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Análises Clínicas II – 29/03/2022 Professora Anna Lea Características - família Mycobacteriaceae - apenas um gênero – Mycobacterium - bacilos ligeiramente curvos, não esporulados e sem cápsula - coram-se pela coloração de Ziehl Neelsen - são chamados de BAAR (bacilos álcool ácido resistentes) - a velocidade de crescimento pode ser usada na classificação Espécies de crescimento lento (+ 7 dias) Espécies de crescimento rápido (- 7 dias) - possuem crescimento axênico (precisam de hospedeiro para crescer) - são divididas em Espécies causadoras de tuberculose Espécies não causadoras de tuberculose (MNT) - são resistentes a detergente e ácido por conta da parede celular - nutricionalmente exigentes - resistente a muitos antimicrobianos - tempo de geração é de 5 a 24 horas em média Parede Celular - diferente de outras bactérias - cadeia longa de ácidos graxos (quanto + longa, mais hidrofóbica a bactéria) - possui peptideoglicana, arabinogalactana, ácidos micólicos e lipoglicanas em sua parede MP > Peptídeoglicana > arabinogalactana > ácido micólico (ordem dos componentes da parede) - possui membrana externa Espécies de micobactérias Micobactérias de crescimento lento – complexo mycobacterium tuberculosis M. tuberculosis M. bovis M. bovis BCG (cepa vacinal) M. africanum M. microti (roedores) M. canetti - causadoras de tuberculose complexo M. Avium - responsáveis por infecções oportunistas em pacientes com HIV Micobactérias de crescimento rápido – não tuberculosas - não causa tuberculose - crescimento rápido - produzem pigmentos carotenóides - causam infecções linfáticas, pulmonares, esqueléticas, cutâneas e disseminadas - classificadas em grupos I, II, III e IV Tuberculose - chamada antigamente de “peste cinzenta” - uma das doenças infecciosas mais antigas documentadas que continua atingindo a humanidade - difícil de ser eliminada pelo corpo - 1993 = OMS declara tuberculose emergência global - necessita de Estratégia do Tratamento Diretamente Observado (DOTS) - 1º causa de morte dentre as doenças infecciosas definidas dos pacientes com HIV - estágios da doença infecção primária latência (organismo consegue conter) disseminação (organismo perdeu controle) reativação - fica escondido em foco de necrose (granuloma), entre os macrófagos INFECÇÃO PRIMÁRIA LATÊNCIA/ DISSEMINAÇÃO REATIVAÇÃO FORMAS CLÍNICAS DA DOENÇA tuberculose primária = pode acometer qualquer órgão mas principalmente PULMÃO tuberculose miliar = forma mais grave e conseqüente a disseminação hematogênica; forma lesões ganulomatosas que atingem os pulmões e outros órgãos formas extrapulmonares mais freqüentes = pleural, ganglionar, meingoencefálica, urinária, oftálmica, intestinal, óssea e cutânea Diagnóstico Laboratorial da Tuberculose - como é um agente de classe III, precisa ser manipulado em laboratórios com nível de segurança III - baciloscopia deve ser feita em bancadas abertas com ventilação menos risco aerossol usa-se escarro como amostra - a cultura deve ser enviada a laboratórios de referência - coloração de ziehl neelsen (BAAR) - cultura para isolamento lowestein Jensen = verde malaquita; detecção em 18-24 dias; a base de ovo middlebrook = detecção precoce de 10-12 dias; a base de Agar incubação = 30 ou 37°C/ 3-11% de CO2 - teste cutâneo (PPD) - raio x do tórax (observar lesões) - PCR e sondas de DNA - teste direto = detecta RNA ribossomal do complexo M. tuberculosis em aproximadamente 3 horas - quantiFERON – TB= mede níveis de interferon gama no sangue total em resposta a antígenos específicos não utilizado em países que vacinam com BCG pois pode interferir no resultado COLETA DE AMOSTRAS amostras respiratórias = expectoração ou nebulização (manhã) hemoculturas = frascos com agentes líticos fezes = fezes frescas amostras “estéreis” = LCR e outros líquidos corporais quantificação dos bacilos na baciloscopia Características Bioquímicas do M.tuberculosis - catalase positivo - reduz nitrato a nitrito - produz niacina - produção de urease
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