FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS

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Disc.: FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS 
Aluno(a): GISELLE MOREIRA PEREIRA 202108451355
Acertos: 10,0 de 10,0 22/09/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um juiz foi encontrado morto em sua casa, sem nenhum sinal de agressão ou violação
de sua residência. Durante a perícia no local, os policiais encontraram medicamentos
manipulados para insuficiência cardíaca e antidepressivos. A análise pericial indicou a
presença de quantidade excessiva de digoxina no tecido cardíaco. Considerando o
texto e com relação a essa substância, assinale a alternativa correta. 
Seus efeitos são potencializados na presença de medicamentos à base
de Hypericum perforatum (erva de São João). 
A potência da digoxina é aumentada quando a concentração de potássio
extracelular é alta e há também hipercalemia. 
Fármaco pertencente à classe dos glicosídeos cardiotônicos indicado para
tratamento de taquicardias ventriculares. 
Fármaco amplamente utilizado na terapêutica para tratamento de patologias
respiratórias. 
 Fármaco que exibe ação inotrópica positiva, com baixo índice terapêutico e que
inibe a enzima adenosina trifosfatase. 
Respondido em 22/09/2022 22:13:59
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Fármaco que exibe ação inotrópica positiva, com baixo
índice terapêutico e que inibe a enzima adenosina trifosfatase. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a opção correta a respeito das drogas que diminuem a arritmia cardíaca.
A ação dos medicamentos antiarrítmicos restringe-se ao sistema nervoso
autônomo. 
A lidocaína e a quinidina bloqueiam os canais de sódio e prolongam a
repolarização da fibra.
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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A concentração terapêutica da quinidina reduz substancialmente a frequência de
deflagração das fibras cardíacas de Purkinje por meio da ação direta de bloqueio
dos receptores colinérgicos. 
A classificação dessas drogas foi baseada em observações após sua utilização
em humanos. 
 As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio, pelo bloqueio dos
receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da repolarização ou pelo
bloqueio dos canais de cálcio. 
Respondido em 22/09/2022 22:16:02
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio,
pelo bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da
repolarização ou pelo bloqueio dos canais de cálcio. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O tratamento do DM2 consiste em normalizar os níveis de glicose sanguíneo perto dos
níveis fisiológicos, evitando complicações macro e microvasculares. No entanto, o
tratamento deve ser sempre orientado de forma individualizada. Dentre as alternativas
abaixo, assinale a opção terapêutica CORRETA para o tratamento de um paciente com
DM2 obeso e com síndrome metabólica, baseado em seu efeito farmacológico. 
A Dapagliflozina, pois causa aumento da secreção de insulina associada a perda
de apetite.
A Repaglinida, pois reduz a absorção de carboidratos no trato gastrointestinal e
reduz o esvaziamento gástrico, auxiliando na restrição calórica. 
 A Exenatida, pois reduzem o esvaziamento gástrico, reduz o apetite, e
auxiliam a perda de peso.
A Metformina, pois causa glicosúria associada a perda hídrica auxiliando na
redução da pressão arterial e perda ponderal.
A Pioglitazona, pois aumenta a perda hídrica e causa perda de peso. 
Respondido em 22/09/2022 22:17:07
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A Exenatida, pois reduzem o esvaziamento gástrico, reduz
o apetite, e auxiliam a perda de peso.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação as diversas orientações que devem ser realizadas ao paciente durante o
tratamento com a Levotiroxina sódica, assinale a alternativa CORRETA. 
Orienta-se ao paciente administrar o fármaco com alimentos, de preferência
farelos e derivados de soja. 
 Orienta-se ao paciente administrar o fármaco 60 minutos antes do café da
 Questão3
a
 Questão4
a
manhã. 
Orienta-se ao paciente a associar a Levotiroxina com o Omeprazol para evitar
desconfortos. 
Orienta-se ao paciente a administrar o medicamento 30 minutos após as
refeições. 
Orienta-se ao paciente a realizar a administração de medicamento junto às
refeições.
Respondido em 22/09/2022 22:17:53
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Orienta-se ao paciente administrar o fármaco 60 minutos
antes do café da manhã. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A doença pulmonar obstrutiva crônica, ou DPOC, é a obstrução da passagem do ar que
se desenvolve ao longo de anos de exposição aos agentes que agridem os pulmões.
Frequentemente, a doença também causa bronquite crônica, que obstrui as vias
respiratórias, e enfisema (destruição do tecido pulmonar). Os principais sintomas da
doença, são: falta de ar, sibilos ou tosse crônica. No contexto de tratamento do
portador de DPOC estável, é correto afirmar que:
A broncodilatação induzida por teofilina é significativamente mais importante
que a monoterapia ao brometo de ipratróprio.
As metilxantinas, nas doses usualmente recomendadas, são desprovidas de
toxicidade.
A adição de teofilina ao tratamento com anticolinérgico e beta-2 agonista de
longa duração melhora a dispneia em quase todos os pacientes, sem trazer
efeitos tóxicos. 
 A broncodilatação, promovida pela teofilina, está associada à redução do
aprisionamento aéreo, à melhora da troca gasosa e da tolerância ao exercício,
além da melhora da força muscular e da dispneia.
As metilxantinas são consideradas broncodilatadores de primeira escolha. 
Respondido em 22/09/2022 22:20:56
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A broncodilatação, promovida pela teofilina, está
associada à redução do aprisionamento aéreo, à melhora da troca gasosa e da
tolerância ao exercício, além da melhora da força muscular e da dispneia.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os antieméticos correspondem a uma classe farmacológica destinada a promover o alívio dos sintomas
relacionados às náuseas (enjoos) e êmese (vômito). Assinale a alternativa que indica correlação entre os
fármacos que atuam no sistema digestório.
Loperamida - dervivado opioide -antiácido.
 Questão5
a
 Questão6
a
Dronabinol - derivado canabinoide - laxante.
Clonidina - agonista alfa-adrenérgicos - antiemético.
 Palonosetrona - antagonistas 5-HT3 - antiemético.
Pantoprazol - antagonistas H2 - antiácido.
Respondido em 22/09/2022 22:21:37
 
 
Explicação:
A palonosetrona é um fármaco antagonista dos receptores 5-HT3, sendo bem absorvido pelo tubo
gastrointestinal (TGI), e seus efeitos persistem por períodos relevantemente altos, mesmo após
desaparecimento da circulação, o que sugere enorme interação com seus receptores.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Fenobarbital, derivado do ácido barbitúrico e mais antigo anticonvulsivante, tem
como mecanismo de ação: 
Bloquear canais de cálcio ativados por voltagem 
Bloquear canais de sódio ativados por voltagem 
 Ativando receptores do tipo GABA-A 
Ativando canais de sódio ativados por voltagem 
Bloqueio dos receptores do tipo GABA-A 
Respondido em 22/09/2022 22:22:51
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Ativando receptores do tipo GABA-A 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os fármacos ansiolíticos são aqueles utilizados no tratamento dos sintomas de
ansiedade, enquanto que os hipnóticos são aqueles utilizados no tratamento da
insônia. As condições clínicas relacionadas com a ansiedade incluem a ansiedade fóbica
e o distúrbio do pânico e, a distinção entre essas condições e os distúrbios
generalizados pode não ser muito nítida, sendo muitos agentes ansiolíticos utilizados
para tratar ambas as afecções. Os agentes ansiolíticos e hipnóticos são classificados
em principais grupos de drogas, dentre estes os: 
agonistas dos receptores 5-HT (buspirona, por ex.): utilizados como sedativos.
Inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos do locus ceruleus e, dessa
maneira, interferem nas reações de reatividade. 
 barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu usopassou a
limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação em sítio
específico no receptor de GABA-A , aumentando a afinidade deste
neurotransmissor inibitório do SNC. 
agonistas dos receptores adrenérgicos (propanolol, por ex.): utilizado para
redução dos sintomas físicos da ansiedade (tremor, palpitação) e sua eficácia
depende mais do bloqueio das respostas simpáticas periféricas. 
Benzodiazepínicos: agentes utilizados no tratamento de ansiedade e insônia.
 Questão7
a
 Questão8
a
Atuam seletivamente nos receptores de GABAA , que medeiam a resposta
sináptica inibitória produzida pela atividade nos neurônios GABAérgicos,
potencializando a resposta ao GABA e facilitando a abertura dos canais de
sódio.. 
antagonistas competitivos do GABA : são "agonistas inversos" (flumazenil, por
ex.) que propiciam a conformação mais estável do receptor nas subunidades a e
b , potencializando o estado de seletividade aniônica e, assim, deprimindo a
função sináptica (transmissor inibitório). 
Respondido em 22/09/2022 22:23:22
 
 
Explicação:
A resposta correta é: barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e,
seu uso passou a limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por
ligação em sítio específico no receptor de GABA-A , aumentando a afinidade
deste neurotransmissor inibitório do SNC. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O fármaco empregado no tratamento da hipertensão, cuja ação farmacológica é
decorrente da redução da resistência vascular periférica por diminuição da
concentração de cálcio nas células musculares lisas vasculares e cardíacas, é o:
Carvedilol.
 Anlodipino.
Nenhumas das outras alternativas.
Doxazosina. 
Tartarato de metoprolol.
Respondido em 22/09/2022 22:26:01
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Anlodipino.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem
de diversas substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos
utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à
ativação ou inibição desse sistema fisiológico, que controla os eventos de coagulação.
Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, podemos
afirmar:
 A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio
tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto agudo do
miocárdio. 
A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina
padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia-vida mais curta e uma
 Questão9
a
 Questão10
a
distribuição menos homogênea. 
A atividade antiplaquetária do ácido acetilsalicílico decorre da acetilação
reversível da enzima ciclo-oxigenase, redundando em aumento da síntese
de tromboxane A2. 
A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários
através do mesmo mecanismo de ação. 
Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos
por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a
beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K. 
Respondido em 22/09/2022 22:27:36
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador
de plasminogênio tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto
agudo do miocárdio. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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