História da Farmácia no Brasil Colonial

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Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial 
encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, 
julgue a afirmativa correta: 
 
 
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo 
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o 
período colonial. 
 
 
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com 
plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas 
de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. 
 
 
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros 
produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, 
os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, 
de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais 
originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório 
Industrial Farmacêutico. 
 
 
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo 
governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o 
intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. 
Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a 
Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras 
apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou 
algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 
 
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a 
tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários 
colégios de Norte a Sul do país. 
 
 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, 
menor será a sua taxa de filtração glomerular. 
 
 
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC 
deste fármaco. 
 
 
A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que 
sua forma não ionizada. 
 
 
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a 
concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que 
se encontra nos túbulos renais. 
 
 
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo 
mesmo carreador. 
 
 
Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização transmembrana diferentes. 
Sobre essas etapas marque a alternativa correta. 
 
 
Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o. 
 
 
Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular. 
 
 
Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G. 
 
 
Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma atividade 
enzimática. 
 
 
Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína 
tirosina-cinase. 
 
 
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. 
 
I) Receptores Alfa-1 
II) Receptores Alfa-2 
III) Receptores Beta-1 
IV) Receptores Beta-2 
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. 
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração. 
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de 
feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. 
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e 
são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. 
 
Marque a opção com a correlação certa: 
 
 
IV, II, I, III 
 
 
I, III, IV, II 
 
 
III, I, IV, II 
 
 
IV, III, II, I 
 
 
II, III, I, IV 
 
 
 
A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizado no tratamento de diversas 
manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na 
prevenção da coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de ação deste 
fármaco baseia-se: 
 
 
na inibição direta da protrombina. 
 
 
na inibição direta da trombina. 
 
 
antagonizando a vitamina K. 
 
 
na ativação da antitrombina III. 
 
 
na inibição direta do fator X. 
 
 
 
Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o 
risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir: 
 
 
A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos. 
 
 
De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais 
 
 
De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas 
 
 
De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias 
 
 
De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário 
 
 
 
Dentre os diferentes papéis da vitamina D no metabolismo ósseo, assinale a alternativa 
CORRETA. 
 
 
A vitamina D está associada intimamente ao PTH (paratormônio) no metabolismo 
de cálcio. 
 
 
O calcitriol promove a inibição dos osteoclastos, resultando em aumento da 
reabsorção óssea e de cálcio plasmático. 
 
 
A vitamina D promove a redução de cálcio e fosfato no intestino. 
 
 
No rim, o Paratormônio (PTH) diminui a síntese de Calcitriol (princípio ativo da 
vitamina D). 
 
 
A principal ação da vitamina D é manter a homeostase de cálcio, aumentando a 
sua eliminação renal. 
 
 
 
Os fármacos antieméticos são utilizados como terapia preventiva nos tratamentos 
oncológicos, os quais utilizam fármacos quimioterápicos que causam náuseas e vômitos. 
Sobre os antieméticos, é incorreto afirmar que: 
 
 
Antagonistas do receptor NK1 são atualmente os fármacos mais efetivos no 
tratamento de náuseas e vômitos induzidos pela quimioterapia. 
 
 
Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar 
constipação. 
 
 
Antagonistas muscarínicos, como a escopolamina, podem causar bloqueio 
colinérgico. 
 
 
Fármacos antagonistas dos receptores H1, como a prometazina, podem causar 
sonolência. 
 
 
Antagonistas de receptores D2, como a metoclopramida, podem causar efeito 
extrapiramidal. 
 
 
 
Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que podem minimizar a 
desenvolvimento de resistência a antibióticos. 
 
 
Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; 
prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente. 
 
 
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; 
restrição ao uso de determinadas drogas para condições clínicas específicas. 
 
 
Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; 
uso de doses adequadas. 
 
 
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar preferencialmente drogas 
de amplo espectro; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente. 
 
 
Usar antibióticos de via de administração parenteral. 
 
 
 
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções 
abaixo, qual melhor descreve as características deste medicamento? 
 
 
É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por 
micobatéria. 
 
 
É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites 
e sinusites por gram-negativos. 
 
 
É um antagonista de folato de espectro estreito. 
 
 
É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos. 
 
 
É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do 
ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também 
contra clamídia.