Questões Transcrição e RNA

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01 - (Unesp) Na célula eucarionte, estabelecem-se 
trocas entre núcleo e citoplasma de substâncias que, 
sintetizadas em um desses compartimentos migram 
para o outro, a fim de atender a suas necessidades. O 
esquema apresenta algumas dessas substâncias. 
 
 
 
Assinale a resposta que dá a direção correta de 
migração das mesmas. 
a) A, D, F, G. 
b) B, D, F, G. 
c) B, D, F, H. 
d) A, D, E, G. 
e) A, D, F, H. 
 
 
 
 
02 - (Uece) No mecanismo da transcrição, uma das fitas 
do DNA (a fita molde) é transcrita em RNA mensageiro 
pela ação de 
a) um peptídeo sinalizador iniciador. 
b) dois RNAs ribossômicos acoplados. 
c) uma enzima denominada RNA polimerase 
dependente de DNA. 
d) uma associação de RNAs ribossômicos com vários 
RNAs transportadores. 
 
 
 
 
03 - (Facisa) Pesquisadores da Universidade de São 
Paulo (USP) identificaram recentemente um RNA, 
ácido ribonucleico, responsável pela síntese de 
proteínas da célula, chamado de INXS que, embora não 
contenha instruções para a produção de uma proteína, 
modula a ação de um gene importante no processo da 
apoptose, também chamada de morte celular 
programada. 
Fonte: http://cmais.com.br/jornalismo/ciencia-
tecnologia/cientistas-da-usp-identificam-rna-que-regula-morte-
celular (modificado). 
 
De acordo com os conhecimentos biológicos relativos 
aos processos para a produção de RNA em eucariotos, 
afirma-se que: 
 
(01) A enzima RNA polimerase separa as duas cadeias 
de DNA no trecho a ser transcrito. 
(03) Ocorre atração de polipeptídios livres de DNA no 
citoplasma. 
(05) As pontes de hidrogênio entre os nucleotídeos 
livres de RNA e DNA são estabelecidas a partir da fita 
molde A=U e C=G. 
(08) Para a formação do RNA ocorre ligação entre o 
fósforo do polipeptídeo e a ribose do polipeptídeo 
seguinte. 
(13) O RNA produzido se desliga do molde de DNA e 
migra para o citoplasma. 
(16) Ao final do processo, a fita de DNA se restabelece. 
 
Indique a alternativa que contempla o somatório das 
afirmativas corretas. 
a) 34. 
b) 19. 
c) 40. 
d) 35. 
e) 16. 
 
 
 
 
 
 
www.professorferretto.com.br
ProfessorFerretto ProfessorFerretto
Ácidos Nucleicos II – Transcrição e RNA 
 
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04 - (Uel) Considere a sequência de bases da fita não 
molde do DNA de um organismo procarioto: AAT CCG 
ACG GGA. Quais seriam as sequências de bases da fita 
complementar do DNA, que serve de molde para 
transcrição, e da fita simples de RNAm transcrito? 
a) Fita molde -3’ - TTA GGC TGC CCT- 5’ e RNA 5’- 
UUTCCGUCGGGU- 3’. 
b) Fita molde -3’ - UUA GGC UGC CCU-5’ e RNA 5’- 
TTAGGCTGC CCT- 3’. 
c) Fita molde -3’ - AAT CCG ACG GGA-5’ e RNA 5’- 
UUAGGCUGCCCU- 3’. 
 
d) Fita molde -3’ - TTA GGC TGC CCT- 5’ e RNA 5’- 
AAUCCGACGGGA- 3’. 
e) Fita molde -3’ - AAU CCG ACG GGA-5’ e RNA 5’ -
TTAGGCTGCCCT -3’. 
 
05 - (Unichristus) 
 
 
Disponível em: <https://www.google.com.br/search?>. Acesso em: 
20 jul. 2018. 
 
No processo de síntese proteica, uma molécula de 
RNAm formada a partir da sequência de moléculas 
informadas na senha desse cartum, terá, da esquerda 
para direita, a seguinte sequência: 
a) AGUUUCUGCCGGACCUAGG. 
b) AGTTTCTCGCGGACCTAGG. 
c) CGAUUCUGCAGGACCUAGG. 
d) AGUTTAAGCAAACTCACGU. 
e) AGCUUCAGCCGCACCUAGG. 
 
06 - (Fmj) No livro sobre genoma humano 
recentemente lançado no mercado, há uma explicação 
de como os genes estão distribuídos no genoma. A 
autora compara os genes a uma receita de bolo (no 
caso o bolo seriam as proteínas), mas mostra a forma 
com que esta receita se encontra dentro do genoma. O 
quadro I representa a receita de bolo (gene) e o quadro 
II a distribuição destes genes no genoma. 
GENE – Quadro I 
COLOQUE DOIS TABLETES DE MANTEIGA EM UMA 
VASILHA ADICIONE TRÊS XÍCARAS DE AÇÚCAR BATA 
A MANTEIGA JUNTO COM O AÇÚCAR ATÉ 
FORMAREM UMA MASSA SEPARE A GEMA DA 
CLARA DE DOIS OVOS ADICIONE AS DUAS GEMAS À 
MASSA 
GENE DENTRO DO GENOMA – Quadro II 
BLIENEAICALLYENGINEEREDSOVOSIODEDCROPTEB
EGINAOENAERAHEFOODCHAINARALCADAMENTEE
DBTGGAERAAEINFOODTINIONAAWOEARTOFCORN
ORAOCALLETEALPLPESHAAWHOEERÇOULDMAKEA
DICIONBHIOGHNRUTI 
HKSHIEHKETRÊSXÍCARASDEAÇEIALTHERMEAIÚCAR
NHIURHOJSNDIHIHSIOASJDLIHDADICIOIUOHHJHSDI
HISHSSDGNEASDUASTTTDGGOPOOEMASAMASSA
UIJOHIDGDGCOLOQUUIJHINIIJOJOGHGDHGDEDOIS
TABLETESDEM 
ANTEIGAEMUMMUIOHHUGDJDHIIHKSJLDJHHDAV
ASILHARUOHDJKHDKHDKHDHJGDBATAAMAYRUGS
GKUSNTEIGAJUNTOCOODFHFUISGFSUGFMOAÇÚC
ARATÉFORMFHJGFUUGUGUGUGAREMUMAMASS
AHGFDGFYGFSGFUSD 
 Pereira, Lygia da Veiga. Sequenciaram o genoma humano... e 
agora? São Paulo, editora moderna, p40, 2001. 
 
Quando a autora coloca a receita do bolo “espalhada” 
pelo meio das outras letras, ela está tentando mostrar 
o conceito de: 
a) código genético degenerado. 
b) introns e exons. 
c) regulação genética. 
d) tradução e transcrição. 
e) variabilidade genética. 
 
07 - (Uece) Os termos “exon” e “splicing”, derivados do 
inglês, se referem, respectivamente, a 
A) regiões do DNA transcrito que não são traduzidas 
em proteínas; formação do RNAm por corte e emenda, 
com remoção dos nucleotídeos que não serão 
traduzidos em aminoácidos pertencentes à proteína. 
B) regiões do DNA transcrito que são traduzidas em 
proteínas; formação do RNAm por corte e emenda, 
com remoção dos nucleotídeos que não serão 
traduzidos em aminoácidos pertencentes à proteína. 
C) regiões do DNA transcrito que não são traduzidas em 
proteínas; formação do RNAr por corte e emenda, com 
remoção dos nucleotídeos que não serão usados no 
transporte de aminoácidos para formar a proteína. 
D) regiões do DNA transcrito que são traduzidas em 
proteínas; formação do RNAr por corte e emenda, com 
remoção dos nucleotídeos que não serão usados no 
transporte de aminoácidos para formar a proteína. 
 
 
3 
 
08 - (Uece) O conceito de gene tem evoluído muito nos 
últimos anos, particularmente em decorrência da 
descoberta do splicing, processo que elimina introns. 
Podemos afirmar, corretamente, que o tipo de ácido 
nucleico envolvido neste processo e o local de 
ocorrência são respectivamente: 
a) DNA e núcleo. 
b) RNA e núcleo. 
c) DNA e citoplasma. 
d) RNA e citoplasma. 
 
09 - (Fcm-Jp) Nos dias atuais os rápidos avanços no 
campo da biologia molecular levaram a aplicações de 
técnicas sofisticadas, por exemplo, a tecnologia do 
DNA recombinante, hibridização genômica do RNA e 
manipulação de células tronco. No entanto, para dar 
continuidade de uma geração para a seguinte, o DNA 
tem que ser quimicamente estável e copiado com 
precisão durante a replicação; seguindo a lógica 
molecular da vida, o RNA primariamente transcrito 
feito diretamente de um molde de DNA não é a forma 
biológica final do RNA. Considerando os mecanismos 
genéticos e bioquímicos envolvidos na manipulação, 
estrutura e transcrição do DNA, avalie as informações 
a seguir. 
 
I. A dupla hélice contém dois polinucleotídeos, com as 
bases nitrogenadas empilhadas na parte externa da 
molécula. 
II. O processo de remoção dos introns de uma molécula 
de RNA pré-mensageiro recebeu a denominação de 
splicing, que significa corte e colagem. 
III. As bases nitrogenadas dos dois polinucleotídeos na 
molécula de DNA interagem através de ligações 
fosfodiésteres. 
IV. Transformação é o mecanismo de recombinação 
gênica em que sequências de DNA puras são captadas 
por uma célula receptora. 
V. O mecanismo de splicing do RNA pré-mensageiro é 
realizado por um complexo de partículas e enzimas 
nucleares denominado spliciossomo. 
 
Está(ão) correta(s) as afirmativas: 
a) I, III e V. 
b) II e IV. 
c) III e V. 
d) II, IV e V. 
e) I, III e IV. 
 
10 - (Fcm-Jp) A transcrição produz uma cópia fiel do 
filamento molde do gene; se o gene contiver introns, o 
transcrito primário incluirá cópias deles; entretanto os 
introns precisam ser removidos e as regiões de exons 
do transcrito ligadas umas às outras, antes que ocorra 
a tradução. Esse processo é denominado: 
a) Metilação. 
b) Adição. 
c) Permutação (Crossing-over). 
d) Ligação gênica (Linkage). 
e) Recomposição (Splicing). 
 
11 - (Upe) Analise a figura a seguir: 
 
Disponívelem: http://www.clker.com/inc/svgedit/svg-
editor.html?paramurl=/inc/clean.html?id=49537 (Adaptado) 
 
Correlacione o texto abaixo com a figura. 
A polimerase do RNA, ao percorrer uma unidade de 
transcrição no (1), transcreve tanto exons quanto 
introns, produzindo uma molécula, o (2). Ainda no 
núcleo, o processo de splicing é realizado por várias 
partículas constituídas por proteínas e pequenas 
moléculas de RNA, as (3), que irão formar o (4), 
responsável pelos cortes e pelas emendas de introns e 
de exons, respectivamente. Após a eliminação dos (5), 
o (6) estará com sua informação genética devidamente 
editada e poderá passar para o citoplasma, onde se 
reunirá aos ribossomos para ser traduzido em 
polipeptídio. 
Assinale a alternativa que contém os termos que 
preenchem corretamente os espaços (1), (2), (3), (4), 
(5) e (6). 
a) (1) DNA, (2) pré-RNA mensageiro, (3) 
ribonucleoproteínas, (4) spliciossomo, (5) introns, (6) 
RNA mensageiro. 
b) (1) DNA, (2) RNA mensageiro, (3) ribonucleases, (4) 
polipeptídio, (5) exons, (6) polipeptídio. 
c) (1) Pré-RNA mensageiro, (2) DNA, (3) 
ribonucleoproteínas, (4) spliciossomo, (5) introns, (6) 
RNA mensageiro. 
d) (1) RNA mensageiro, (2) DNA, (3) 
ribonucleoproteínas, (4) aminoácido, (5) exons, (6) 
polipeptídio. 
e) (1) RNA mensageiro, (2) aminoácido, (3) 
ribonucleases, (4) spliciossomo, (5) introns, (6) DNA. 
 
 
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12 - (Upe) O esquema abaixo representa as fases para 
a expressão de um gene eucarioto, que codifica um 
polipeptídeo. 
 
 
 
Com base no esquema e nos seus conhecimentos, 
analise as afirmativas abaixo. 
 
I. Na etapa 1, a enzima RNA polimerase se liga à região 
promotora do gene, dando início ao processo de 
transcrição. 
II. O pré-RNAm sofre alterações (etapa 2), incluindo o 
processo de retirada das regiões não codificantes 
(introns). 
III. A etapa 3 é realizada no citoplasma, onde o RNAm 
será traduzido em polipeptídeo. 
IV. A diminuição do tamanho do RNAm ocorre na fase 
2, em decorrência da retirada dos exons e da 
associação com o RNAr. 
 
Somente está correto o que se afirma em 
a) I e II. 
b) III e IV. 
c) I e IV. 
d) I, II e III. 
e) II, III e IV. 
 
 
 
13 - (Enem) A figura seguinte representa um modelo de 
transmissão da informação genética nos sistemas 
biológicos. No fim do processo, que inclui a replicação, 
a transcrição e a tradução, há três formas proteicas 
diferentes denominadas a, b e c. 
 
 
 
Depreende-se do modelo que 
a) a única molécula que participa da produção de 
proteínas é o DNA. 
b) o fluxo de informação genética, nos sistemas 
biológicos, é unidirecional. 
c) as fontes de informação ativas durante o processo 
de transcrição são as proteínas. 
d) é possível obter diferentes variantes proteicas a 
partir de um mesmo produto de transcrição. 
e) a molécula de DNA possui forma circular e as demais 
moléculas possuem forma de fita simples linearizadas. 
 
 
 
14 - (Uesb) A descoberta da estrutura do DNA foi um 
grande momento na história da ciência e na busca do 
segredo da vida; a compreensão dessa estrutura 
respondeu algumas perguntas importantes sobre a 
replicação, mutação e evolução humana. Desde 1953, 
houve outros enormes avanços na compreensão da 
maneira exata como o DNA se replica, como esta pode 
funcionar errado e como um número tão pequeno de 
genes (algo próximo de 30 mil) consegue produzir algo 
tão complexo quanto um ser humano. (MOSLEY; LYNGH, 
2011, p.109). 
 
A respeito dos novos conhecimentos obtidos a partir 
dessa importante descoberta científica comentada no 
texto, pode-se afirmar: 
a) A replicação do DNA é dita semiconservativa por 
preservar as duas cadeias polinucleotídicas da 
molécula original na única nova molécula de DNA 
sintetizada. 
b) Alterações nas sequências das bases nitrogenadas 
da molécula de DNA obrigatoriamente produzem 
mudanças na cadeia polipeptídica codificada por ela. 
c) A transcrição representa uma das etapas do 
processo de expressão, ao sequenciar a cadeia 
polipeptídica através da participação dos polissomos 
no ambiente citosólico da célula. 
d) O mesmo gene pode ser responsável pela expressão 
de várias características genéticas, ao modificar as 
sequências de introns e exons em sua própria 
estrutura. 
e) A tradução da informação genética utiliza o DNA 
 
 
 
 
15 - (Uern) Em 1978, o geneticista Walter Gilbert 
propôs os termos exon para designar as regiões de um 
gene que codifica uma sequência de aminoácidos, e 
intron para designar as regiões de um gene não 
traduzidas, localizadas entre os exons. 
 
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Biologia das Populações – Amabis e Martho 
 
A Ciência estima que seja de 30 mil o número de genes 
da espécie humana, no entanto o número de proteínas 
diferentes esteja estimado entre 100 mil a 120 mil. Isso 
ocorre devido ao(a) 
a) união de proteínas recém-sintetizadas, formando 
novos compostos. 
b) splicing, isto é, cortes e montagens diferentes do 
mesmo RNA-mensageiro. 
c) genes que, ativos em uma célula, podem estar 
inativados em outra. 
d) diferença da carga genética nos tipos de células 
diferenciados. 
 
 
16 - (Unifor) A figura abaixo ilustra o paradoxo do 
número de genes: muitos organismos menos 
complexos que o Homo sapiens têm tantos ou mais 
genes que este. A expectativa, diante do 
sequenciamento do genoma humano, era a revelação 
da complicada receita necessária à construção de uma 
pessoa. Acreditava-se na descoberta de 
aproximadamente 100 mil genes que justificassem o 
mesmo número de proteínas produzidas pela espécie 
humana. 
 
AMARAL, P. P. R. e NAKAYA, H. I. DNA não-codificador. In: Ciência 
Hoje. v. 38, n.228 julho 2006. (com adaptações) 
 
Com base nas informações acima, é possível concluir 
que: 
a) As complexidades morfológica e fisiológica de uma 
espécie estão diretamente relacionadas ao tamanho 
do genoma e ao número de genes. 
b) O maior número de genes observado no Arroz (Oriza 
sativa) o torna um organismo mais complexo do que o 
Camundongo (Mus musculus). 
c) Quanto mais complexo o organismo, menor o 
número de genes presente no seu genoma, como se 
observa na Mosca-das-frutas (Drosofila melanogaster). 
d) Os genes do Protozoário (Trypanossoma cruzi) 
podem ser editados de várias formas, o que o torna um 
organismo mais complexo do que a Mosca-das-frutas 
(Drosofila melanogaster). 
e) Quanto mais complexo o organismo, maior 
probabilidade de ter se tornado assim ao sintetizar 
várias proteínas a partir de um único gene. 
 
 
 
 
17 - (Enem) Define-se genoma como o conjunto de 
todo o material genético de uma espécie, que, na 
maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante 
muito tempo, especulou-se sobre a possível relação 
entre o tamanho do genoma – medido pelo número de 
pares de bases (pb) – , o número de proteínas 
produzidas e a complexidade do organismo. As 
primeiras respostas começam a aparecer e já deixam 
claro que essa relação não existe, como mostra a tabela 
abaixo. 
 
Espécie nome 
comum 
tamanho 
estimado do 
genoma 
(PB) 
no de 
proteín
as 
descrita
s 
Oryza 
sativa 
arroz 5.000.000.0
00 
224.181 
Mus 
musculus 
camundon
go 
3.454.200.0
00 
259.081 
Homo 
sapiens 
homem 3.400.000.0
00 
459.114 
Rattus 
novergicus 
rato 2.900.000.0
00 
109.077 
Drosophila 
melanogast
er 
mosca-da-
fruta 
180.000.000 86.255 
Internet: www.cbs.dtu.dk e <www.ncbi.nlm.nih.gov>. 
 
 
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De acordo com as informações acima, 
a) o conjunto de genes de um organismo define o seu 
DNA. 
b) a produção de proteínas não está vinculada à 
molécula de DNA. 
c) o tamanho do genoma não é diretamente 
proporcional ao número de proteínas produzidas pelo 
organismo. 
d) quanto mais complexo o organismo, maior o 
tamanho de seu genoma. 
e) genomas com mais de um bilhão de pares de bases 
são encontrados apenas nos seres vertebrados. 
 
 
18 - (Enem) Durante muito tempo, os cientistas 
acreditaram que variações anatômicas entre os 
animais fossem consequência de diferenças 
significativas entre seus genomas. Porém, os projetos 
de sequenciamento de genoma revelaramo contrário. 
Hoje, sabe-se que 99% do genoma de um camundongo 
é igual ao do homem, apesar das notáveis diferenças 
entre eles. Sabe-se também que os genes ocupam 
apenas cerca de 1,5% do DNA e que menos de 10% dos 
genes codificam proteínas que atuam na construção e 
na definição das formas do corpo. O restante, 
possivelmente, constitui DNA não-codificante. Como 
explicar, então, as diferenças fenotípicas entre as 
diversas espécies animais? A resposta pode estar na 
região não-codificante do DNA. 
S. B. Carroll et al. O jogo da evolução. In: Scientific American Brasil, 
jun./2008 (com adaptações). 
 
A região não-codificante do DNA pode ser responsável 
pelas diferenças marcantes no fenótipo porque 
contém 
a) as sequências de DNA que codificam proteínas 
responsáveis pela definição das formas do corpo. 
b) uma enzima que sintetiza proteínas a partir da 
sequência de aminoácidos que formam o gene. 
c) centenas de aminoácidos que compõem a maioria de 
nossas proteínas. 
d) informações que, apesar de não serem traduzidas 
em sequências de proteínas, interferem no fenótipo. 
e) os genes associados à formação de estruturas 
similares às de outras espécies. 
 
 
19 - (Pucsp) Pesquisas recentes indicam que segmentos 
de DNA dispostos entre os genes nos cromossomos, 
conhecidos por “DNA lixo”, teriam importante papel na 
regulação da atividade gênica. Até o momento, sabe-
se que tais segmentos podem servir de molde na 
transcrição de moléculas. Esses segmentos de DNA 
a) são capazes de controlar a produção de RNA e estão 
presentes em apenas algumas células do corpo. 
b) não são capazes de controlar a produção de RNA e 
estão presentes em apenas algumas células do corpo. 
c) são capazes de controlar a produção de RNA, sendo 
transmitidos de uma célula às suas filhas no processo 
de mitose. 
d) não são capazes de controlar a produção de RNA e 
não são transmitidos de uma célula às suas filhas no 
processo de mitose. 
e) não são capazes de se replicar nem de controlar a 
produção de RNA. 
 
20 - (Uninassau) Para a produção do feijão carioca 
resistente ao vírus do mosaico-dourado foi usada uma 
técnica não usual. Em vez do transgene codificar uma 
proteína, houve a formação de um “grampo” de RNA, 
após a transcrição, formando pequenos RNAs que se 
degradam após o processamento. Os grampos de RNA 
agem: 
a) Impedindo a tradução do RNA mensageiro viral. 
b) Estimulando a produção de anticorpos específicos. 
c) Inibindo a duplicação do DNA da célula hospedeira. 
d) Permitindo a formação de proteínas inibidoras da 
síntese do capsídeo. 
e) Acoplando-se ao capsídeo viral e impedindo assim, 
sua saída da célula. 
 
 
21 - (Unirio) CENSORES DO GENOMA / RNA DE 
INTERFERÊNCIA (RNAi) 
Quase todas as células animais e vegetais apresentam 
um mecanismo interno que utiliza formas distintas do 
RNA, a molécula mensageira genética, para 
naturalmente silenciar determinados genes. Esse 
mecanismo se desenvolveu tanto para proteger as 
células de genes hostis como para regular a atividade 
de genes normais durante o crescimento e 
desenvolvimento. Novos medicamentos poderão ser 
desenvolvidos para explorar o mecanismo do RNAi na 
prevenção e no tratamento de doenças. 
Scientific American Brasil, 2003 
 
Uma das formas distintas de RNA citada no texto, que 
participa do silenciamento dos genes é um tipo de RNA 
de filamento duplo, cujo emparelhamento das bases 
obedece ao critério padrão (base púrica / base 
pirimídica). Neste tipo de molécula, a relação entre 
suas bases nitrogenadas é: 
a) (U + C) / (G + A) = 1. 
b) (U + A) / (C + G) = 1. 
c) (T + C) / (A + G) > 1. 
d) (T + C) / (A + G) = 1. 
e) (U + C) / (A + G) · 1. 
 
7 
 
22 - (Unp) Observe as afirmativas a seguir. 
 
1. Toda proteína é fruto da expressão de um gene. 
mas 
2. Nem todos os genes codificam proteínas. 
 
a) Ambas as afirmativas estão corretas. 
b) A primeira está correta, mas a segunda está errada. 
c) A primeira está errada, mas a segunda está correta. 
d) Ambas as afirmativas estão erradas. 
 
 
 
 
 
23 - (Ufc) Sobre os diferentes papéis dos ácidos 
nucléicos na síntese de proteínas podemos afirmar 
corretamente que: 
a) a sequência de bases no DNA determina a sequência 
de aminoácidos na cadeia polipeptídica. 
b) a posição dos aminoácidos na cadeia polipeptídica 
depende da sequência de bases do tRNA. 
c) o transporte de aminoácido para o local da síntese é 
feito pelo mRNA. 
d) a sequência de bases do rRNA é transcrita a partir do 
código do mRNA. 
e) a extremidade livre dos diversos tRNA tem 
sequências de bases diferentes. 
24 - (Ufc) Assinale a alternativa que traz, na sequência 
correta, os termos que preenchem as lacunas do texto: 
 
Os retrovírus, como o HIV, são partículas portadoras de 
RNA, que possuem a característica especial de ter a 
enzima _____ e cujo _____ comanda a síntese de 
_____. Este último, uma vez formado, passa a 
comandar a síntese de novas moléculas de _____, que 
irão constituir o material genético de novos retrovírus. 
 
a) 1 – transcriptase reversa, 2 – DNA, 3 – RNA, 4 – RNA 
b) 1 – transcriptase reversa, 2 – RNA, 3 – DNA, 4 – RNA 
c) 1 – RNA polimerase, 2 – DNA, 3 – RNA, 4 – DNA 
d) 1 – DNA polimerase, 2 – DNA, 3 – RNA, 4 – RNA 
e) 1 – DNA ligase, 2 – RNA, 3 – DNA, 4 – RNA 
 
 
25 - (Unichristus) A composição de certo ácido nucleico 
apresenta 30% de adenina, 20% de guanina, 10% de 
timina e 40 % de citosina. Em relação a esse polímero, 
podemos afirmar, corretamente, que 
a) não é uma molécula de DNA, uma vez que não 
apresenta o princípio de paridade. 
b) sendo uma molécula de fita simples, provavelmente 
é um RNAm. 
c) pode ser DNA de fita simples pertencente a um vírus. 
d) esse polímero não existe. 
e) trata-se de DNA pertencente a um procariota
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
notas
 
8 
 
Gabarito: 
 
Questão 1: A 
 
Comentário: No citoplasma, os ribossomos traduzem o 
RNAm em proteínas, sendo que algumas delas (como 
as histonas que se associam ao DNA para formar 
cromossomos) se deslocam do citoplasma para o 
núcleo. 
O DNA é uma molécula que age armazenando 
informações que condicionam o aparecimento de cada 
característica genética de um certo organismo, sendo 
que essa informação se expressa na forma de produção 
de proteínas. O gene é o segmento de DNA com 
informação para transcrever um RNAm capaz de ser 
traduzido num peptídeo. Uma vez que o DNA está no 
núcleo, o RNAm é ali produzido e então enviado ao 
citoplasma. Alguns genes especiais localizados numa 
região denominada de zona SAT de DNA (ou região 
organizadora do nucléolo) transcrevem RNAr que 
serão usados pelos nucléolos do núcleo para a 
formação de ribossomos, que serão então enviados ao 
citoplasma para executar a síntese proteica. Por fim, o 
ATP, moeda energética da célula, é sintetizado nas 
mitocôndrias do citoplasma através do processo de 
respiração aeróbica, sendo distribuído por toda a 
célula, inclusive para o núcleo, onde fornece energia 
para atividades como as de transcrição e tradução. 
 
Questão 2: C 
 
Comentário: Transcrição é a produção de RNA a partir 
do DNA, sendo realizada a partir da enzima RNA 
polimerase. Esse RNA transcrito pode então atuar 
como RNAm, RNAt ou RNAr. 
 
Questão 3: D 
 
Comentário: Analisando cada item no que diz respeito 
à transcrição (síntese de RNA): 
Item 1: verdadeiro: A enzina RNA polimerase é a 
principal enzima da transcrição do DNA em RNA, 
separando as duas cadeias de DNA e pareando novas 
bases nitrogenadas no trecho a ser transcrito. 
Item 3: falso: RNA é constituído de nucleotídeos, e não 
de polipeptídeos; na tradução, o RNA mensageiro é 
utilizado na síntese de polipeptídios nos ribossomos. 
Item 5: verdadeiro: A regra de pareamento de bases 
para a formação de pontes de hidrogênio entre os 
nucleotídeos é que para cada A do DNA se adiciona 
uma U no RNA, para cada T do DNA se adiciona uma A 
no RNA, para cada G do DNA se adiciona uma C no RNA 
e para cada C do DNA se adiciona uma G no RNA. 
Item8: falso: Para a formação do RNA ocorre ligação 
entre o grupo fosfato no carbono 5’ da ribose de um 
nucleotídeo e a hidroxila do carbono 3’ da ribose do 
nucleotídeo seguinte. 
Item 13: verdadeiro: O RNA mensageiro produzido ao 
fim da transcrição se desliga do molde de DNA e migra 
para o citoplasma, onde será traduzido no ribossomo. 
Item 16: verdadeiro: Após a liberação do RNA 
mensageiro, as pontes de hidrogênio se restabelecem 
entre as fitas do DNA, que volta a sua estrutura normal. 
A soma dos itens verdadeiros (1 + 5 + 13 + 16) é 35. 
 
Questão 4: D 
 
Comentário: Na estrutura em dupla-hélice do DNA, 
para cada adenina numa fita, ocorrerá uma timina na 
fita complementar (e vice-versa), e para cada guanina 
numa fita, ocorrerá uma citosina na fita complementar 
(e vice-versa). Assim, se a fita não molde do DNA é AAT 
CCG ACG GGA, sua complementar, a fita molde será 
TTA GGC TGC CCT. Quando a fita molde for transcrita 
em RNAm, haverá a regra de paridade, mas com uracila 
no lugar de timina. Assim, o RNAm produzido será 
AAUCCGACGGGA. 
 
Questão 5: A 
 
Comentário: O DNA é constituído por duas cadeias de 
polinucleotídeos. Na transcrição, o DNA é usado como 
molde para a produção de um RNA, o que se dá pela 
enzima RNA polimerase, de modo a parear adenina 
com uracila, timina com adenina, guanina com citosina 
e citosina com guanina. Assim, se o trecho de DNA é 
TCAAAGACGGCCTGGATCC, o RNA será produzido com 
as bases complementares de modo a apresentar a 
sequência AGUUUCUGCCGGACCUAGG. 
 
Questão 6: B 
 
Comentário: Em eucariontes, existem trechos de DNA 
não-codificante dentro do gene, chamados de introns, 
para diferenciar dos trechos de DNA codificante dentro 
do gene, chamados de exons. Nesses organismos, 
então, o gene no DNA é inicialmente transcrito em um 
pré-RNA mensageiro, passa então por um processo de 
edição denominado splicing, através do qual ocorre 
remoção dos introns não-codificantes e união dos 
exons codificantes para formar um RNAm que é 
efetivamente traduzido em peptídio. Assim, a receita 
do bolo está representando a receita da proteína, ou 
seja, a informação codificante dos exons dentro das 
letras em disposição aleatória, ou seja, a informação 
não-codificante dos introns. 
 
 
9 
 
Questão 7: B 
 
Comentário: Em eucariontes, existem trechos de DNA 
não-codificante dentro do gene, chamados de introns, 
para diferenciar dos trechos de DNA codificante dentro 
do gene, chamados de exons. Nesses organismos, 
então, o gene no DNA é inicialmente transcrito em um 
pré-RNA mensageiro, passa então por um processo de 
edição denominado splicing, através do qual ocorre 
remoção dos introns não-codificantes e união dos 
exons codificantes para formar um RNAm que é 
efetivamente traduzido em peptídio. 
 
Questão 8: B 
 
Comentário: Em eucariontes, existem trechos de DNA 
não-codificante dentro do gene, chamados de introns, 
para diferenciar dos trechos de DNA codificante dentro 
do gene, chamados de exons. Nesses organismos, 
então, o gene no DNA é inicialmente transcrito em um 
pré-RNA mensageiro, passa então por um processo de 
edição denominado splicing, através do qual ocorre 
remoção dos introns não-codificantes e união dos 
exons codificantes para formar um RNAm que é 
efetivamente traduzido em peptídio. Assim, a molécula 
que passa pelo splicing é o pré-RNAm (RNA), e esse 
mecanismo se dá por um conjunto de moléculas 
especiais de RNA (snRNA) que formam um corpo 
denominado spliciossomo no núcleo celular, de modo 
que o RNAm a ser traduzido é enviado ao citoplasma 
para ser lido pelos ribossomos. 
 
Questão 9: D 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item I: falso: A dupla hélice de DNA contém duas 
cadeias de polinucleotídeos ligadas por pontes de 
hidrogênio entre as bases nitrogenadas, as quais estão 
empilhadas na parte interna (e não externa) da 
molécula. 
Item II: verdadeiro: Uma vez que um gene é transcrito, 
forma um pré-RNAm que possui exons codificantes e 
introns não codificantes, sendo que os introns são 
removidos e os exons colados através do mecanismo 
de splicing (com corte dos introns e colagem dos 
exons), originando um RNAm maduro somente com 
exons codificantes, o qual é traduzido em proteína. 
Item III: falso: As bases nitrogenadas dos dois 
polinucleotídeos na molécula de DNA interagem 
através de pontes de hidrogênio, sendo que as ligações 
fosfodiésteres são as ligações entre os nucleotídeos de 
uma mesma cadeia. 
Item IV: verdadeiro: Transformação é um processo de 
recombinação genica em células bacterianas que 
envolve a captação de sequências de DNA puras são 
captadas por uma célula receptora, normalmente a 
partir de células bacterianas mortas. 
Item V: verdadeiro: O mecanismo de splicing do RNA 
pré-mensageiro é realizado por um complexo de 
partículas e enzimas nucleares denominado 
spliciossomo, o qual é formado por moléculas 
denominadas snRNA (pequenos RNA nucleares). 
 
Questão 10: E 
 
Comentário: Em eucariontes, existem trechos de DNA 
não-codificante dentro do gene, chamados de introns, 
para diferenciar dos trechos de DNA codificante dentro 
do gene, chamados de exons. Nesses organismos, 
então, o gene no DNA é inicialmente transcrito em um 
pré-RNA mensageiro, passa então por um processo de 
edição denominado splicing (recomposição) através do 
qual ocorre remoção dos introns não-codificantes e 
união dos exons codificantes para formar um RNAm 
que é efetivamente traduzido em peptídio. 
 
Questão 11: A 
 
Comentário: Em eucariontes, existem trechos de DNA 
não-codificante dentro do gene, chamados de introns, 
para diferenciar dos trechos de DNA codificante dentro 
do gene, chamados de exons. Nesses organismos, 
então, Em organismos eucariontes, o gene no DNA é 
inicialmente transcrito em um pré-RNA mensageiro, 
passa então por um processo de edição denominado 
splicing, através do qual ocorre remoção dos introns 
não-codificantes e união dos exons codificantes para 
formar um RNAm que é efetivamente traduzido em 
peptídio. No splicing, um sistema denominado 
spliciossomo, formado por pequenas moléculas de 
RNA conhecidas como snRNA (“pequenos RNA 
nucleares”) identifica, no pré-RNAm, o limite entre os 
introns e os dois exons adjacentes. O spliciossomo 
então se liga a esse trecho, remove os introns e liga os 
dois exons adjacentes imediatamente entre si. Assim: 
(1) A unidade de transcrição é segmento contínuo de 
DNA transcrito pela RNA polimerase; 
(2) Na transcrição do gene com introns e exons, é 
formado inicialmente um pré-RNAm; 
(3) Pequenas moléculas de RNA associadas a proteínas 
formam ribonucleoproteínas que formam... 
(4) o spliciossomo responsável pelo processo de 
splicing... 
(5) que remove os introns do pré-RNAm e forma... 
(6) o RNAm somente com exons, que será finalmente 
traduzido. 
 
 
 
10 
 
Questão 12: D 
 
Comentário: Em eucariontes, existem trechos de DNA 
não-codificante dentro do gene, chamados de introns, 
para diferenciar dos trechos de DNA codificante dentro 
do gene, chamados de exons. Nesses organismos, 
então, o gene no DNA é inicialmente transcrito pela 
enzima RNA polimerase em um pré-RNA mensageiro 
(1), que passa então por um processo de edição 
denominado splicing (2; realizado no núcleo por um 
sistema denominado spliciossomo), através do qual 
ocorre remoção dos introns não-codificantes e união 
dos exons codificantes para formar um RNAm que é 
efetivamente traduzido (3) em peptídio. Assim: 
Item I: verdadeiro: A etapa 1 representa a transcrição, 
realizada pela enzima RNA polimerase, cujo sítio de 
ligação ao gene se chama de região promotora. 
Item II: verdadeiro: A etapa 2 representa o splicing, no 
qual há a retirada das regiões não codificantes (introns) 
do pré-RNAm para formar o RNAm. 
Item III: verdadeiro: A etapa 3 representa a tradução, 
realizada no citoplasma pelos ribossomos, onde o 
RNAm será traduzido em polipeptídeo. 
Item IV: falso: A diminuição do tamanho do pré-RNAm 
no splicing se dá pela retirada dos introns, e não dos 
exons, o que é feito pelospliciossomo, sem relação 
alguma com o RNAr. 
 
Questão 13: D 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item A: falso: Moléculas como DNA, RNA, enzima e 
aminoácidos participam do processo de produção de 
proteínas. 
Item B: falso: Na maioria dos organismos, o fluxo de 
informação genética é unidirecional, no sentido DNA – 
RNA – proteínas. Entretanto, nos organismos 
conhecidos como retrovírus, como o HIV da AIDS, 
ocorre uma situação particular envolvendo a ação dos 
ácidos nucléicos, uma vez que o RNA viral é 
inicialmente transcrito em DNA através de uma enzima 
presente no próprio vírus, denominada transcriptase 
reversa. Essa enzima toma a molécula de RNA do vírus 
como molde e forma uma cadeia simples de DNA. 
Depois, essa cadeia simples de DNA se separa do RNA, 
e outra enzima atua, completando a estrutura de 
dupla-hélice do DNA. 
Item C: falso: O DNA possui segmentos denominados 
genes que se constituem nas fontes de informação 
para a produção das proteínas. 
Item D: verdadeiro: Em organismos eucariontes, o 
gene no DNA é inicialmente transcrito em um pré-RNA 
mensageiro, que pode ser então editado em diferentes 
RNA mensageiros, cada qual capaz de gerar um 
diferente peptídeo. Em organismos procariontes, isso 
não acontece, de modo que vários genes são 
transcritos em um único RNA mensageiro, cada qual 
codificando um peptídeo. 
Item E: falso: A molécula de DNA é formada por uma 
dupla hélice de polinucleotídeos, sendo essa aberta em 
eucariontes e circular em procariontes, enquanto RNA 
e proteínas são moléculas de fita simples, a primeira 
formada por nucleotídeos e a segunda por 
aminoácidos. Em alguns vírus, somente, o DNA é de fita 
simples e o RNA é de fita dupla. 
 
Questão 14: D 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item A: falso: A molécula de DNA é formada por uma 
dupla hélice de polinucleotídeos unidos por pontes de 
hidrogênio. Ao se replicar, as pontes de hidrogênio são 
quebradas e as hélices se separam, havendo o 
pareamento de novos nucleotídeos seguindo a regra 
de pareamento entre A e T e G e C. Como cada uma das 
duas moléculas filhas apresenta uma fita parental e 
uma fita nova, pode-se dizer que a replicação do DNA 
é semiconservativa. 
Item B: falso: Em eucariontes, existem trechos de DNA 
não-codificante dentro do gene, chamados de introns, 
para diferenciar dos trechos de DNA codificante dentro 
do gene, chamados de exons. Mutações são alterações 
nas sequências das bases nitrogenadas da molécula de 
DNA, podendo ou não resultar em mudanças na cadeia 
polipeptídica codificada por ela. Um exemplo de 
mutação que não interfere na cadeia polipeptídica 
codificada a partir do DNA é aquela que ocorre nos 
introns do gene. 
Item C: falso: A transcrição consiste na produção de 
RNA a partir do DNA, sendo catalisada pela enzima RNA 
polimerase, enquanto que a tradução consiste na 
produção da cadeia polipeptídica a partir do RNAm, 
sendo executada por ribossomos (que se associam ao 
RNAm para formarem polissomos, formas 
efetivamente ativas dos ribossomos). 
Item D: verdadeiro: Em organismos eucariontes, o 
gene no DNA é inicialmente transcrito em um pré-RNA 
mensageiro, que pode ser então editado em diferentes 
RNA mensageiros, cada qual capaz de gerar um 
diferente peptídeo. Esse mecanismo é conhecido como 
splicing alternativo. Assim, um mesmo gene pode ser 
utilizado como base para a produção de vários 
peptídios. 
Item E: falso: A tradução da informação genética utiliza 
o RNAm como molécula molde na produção de cadeias 
peptídicas, sendo que a transcrição utiliza o como 
molécula molde na produção de cadeias 
polinucleotídicas de RNA. 
 
11 
 
Questão 15: B 
 
Comentário: O DNA é uma molécula que age 
armazenando informações que condicionam o 
aparecimento de cada característica genética de um 
certo organismo, sendo que essa informação se 
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é 
o segmento de DNA com informação para produzir um 
RNA capaz de ser traduzido num peptídeo, sendo que 
cada molécula de DNA inclui vários genes. O conjunto 
de todos os genes de um organismo é conhecido como 
genoma. Em organismos eucariontes, o gene no DNA é 
inicialmente transcrito em um pré-RNA mensageiro, 
que pode ser então editado em diferentes RNA 
mensageiros, cada qual capaz de gerar um diferente 
peptídeo. Esse mecanismo é conhecido como splicing 
alternativo. Assim, um mesmo gene pode ser utilizado 
como base para a produção de vários peptídios. Isso 
justifica o fato de o tamanho do genoma (e 
consequentemente o número de genes) não ser um 
indicativo exato do número de proteínas produzidas 
por um organismo. Isso pode ser evidenciado na tabela 
pelo fato de o homem possuir um genoma menor que 
o do arroz, mas ainda assim produzir mais proteínas, de 
modo que o tamanho do genoma não é diretamente 
proporcional ao número de proteínas produzidas pelo 
organismo. Assim, as complexidades morfológica e 
fisiológica de uma espécie estão relacionadas à 
quantidade de proteínas, que, devido ao splicing 
alternativo, não tem relação direta com o tamanho do 
genoma e o número de genes. Do mesmo modo, a 
complexidade de um organismo não tem relação direta 
com seu número de genes, mas com a maior habilidade 
em realizar o splicing alternativo, ou seja, de sintetizar 
várias proteínas a partir de um único gene. 
 
Questão 16: E 
 
Comentário: Em organismos eucariontes, o gene no 
DNA é inicialmente transcrito em um pré-RNA 
mensageiro, que pode ser então editado em diferentes 
RNA mensageiros, cada qual capaz de gerar um 
diferente peptídeo. Esse mecanismo é conhecido como 
splicing alternativo. Assim, um mesmo gene pode ser 
utilizado como base para a produção de vários 
peptídios. Isso justifica o fato de o tamanho do genoma 
(e consequentemente o número de genes) não ser um 
indicativo exato do número de proteínas produzidas 
por um organismo. Isso pode ser evidenciado na tabela 
pelo fato de o homem possuir um genoma menor que 
o do arroz, mas ainda assim produzir mais proteínas, de 
modo que o tamanho do genoma não é diretamente 
proporcional ao número de proteínas produzidas pelo 
organismo. Assim, as complexidades morfológica e 
fisiológica de uma espécie estão relacionadas à 
quantidade de proteínas, que, devido ao splicing 
alternativo, não tem relação direta com o tamanho do 
genoma e o número de genes. Do mesmo modo, a 
complexidade de um organismo não tem relação direta 
com seu número de genes, mas com a maior habilidade 
em realizar o splicing alternativo, ou seja, de sintetizar 
várias proteínas a partir de um único gene. 
 
Questão 17: C 
 
Comentário: Em organismos eucariontes, o gene no 
DNA é inicialmente transcrito em um pré-RNA 
mensageiro, que pode ser então editado em diferentes 
RNA mensageiros, cada qual capaz de gerar um 
diferente peptídeo. Assim, um mesmo gene pode ser 
utilizado como base para a produção de vários 
peptídios. Isso justifica o fato de o tamanho do genoma 
(e consequentemente o número de genes) não ser um 
indicativo exato do número de proteínas produzidas 
por um organismo. Isso pode ser evidenciado na tabela 
pelo fato de o homem possuir um genoma menor que 
o do arroz, mas ainda assim produzir mais proteínas, de 
modo que o tamanho do genoma não é diretamente 
proporcional ao número de proteínas produzidas pelo 
organismo. 
 
Questão 18: D 
 
Comentário: O gene é o segmento de DNA com 
informação para produzir um RNA capaz de ser 
traduzido num peptídeo, sendo que cada molécula de 
DNA inclui vários genes. O conjunto de todos os genes 
de um organismo é conhecido como genoma. Existem, 
entretanto, trechos de DNA não-codificante no 
material genético, ou seja, trechos de DNA sem 
informação para a produção de RNA que se expressa 
como proteínas. Esse DNA não-codificante é por vezes 
chamado DNA lixo, uma vez que sua função é obscura, 
apesar da existência de evidências de que produza RNA 
de ação reguladora. Assim, o DNA não-codificante 
pode ser expresso em informações que, apesar de não 
serem traduzidas em sequênciasde proteínas, 
interferem no fenótipo. 
 
Questão 19: C 
 
Comentário: O DNA lixo apresenta sequências de 
nucleotídeos que não codificam proteínas, 
aparentemente não possuindo função. Entretanto, 
alguns trechos de DNA lixo podem produzir sequências 
curtas de RNA denominados microRNA, os quais 
podem se ligar a moléculas de RNAm por pontes de 
hidrogênio, de modo a formar RNA de dupla fita que 
 
12 
 
não podem ser traduzidos nos ribossomos. Deste 
modo, os microRNA podem inibir a produção de uma 
proteína específica por inativar um certo RNAm. O 
DNA, codificante e não codificante, será replicado 
antes da divisão celular, tendo uma cópia sua sendo 
transferido integralmente às células-filhas nos 
processos de mitose. 
 
 
 
 
Questão 20: A 
 
Comentário: MicroRNAs são moléculas de RNA que 
apresentam sequências de nucleotídeos 
complementares ao de certas moléculas de RNAm, de 
modo a ligar com os mesmos por pontes de hidrogênio 
e formar moléculas de RNA de fita dupla, as quais, por 
sua vez, não podem ser traduzidas pelos ribossomos. 
Assim, os microRNAs impedem a tradução de um certo 
RNAm e bloqueiam a síntese da proteína por ele 
codificada, de modo a silenciar o gene que codifica o 
RNAm em questão. Os grampos de RNA transcritos a 
partir do transgene mencionado no texto da questão 
agem como os microRNAs, se ligando através de 
pontes de hidrogênio (entre adenina e uracila e entre 
guanina e citosina) ao RNAm viral e formando um RNA 
de dupla hélice, o qual não podem ser traduzidos nos 
ribossomos, uma vez que estes só traduzem RNA de 
fita simples. Isso impede a produção das proteínas 
virias e, consequentemente, impede a reprodução viral 
na célula hospedeira. 
 
 
 
 
Questão 21: A 
 
Comentário: A molécula de DNA é formada por uma 
dupla hélice de polinucleotídeos, enquanto o RNA é 
formado por uma fita simples de polinucleotídeos. Em 
alguns vírus, somente, o DNA é de fita simples e o RNA 
é de fita dupla. Nas moléculas de dupla fita, esta é 
mantida por pontes de hidrogênio que somente 
podem se formar entre guanina e citosina e entre 
adenina e timina (no DNA) ou uracila (no RNA), de 
modo que nas moléculas bicatenárias, pode-se afirmar 
que os teores de G = C e A = T ou U. Nas moléculas de 
fita simples, não ocorre esse pareamento por pontes 
de hidrogênio, de modo que não há G ≠ C e A ≠ T ou U. 
Assim, num RNA de fita dupla, U = A e G = C, de modo 
que U + C = A + G e (U + C)/(G + A) = 1. 
 
 
Questão 22: A 
 
Comentário: O DNA é uma molécula que age 
armazenando informações que condicionam o 
aparecimento de cada característica genética de um 
certo organismo, sendo que essa informação se 
expressa na forma de produção de proteínas. 
Classicamente, o gene é o segmento de DNA com 
informação para produzir um RNA capaz de ser 
traduzido num peptídeo, sendo que cada molécula de 
DNA inclui vários genes. No entanto, atualmente se 
sabe que um gene pode codificar RNAm que pode ser 
traduzido em várias proteínas distintas através de um 
mecanismo denominado splicing alternativo, bem 
como há genes que não codificam proteínas, sendo seu 
produto final de expressão o próprio RNA na forma de 
RNAt e RNAr. Modernamente, o gene pode ser 
conceituado como um trecho de DNA que pode ser 
transcrito num RNA funcional, seja ele RNAm (que 
codifica proteínas), RNAt ou RNAr (que não codificam 
proteínas). Assim, toda proteína é fruto da expressão 
de um gene, mas nem todos os genes codificam 
proteínas, de modo que ambas as afirmativas estão 
corretas. 
 
Questão 23: A 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item A: verdadeiro: O DNA localizado no núcleo 
transcreve o RNA mensageiro que é enviado ao 
citoplasma, cujos ribossomos traduzem o RNAm em 
peptídios. 
Item B: falso: A posição dos aminoácidos na cadeia 
polipeptídica depende da sequência de bases do RNA 
mensageiro (RNAm). 
Item C: falso: O transporte de aminoácido para o local 
da síntese é feito pelo RNA transportador (RNAt). 
Item D: falso: A sequência de bases do RNA 
ribossômico (RNAr) é transcrita a partir de genes 
localizados na chamada zona SAT de DNA, também 
conhecida como região organizadora do nucléolo. 
Item E: falso: O RNAt possui uma estrutura 
tridimensional conhecida como “folha-de-trevo”, 
possuindo nela duas regiões especiais: 
- uma sequência de três bases variáveis, 
complementares ao códon, denominada de anticódon, 
que determinam qual dos 20 aminoácidos é 
transportado por aquele RNAt; 
- uma sequência denominada alça aceptora ou 
extremidade livre, sempre CCA (citosina-citosina-
adenina), na qual se liga o aminoácido a ser 
transportado, o qual se liga ao RNAt pelo grupo amina, 
através de ligação covalente. 
 
 
13 
 
Questão 24: B 
 
Comentário: O gene é o segmento de DNA com 
informação para produzir um RNA capaz de ser 
traduzido num peptídeo. O Dogma Central da Biologia 
Molecular resume os processos celulares que 
envolvem os ácidos nucléicos e a expressão gênica. 
Assim, temos: 
 
 
Isto explica resumidamente a capacidade de 
autoduplicação do DNA e a transmissão da informação 
gênica para a maquinaria de síntese proteica através da 
produção de RNA (transcrição) e posterior montagem 
da proteína (tradução). Na natureza, a informação 
gênica caminha do DNA para o RNA, e daí então para a 
proteína. Na maioria dos organismos, o fluxo de 
informação genética é unidirecional, no sentido DNA – 
RNA – proteínas. 
Entretanto, nos organismos conhecidos como 
retrovírus, como o HIV da AIDS, ocorre uma situação 
particular envolvendo a ação dos ácidos nucléicos, uma 
vez que o RNA viral (2) é inicialmente transcrito em 
DNA (3) através de uma enzima presente no próprio 
vírus, denominada transcriptase reversa (1). Essa 
enzima toma a molécula de RNA do vírus como molde 
e forma uma cadeia simples de DNA. Depois, essa 
cadeia simples de DNA se separa do RNA, e outra 
enzima atua, completando a estrutura de dupla-hélice 
do DNA. Posteriormente, o DNA é utilizado como 
molde para a produção de novas moléculas de RNA 
viral (4), algumas que serão usadas como RNA 
mensageiro viral e outras que serão usadas para a 
formação de novos vírus. 
 
Questão 25: C 
 
Comentário: A molécula de DNA é formada por uma 
dupla hélice de polinucleotídeos, enquanto o RNA é 
formado por uma fita simples de polinucleotídeos. Em 
alguns vírus, somente, o DNA é de fita simples e o RNA 
é de fita dupla. Nas moléculas de dupla fita, esta é 
mantida por pontes de hidrogênio que somente 
podem se formar entre guanina e citosina e entre 
adenina e timina (no DNA) ou uracila (no RNA), de 
modo que nas moléculas bicatenárias, pode-se afirmar 
que os teores de G = C e A = T ou U. Nas moléculas de 
fita simples, não ocorre esse pareamento por pontes 
de hidrogênio, de modo que não há G ≠ C e A ≠ T ou U. 
No caso em questão, se o ácido nucleico contém timina 
é por que se trata de DNA, mas como G = 20% ≠ C = 
40% e A = 30% ≠ T = 10%, trata-se de uma molécula de 
fita simples, que apenas pode pertencer a um vírus. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
DNA DNA RNA proteína
replicação transcrição tradução 
notas