Regulação da expressão gênica em procariotos e eucariotos

Prévia do material em texto

Regulação da expressão gênica em 
eucariotos e procariotos
Para uma célula funcionar adequadamente, as proteínas necessárias devem ser sintetizadas no momento adequado. Todos os organismos e células controlam ou regulam a transcrição e tradução do seu DNA em proteína. O processo de ligar um gene para produzir RNA e proteína é chamado de expressão gênica. Seja em um organismo unicelular simples ou em um organismo multicelular complexo, cada célula controla quando e como seus genes são expressos.
Para que isso ocorra, deve haver um mecanismo para controlar quando um gene é expresso para produzir RNA e proteína, quanto da proteína é produzida e quando é hora de parar de produzir essa proteína, porque ela não é mais necessária.
As células em organismos multicelulares são especializadas; células em diferentes tecidos parecem muito diferentes e desempenham funções diferentes. Essas diferenças são consequência da expressão de diferentes conjuntos de genes em cada uma dessas células.
Todas as células têm certas funções básicas que devem desempenhar por conta própria, como converter a energia das moléculas de açúcar em energia no ATP. Cada célula também tem muitos genes que não são expressos e expressa muitos que não são expressos por outras células, de tal forma que ele pode executar suas funções especializadas. Além disso, as células ativam ou desativam certos genes em momentos diferentes em resposta a mudanças no ambiente ou 
em momentos diferentes durante o desenvolvimento do organismo. Organismos unicelulares.
O controle da expressão gênica é extremamente complexo. As falhas neste processo são prejudiciais para a célula e podem levar ao desenvolvimento de muitas doenças, incluindo o câncer.
Expressão Genética Procariótica X Eucariótica
Para entender como a expressão gênica é regulada, devemos primeiro entender como um gene se torna uma proteína funcional em uma célula. O processo ocorre em ambas as células procarióticas e eucarióticas, apenas em formas ligeiramente diferentes.
Como os organismos procarióticos não possuem um núcleo celular, os processos de transcrição e tradução ocorrem quase simultaneamente. Quando a proteína não é mais necessária, a transcrição é interrompida. Como resultado, o método primário para controlar que tipo e quanta proteína é expressa em uma célula procariótica é através da regulação da transcrição de DNA em RNA. Todas as etapas subsequentes acontecem automaticamente. Quando mais proteína é necessária, mais transcrição ocorre. Portanto, em células procarióticas, o controle da expressão gênica é quase inteiramente no nível transcricional.
O primeiro exemplo de um tal controlo foi descoberto usando E.coli e é chamado de lac operon. O lac operon é uma sequência de ADN com três genes adjacentes que codificam para proteínas que participam na absorção e metabolismo da lactose, uma fonte de alimento para E.coli . Quando a lactose não está presente no ambiente da bactéria, o lacos genes são transcritos em pequenas quantidades. Quando a lactose está presente, os genes são transcritos e a bactéria é capaz de usar a lactose como fonte de alimento.
O operon também contém uma sequência promotora à qual a RNA polimerase se liga para iniciar a transcrição; entre o promotor e os três genes é uma região chamada o operador. Quando não há lactose presente, uma proteína conhecida como repressor se liga ao operador e impede que a RNA polimerase se ligue ao promotor, exceto em casos raros.
Assim, muito pouco dos produtos proteicos dos três genes é produzido. Quando a lactose está presente, um produto final do metabolismo da lactose se liga à proteína repressora e a impede de se ligar ao operador. Isto permite que a RNA polimerase se ligue ao promotor e transcreva livremente os três genes, permitindo que o organismo metabolize a lactose.
As células eucarióticas, ao contrário, possuem organelas intracelulares e são muito mais complexas. Lembre-se que nas células eucarióticas, o DNA está contido dentro do núcleo da célula e é transcrito em mRNA. O mRNA recém-sintetizado é então transportado para fora do núcleo para o citoplasma, onde os ribossomos traduzem o mRNA em proteína.
Os processos de transcrição e tradução são fisicamente separados pela membrana nuclear; a transcrição ocorre apenas dentro do núcleo, e a translação só ocorre fora do núcleo no citoplasma. A regulação da expressão gênica pode ocorrer em todos os estágios do processo. Regulação pode ocorrer quando o DNA se desenrola e se solta do nucleossomas para ligar a fatores de transcrição (epigenética), quando o RNA é transcrito (nível transcricional), quando o RNA é processado e exportado para o citoplasma depois de transcrito (nível pós-transcricional), quando o RNA é traduzido em proteína (nível translacional) ou após a proteína (nível pós-traducional).
A expressão gênica eucariótica é regulada durante a transcrição e o processamento do RNA, que ocorre no núcleo, bem como durante a tradução da proteína, que ocorre no citoplasma. Outras regulações podem ocorrer através de modificações pós-traducionais de proteínas.
As diferenças na regulação da expressão gênica entre procariotas e eucariotas estão resumidas na tabela:
Splicing de RNA alternativo. 
Os genes foram primeiro observados que exibiam splicing de RNA alternativo. Processamento alternativo de RNA é um mecanismo que permite que diferentes produtos de proteína a ser produzida a partir de um gene quando diferentes combinações de introns (e às vezes éxons) são removidos a partir do transcrito.
Esse splicing alternativo pode ser aleatório, mas mais frequentemente é controlado e atua como um mecanismo de regulação gênica, com a frequência de diferentes alternativas de splicing controladas pela célula como uma forma de controlar a produção de diferentes produtos proteicos em diferentes células, ou diferentes estágios de desenvolvimento. O splicing alternativo é agora entendido como um mecanismo comum de regulação gênica em eucariotos; De acordo com uma estimativa, 70% dos genes em humanos são expressos como múltiplas proteínas através de splicing alternativo.
Existem cinco modos básicos de splicing alternativo. Segmentos de pré-mRNA com éxons mostrados em azul, vermelho, laranja e rosa podem ser emendados para produzir uma variedade de novos segmentos de mRNA maduros.
Como o splicing alternativo poderia evoluir? Os introns têm uma sequência inicial e final de reconhecimento, e é fácil imaginar a falha do mecanismo de splicing em identificar o fim de um intron e encontrar o fim do próximo intron, removendo assim dois introns e o exon interveniente. Na verdade, existem mecanismos para evitar que o exon seja ignorado, mas as mutações provavelmente levarão ao fracasso. Tais “erros” mais do que provavelmente produziriam uma proteína não funcional.
De fato, a causa de muitas doenças genéticas é o splicing alternativo, e não as mutações em uma sequência. No entanto, o splicing alternativo criaria uma variante de proteína sem a perda da proteína original, abrindo possibilidades de adaptação da nova variante a novas funções.