponibilidade, segundo LIEBERMAN e col. (1990), é de�nida
como a quantidade e velocidade na qual o princípio ativo é absorvido,
tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de ação alvo.
0,3 em 0,3 pontos
Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
Na ilustração abaixo observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e
suas consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-
se principalmente na forma ligada. A fração da substância que permanece livre pode chegar a
apenas 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.
Avalie as afirmativas abaixo: 
I – Fármacos ácidos se ligam preferencialmente à glicoproteína-P e os fármacos básicos à
albumina.
II – A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração
da droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da proteína.III – A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico.
II e III estão corretas.
II e III estão corretas.
II está correta.
I está correta.
III está correta.
0,3 em 0,3 pontos
e. 
Comentário
da
resposta:
I e II estão corretas.
Resposta: A
Comentário: As drogas sofrem ligação a proteínas plasmáticas. A eficácia de
uma droga é afetada pelo grau em que ela se liga a proteínas no plasma
sanguíneo. Quanto menos ligante a droga for, mais eficientemente ela pode
transpor as membranas celular ou se difundir. As proteínas em que as drogas
mais se ligam são a albumina, lipoproteínas, glicoproteína e globulina.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à
epinefrina. O fármaco X é considerado um:
Agonista.
Agonista.
Agonista parcial.
Antagonista competitivo.
Antagonista irreversível.
Agonista inverso.
Resposta: A
Comentário: Um agonista mimetiza as ações do ligante
endógeno.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
a. 
Respostas: a. 
b. 
c.
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um
fármaco?
Duplicar a velocidade de infusão.
Duplicar a velocidade de infusão.
Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
Quarta-feira, 16 de Novembro de 2022 10h37min49s GMT-03:00
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco
infundido.
Triplicar a velocidade de infusão.
Quadruplicar a velocidade de infusão.
Resposta: A
Comentário: A concentração de equilíbrio de um fármaco é diretamente
proporcional à velocidade de infusão.
Pergunta 10
Resposta Selecionada:
b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente menos significante em
qual dos seguintes sistemas?
Rins.
Trato biliar.
Rins.
Fezes.
Pulmão.
Suor.
← OK
0 em 0,3 pontos