CICLO CELULAR E DIVISÃO CELULAR II

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CICLO CELULAR E 
DIVISÃO CELULAR II
Profª Cintia Finardi
CICLO CELULAR E DIVISÃO CELULAR II
MEIOSEProcesso de divisão celular
reducional que leva a uma célula
diplóide (2n) produzir 4 células
haplóides (n) com finalidades
reprodutivas (gametas)
Somente as células envolvidas com
a produção de gametas sofrem
processos meióticos
A meiose ocorre exclusivamente em
órgãos reprodutores masculinos e
femininos
Células Reprodutivas
Espermatozoide: Célula reprodutiva
masculina produzida nos testículos
pelo processo de espermatogênese
Ovócito: Célula reprodutiva feminina
produzida nos ovários pelo processo de
ovogênese
Fertilização: Processo que restaura o lote
genômico das espécies pois promove a
fusão dos gametas masculinos e femininos
Fases da Meiose
Duas divisões nucleares e
Duas divisões citoplasmáticas
Leptóteno
Zigóteno
Paquíteno
Diplóteno
Diacinese
Prófase I
• A cromatina se apresenta como 
filamentos longos com aspecto 
granular - cromômeros
• Os cromômeros se aproximam e 
inicia-se o processo de associação 
entre os homólogos.
A prófase I da meiose está, de acordo com eventos
específicos, subdividida em 5 sub-fases
Prófase I
Paquíteno •é a troca de segmentos entre 
cromátides não-irmãs de 
cromossomos homólogos, 
promovendo variabilidade 
genética nos gametas. 
• é uma das principais fontes de 
variações individuais dos seres 
vivos. Ocorre na prófase I da 
meiose.
•é a troca de segmentos 
entre cromátides não-irmãs 
de cromossomos homólogos, 
promovendo variabilidade 
genética nos gametas. 
• é uma das principais fontes 
de variações individuais dos 
seres vivos. Ocorre na 
prófase I da meiose.
Crossing-over
Crossing-over
Tétrada cromatídica (um 
par de cromossomas 
homólogos) formada 
durante a Profase I
Forma-se um quiasma 
entre os cromatídeos 
adjacentes dos 
cromossomas homólogos.
Ocorre quebra e troca 
de segmentos entre os 
cromatídeos.
Prófase I Paquíteno
DiacineseDiplóteno
Prófase I
• Melhor visualização dos
quiasmas (pontos de
contato entre as
cromátides)
• Fragmentação do envoltório 
nuclear
• Início da formação do fuso.
METÁFASE I
• Os cromossomos se posicionam 
na zona central da célula
• Há formação da placa equatorial 
dupla
ANÁFASE I
• Migração dos cromossomos
• Não ocorre a divisão dos
centrômeros;
• Segregação (disjunção)
independente dos
cromossomos homólogos: as
cromátides-irmãs de cada
cromossomo migram juntas
para o mesmo pólo da
célula;
Telófase I
• reorganização do núcleo 
(cariocinese) e citoplasma 
(citocinese) nas duas 
células-filhas haplóides com 
conteúdo 2C de DNA (cada 
cromossomo é ainda duplo); 
desaparecimento do fuso, 
completa descondensação
dos cromossomos.
INTERCINESE  estágio entre 
duas divisões meióticas.
Meiose II
Prófase II
• Duplicação e migração dos 
centríolos para os pólos
opostos da célula.
• Desaparecimento da 
carioteca e nucléolos
• Condensação dos 
cromossomos.
Alinhamento dos 
cromossomos na 
região equatorial. As 
fibras do fuso de cada 
pólo oposto se ligam a 
cada lado do 
centrômero das 
cromátides-irmãs!;
Metáfase II
Anáfase II
• Segregação (disjunção) das 
cromátides-irmãs para cada 
pólo oposto da célula;
Telófase II
cariocinese e citocinese 
nas duas células-filhas 
haplóides com conteúdo 
C de DNA. 
** Em razão do crossing-
over, cada uma das 
células-filhas haplóides
resultantes são 
geneticamente 
diferentes. 
Meiose
Importância da Meiose
• variabilidade genética
MEIOSE I MEIOSE II
Gametogênese 
normal
Que tipo de modificações podem ocorrer nos 
genes que herdamos?
Mutações 
Alteração num único 
gene, devido a pequenas 
modificações nos 
nucleótidos 
Cromossômicas Gênicas 
Alteração da estrutura dos 
cromossomos, ou do seu 
número, afetando muitos genes 
• Silenciosa
• Perda de sentido
• Sem sentido 
• Alteração do modo de leitura
• Deleção 
• Duplicação
• Inversão
• Translocação 
Numérica
Estrutural
Anomalias Cromossômicas
Podem ser de dois tipos:
a) Numérica
b) Estrutural
•Aneuploidias
•Euploidias
 Translocação
 Deleção
 Inversão
 Duplicação
 Formação de isocromossomos
 Formação de Cromossomos
em anel
*Monossomia
* Trissomia
Aneuploidias 
podem ocorres 
nos 
cromossomos 
autossômicos e 
nos sexuais
 Euploidia: Altera todo o teor do genoma (não ocorre na espécie
humana)
o 2n: indivíduos diplóides
o 2n – n: indivíduos haplóides – Ex: zangão
o 2n + n: indivíduos triplóides – Ex: Banana (Musa paradisíaca)
 Aneuploidia: Altera o número de cromossomos do cariótipo
o 2n + 1 (47 cromossomos) – Trissomia
o 2n + 2 (48 cromossomos) – Tetrassomia
o 2n – 1 (45 cromossomos) – Monossomia
o 2n – 2 (44 cromossomos) – Nulissomia
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS
Trissomia
Monossomia
Anomalias Cromossômicas
Origem – Alterações Numéricas
Não disjunção
n +1 = Trissomia n – 1 = Monossomia
Down (21) Klinefelter (X)
Edwards (18) Duplo Y
Patau (13) Triplo X
Turner (X)
Sexuais
Autossômicas