QUESTIONÁRIO UNIDADE I ED XI FARMÁCIA UNIP

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
ESTUDOS DISCIPLINARES XI 7429-30_SEPI_FM_0720_R_20222 CONTEÚDO
Usuário janaina.cruz11 @aluno.unip.br
Curso ESTUDOS DISCIPLINARES XI
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 03/10/22 16:18
Enviado 03/10/22 16:21
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 3 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
De acordo com Borba et al. ( Química nova, v. 36, n. 4, São Paulo, 2013), o carvedilol (CRV,
�gura 1- é um agente hipotensor antagonista não seletivo dos receptores β-adrenérgicos,
que promove a diminuição da resistência vascular periférica através do bloqueio dos
receptores adrenérgicos α1. É amplamente utilizado no tratamento da hipertensão arterial
sistêmica e controle de doenças cardiovasculares associadas. 
 
A técnica espectrofotométrica na região do ultravioleta é utilizada principalmente no setor
de controle de qualidade de indústrias farmacêuticas, pois cumpre requisitos
indispensáveis na rotina laboratorial como rapidez, baixo custo operacional e elevada
con�abilidade de resultados. 
Na análise do CRV foi efetuada a varredura espectral de solução contendo o referido
fármaco e também da solução placebo. O espectro obtido encontra-se na �gura 2. 
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
 
  
A respeito do estudo efetuado, foram feitas as seguintes a�rmativas: 
I. A substância em análise apresenta alguns grupos cromóforos, os quais contêm elétrons π
(pi) conjugados. Esses grupos serão responsáveis pela absorção de energia. 
II. O comprimento de onda de 240 nm é adequado para quanti�cação do CRV. Ele mostra
um pico de absorção máximo do analito. 
III. Nesse experimento, utilizou-se uma lâmpada de radiação visível para captação dos picos
de absorção. 
IV. Para o método selecionado, quanto maior for a concentração do fármaco, menor será a
transmitância registrada. 
  
Assinale a alternativa correta:
São verdadeiras somente as a�rmativas I, II e IV.
São verdadeiras somente as a�rmativas I, II e IV.
São verdadeiras todas as a�rmativas.
São verdadeiras somente as a�rmativas I e III.
São verdadeiras somente as a�rmativas II, III e IV.
São verdadeiras somente as a�rmativas I, III e IV.
Resposta correta: A 
Comentário: A a�rmativa III é falsa, pois os comprimentos de onda nos quais
está caracterizada a substância de interesse são menores que 400 nm, ou
seja, a radiação absorvida é ultravioleta e, assim, a lâmpada de luz visível não
é indicada.
Pergunta 2
De acordo com Sotomayor et al. ( Química nova, v. 31, n. 7, São Paulo, 2008), a
espectroscopia de luminescência é uma ferramenta analítica extremamente sensível e tem
sido amplamente aplicada na resolução de problemas que requerem baixos limites de
detecção, podendo ser facilmente encontrados na literatura muitos trabalhos mostrando
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
análises ao nível de traços. Outra característica importante da luminescência diz respeito à
seletividade, porque espécies com rendimentos quânticos de �uorescência apreciáveis são
menos comuns do que substâncias cuja �uorescência não pode ser detectada. Desta forma,
moléculas �uorescentes apresentam comprimento de onda característico de excitação e/ou
emissão. Adicionalmente, o comprimento de onda de excitação de moléculas �uorescentes
está localizado em uma faixa de comprimento de onda diferente do espectro de emissão. 
A respeito dos métodos luminescentes, assinale a alternativa falsa:
Fatores como tipo do solvente e temperatura da amostra não interferem
em métodos luminescentes, pois a radiação eletromagnética emitida
depende do tipo de átomos que compõem a amostra e da sua
concentração. 
  
 
A luminescência molecular ocorre quando uma molécula no estado
excitado retorna ao estado fundamental emitindo radiação eletromagnética,
e esse processo de luminescência molecular é fundamentalmente dividido
em �uorescência e fosforescência em função do processo de emissão de
radiação eletromagnética.
Os processos de �uorescência e fosforescência são muito semelhantes. A
diferença entre eles está relacionada ao tempo de duração da emissão da
radiação durante o processo de desexcitação.
A �uorescência é um processo de emissão de radiação eletromagnética
muito rápido e que cessa assim que é interrompida a incidência de energia
sobre a molécula; e a fosforescência corresponde a um processo lento de
emissão de radiação eletromagnética e que persiste mesmo após ter sido
interrompida a incidência de energia sobre a molécula.
O processo de relaxação vibracional consiste na perda de energia
vibracional em excesso presente nas moléculas do soluto para as moléculas
do solvente devido às colisões e choques entre elas.
Fatores como tipo do solvente e temperatura da amostra não interferem
em métodos luminescentes, pois a radiação eletromagnética emitida
depende do tipo de átomos que compõem a amostra e da sua
concentração. 
  
 
Resposta correta: E 
Comentário: O aumento da viscosidade do solvente diminui a agitação
molecular e os choques moleculares, diminuindo também a perda de
energia por relaxação não radioativa; consequentemente, observa-se que o
aumento da viscosidade aumenta a capacidade �uorescente dos compostos.
A temperatura também interfere em métodos luminescentes. O aumento da
temperatura do sistema aumenta a agitação molecular e os choques
moleculares, aumentando também a perda de energia por relaxação não
radioativa. Essa perda de energia por relaxação não radioativa diminui a
capacidade �uorescente dos compostos; como consequência, a
�uorescência é mais observada em sistemas à baixa temperatura ou
temperatura ambiente e menos observada em sistemas que apresentam
alta temperatura.
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Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Muitos equipamentos atualmente presentes em laboratórios de análises clínicas são
automatizados de modo a garantir alto nível de performance tecnológica. Já existem
analisadores automáticos de urina, que utilizam tiras cujo propósito é a triagem e
monitoramento de doenças renais, do trato urinário, do fígado e doenças hemolíticas. Esses
equipamentos utilizam a fotometriade re�ectância de múltiplos comprimentos de onda. Ao
medir a mudança de cor provocada pelas reações nas almofadas de teste, imagens da tira
são capturadas e usadas para a realização de análise de re�etividade real. 
Conforme Nakasato et al. ( Visão acadêmica, v. 20, n. 2, Curitiba, 2019), no método da
fotometria por re�ectância, a medição da intensidade de luz ocorre a partir de uma fonte
luminosa. A luz re�etida da área reagente é comparada à luz re�etida por uma superfície de
referência. A fonte de luz utilizada é o light emitting diodes (LED) com tempo de medição
ajustado que permite precisão nas mínimas alterações de cor. Os valores de re�ectância
são comparados com intervalos de medição de�nidos por calibradores gerando resultados
semiquantitativos, e para eliminar a interferência da cor intrínseca da urina existe uma zona
de compensação. 
  
Assinale a alternativa incorreta:
O comprimento de onda é um parâmetro que está relacionado ao tipo de
luz emitida pela fonte. É de�nido pela quantidade de oscilações da radiação
por unidade de tempo.
O comprimento de onda é um parâmetro que está relacionado ao tipo de
luz emitida pela fonte. É de�nido pela quantidade de oscilações da radiação
por unidade de tempo.
A absorção de um determinado comprimento de onda pode indicar a
presença de uma certa espécie química na amostra.
A atenuação de uma determinada radiação eletromagnética pode ser usada
como parâmetro de análise.
Ao fazer a reação química da amostra com substâncias presentes nas tiras,
pode-se formar uma substância que interagirá com a radiação incidente.
Uma determinada fonte de luz pode emitir diferentes comprimentos de
onda, sendo que a absorção ou re�exão desses comprimentos de onda
podem ser utilizadas como parâmetros de análise.
Resposta correta: A 
Comentário: O comprimento de onda é um parâmetro associado à distância
entre dois picos consecutivos da onda ou entre dois vales consecutivos. A
quantidade de oscilações da onda por unidade de tempo caracteriza outro
parâmetro, a frequência.
0,5 em 0,5 pontos
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Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
O método da citometria de �uxo é muito utilizado na hematologia para o diagnóstico de
algumas desordens hematológicas, como as leucemias e a hemoglobinúria paroxística
noturna, entre outras. Também é aplicado no estudo funcional das células sadias, que
coloca em evidência a natureza patológica das células analisadas. Na  imunologia, esse
método pode ser usado para detecção ou identi�cação de subtipos de células implicadas na
imunidade. A respeito da citometria de �uxo, assinale a alternativa incorreta:
Na citometria de �uxo, utiliza-se dois eletrodos, um de trabalho (imerso na
solução a ser analisada) e um de referência (imerso em uma solução
padrão). A diferença de potencial entre esses eletrodos é capturada pelo
detector na identi�cação do analito.
Citometria de �uxo é uma técnica usada para contar, examinar e classi�car
partículas microscópicas suspensas em meio líquido em �uxo.
Na citometria de �uxo, um feixe de luz de único  comprimento de onda é
direcionado a um meio líquido em �uxo. Cada partícula suspensa passando
através do feixe de luz dispersa a luz de uma forma, e os  corantes químicos
�uorescentes (�uorocromos) encontrados na partícula ou acoplados a
anticorpos especí�cos juntos às partículas podem ser excitados, emitindo
luz de comprimento de onda característico.
Permite a análise de vários parâmetros simultaneamente, sendo conhecida
também por citometria de �uxo multiparamétrica.
Os citômetros de �uxo modernos são capazes de analisar várias partículas
em cada segundo em "tempo real" e podem ativamente separar e isolar
partículas com propriedades especí�cas. Um citômetro de �uxo é similar a
um  microscópio que produz, ao invés de imagens da célula, uma 
quantificação de um conjunto de parâmetros.
Na citometria de �uxo, utiliza-se dois eletrodos, um de trabalho (imerso na
solução a ser analisada) e um de referência (imerso em uma solução
padrão). A diferença de potencial entre esses eletrodos é capturada pelo
detector na identi�cação do analito.
Resposta correta: E 
Comentário: Não são utilizados eletrodos na citometria de �uxo e nem é
medida a diferença de potencial. Não se trata de um método eletroquímico.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
e.
Nefelometria e turbidimetria são métodos analíticos que podem ser utilizados em diversos
tipos de análises. Assinale a alternativa incorreta:
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
https://pt.wikipedia.org/wiki/Hematologia
https://pt.wikipedia.org/wiki/Imunologia
https://pt.wikipedia.org/wiki/Comprimento_de_onda
https://pt.wikipedia.org/wiki/Corante
https://pt.wikipedia.org/wiki/Microsc%C3%B3pio
https://pt.wikipedia.org/wiki/Quantifica%C3%A7%C3%A3o
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Respostas: a.
b.
c. 
d.
e.
Comentário
da
resposta:
A intensidade da turbidez depende da quantidade de partículas dispersas,
mas não depende do seu tamanho ou forma.
Na imunoturbidimetria, o ensaio utiliza a imunoprecipitação e a dispersão
da luz para quanti�car a quantidade de antígenos ou anticorpos no soro.
Na imunoturbidimetria, quando um antígeno proteico solúvel combina com
um anticorpo numa solução, forma-se uma partícula insolúvel, o
imunocomplexo.
Ig, IgA, IgM e IgE podem ser analisados por imunoturbidimetria.
Quando a luz atravessa um meio transparente no qual existe uma
suspensão de partículas sólidas, ela se dispersa em todas as direções,
tornando-se difusa. Como consequência, observa-se uma turbidez.
A intensidade da turbidez depende da quantidade de partículas dispersas,
mas não depende do seu tamanho ou forma.
Resposta correta: E 
Comentário: A intensidade da turbidez também depende do tamanho e
forma das partículas do soluto em questão. Partículas maiores absorvem
mais luz, assim como partículas com maior área de superfície. Dessa forma,
a luz incidente na amostra será mais espalhada e a amostra apresentará
maior turbidez quanto maiores e mais irregulares forem as partículas.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
De acordo com Maciel et al. ( Cienc. rural, v. 37, n. 3, Santa Maria, 2007), foi possível avaliar o
per�l eletroforético das proteínas séricas totais de frangos de corte. Os pesquisadores
relataram que as proteínas totais foram dosadas no analisador de química seca. Com
referência a esse método de análise, é incorreto a�rmar que:
Ao utilizar a metodologia de analisadores de química seca, a amostra inicial
passa por um aquecimento a uma temperatura superior a 110 °C, de modo
a eliminar qualquer vestígio de água na amostra.
A metodologia de química seca não utiliza água em qualquer uma das suas
etapas. Ao contrário da química líquida, não faz uso de reagentes líquidos.
No caso da química seca, é empregado um pequeno slide que contém
camadas com reagentes sólidos, �ltros, diferentes membranas, dentre
outras composições. Essas camadas �ltram os componentes de alto peso
molecular (proteínas, lipídios e hemoglobina), o que possibilita que o exame
seja feito a partir de uma amostra com o mínimo desses interferentes.
0,5 em 0,5 pontos
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d.
e.
Comentário
da
resposta:
A metodologia por analisadores de química seca é ecologicamente
responsável, pois não gera e�uentes. Isto ocorre por não usar a água em
nenhuma fase do processo de análise clínica. O único residual é o microslide 
que,depois de usado, é descartado no lixo hospitalar.
Ao utilizar a metodologia de analisadores de química seca, a amostra inicial
passa por um aquecimento a uma temperatura superior a 110 °C, de modo
a eliminar qualquer vestígio de água na amostra.
O coe�ciente de variação de erro gira em torno de 1% a 2%, enquanto na
química líquida esse percentual chega a ser superior a 5%.
Resposta correta: D 
Comentário: Em métodos que envolvem a química seca, a amostra não é
aquecida para desidratação, mas aplicada sobre o slide 
com várias camadas, que contêm reagentes sólidos, �ltros, membranas e
outros. Trata-se de uma metodologia com baixos coe�cientes de variação
quando relacionada à química líquida, pois diminui a quantidade de
interferentes. Os dejetos produzidos �cam contidos nas placas de vidro, que
podem ser autoclavados após o uso.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
A respeito das metodologias analíticas conhecidas como nefelometria e turbidimetria,
foram feitas as seguintes a�rmativas: 
I. A nefelometria é uma técnica que pode ser utilizada para determinar concentrações de
IgA, IgM e IgG, assim como de outras proteínas plasmáticas. 
II. A imunoturbidimetria mede a quantidade de luz absorvida quando esta atravessa uma
amostra contendo um complexo antígeno-anticorpo. 
III. Na nefelometria, é medida a quantidade de luz que atravessou a solução contendo o
analito. Na turbidimetria, é medida a quantidade de luz que foi absorvida pelo analito. 
  
  Assinale a alternativa correta:
Todas as a�rmativas são verdadeiras.
Todas as a�rmativas são verdadeiras.
Apenas a a�rmativa I é verdadeira.
Apenas a a�rmativa II é verdadeira.
Apenas a a�rmativa III é verdadeira.
Apenas as a�rmativas I e II são verdadeiras.
Resposta correta: A 
Comentário: Quando a luz incide sobre uma amostra contendo partículas em
suspensão, estas podem absorver ou re�etir a luz em diversas direções
dando origem ao que se conhece como turbidez. Quanto maior for a
quantidade e o tamanho dessas partículas, menor será a quantidade de luz
que consegue atravessar a amostra e maior será a turbidez.
0,5 em 0,5 pontos
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Pergunta 8
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
A cromatogra�a líquida de alta resolução (HPLC) é uma técnica utilizada na análise de
compostos tóxicos. Uma vez aceito o material para análise, o químico deve preparar a
amostra para injetar no cromatógrafo, de forma que preencha os seguintes requisitos
descritos nas a�rmações a seguir: 
  
I. A amostra deve ser solúvel na fase móvel e não ter compostos insolúveis que possam
entupir a coluna. 
II. A amostra não deve conter compostos que podem interferir na análise e não deve reagir
quimicamente com a mesma. 
III. É importante que a amostra tenha uma concentração compatível com o volume da
válvula de injeção e com a característica do detector empregado. 
  
Assinale a alternativa correta:
Todas as a�rmativas I, II e III são verdadeiras.
Apenas a a�rmativa I é verdadeira.
Apenas a a�rmativa III é verdadeira.
Apenas a a�rmativa II é verdadeira.
Apenas as a�rmativas I e II são verdadeiras.
Todas as a�rmativas I, II e III são verdadeiras.
Resposta correta: E 
Comentário: Na técnica de HPLC, o preparo da amostra é fundamental. Caso
não seja solúvel na fase móvel, podem acontecer entupimentos de coluna ou
a formação de regiões inutilizadas na mesma. É importante também a
remoção de interferentes que possam apresentar o mesmo comportamento
que o analito em relação à sua interação com a fase estacionária. Existem
diversos tipos de detectores, os quais apresentam diferentes sensibilidades
a características químicas dos analitos, e os mesmos precisam ser
cuidadosamente selecionados de forma a capturar �dedignamente o sinal
emitido pelo(s) analito(s).
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
A cromatogra�a é uma técnica que pode prover a separação, identi�cação e quanti�cação
do analito. De forma geral, um �uido contendo um conjunto de substâncias dissolvidas (que
pode ser classi�cado como _______________) passa através de um sólido ou um líquido
adsorvido no sólido (que pode ser classi�cado como ______________________). A cromatogra�a
gasosa é uma das técnicas analíticas mais utilizadas. Entretanto, a grande limitação desse
método é que ___________________. As expressões que preenchem correta e respectivamente
os campos em branco para que o texto anterior seja verdadeiro estão na alternativa:
Fase móvel / fase estacionária / a amostra deve ser volátil ou estável
termicamente.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
03/10/2022 16:22 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ESTUDOS...
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b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Fase móvel / fase estacionária / a amostra deve ser volátil ou estável
termicamente.
Fase estacionária / fase móvel / não permite o acoplamento de um
espectrômetro de massas na detecção.
Fase móvel / fase estacionária / não permite o acoplamento de um
espectrômetro de massas na detecção.
Fase líquida / fase sólida / a amostra deve ser volátil ou termicamente
estável.
Fase gasosa / fase estacionária / a amostra deve ser degradada na
temperatura da análise.
Resposta correta: A 
Comentário: A fase móvel pode ser um gás ou um líquido, dependendo do
método escolhido. Obviamente, a fase móvel na cromatogra�a gasosa é um
gás. Essa fase móvel contém um gás de arraste inerte (ou seja, que não
reage quimicamente com os componentes da amostra e nem com a fase
estacionária) e os analitos que estão também gasei�cados. Essa fase móvel
atravessa a fase estacionária, que pode ser um sólido ou um líquido
adsorvido em um sólido e, conforme os componentes da fase móvel
interagem com a fase estacionária, eles vão sendo separados. Quanto maior
for a interação do analito com a fase estacionária, maior será seu tempo de
retenção. Para utilização de cromatogra�a gasosa, é importante garantir que
o analito não seja submetido no injetor ou no interior da coluna a
temperaturas mais altas que possam contribuir para sua degradação,
invalidando a análise.
Pergunta 10
Degani, Cass e Vieira, no artigo “ Cromatogra�a: um breve ensaio” ( Q uímica nova na escola:
cromatogra�a, n. 7, 1998, p. 21-25), apresentam o seguinte esquema de um cromatógrafo
gasoso: 
0,5 em 0,5 pontos
03/10/2022 16:22 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ESTUDOS...
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Segunda-feira, 3 de Outubro de 2022 16h22min06s GMT-03:00
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
 
  
A respeito da instrumentação que compõe o cromatógrafo gasoso, é incorreto dizer que:
A temperatura no injetor e no forno da coluna devem ser estritamente
controladas, jamais atingindo o ponto de ebulição da amostra. 
 
A letra “a”, no esquema, indica um cilindro de gás de arraste, que deve ser
inerte e de alta pureza.
A letra “b”, no esquema, indica o injetor de amostras, que pode ser manual
com utilização de microsseringas ou automatizado.
A letra “c”, no esquema, indica a coluna cromatográ�ca selecionada, que
contém a fase estacionária.
A letra “d”, no esquema, indica o detector. Os detectores de maior aplicação
são o detector por ionização em chama e o detector de condutividade
térmica.
A temperatura no injetor e no forno da coluna devem ser estritamente
controladas, jamais atingindo o ponto de ebulição da amostra. 
 
Resposta correta: E 
Comentário: Ponto de ebulição é a temperatura na qual uma substância
passa do estado líquido para o estado gasoso. A alternativa“e” está
incorreta, pois na cromatogra�a gasosa a amostra deve ser aquecida de
forma a atingir seu ponto de ebulição e passar para o estado gasoso. Não é
adequado que amostra líquida entre na coluna. Por outro lado, é importante
que a amostra seja apenas gasosa, sem atingir temperaturas que possam
contribuir para sua degradação.
← OK