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1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A formação de um íon negativo, como o cloreto (Cl-), pode ser explicada de forma correta de acordo com a alternativa: Esse íon é formado pelo ganho de um próton na região extranuclear do cloro. Esse íon é formado pelo ganho de um elétron na região extranuclear do cloro. Esse íon é formado pela conversão de um próton em um elétron no núcleo do cloro. Esse íon é formado pelo ganho de um próton no núcleo pelo elemento cloro. Esse íon é formado pela perda de um elétron na região extranuclear do cloro. Respondido em 05/10/2022 15:50:53 Explicação: A resposta certa é: Esse íon é formado pelo ganho de um elétron na região extranuclear do cloro. 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A Química Orgânica está presente numa infinidade de compostos, uma boa parte dessas moléculas são essenciais para a manutenção da vida. Avalie as afirmativas a respeito da Química Orgânica: I. Moléculas como a da água e o oxigênio podem ser consideradas orgânicas em virtude de sua importância para a manutenção da vida e por estarem presentes na maioria dos organismos. II. O petróleo, embora seja a principal fonte dos combustíveis fósseis, é constituído majoritariamente de moléculas orgânicas. III. Embora seja um campo da Química ligado à manutenção da vida em boa parte de seus compostos, existem várias moléculas orgânicas que têm aplicações não relacionadas à vida, mas ao contrário, podem ser consideradas eventuais fontes de poluição e de degradação da natureza. IV. Drogas como o álcool, cocaína, LSD e cafeína são moléculas orgânicas. Indique a alternativa que corresponde às afirmações corretas: São corretas as afirmativas II e IV. São corretas as afirmativas II e III. São corretas as afirmativas II, III e IV. São corretas as afirmativas I, II e III. São corretas as afirmativas I, II e IV. Respondido em 05/10/2022 15:51:30 Explicação: A resposta certa é: São corretas as afirmativas II, III e IV. 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O quadro abaixo relaciona a fórmula estrutural com exemplos de aplicação no cotidiano dos compostos orgânicos: A sequência CORRETA que apresenta o nome dos compostos orgânicos, de cima para baixo, é: Propanona, metanol, ácido metanoico, etanoato de butila e butano. Propanona, metanol, ácido metanoico, butanoato de etila e butano. Ácido propanoico, metanol, acetona, propanoato de etila e butano. Propanona, etanol, ácido etanoico, butanoato de etila e butano. Butanona, etanol, ácido etanoico, butanoato de etila e butano. Respondido em 05/10/2022 15:52:50 Explicação: A resposta correta é: Propanona, etanol, ácido etanoico, butanoato de etila e butano. 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Assinale a alternativa que apresenta um composto orgânico classificado como um hidrocarboneto: Decananal n-Butanol Pent-2-ino Etóxi-etano Hex-3-ona Respondido em 05/10/2022 15:53:22 Explicação: A resposta correta é: Pent-2-ino 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (PUC-RS - Modificado) Com relação ao tetracloreto de carbono, de fórmula CCl4, pode-se afirmar que se trata de um composto: Molecular altamente polarizado capaz de remover manchas provocadas por compostos iônicos Iônico capaz de remover manchas de um tecido branco Covalente polar facilmente solúvel em água Covalente polar capaz de remover manchas de iodo (i2) de um tecido branco Iônico facilmente solúvel em água Respondido em 05/10/2022 15:54:00 Explicação: A resposta certa é:Covalente polar capaz de remover manchas de iodo (i2) de um tecido branco 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (UERJ) Os ácidos orgânicos, comparados aos inorgânicos, são bem mais fracos. No entanto, a presença de um grupo substituinte, ligado ao átomo de carbono, provoca um efeito sobre a acidez da substância, devido a uma maior ou menor ionização. Considere uma substância representada pela estrutura a seguir: Essa substância estará mais ionizada em um solvente apropriado quando X representar o seguinte grupo substituinte: CH3CH2 Nenhuma das anteriores H F CH3 Respondido em 05/10/2022 15:55:57 Explicação: A resposta certa é: F 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Avalie a estrutura abaixo e as proposições feitas a seu respeito: I. A estrutura representa o (E)-2-cloro-3-metilpent-2-en-1-ol. POIS II. O isômero E é aquele que apresenta os grupos de maior prioridade em lados opostos da ligação dupla. Acerca das proposições e da relação entre elas, é possível afirmar que: I e II estão corretas, porém a relação entre elas está incorreta. I está correta, porém II está errada bem como a correlação entre elas. II está incorreta, pois o isômero E é aquele que os grupos de maior prioridade estão do mesmo lado da dupla ligação. I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto. I e II estão incorretas e não podem ser correlacionadas. Respondido em 05/10/2022 15:56:28 Explicação: A resposta certa é: I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto. 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (Adaptado de UFPR -2018 -UFPR -Químico) Considere os seguintes aminoácidos: (Números atômicos: H = 1; C = 6; N = 7; O = 8; S = 16). No que diz respeito à estereoquímica desses aminoácidos, avalie as seguintes afirmativas: I. A glicina é aquiral. II. A configuração absoluta da serina é R. III. A configuração absoluta da cisteína é R. IV. A isoleucina tem um estereoisômero meso. Estão corretas as afirmativas: III e IV I e IV I e II II e III II e IV Respondido em 05/10/2022 15:57:50 Explicação: A resposta certa é: I e II 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Analise as afirmativas abaixo: I. Radicais seguem a mesma ordem de estabilidade que os carbocátions, ou seja, os terciários são os mais estáveis e os metílicos, os menos estáveis. II. Carbânions são estabilizados de forma que, quanto maior o caráter s do orbital onde se encontra a carga negativa, maior a estabilidade. III. Carbocátions são estabilizados apenas pelo efeito indutivo, e a hiperconjugação só é importante na estabilidade de radicais. É correto o que se afirma em: III, apenas II, apenas I e II, apenas I, apenas II e III, apenas Respondido em 05/10/2022 15:58:26 Explicação: A resposta certa é: I e II, apenas 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (IFB - 2017 - IFB - Professor - Química) Para que a reação anterior aconteça, o meio reacional deve ter a seguinte característica: Estar em baixa temperatura. Apresentar pH acima de 7,0. Apresentar pH abaixo de 7,0. Apresentar solvente orgânico apolar. Apresentar um inibidor heterogêneo.
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