farmacologia aplicada a biomedicina questionario 3

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Curso	FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA
Teste	QUESTIONÁRIO UNIDADE III
Iniciado	24/09/22 13:23
Enviado	24/09/22 19:28
Status	Completada
Resultado da tentativa	4 em 4 pontos 
Tempo decorrido	6 horas, 4 minutos
Resultados exibidos	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
0,4 em 0,4 pontos
Correta	O tratamento da ansiedade é multidisciplinar e envolve o uso de fármacos e a terapia cognitivo-comportamental. Assinale a alternativa que indica a classe de fármacos que potencializam a ação do GABA, ao aumentar a frequência de abertura dos canais de cloreto.
Resposta Selecionada:	
Corretab. Benzodiazepínicos.
Respostas:	
a. Barbitúricos.
Corretab. Benzodiazepínicos.
c. Inibidores seletivos da recaptação de serotonina.
d. Betabloqueadores.
e. As alternativas “a” e “b” estão corretas.
Comentário da resposta:	Resposta: B
Comentário: Os benzodiazepínicos, como, por exemplo, o diazepam, o clonazepam e o alprazolam, são fármacos que potencializam a ação do GABA. Ao se ligarem ao receptor GABA, juntamente com o GABA, eles aumentam a frequência de abertura do canal de cloro acoplado ao receptor.
Pergunta 2
0,4 em 0,4 pontos
Correta	Em relação aos antidepressivos, avalie as afirmações a seguir e assinale a alternativa correta.
 
I. Os antidepressivos tricíclicos atuam também como antagonistas adrenérgicos e muscarínicos, o que explica seus efeitos adversos.
II. Usuários de inibidores da MAO devem evitar dieta rica no aminoácido tiramina.
III. A fluoxetina inibe, seletivamente, a recaptação de serotonina.
 
Estão corretas somente as afirmativas:
Resposta Selecionada:	
Corretad. I, II e III.
Respostas:	
a. I e II.
b. II e III.
c. I e III.
Corretad. I, II e III.
e. Nenhuma está correta.
Comentário da resposta:	Resposta: D
Comentário: Os antidepressivos tricíclicos inibem a recaptação de monoaminas. No entanto, como apresentam estrutura semelhante a esses neurotransmissores, também bloqueiam os receptores do sistema nervoso autônomo, o que está relacionado com seus efeitos adversos. Dietas ricas em tiramina podem desencadear a reação do queijo, caracterizada por aumento súbito e intenso da pressão arterial, em usuários dos inibidores da MAO. Os antidepressivos mais prescritos na atualidade são os inibidores seletivos da recaptação de serotonina, cujo principal representante é a fluoxetina.
Pergunta 3
0,4 em 0,4 pontos
Correta	Os antiesquizofrênicos são divididos em típicos e atípicos, de acordo com seu mecanismo de ação. O principal representante dos antiesquizofrênicos típicos é o haloperidol. A respeito desse fármaco, assinale a alternativa incorreta.
Resposta Selecionada:	
Corretaa. Causa diminuição da secreção de dopamina nas vias mesolímbica, mesocortical, túbero-infundibular e nigroestriatal.
Respostas:	
Corretaa. Causa diminuição da secreção de dopamina nas vias mesolímbica, mesocortical, túbero-infundibular e nigroestriatal.
b. Os efeitos extrapiramidais são os principais efeitos adversos, e estão relacionados com a diminuição da neurotransmissão dopaminérgica na via nigroestrial.
c. Promove bloqueio dos receptores D2 dopaminérgicos nas vias mesolímbica e mesocortical, o que está relacionado com seu efeito terapêutico.
d. É usado, principalmente, no controle dos sintomas negativos, e pode até piorar os sintomas negativos.
e. É um fármaco indicado para uso crônico.
Comentário da resposta:	Resposta: A
Comentário: O haloperidol, assim como os outros representantes dos antiesquizofrênicos típicos, não diminui a secreção de dopamina, mas sim promove bloqueio dos receptores D2 de dopamina em diferentes regiões do sistema nervoso central.
Pergunta 4
0,4 em 0,4 pontos
Correta	
O tratamento da doença de Parkinson pode ser realizado pelo uso de um anticolinérgico (biperideno) ou com a associação de levodopa e carbidopa. A respeito desses fármacos, assinale a alternativa correta.
Resposta Selecionada:	
Corretac. 
A carbidopa associada à levodopa reduz a ocorrência de efeitos adversos causados pela conversão periférica de levodopa à dopamina.
Respostas:	
a. 
A carbidopa é um antidepressivo empregado no tratamento da depressão associada a patologias degenerativas.
b. 
A levodopa pode ser administrada juntamente com a dopamina por via endovenosa.
Corretac. 
A carbidopa associada à levodopa reduz a ocorrência de efeitos adversos causados pela conversão periférica de levodopa à dopamina.
d. 
O biperideno é um anticolinérgico que causa náuseas e vômitos.
e. 
A associação levodopa e carbidopa impede a conversão da levodopa à dopamina no sistema nervoso central.
Comentário da resposta:	
Resposta: C
Comentário: A carbidopa inibe a dopa-descarboxilase, que realiza a conversão de dopa a dopamina. Por não atravessar a barreira hematoencefálica, inibe a formação de dopamina somente na periferia, diminuindo os efeitos adversos relacionados à dopamina e permitindo que o neurotransmissor seja formado somente no sistema nervoso central.
Pergunta 5
0,4 em 0,4 pontos
Correta	O tratamento do mal de Alzheimer é sintomático e realizado principalmente pelo uso de anticolinesterásicos. A respeito desses fármacos, assinale a alternativa incorreta.
Resposta Selecionada:	
Corretac. São antagonistas dos receptores colinérgicos muscarínicos pré-sinápticos.
Respostas:	
a. Os principais efeitos adversos são cólica, sudorese e excessiva salivação.
b. Promovem aumento do tempo de ação de acetilcolina na fenda sináptica.
Corretac. São antagonistas dos receptores colinérgicos muscarínicos pré-sinápticos.
d. Também atuam sobre a neurotransmissão colinérgica da junção neuromuscular, o que explica seu uso em outras patologias, como, por exemplo, a miastenia gravis.
e. São parassimpatomiméticos, isto é, promovem aumento do tônus parassimpático.
Comentário da resposta:	Resposta: C
Comentário: Esses fármacos não atuam diretamente sobre os receptores muscarínicos, mas sim inibem a enzima acetilcolinesterase, responsável pela degradação da acetilcolina. Com isso, a meia-vida da acetilcolina na fenda sináptica aumenta, o que é benéfico para os pacientes com Alzheimer.
Pergunta 6
0,4 em 0,4 pontos
Correta	A vigabatrina é um fármaco antiepiléptico que atua inibindo a enzima GABA transaminase. Como resultado, esse fármaco causa:
Resposta Selecionada:	
Corretad. Aumento da meia-vida do GABA.
Respostas:	
a. Aumento da produção de GABA pelo neurônio inibitório Gabaérgico.
b. Aumento da frequência de abertura dos canais de cloreto acoplados ao receptor Gabaérgico.
c. Aumento do tempo de abertura dos canais de cloreto acoplados ao receptor Gabaérgico.
Corretad. Aumento da meia-vida do GABA.
e. Diminuição da ação do GABA.
Comentário da resposta:	Resposta: D
Comentário: A GABA transaminase é a enzima que degrada o GABA. Ao inibi-la, ocorre aumento do tempo da meia-vida do GABA.
Pergunta 7
0,4 em 0,4 pontos
Correta	O carbonato de lítio é um fármaco utilizado como estabilizador de humor, no tratamento do transtorno bipolar. É importante que toda a equipe de saúde tenha informações sobre os efeitos do lítio, pelo fato deste medicamento apresentar janela terapêutica estreita. No caso, por exemplo, de um paciente adotar uma dieta hipossódica após o início do tratamento com lítio, pode-se observar:
Resposta Selecionada:	
Corretab. Aumento da meia-vida plasmática do lítio.
Respostas:	
a. Aumento da excreção do lítio.
Corretab. Aumento da meia-vida plasmática do lítio.
c. Diminuição da ação do lítio.
d. Aumento da reabsorção do sódio, causando hipertensão.
e. Aumento da circulação êntero-hepática do lítio.
Comentário da resposta:	Resposta: B
Comentário: O lítio utiliza o mesmo sítio de reabsorção tubular renal do que o sódio. Com a diminuição do sódio na dieta, a concentração desse íon no filtrado glomerular diminui, o que causa maior absorção do lítio, com aumento de sua meia-vida plasmática.
Pergunta 8
0,4 em 0,4 pontos
Correta	A “pílula do dia seguinte”
é utilizada para se evitar a gestação, e deve ser tomada o mais rapidamente possível depois de realizado o coito. A respeito desse fármaco, assinale a alternativa incorreta.
Resposta Selecionada:	
Corretac. Seu efeito pode ser observado pela ocorrência de menstruação logo após a administração.
Respostas:	
a. É composta de altas concentrações de derivado progestagênico.
b. Atua inibindo a ovulação e, assim, impede a fecundação.
Corretac. Seu efeito pode ser observado pela ocorrência de menstruação logo após a administração.
d. Deve ser usada com cautela e não substitui o uso de outros métodos contraceptivos.
e. Caso já tenha ocorrido a fecundação, impede a implantação do concepto no útero.
Comentário da resposta:	Resposta: C
Comentário: A menstruação não ocorre imediatamente após o uso, mas sim quando a concentração de progesterona diminuir. Lembre-se que a progesterona é responsável por impedir a descamação do endométrio.
Pergunta 9
0,4 em 0,4 pontos
Correta	Um radiofármaco é uma substância química que possui algum elemento radioativo associado (radioisótopo), que é reconhecido pelo organismo como similar a alguma substância que será processada por algum órgão ou tecido. Em relação ao radiofármaco iodo 131, assinale a alternativa correta.
Resposta Selecionada:	
Corretae. Todas as alternativas estão corretas.
Respostas:	
a. É usado nos casos de hipertireoidismo e atua destruindo o tecido tireoidiano hiperfuncionante.
b. É contraindicado para gestantes, uma vez que a radiação apresenta efeitos teratogênicos.
c. Permite a visualização do tecido tireoidiano hiperfuncionante por exames de imagem.
d. Pode levar ao hipotireoidismo.
Corretae. Todas as alternativas estão corretas.
Comentário da resposta:	Resposta: E
Comentário: O iodo 131 é utilizado ao mesmo tempo como diagnóstico e como tratamento do hipertireoidismo, pois promove a visualização do tecido hiperfuncionante e promove sua destruição. Como consequência, pode levar ao hipotireoidismo.
Pergunta 10
0,4 em 0,4 pontos
Correta	Os fármacos antiandrogênicos podem atuar por três diferentes mecanismos: bloqueio dos receptores de andrógeno, inibição da 5 alfa-redutase e inibição da síntese e secreção de testosterona. Assinale a alternativa correta a respeito desses fármacos.
Resposta Selecionada:	
Corretac. Os antagonistas do receptor de andrógenos podem levar ao aumento da síntese de testosterona, por inibição do feedback negativo sobre a secreção desse hormônio.
Respostas:	
a. A secreção pulsátil de GnRH promove inibição da síntese e secreção de testosterona.
b. A inibição da 5 alfa-redutase impede a conversão da testosterona a estrógeno.
Corretac. Os antagonistas do receptor de andrógenos podem levar ao aumento da síntese de testosterona, por inibição do feedback negativo sobre a secreção desse hormônio.
d. Administração de concentrações suprafisiológicas de análogos da testosterona promovem aumento da espermatogênese.
e. Os antagonistas do receptor de andrógeno são os principais fármacos utilizados no tratamento da alopecia.
Comentário da resposta:	Resposta: C
Comentário: O bloqueio de receptores de andrógeno na hipófise causa diminuição do feedback
negativo provocado pela testosterona sobre essa glândula. Como consequência, ocorre aumento da secreção de LH e, consequentemente, de testosterona. Note que a secreção de FSH também é aumentada.
Sábado, 24 de Setembro de 2022 19h28min09s GMT-03:00