FICHA DE EXERCICIOS 10 CLASSE

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FICHA DE EXERCÍCIOS
10ª CLASSE – BIOLOGIA – II TRIMETRE
1. A genética é a ciência que estuda a hereditariedade.
a) Defina os conceitos: Homozigótico; Heterozigótico; Fenótipo; Genótipo, Alelo; Característica recessiva e Gene. 
2. Gregor Mendel utilizou a espécie Pisum sativum (ervilheira) nas suas experiências. Mencione quatro (4) vantagens da escolha deste tipo de plantas. 
3. Sabe-se que, em determinada raça de gatos, a pelagem preta uniforme é condicionada por um gene dominante B e a pelagem branca uniforme, pelo seu alelo recessivo b. Do cruzamento de um casal de gatos pretos, ambos heterozigotos, o que se espera?
4. Imagine que ratos pretos e brancos vivem em uma determinada região. Os ratos pretos apresentam essa coloração devido à presença de um alelo dominante B. A coloração branca da pelagem é determinada por um alelo recessivo b. Se um rato BB cruzar com um rato Bb, qual a probabilidade de nascerem filhotes pretos?
5. Nas cobaias, o gene B para pelagem preta é dominante sobre b, que condiciona pelagem branca. Duas cobaias pretas heterozigóticas são cruzadas. Calcule:
a) a proporção genotípica;
b) a proporção fenotípica.
5. Em coelhos, a cor do pêlo salpicado (S) é dominante em relação à cor do pêlo uniforme (s). Cruzou-se um coelho de pêlo salpicado homozigótico com uma fêmea de pêlo uniforme. Apresente o cruzamento num quadro de Punnett e indique o fenótipo e o genótipo dos descendentes.
6. Cruzaram-se plantas homozigóticas de flores vermelhas (B) com plantas de flores brancas (b).
a) Enuncie a lei que foi demostrada por este cruzamento.
b) Cruzando entre si as plantas da F1 que fenótipos se esperam? Faça o cruzamento num quadro de Punnett.
7. O pêlo comprido dos gatos persas é condicionado por um gene recessivo (f) e o pêlo curto dos gatos siameses pelo seu alelo dominante (F). Houve um cruzamento entre uma gata persa e um gato siamês heterozigótico.
a) Representa os genótipos desses indivíduos.
b) Que percentagem de fenótipos e genótipos se espera deste cruzamento? (Justifique com um quadro de cruzamento).
8. Em carneiros, a produção de lã de cor preta é devida ao alelo recessivo b e a de lã branca ao alelo dominante B. Do cruzamento de 2 animais brancos obteve-se 1 carneiro preto.
a) Quais são os genótipos dos dois animais brancos?
b) Cruzando o carneiro preto com a mãe, qual é a probabilidade de nascer um animal branco?
9. Que descendência esperaria do cruzamento de um homem de olhos castanhos (A), com uma
mulher de olhos azuis (a) ambos homozigóticos?
a) Faça o diagrama de Mendel.
b) Enuncie a lei de Mendel aplicada neste cruzamento.
10. Em caprinos, a presença de chifres é condicionada por um gene dominante C e a sua ausência pelo seu alelo recessivo c. Cruzando um bode com chifres e uma cabra sem chifres, ambos de linha pura, que genótipos e fenótipos se podem esperar em F1? Faça o esquema de cruzamento.
11. Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os respectivos indivíduos:
a) Quantos homens estão representados nessa genealogia?
b) Quantas mulheres estão representadas?
c) Quantos indivíduos estão aí representados?
d) Quantos afectados?
e) Indique (pelos respectivos números) que casais possuem maior número de descendentes.
12. Imagine que uma pessoa normal para a produção de melanina e heterozigota casou-se com um homem albino. Qual a probabilidade de o primeiro filho do casal ser albino?
13. Uma mulher de sangue tipo O (ii) casou-se com um homem de sangue tipo A (IAIA). Qual deverá ser o sangue de seu filho?
14. Uma mulher do grupo sanguíneo AB tem uma filha do grupo A, homozigótica. Pode se afirmar que o genótipo do pai da menina é:
a) A. Somente AA C. OO ou AB
B. Somente AO D. AA, AB ou AO
b) Indique os genótipos de grupos sanguíneos A, B, AB e O.
c) Que tipo de aglutinina possuem os grupos sanguíneos A, B, AB e O?
15. Uma mulher com sangue do tipo A gerou um filho com sangue do tipo O.
a) Qual dos tipos sanguíneos AB, B ou O não é, com certeza, do pai dessa criança?
b) Qual é o genótipo da mulher?
16. A arvore genealógica representada refere-se aos grupos sanguíneos dos membros de uma família. 
 a) Determine os genótipos possíveis dos indivíduos de 5 a 9.
17. A árvore genealógica representada refere-se aos grupos sanguíneos dos membros duma família.a). Indique os genótipos para todos os indivíduos da genealogia.
b) Quais são os grupos sanguíneos que representam o receptor universal e o dador universal?
 
18. Uma mulher do grupo sanguíneo AB, tem uma filha do grupo A homozigótica. Pode-se afirmar que o genótipo do pai da menina é:
A. Somente AA B. Somente AO C. OO ou AB D. AA, AB ou AO
19. O daltonismo é um carácter hereditário ligado ao sexo. Usando a letra (d) para representar a anomalia, escreva os genótipos dos seguintes fenótipos:
	Mulher daltónica ou doente
	Homem daltónico ou doente
	Mulher normal portadora
	Mulher normal
	Homem normal
	
	
	
	
	
20. O daltonismo é condicionado por um gene recessivo e ligado ao sexo. Um casal de visão normal tem uma criança daltónica.
a) Qual é o sexo da criança?
b) Indique os genótipos do pai, da mãe e da criança daltónica.
21 O daltonismo é determinado pelo gene recessivo (d), ligado ao cromosssoma X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltónico, casou com um homem de visão normal.
a) Indique os genótipos do casal.
b) Qual é o genótipo e fenótipo dos filhos deste casal?
22. Em um casal em que a mulher é heterozigota para o daltonismo e o marido é normal, qual a probabilidade de nascer um menino daltônico?
23. O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
24. Jorge e Vanessa são casados e têm um casal de filhos: Carla de 3 anos e João de 5 anos. Jorge possui um tipo de cegueira a cores conhecida por daltonismo; já sua esposa, Vanessa, apresenta um genótipo homozigoto dominante para essa característica. Em relação aos seus filhos, é correto afirmar que:
A) Somente João é daltônico.
B) Somente Carla é daltônica.
C) João é daltônico e Carla é normal; porém, portadora do alelo para daltonismo.
D) João e Carla não são daltônicos; porém, Carla é portadora do alelo para daltonismo.
25. Complete a tabela com os fenótipos correspondentes aos seguintes genótipos. 
	XHXH
	XHXh
	XhXh
	XHY
	XhY
	
	
	
	
	
26. A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica?
27. Na espécies humana, a hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligado ao sexo. Um casal normal tem uma criança hemofílica.
a) Mencione os possíveis genótipos dos pais (Utilize a letra H).
b) A Criança é do sexo masculino ou feminino? Justifique apresentando o quadro de cruzamento. 
28. Observe o fenótipo dos membros da família representada na arvore genealógica que mostra a transmissão do caracter cor dos olhos. O gene a determina a cor azul e o gene A expressa a cor castanha.
 a) Escreve o genótipo de cada membro da família.
b) Que hipótese de casamento poderia garantir ao individuo 3, a probabilidade do nascimento de 50% de filhos com olhos azuis? Justifique, elaborando o quadro de Punnett e indicando a percentagem dos genótipos e fenótipos da descendência.
 29. Qual dos membros do casal representado na árvore genealógica transmitiu a hemofilia ao filho? Justifique apresentandoo quadro de cruzamento. (Utilize a letra (H/h). 
30. Suponha que um homem normal tenha casado com uma mulher hemofílica. Qual é a probabilidade das filhas deste homem serem hemofílicas, sabendo que o gene está localizado no cromossoma X?
31. O daltonismo é condicionado por um gene recessivo e ligado ao sexo. Um casal de visão normal tem uma criança daltónica.
a) Qual é o sexo da criança?
b) Indique os genótipos do pai, da mãe e da criança daltónica.
32. Mutação é uma alteração brusca de genes.
a) Identifique os tipos de mutações que conhece.
b) Defina um tipo à sua escolha.
c) Mencione três (3) exemplos de agentes mutagénicos.
33. Faça a correspondência, na sua folha de exame, entre os fenótipos humanos e os cariótipos correspondentes.
Fenótipo Cariótipo
1. Mulher Normal A. 44XO
2. Sindroma de Down B. 45XY
3. Sindroma de Turner C. 44XY
4. Sindroma de Klinefelter D. 44XX
5. Homem Normal E. 44XXY