Questões Código Genético

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01 - (Enem) Um estudante relatou que o mapeamento 
do DNA da cevada foi quase todo concluído e seu 
código genético desvendado. Chamou atenção para o 
número de genes que compõem esse código genético 
e que a semente da cevada, apesar de pequena, possui 
um genoma mais complexo que o humano, sendo boa 
parte desse código constituída de sequências 
repetidas. Nesse contexto, o conceito de código 
genético está abordado de forma equivocada. 
Cientificamente, esse conceito é definido como 
a) trincas de nucleotídeos que codificam os 
aminoácidos. 
b) localização de todos os genes encontrados em um 
genoma. 
c) codificação de sequências repetidas presentes em 
um genoma. 
d) conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos 
em um organismo. 
e) todas as sequências de pares de bases presentes em 
um organismo. 
 
 
02 - (Fuvest) Há uma impressionante continuidade 
entre os seres vivos (...). Talvez o exemplo mais 
marcante seja o da conservação do código genético (...) 
em praticamente todos os seres vivos. Um código 
genético de tal maneira “universal” é evidência de que 
todos os seres vivos são aparentados e herdaram os 
mecanismos de leitura do RNA de um ancestral 
comum. 
Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 
2009. 
 
O termo “código genético” refere-se 
a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada 
trinca correspondendo a um determinado aminoácido. 
b) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de 
uma célula, capazes de sintetizar diferentes proteínas. 
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma 
sequência específica de RNA. 
d) a todo o genoma de um organismo, formado pelo 
DNA de suas células somáticas e reprodutivas. 
e) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, 
que serve de modelo. 
03 - (Unifesp) Leia os dois textos a seguir. 
No futuro, será possível prescrever uma alimentação 
para prevenir ou tratar doenças como obesidade e 
diabetes, baseando-se na análise do código genético 
de cada paciente (...). 
Veja, 20.06.2007. 
 
Hiasl e Rosi são chimpanzés (...), seus representantes 
legais reivindicam a equiparação de seus direitos aos 
dos ‘primos’ humanos, com quem têm em comum 
quase 99% do código genético (...). 
Época, 25.06.2007 
 
O código genético é universal, ou seja, é o mesmo para 
todos os organismos. Portanto, a utilização desse 
conceito está incorreta nos textos apresentados. O 
conceito que substitui corretamente a expressão 
“código genético” nos dois textos é: 
a) genoma. 
b) carga genética. 
c) genoma mitocondrial. 
d) sequência de aminoácidos. 
e) sequência de nucleotídeos. 
 
 
 
 
04 - (Fuvest) O código genético é o conjunto de todas 
as trincas possíveis de bases nitrogenadas (códons). A 
sequência de códons do RNA mensageiro determina a 
sequência de aminoácidos da proteína. É correto 
afirmar que o código genético 
a) varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo. 
b) é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas 
varia de indivíduo para indivíduo. 
c) é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie, 
mas varia de espécie para espécie. 
d) permite distinguir procariotos de eucariotos. 
e) é praticamente o mesmo em todas as formas de 
vida. 
 
 
 
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Código Genético 
 
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05 - (Unifor) Considere um segmento de molécula de 
DNA com a seguinte sequência de bases: 
 
- TGGAATAGACCGTTT - 
 
O número máximo de aminoácidos de um 
polipeptídeo, formado pelo segmento considerado, é 
a) 1. 
b) 3. 
c) 5. 
d) 10. 
e) 15. 
 
06 - (Fuvest) Uma mutação, responsável por uma 
doença sanguínea, foi identificada numa família. 
Abaixo estão representadas sequências de bases 
nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão 
destacados o sítio de início da tradução e a base 
alterada. 
 
 
 
O ácido nucléico representado acima e o número de 
aminoácidos codificados pela sequência de bases, 
entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão 
corretamente indicados em: 
a) DNA; 8. 
b) DNA; 24. 
c) DNA; 12. 
d) RNA; 8. 
e) RNA; 24. 
 
07 - (Unicamp) Em um experimento, um segmento de 
DNA que contém a região codificadora de uma 
proteína humana foi introduzido em um plasmídeo e 
passou a ser expresso em uma bactéria. Considere que 
o 50º códon do RNA mensageiro produzido na bactéria 
a partir desse segmento seja um códon de parada da 
tradução. Nesse caso, é correto afirmar que: 
a) A proteína resultante da tradução desse RNA 
mensageiro possui 50 aminoácidos. 
b) A proteína resultante da tradução desse RNA 
mensageiro possui 49 aminoácidos. 
c) A proteína resultante da tradução desse RNA 
mensageiro possui 150 aminoácidos. 
d) Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA 
mensageiro apresenta um códon de parada. 
08 - (Unichristus) Supondo que o peso molecular médio 
de um aminoácido é de 100 daltons, quantos 
nucleotídeos em média estão presentes em uma 
sequência codificadora de ARN-m, responsável pelo 
sequenciamento dos aminoácidos em um peptídeo 
com peso molecular de 27000 daltons? 
a) 810. 
b) 300. 
c) 270. 
d) 81000. 
e) 2700. 
 
09 - (Unichristus) UM MECANISMO MOLECULAR PARA 
AS CONEXÕES ENTRE OS NEURÔNIOS 
Um artigo publicado na revista norte-americana Cell 
(vol. 101, pp. 671-684, 2000) apresenta uma possível 
explicação para a grande especificidade e diversidade 
das conexões feitas pelas células nervosas. Além de dar 
novas pistas sobre as bases moleculares dos circuitos 
neuronais, o trabalho é uma valiosa contribuição aos 
estudos sobre o papel de certas regiões do genoma, 
que aparentemente não têm função na síntese de 
proteínas. O trabalho baseou-se na clonagem e na 
identificação de um gene da Drosophila, mais 
conhecida como mosca das frutas. Esse gene codifica 
uma proteína localizada na membrana celular dos 
axônios, que são as projeções dos neurônios 
responsáveis pelas conexões com outras dessas células 
nervosas. G. Schmucker e colaboradores descobriram 
que uma proteína denominada Dscam, localizada na 
membrana dos axônios, é o componente externo do 
receptor de um sistema de sinalização que governa o 
movimento e o estabelecimento de conexões entre os 
neurônios. 
Ciência Hoje, no 168, com adaptações 
 
Sabendo-se que a proteína Dscam tem 2.026 
aminoácidos e que o gene que a produz contém 24 
regiões codificadoras (exons), espalhadas em um total 
de 61.200 pares de bases nitrogenadas, a porcentagem 
aproximada da região do DNA codificadora de tal 
proteína é 
a) 9,93%. 
b) 10,1%. 
c) 11,1%. 
d) 12%. 
e) 15,6%. 
 
10 - (Uerj) O bacteriófago T2 tem como material 
genético uma molécula de DNA com cerca de 3600 
nucleotídeos, que compreendem três genes. 
Admitindo que esses três genes tenham 
aproximadamente as mesmas dimensões e que a 
massa molecular média dos aminoácidos seja igual a 
 
3 
 
120, cada uma das proteínas por eles codificada deve 
ter uma massa molecular aproximada de: 
a) 4800. 
b) 24 x 103. 
c) 4 x 102. 
d) 12000. 
e) 144 x 103. 
 
 
11 - (Uerj) As bases nitrogenadas, quando oxidadas, 
podem causar emparelhamento errôneo durante a 
replicação do DNA. Por exemplo, uma guanina oxidada 
(G*) pode passar a se emparelhar, durante a divisão 
celular, com timina (T) e não com citosina (C). Esse erro 
gera células mutadas, com uma adenina (A) onde 
deveria haver uma guanina (G) normal. Considere uma 
célula bacteriana com quatro guaninas oxidadas em 
um trecho do gene que codifica determinada proteína, 
conforme mostra a sequência: 
 
G*CG* - CCC - TG*T - ACG* - ATA 
 
Ao final de certo tempo, essa célula, ao dividir-se, dá 
origem a uma população de bactérias mutantes. O 
número máximo de aminoácidos diferentes que 
poderão ser substituídos na proteína sintetizada por 
essas bactérias, a partir da sequência de DNA 
apresentada, é igual a: 
a) 0. 
b) 1. 
c) 2. 
d) 3. 
 
 
12 - (Uerj) Uma molécula de RNAm, composta pelas 
bases adenina–A e citosina–C, foi sintetizada 
experimentalmente. Sua estrutura está representada 
no esquema abaixo: 
 
C – A –C – A – C – A – C – A – C – A – C – A – C – A – C 
– A – C – A 
 
Suponha que a síntese de um peptídeo possa ser 
iniciada a partir de qualquer um dos extremos dessa 
estrutura de RNAm, sem necessidade de código de 
iniciação ou de terminação. Nestas condições, o 
número de diferentes tipos de aminoácidos 
encontrados nos peptídeos formados será: 
a) 4. 
b) 3. 
c) 2. 
d) 1. 
 
 
13 - (Uerj) Observe a sequência de bases nitrogenadas 
que compõem a porção inicial de um RNA mensageiro 
transcrito em uma determinada proteína de uma célula 
eucariota: 
 
AUGGCUAAAUUAGAC.......... 
 
Nessa proteína, o aminoácido introduzido pelo códon 
iniciador foi removido durante o processo de síntese. 
Admita que uma mutação tenha atingido o códon 
correspondente ao aminoácido número 3 da estrutura 
primária desse polipeptídeo, acarretando a troca de 
uma base A, na célula original, pela base U, na célula 
mutante. A tabela abaixo permite a identificação dos 
códons dos aminoácidos encontrados tanto na 
proteína original como na mutante, codificados pelo 
trecho inicial desse RNA mensageiro: 
 
AMINOÁCIDO CÓDONS 
alanina GCU, GCC, GCA, GCG 
arginina CGU, CGC, CGA, CGG, 
AGA, AGG 
aspártico GAU, GAC 
fenilalanina UUU, UUC 
leucina UUA, UUG, CUU, CUC, 
CUA, CUG 
lisina AAA, AAG 
metionina e códon de 
iniciação 
AUG 
serina UCU, UCC, UCA, UCG, 
AGU, AGC 
tirosina UAU, UAC 
triptofano UGG 
 
Agora, a estrutura primária da proteína mutante tem 
como terceiro aminoácido: 
a) tirosina. 
b) leucina. 
c) triptofano. 
d) fenilalanina. 
 
 
14 - (Unichristus) A determinação da sequência de 
aminoácidos de todas as proteínas da espécie humana 
e de outros seres vivos é de extrema importância. A 
partir da sequência de aminoácidos de uma proteína, 
podem-se identificar as possíveis sequências de DNA 
que a originaram. Considere o quadro: 
 
AMINOÁCIDOS REPRESENTAÇÃO CÓDONS 
Asparagina Asn AAU, AAC 
Cisteína Cys UGU, UGC 
Fenilalanina Phe UUU, UUC 
 
4 
 
Ácido 
glutâmico 
Glu GAA, GAG 
Metionina Met AUG 
Tirosina Tyr UAU, UAC 
 
Com base no quadro apresentado e em seus 
conhecimentos, pode-se afirmar que 
a) a sequência do DNA responsável pela síntese do 
peptídeo Met-Asn-Glu-Cys-Tyr-Phe é ATG – AAT – GAA 
– TGT – TAC – TTT. 
b) quanto maior a sequência de DNA codificadora da 
proteína, menor será o número de aminoácidos que 
serão ligados durante a tradução. 
c) a síntese proteica independe dos eventos ocorridos 
no núcleo da célula. 
d) uma troca no primeiro nucleotídeo de uma trinca é 
menos perigosa do que a troca de um nucleotídeo do 
fim da trinca, pois o último é responsável pela 
determinação do aminoácido traduzido. 
e) o código genético é degenerado, fato que pode ser 
comprovado observando os aminoácidos Fenilalanina, 
Tirosina e Cisteína na tabela. 
 
 
15 - (Unp) Uma mutação é uma alteração na sequência 
dos nucleotídeos do material genético de um 
organismo. Quando uma mutação altera o DNA do 
organismo dentro de um gene, mas não induz mudança 
na proteína codificada, podemos classificar essa 
mutação como: 
a) uma mutação neutra. 
b) uma mutação de sentido trocado. 
c) uma mutação deletéria. 
d) uma mutação silenciosa. 
 
 
16 - (Fmj) O esquema abaixo representa o um 
segmento de DNA. 
 
 
 
A alteração mais drástica que esta molécula pode 
sofrer é a 
a) Supressão das três primeiras bases nitrogenadas. 
b) Substituição da 4ª base nitrogenada por outra. 
c) Inclusão de mais três bases nitrogenadas no final da 
molécula. 
d) Substituição das três primeiras bases nitrogenadas 
por outras. 
e) Supressão da 2ª base nitrogenada. 
 
17 - (Ufrgs) A sequência abaixo corresponde a um 
trecho de DNA específico que sofreu uma mutação 
gênica por substituição de um nucleotídeo na 5ª 
posição. 
 
 
 
RNAm: AUG = metionina; CAC = histidina; CUC = 
leucina; CUG = leucina; ACU = treonina; CCU = prolina 
Sobre a mutação que ocorreu na sequência de DNA 
acima, é correto afirmar que 
a) gera uma cadeia polipeptídica com um aminoácido a 
menos. 
b) aumenta o número de códons do RNAm. 
c) é silenciosa, aumentando a variabilidade genética da 
espécie. 
d) altera o módulo de leitura do RNAm e o tamanho da 
proteína. 
e) causa a substituição de um aminoácido na proteína. 
 
 
18 - (Fmj) Uma mutação sem sentido muda um códon 
que especifica um aminoácido para um códon de 
término de cadeia, enquanto uma mutação de sentido 
trocado muda um códon que especifica um aminoácido 
por outro aminoácido diferente baseado no 
mecanismo do código genético e na leitura da tabela 
ao lado, analise as afirmativas abaixo. 
 
 
 
I. As mutações de sentido trocado são mais frequentes, 
pois, dos 64 códons, apenas três especificam o término 
da cadeia. 
II. O número de mutações de sentido trocado possíveis 
é muito maior que o número de mutações sem sentido 
possíveis. 
III. Quase sempre as mutações sem sentido geram 
produtos gênicos não funcionais. 
IV. As mutações sem sentido em genes essenciais são 
sempre letais nos homozigotos e heterozigotos. 
 
5 
 
Está(ão) correta(s) a(s) alternativa(s) 
a) I e III apenas. 
b) I, II e III apenas. 
c) I e II apenas. 
d) I, II, III e IV. 
e) II apenas. 
 
 
 
19 - (Uece) Em relação às características bioquímicas, 
fisiológicas ou morfológicas dos ribossomos, assinale a 
alternativa que contém uma afirmação falsa. 
a) São formados por duas subunidades de tamanhos 
diferentes. 
b) São constituídos por lipoproteínas associadas ao 
RNA transportador. 
c) Quando associados ao RNA mensageiro, formam os 
polirribossomos. 
d) Uma vez associados ao sistema de canais 
membranosos do citoplasma, formam o Retículo 
Endoplasmático Rugoso. 
 
 
 
20 - (Uece) Analise as seguintes afirmativas sobre a 
síntese de proteínas: 
I. O código genético é “degenerado” por apresentar um 
códon codificando mais de um aminoácido. 
II. O RNA ribossômico, além de funcionar como 
molécula estrutural, age como catalisador no processo. 
III. A subunidade menor do ribossomo é o sítio de 
ligação do RNA transportador ao RNA mensageiro. 
São corretas: 
a) apenas I e II. 
b) apenas I e III. 
c) apenas II e III. 
d) I, II e III. 
 
 
 
21 - (Unifor) Um cientista sintetizou uma proteína 
constituída por uma cadeia de 112 aminoácidos. Neste 
caso, quantas moléculas de RNA mensageiro (RNAm) e 
quantas moléculas de RNA transportador (RNAt) foram 
usadas na biossíntese? 
a) Uma molécula de RNAm e 112 moléculas de RNAt. 
b) 112 moléculas de RNAm e uma molécula de RNAt. 
c) 112 moléculas de RNAm e 112 moléculas de RNAt. 
d) Uma molécula de RNAm e 56 moléculas de RNAt. 
e) 56 moléculas de RNAm e uma molécula de RNAt. 
 
 
 
 
22 - (Uespi) Como ilustrado no esquema, no interior de 
uma célula eucariótica, há verdadeiras linhas de 
montagem de proteínas (os polirribossomos). Com 
relação a esse assunto, analise as alternativas abaixo. 
 
 
 
1. No ribossomo (1), tem-se o polipeptídio de menor 
tamanho, porque um número menor de códons do 
RNA mensageiro foi traduzido. 
2. As proteínas produzidas em (2, 3, 4, 5 e 6) deverão 
ter idênticas sequências de aminoácidos. 
3. Para os cinco ribossomos ilustrados, o pareamento 
de um anticódon ACC, no RNA mensageiro, será dado 
por um códon TGG no RNA transportador. 
4. O papel do RNA transportador ou de transferência é 
capturar aminoácidos dissolvidos no citoplasma e 
carregá-los ao local de síntese de proteínas. 
Está(ão) correta(s): 
a) 1, 2, 3 e 4. 
b) 3 e 4 apenas. 
c) 1, 2 e 4 apenas. 
d) 1 e 2 apenas. 
e) 4 apenas. 
 
 
 
23 - (Uff) Em células eucariontes desprovidas de 
cloroplastos, são encontrados três grupos de 
polirribossomas: 
 
1o) os que estão livres no citosol; 
2o) os ligados ao retículo endoplasmático rugoso (RER); 
3o) os mitocondriais. 
 
Nessas células eucariontes, as proteínas mitocondriais 
são sintetizadas apenas por: 
a) polirribossomas do 2o e 3o grupos. 
b) polirribossomas do 3o grupo. 
c) polirribossomas do 1o e 3o grupos. 
d) polirribossomas do 1o grupo. 
e) polirribossomas do 1o e 2o grupos. 
 
 
 
6 
 
24 - (Ufcg) As figuras 1 e 2simulam o efeito dos 
antibióticos A e B sobre a síntese de proteínas em 
bactérias. 
 
Com base na análise dessas figuras, é correto afirmar 
que 
a) a queda da síntese de proteína resulta da inibição da 
duplicação do RNA. 
b) os mRNAs, na figura 2, transcritos antes da adição do 
antibiótico B são traduzidos. 
c) o antibiótico B demora mais a agir que o antibiótico 
A. 
d) o antibiótico A impede a síntese de novas moléculas 
de mRNA. 
e) o antibiótico A inibe a duplicação do DNA. 
25 - (Unp) Antibióticos são substâncias produzidas por 
alguns organismos, como os fungos, por exemplo, e 
que são capazes de matar bactérias. Os antibióticos 
apresentam vários mecanismos de ação. Como 
exemplo pode-se citar: 
 
Ação I: inibe a enzima responsável pelo 
desemparelhamento das hélices do DNA. 
Ação II: inibe a ligação da RNA polimerase, DNA-
dependente. 
Ação III: ao ligar-se à subunidade ribossomal, inibe a 
ligação do RNA transportador. 
 
Quanto à interferência direta dessas ações nas células 
bacterianas, é correto afirmar: 
a) Ação I inibe a duplicação do DNA, impedindo a 
multiplicação da célula. 
b) Ação II inibe a tradução, interferindo na síntese de 
DNA bacteriano. 
c) Ação III inibe a transcrição do RNA mensageiro. 
d) Ações I e III inibem a síntese de ácidos nucleicos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
notas
 
7 
 
VESTIBULARES: 
As questões abaixo são direcionadas para quem prestará vestibulares tradicionais. 
Se você está estudando apenas para a prova do ENEM, fica a seu critério, de acordo com o seu planejamento, 
respondê-las, ou não. 
 
26 - (Facid) A anemia falciforme é uma doença que se 
deve à produção de moléculas defeituosas de 
hemoglobina. A figura abaixo ilustra a comparação 
entre hemácias normais e siclêmicas. Sabe-se que a 
anemia falciforme ou siclemia é caracterizada por uma 
mutação que ocorre no 6º códon da cadeia beta da 
hemoglobina e que, no lugar de uma glutamina surge 
uma valina. 
 
 
Hemácia de uma pessoa 
normal 
 
Hemácia de pessoa com 
anemia falciforme 
 
HbA 
Cromosso
mo 11 
normal 
His Leu Thr Pro Gl
u 
Gl
u 
Lys 
Bases 
nitrogenad
as 
CA
C 
CA
C 
GA
A 
GA
A 
TG
A 
TG
A 
GG
A 
GG
A 
CT
T 
CT
T 
CT
T 
TT
C 
TT
C 
CA
T 
HbS 
Cromosso
mo 11 
mutante 
His Leu Thr Pro Gl
u 
Val Lys 
 1 2 3 4 5 6 7 
No quadro esquematizado acima, percebe-se um caso 
de mutação gênica do tipo 
a) deleção. 
b) adição. 
c) substituição do tipo transição. 
d) substituição do tipo transversão. 
e) duplicação. 
 
 
 
 
 
 
 
 
27 - (Facisa) 
 
 
http://kmbiology.weebly.com/uploads/6/0/1/1/6011704/1301972
.jpg?553 (adaptado) 
 
Observe a imagem e, após análise, as afirmativas: 
 
I. A mutação ilustrada é a da anemia falciforme, em que 
a substituição de uma única base nitrogenada ocasiona 
a troca do aminoácido ácido glutâmico por valina, fato 
que é explicado pela alteração que ocorre no gene que 
codifica a cadeia β da hemoglobina. 
II. A correspondência entre o códon GUA e seu 
respectivo aminoácido (valina) foi feita pelo RNAt, por 
meio do anticódon CAT. 
III. Na duplicação do DNA, ocorreu a substituição da 
base pirimídica timina pela base púrica adenina, o que 
resultou na substituição do aminoácido no processo de 
tradução. 
IV. A alteração de uma base nitrogenada no códon 
sempre provoca a substituição do aminoácido, fato 
comprovado na imagem, em que se observa a permuta 
do ácido glutâmico pela valina. 
 
Estão corretas apenas 
a) I, II e IV. 
b) I e III. 
c) II e III. 
d) I, III e IV. 
e) II e IV. 
 
 
 
 
 
 
 
8 
 
28 - (Unp) Na subunidade menor de um ribossomo 80S, 
na face em que esta se acopla à subunidade maior, está 
presente um canal por onde desliza o filamento que 
constitui a molécula de RNAm. Junto a esse canal, são 
encontradas áreas escavadas contíguas denominadas 
sítio A (de aminoacil), sítio P (de peptidil) e sítio E (do 
inglês exit, saída). Durante o processo de síntese da 
cadeia polipeptídica da proteína, a molécula de RNAt 
deverá ligar-se ao(s) 
A) sítio P. 
B) sítio A. 
C) sítio E. 
D) sítios A e P. 
 
 
 
 
29 - (Ufrgs) No bloco superior abaixo, são citados 
processos relacionados à síntese proteica; no inferior, 
seus eventos característicos. Associe adequadamente 
o bloco inferior ao superior. 
 
1. 
Transcrição 
2. 
Tradução 
 
(_) A síntese de RNA, a partir do DNA, 
é catalisada pela polimerase do RNA. 
(_) O RNAt que transporta o 
aminoácido metionina emparelha-se 
com um códon AUG, presente na 
molécula de RNAm. 
(_) O sítio P é sempre ocupado pelo 
RNAt que carrega a cadeia 
polipeptídica em formação. 
(_) A região promotora é uma 
sequência de bases nitrogenadas do 
DNA que determina o local de encaixe 
da polimerase do RNA. 
 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, 
de cima para baixo, é 
a) 1 – 1 – 2 – 2. 
b) 1 – 2 – 2 – 1. 
c) 1 – 2 – 2 – 2. 
d) 2 – 1 – 1 – 1. 
e) 2 – 1 – 1 – 2. 
30 - (Unichristus) A molécula de RNAm é sintetizada no 
núcleo, transcrevendo a sequência de bases de uma 
cadeia de DNA. O RNAm no citoplasma liga-se ao 
ribossomo, onde se dá a produção de cadeias 
peptídicas. Considerando esse tema e a figura a seguir, 
pode-se afirmar que 
 
 
 
a) o aminoácido metionina (I) é trazido ao ribossomo 
pelo RNAm cujo anticódon é UAC (II), complementar ao 
códon AUG do RNAt. 
b) um segundo RNAt (III), cujo anticódon é 
complementar ao segundo códon do RNAm, 
geralmente onde há uma trinca UAA, UAG ou UGA, 
encaixa-se no sítio destinado à entrada de aminoácidos 
na cadeia peptídica, na etapa seguinte da tradução. 
c) o RNAt do primeiro aminoácido é liberado (V) no 
citoplasma quando se estabelece uma ligação 
peptídica entre os dois primeiros aminoácidos. 
d) o final da tradução ocorre quando, na leitura da 
mensagem genética, se chega a um códon de parada 
(V), a saber, UUG, UUA ou GUA, para os quais não há 
aminoácido correspondente. 
e) 61 códons correspondem aos aminoácidos que 
compõem as proteínas. Sabendo-se que os códons 5 e 
6 trazem a informação para um mesmo aminoácido, 
para o qual existe apenas uma trinca de codificação, os 
códons 5 e 6 codificam para a metionina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
notas
 
9 
 
Gabarito: 
 
Questão 1: A 
 
Comentário: O código genético consiste na relação 
entre os nucleotídeos (bases nitrogenadas) no RNAm e 
os aminoácidos por eles codificados no peptídio a ser 
traduzido pelo ribossomo. Cada 3 bases nitrogenadas 
no RNA mensageiro (RNAm) constituem uma unidade 
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica 
um certo aminoácido no peptídio. 
 
Questão 2: A 
 
Comentário: O código genético consiste na relação 
entre os nucleotídeos (bases nitrogenadas) no RNAm e 
os aminoácidos por eles codificados no peptídio a ser 
traduzido pelo ribossomo. Cada 3 bases nitrogenadas 
no RNA mensageiro (RNAm) constituem uma unidade 
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica 
um certo aminoácido no peptídio. Esse código genético 
é universal, ou seja, é o mesmo em praticamente todos 
os seres vivos conhecidos, de bactérias a animais, com 
algumas pouquíssimas exceções em que há alguns 
poucos códons codificando aminoácidos diferentes. 
Observação: O termo genoma descreve o conjunto de 
genes (e conseqüentemente de moléculas de DNA) de 
um organismo, sendo que cada organismo tem um 
genoma próprio, idêntico em todas as suas células 
somáticas. (A exceção são as células germinativas, que 
surgem por meiose e possuem variabilidade genética 
devido a mecanismos como crossing-over e segregação 
dos cromossomos homólogos.) Apenas em clones é 
que se têm organismos distintos com genomas 
idênticos. 
 
Questão 3: A 
 
Comentário: O código genético consiste na relação 
entre os nucleotídeos (bases nitrogenadas) no RNAm e 
os aminoácidos por eles codificados no peptídio a ser 
traduzido pelo ribossomo. Cada 3 bases nitrogenadas 
no RNA mensageiro (RNAm) constituem uma unidade 
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica 
um certo aminoácido no peptídio.Esse código genético 
é universal, ou seja, é o mesmo em praticamente todos 
os seres vivos conhecidos, de bactérias a animais, com 
algumas pouquíssimas exceções em que há alguns 
poucos códons codificando aminoácidos diferentes. O 
termo genoma descreve o conjunto de genes (e 
consequentemente de moléculas de DNA) de um 
organismo, sendo que cada organismo tem um 
genoma próprio, idêntico em todas as suas células 
somáticas. (A exceção são as células germinativas, que 
surgem por meiose e possuem variabilidade genética 
devido a mecanismos como crossing-over e segregação 
dos cromossomos homólogos.) Apenas em clones é 
que se têm organismos distintos com genomas 
idênticos. Assim, os textos empregam 
inadequadamente o termo código genético, uma vez 
que ambos estão se referindo, na verdade, ao genoma. 
 
Questão 4: E 
 
Comentário: O código genético consiste na relação 
entre os nucleotídeos (bases nitrogenadas) no RNAm e 
os aminoácidos por eles codificados no peptídio a ser 
traduzido pelo ribossomo. Cada 3 bases nitrogenadas 
no RNA mensageiro (RNAm) constituem uma unidade 
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica 
um certo aminoácido no peptídio. Esse código genético 
é universal, ou seja, é o mesmo em praticamente todos 
os seres vivos conhecidos, de bactérias a animais, com 
algumas pouquíssimas exceções em que há alguns 
poucos códons codificando aminoácidos diferentes. 
Observação: O termo genoma descreve o conjunto de 
genes (e consequentemente de moléculas de DNA) de 
um organismo, sendo que cada organismo tem um 
genoma próprio, idêntico em todas as suas células 
somáticas. (A exceção são as células germinativas, que 
surgem por meiose e possuem variabilidade genética 
devido a mecanismos como crossing-over e segregação 
dos cromossomos homólogos.) Apenas em clones é 
que se têm organismos distintos com genomas 
idênticos. 
 
Questão 5: C 
 
Comentário: Cada 3 bases nitrogenadas no RNAm 
constituem uma unidade denominada códon, que uma 
vez traduzida, codifica um certo aminoácido no 
peptídio. Assim, como a sequência descrita do DNA 
possui 15 bases nitrogenadas, transcreverá um RNA 
também com 15 bases nitrogenadas, o que implica em 
15 ÷ 3 = 5 códons, ou seja, 5 aminoácidos codificados. 
 
Questão 6: D 
 
Comentário: Dá-se o nome de códon a cada trinca de 
bases nitrogenadas no RNAm que codifica um 
determinado aminoácido no peptídio traduzido. Como 
as moléculas representadas na figura possuem uracila, 
são RNA e não DNA. Assim, analisando os RNA 
representados, observa-se que o número de 
aminoácidos codificados pela sequência de bases entre 
o sítio de início da tradução e a mutação é igual ao 
 
10 
 
número de códons, ou seja, o número de trincas de 
bases, ou seja, 8, como se observa abaixo: 
 
 
 
Questão 7: B 
 
Comentário: Cada 3 bases nitrogenadas no RNA 
mensageiro (RNAm) constituem uma unidade 
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica 
um certo aminoácido no peptídio. Existem, no entanto, 
códons nonsense ou sem sentido, que não codificam 
aminoácidos e determinam o fim da tradução, de 
modo que nenhum novo aminoácido será 
acrescentado ao peptídio em formação. Se o 50º códon 
do RNA mensageiro é um códon de parada da 
tradução, é correto afirmar que o peptídio resultante 
da tradução desse RNA mensageiro foi codificado por 
49 códons com sentido, possuindo 49 aminoácidos. 
 
Questão 8: A 
 
Comentário: Cada 3 bases nitrogenadas no RNAm 
constituem uma unidade denominada códon, que uma 
vez traduzida, codifica um certo aminoácido no 
peptídio. Assim, se o peptídeo tem peso molecular de 
27000 daltons e o peso molecular médio de um 
aminoácido é de 100 daltons, o peptídeo em questão 
possui 27000 ÷ 100 = 270 aminoácidos. Como cada 
aminoácido é codificado por um códon, que 
corresponde a três nucleotídeos do RNAm, o RNAm em 
questão possui 270 x 3 = 810 nucleotídeos. 
 
Questão 9: A 
 
Comentário: Em eucariontes, existem trechos de DNA 
não-codificante dentro do gene, chamados de introns, 
para diferenciar dos trechos de DNA codificante dentro 
do gene, chamados de exons. Nesses organismos, 
então, o gene no DNA é inicialmente transcrito em um 
pré-RNA mensageiro, passa então por um processo de 
edição denominado splicing, através do qual ocorre 
remoção dos introns não-codificantes e união dos 
exons codificantes para formar um RNAm que é 
efetivamente traduzido em peptídio. Cada 3 bases 
nitrogenadas no RNAm constituem uma unidade 
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica 
um certo aminoácido no peptídio. Assim, se a proteína 
em questão tem 2026 aminoácidos, ela foi codificada 
por 2026 códons, ou seja, por 2026 x 3 = 6078 bases 
nitrogenadas. Desse modo, temos que a porcentagem 
de DNA codificadora é de 6078 bases dentro de 61200 
bases, ou seja, 6078 ÷ 61200 = 0,0993 = 9,93%. 
 
Questão 10: B 
 
Comentário: O DNA é uma molécula que age 
armazenando informações que condicionam o 
aparecimento de cada característica genética de um 
certo organismo, sendo que essa informação se 
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é 
o segmento de DNA com informação para produzir um 
RNA capaz de ser traduzido num peptídeo. Como o 
DNA é uma molécula em dupla-hélice, e o DNA do 
bacteriófago T2 tem um total de 3600 bases, cada fita 
possui 1800 bases. Como esse DNA compreende três 
genes aproximadamente iguais, cada gene tem 1800 ÷ 
3 = 600 bases (lembre-se que genes estão em apenas 
uma das fitas do DNA). Cada 3 bases nitrogenadas no 
RNAm constituem uma unidade denominada códon, 
que uma vez traduzida, codifica um certo aminoácido 
no peptídio. Assim, 1200 bases por gene implicam em 
600 ÷ 3 = 200 códons, o que implica na ocorrência de 
200 aminoácidos no peptídio gerado. Por fim, se cada 
aminoácido tem uma massa média de 120, cada 
peptídio terá uma massa aproximada de 200 x 120 = 
24000. 
 
Questão 11: C 
 
Comentário: Segundo o texto, a guanina oxidada (G*) 
pode passar a se emparelhar a timina (T) na replicação 
do DNA, passando a ser substituído por adenina (A) na 
molécula replicada. Assim, nas células filhas 
resultantes da divisão celular, o trecho de DNA em 
questão, G*CG* - CCC - TG*T - ACG* - ATA, passará a 
ser ACA - CCC - TAT - ACA - ATA, o que altera três trincas 
de nucleotídeos, ou seja, três códons, alterando até 
três aminoácidos. Como dois dos códons trocados são 
idênticos, ACA, o número máximo de aminoácidos 
diferentes que poderão ser substituídos na proteína 
sintetizada é 2 (um devido ao códon trocado ACA e um 
devido ao códon trocado TAT). 
 
Questão 12: C 
 
Comentário: Cada 3 bases nitrogenadas no RNA 
mensageiro (RNAm) constituem uma unidade 
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica 
um certo aminoácido no peptídio. No caso em questão, 
1 2 3 4 5 6 7 8
 
11 
 
se o RNAm possui sempre as mesmas duas bases 
repetidas (C – A), temos que dois códons podem ser 
lidos, CAC ou ACA, dependendo do local onde os 
ribossomos iniciam a tradução do código genético. 
Assim, o peptídeo traduzido terá apenas 2 aminoácidos 
(o aminoácido “X” para o códon CAC e o aminoácido 
“Y” para o códon ACA) alternados e se repetindo. 
 
Questão 13: D 
 
Comentário: Cada 3 bases nitrogenadas no RNAm 
constituem uma unidade denominada códon, que uma 
vez traduzida, codifica um certo aminoácido no 
peptídio. Uma vez que há 64 códons para codificar os 
20 aminoácidos, o código genético é degenerado, ou 
seja, há mais códons que aminoácidos, de modo que 
cada códon define um único aminoácido, mas um 
mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de 
um códon (de 1 a até 6 códons, dependendo do 
aminoácido). Assim, o terceiro aminoácido codificado 
pelo RNAm AUG-GCU-AAA-UUA-GAC... corresponde 
ao do códon AAA. Ao trocar as bases de adenina por 
uracila, tem-se o códon UUU, que, segundo a tabela, 
codifica o aminoácido fenilalanina. 
 
Questão 14: E 
 
Comentário: No processo de síntese proteica, cada 
trinca de bases nitrogenadas que codificam um 
determinado aminoácido é denominadacódon. Assim, 
analisando cada item: 
Item A: falso: Como o código genético é degenerado, 
ou seja, existem mais códons do que aminoácidos, cada 
códon determina um único aminoácido, mas um 
mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de 
um códon distinto. Assim, no peptídeo em questão, um 
aminoácido como a asparagina pode ter sido 
codificado, segundo a tabela, pelo códon AAU ou AAC 
no RNAm, o que implica que sua sequência de DNA 
complementar, do qual foi transcrito, pode ter sido TTA 
ou TTG, não sendo possível garantir qual essa 
sequência. O mesmo vale para os outros aminoácidos 
codificados por mais de um códon, como cisteína, 
fenilalanina, ácido glutâmico e tirosina, onde também 
não é possível garantir qual o RNAm e o DNA a partir 
do qual foram traduzidos. 
Item B: falso: De modo geral, quanto maior a 
sequência de DNA codificadora da proteína, maior será 
a sequência de nucleotídeos e maior será o número de 
códons no RNAm, sendo maior o número de 
aminoácidos que serão ligados durante a tradução. 
Item C: falso: A síntese proteica depende diretamente 
da transcrição de RNAm, RNAr e RNAt a partir do DNA, 
o que ocorre no núcleo da célula. 
Item D: falso: Códons sinônimos são aqueles que 
codificam um mesmo aminoácido, e, na maioria dos 
casos, códons sinônimos para um aminoácido só são 
diferentes na terceira base da trinca. Assim, a troca do 
terceiro nucleotídeo de uma trinca normalmente 
produz um códon sinônimo e não altera a proteína a 
ser codificada, num tipo de mutação chamada de 
mutação silenciosa. 
Item E: verdadeiro: O código genético é degenerado 
implica em haver mais de um códon para um mesmo 
aminoácido, fato que pode ser comprovado 
observando os aminoácidos Fenilalanina, Tirosina, 
Cisteína, Ácido glutâmico e Asparagina na tabela, os 
quais são, cada um, codificados por dois códons 
distintos. 
 
Questão 15: D 
 
Comentário: Como o código genético é degenerado, 
isto é, há mais códons do que aminoácidos, um mesmo 
aminoácido pode ser codificado por mais de um códon, 
de modo que a alteração de uma base nitrogenada no 
códon nem sempre provoca a substituição do 
aminoácido, o que ocorre quando o novo códon 
resultante da mutação codifica o mesmo aminoácido 
do códon original, caracterizando um tipo de mutação 
denominado mutação silenciosa. 
Observação: Mutação neutra é aquela que não tem 
efeito benéfico nem prejudicial, mas indiferente, como 
ocorre com as mutações silenciosas. Mutação de 
sentido trocado é aquela que substitui um aminoácido 
por outro na proteína a ser traduzida. Mutação 
deletéria é aquela que tem efeito prejudicial. 
 
Questão 16: E 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item A: A supressão das três primeiras bases 
nitrogenadas implica na supressão de um códon no 
RNAm transcrito, ou seja, na supressão de um 
aminoácido no peptídio traduzido. 
Item B: A substituição da 4ª base nitrogenada por outra 
implica na alteração do 2º códon no RNAm transcrito, 
ou seja, na alteração do 2º aminoácido no peptídio 
traduzido (talvez nenhum, se a mutação gerar um 
códon sinônimo), desde que a mutação não gere um 
códon de terminação. 
Item C: A inclusão de mais três bases nitrogenadas no 
final da molécula implica na inclusão de um códon no 
RNAm transcrito, ou seja, na inclusão de um 
aminoácido no final do peptídio traduzido, desde que a 
mutação não gere um códon de terminação. 
Item D: A substituição das três primeiras bases 
nitrogenadas por outras implica na alteração do 1º 
 
12 
 
códon no RNAm transcrito, ou seja, na alteração do 1º 
aminoácido no peptídio traduzido (talvez nenhum, se a 
mutação gerar um códon sinônimo), desde que a 
mutação não gere um códon de terminação. 
Item E: A supressão da 2ª base nitrogenada faz com 
que todos os códons a partir daí sejam lidos com uma 
base de defasagem, o que altera todos os códons no 
RNAm da mutação em diante, e consequentemente 
todos os aminoácidos seguintes, excetuando-se 
coincidências e surgimento de códons sinônimos ou de 
terminação. 
Assim, a alteração mais drástica que esta molécula 
pode sofrer é a supressão da 2ª base nitrogenada. 
 
Questão 17: E 
 
Comentário: O DNA normal de sequência TAC-GTG-
GAC(...) é transcrito no RNAm AUG-CAC-CUG(...), que é 
traduzido no peptídio metionina (AUG) – histidina 
(CAC) – leucina (CUG) – (...). Com a mutação, o DNA 
passa a ter sequência TAC-GAG-GAC(...), sendo agora 
transcrito no RNAm AUG-CUC-CUG(...), que é traduzido 
no peptídio metionina (AUG) – leucina (CUC) – leucina 
(CUG) – (...). Essa mutação é então uma mutação 
pontual (altera uma base nitrogenada) do tipo 
substituição (substitui um aminoácido), e não uma 
mutação silenciosa (que gera um códon sinônimo e não 
altera o aminoácido codificado). 
 
Questão 18: B 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item I: verdadeiro: A maioria das mutações que 
alteram um nucleotídeo apenas (mutações pontuais) 
gera um códon que codifica um aminoácido distinto 
daquele que é codificado originalmente (mutações de 
sentido trocado), sendo que são mais raras aquelas que 
originam códons nonsense de terminação (mutações 
sem sentido, que geram um dos três códons de 
terminação, UGA, UAA ou UAG) e que originam códons 
sinônimos (mutações silenciosas, que geram um códon 
sinônimo normalmente alterando somente a 3ª base 
do códon). 
Item II: verdadeiro: Como mencionado anteriormente, 
as mutações de sentido trocado originam um códon 
diferente do anterior não sinônimo e não de 
terminação, enquanto as mutações sem sentido 
originam um dos três códons de terminação. 
Item III: verdadeiro: Mutações sem sentido podem 
criar códons de terminação antes do momento 
adequado, antecipando o fim da tradução e originando 
peptídios mais curtos pela ausência de um ou mais 
aminoácidos. 
Item IV: falso: Mutações gênicas promovem alterações 
em genes que passam de dominantes em recessivos, 
sendo que os genes recessivos que surgiram por 
mutações sem sentido originam proteínas defeituosas; 
em homozigotos, os dois genes defeituosos implicam 
em produção somente de proteínas defeituosas, o que 
normalmente é letal, mas em heterozigotos, a 
existência de uma cópia funcional do gene evita efeitos 
mais graves. 
 
Questão 19: B 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item A: verdadeiro: Os ribossomos possuem uma 
subunidade maior e uma menor. 
Item B: falso: Os ribossomos são constituídos por 
proteínas associadas ao RNA ribossômico, não 
possuindo lipídios em sua composição. 
Item C: verdadeiro: Ribossomos ativos se apresentam 
como polissomos ou polirribossomos, formados por 
vários ribossomos associados a uma molécula de 
RNAm. 
Item D: verdadeiro: Polissomos livres produzem 
proteínas de uso interno pela célula, enquanto que 
polissomos aderidos ao retículo endoplasmático 
rugoso produzem proteínas de exportação. 
 
Questão 20: C 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item I: falso: Uma vez que há 64 códons para codificar 
os 20 aminoácidos, o código genético é degenerado, ou 
seja, há mais códons que aminoácidos, de modo que 
cada códon define um único aminoácido, mas um 
mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de 
um códon (de 1 a até 6 códons, dependendo do 
aminoácido). 
Item II: verdadeiro: O RNA ribossômico é parte 
integrante estrutural do ribossomo, além de funcionar 
como ribozima, ou seja, catalisador; por exemplo, 
quem catalisa a formação da ligação peptídica no 
ribossomo é um RNAr catalítico, ou seja, uma ribozima. 
Item III: verdadeiro: No processo de síntese proteica, 
de início ocorre ligação da molécula de RNA 
transportador com o aminoácido metionina 
(equivalente ao códon de iniciação AUG) à subunidade 
menor do ribossomo; num segundo momento, esse 
conjunto se liga ao RNA mensageiro; num último 
momento, a subunidade maior é acrescentada ao 
sistema. Assim, a subunidade menor pode ser descrita 
como o sítio de ligação do RNA transportador ao RNA 
mensageiro. 
 
 
 
13 
 
Questão 21: A 
 
Comentário: Cada 3 bases nitrogenadas no RNAm 
constituem uma unidade denominadacódon, que uma 
vez traduzida, codifica um certo aminoácido no 
peptídio. Assim, se a proteína em questão contém 112 
aminoácidos, foi codificada por 1 RNAm com auxílio de 
112 RNAt, um para cada aminoácido conduzido. 
Observação: Como são 112 aminoácidos, o RNAm em 
questão possui 112 códons, ou seja, 112 x 3 bases 
nitrogenadas, correspondendo a 336 bases 
nitrogenadas no RNAm. 
 
Questão 22: C 
 
Comentário: Ribossomos são organelas 
citoplasmáticas responsáveis pela síntese proteica, 
sendo que os ribossomos só agem quando associados 
a moléculas de RNA mensageiro, numa forma 
conhecida como polirribossomos. Num 
polirribossomo, o RNAm é simultaneamente traduzido 
por vários ribossomos, produzindo várias cópias do 
peptídio a ser gerado. Assim, analisando cada item: 
Item 1: verdadeiro: Como, na figura, a tradução está 
ocorrendo da esquerda para a direita, o ribossomo (1) 
percorreu um menor trecho do RNAm, tendo traduzido 
menos códons do mesmo, de modo que o polipeptídeo 
ainda está com poucos aminoácidos, justificando estar 
mais curto. 
Item 2: verdadeiro: Como o RNAm que está sendo 
traduzido é o mesmo, as proteínas produzidas em (2, 
3, 4, 5 e 6) apresentam a mesma sequência de 
aminoácidos. 
Item 3: falso: O anticódon do RNAt identifica o 
aminoácido a ser transportado, sendo que esse 
anticódon é complementar ao códon do RNAm; assim, 
o pareamento de um anticódon ACC, no RNA 
transportador, será dado por um códon UGG no RNA 
mensageiro. (Lembre-se que não ocorre timina no 
RNA, mas sim uracila.) 
Item 4: verdadeiro: O RNAt transporta aminoácidos 
até os polirribossomos para que sejam utilizados na 
síntese de proteínas. 
 
Questão 23: C 
 
Comentário: Ribossomos são organelas 
citoplasmáticas responsáveis pela síntese protéica, 
sendo que os ribossomos só agem quando associados 
a moléculas de RNA mensageiro, numa forma 
conhecida como polirribossomos. Estes podem estar 
livres no citoplasma, sendo responsáveis pela síntese 
de proteínas de uso interno pela célula (1º grupo), 
associados ao RER, sendo responsáveis pela síntese de 
proteínas de exportação, que agem no espaço 
extracelular (2º grupo) e, no interior das mitocôndrias, 
sendo responsáveis pela síntese de proteínas 
mitocondriais (3º grupo). Algumas proteínas 
mitocondriais são produzidas pelos polirribossomos 
livres (1º grupo). 
Observação: As proteínas de membrana plasmática são 
produzidas parte nos polirribossomos livres (1º grupo) 
e parte no RER (2º grupo). 
 
Questão 24: B 
 
Comentário: Uma vez que o antibiótico A inibe a 
tradução (leitura do RNAm pelo ribossomo para a 
montagem da cadeia peptídica), a interrupção na 
síntese proteica é imediata; como o antibiótico B inibe 
a transcrição (produção de RNAm a partir da 
codificação do gene no DNA), os RNAm já sintetizados 
são traduzidos, de modo que a síntese proteica não é 
interrompida imediatamente, mas só após a 
degeneração dos RNAm já existentes antes da adição 
do antibiótico ao meio. 
 
Questão 25: A 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item A: verdadeiro: Se I inibe a enzima responsável 
pelo desemparelhamento das hélices do DNA, impede 
a replicação do DNA bacteriano e, consequentemente, 
a reprodução bacteriana. 
Item B: falso: Se II inibe a ligação da enzima RNA 
polimerase, DNA-dependente, impede a transcrição do 
RNA a partir do DNA e, consequentemente, impede a 
síntese proteica, mas não interfere diretamente na 
síntese de DNA bacteriano. 
Item C: falso: Se III se ligar à subunidade ribossomal e 
inibe a ligação do RNA transportador, impede a 
tradução (síntese proteica), mas não a transcrição. 
Item D: falso: Como mencionado, I inibe a síntese de 
DNA, mas III não inibe a síntese de ácidos nucleicos 
(DNA ou RNA), mas de proteínas. 
 
Questão 26: D 
 
Comentário: Mutações gênicas são aquelas que 
alteram a sequência de bases nitrogenadas em um 
gene, de modo a alterá-lo. Algumas mutações gênicas 
são: 
- deleção: apaga uma ou mais bases nitrogenadas no 
gene; 
- adição: adiciona uma ou mais bases nitrogenadas no 
gene; 
- duplicação: adiciona uma ou mais bases nitrogenadas 
no gene de modo a repetir um trecho do gene; 
 
14 
 
- substituição: troca uma ou mais bases nitrogenadas 
no gene por outra (s); pode ser por transversão, 
quando troca uma base purina por uma pirimidina ou 
vice-versa, ou por transição, quando troca uma base 
purina por outra base purina ou uma base pirimidina 
por outra base pirimidina. 
Assim, como a mutação no 6º códon troca de CTT por 
CAT, troca uma timina por uma adenina, trocando uma 
base pirimidina (timina) por uma purina (guanina) e 
sendo caracterizada como uma transversão. 
 
Questão 27: B 
 
Comentário: A figura representa a origem da anemia 
falciforme ou siclemia, doença caracterizada pela 
presença de moléculas de hemoglobina anormal (HbS 
ou hemoglobina siclêmica) nas hemácias que, em baixa 
tensão de O2, formam cadeias alongadas e deixam a 
hemácia em forma de foice (falciforme). As hemácias 
falciformes são mais suscetíveis de sofrer hemólise, 
levando à anemia. A origem da anemia falciforme está 
em um gene mutante que codifica a produção de uma 
molécula de hemoglobina alterada pela substituição do 
6º aminoácido da cadeia β de ácido glutâmico na 
hemoglobina normal (HbA) por valina na hemoglobina 
siclêmica (HbS). Assim, analisando cada item: 
Item I: verdadeiro: Como mencionado, a figura ilustra 
a origem da mutação que leva à anemia falciforme, 
onde a substituição de uma única base nitrogenada 
(timina no gene normal por adenina no gene mutante) 
ocasiona a troca de um aminoácido (ácido glutâmico 
no peptídio original por valina no peptídio alterado) na 
cadeia β da hemoglobina. 
Item II: falso: No gene mutante, o codinome (trinca de 
bases nitrogenadas no DNA) CAT é transcrito em RNAm 
com o códon (trinca de bases no RNAm) GUA, que é 
traduzido em seu respectivo aminoácido valina através 
do RNAt, por meio do anticódon (trinca de bases no 
RNAt) CAU (e não CAT, uma vez que não ocorre timina, 
mas sim uracila no RNA). 
Item III: verdadeiro: A maioria das mutações ocorre 
por erros na replicação do DNA através da enzima DNA 
polimerase, sendo que, na origem do gene mutante 
para a anemia falciforme, ocorreu a substituição da 
base pirimídica timina pela base púrica adenina, o que 
resultou na substituição do aminoácido no processo de 
tradução. 
Item IV: falso: Como o código genético é degenerado, 
isto é, há mais códons do que aminoácidos, um mesmo 
aminoácido pode ser codificado por mais de um códon, 
de modo que a alteração de uma base nitrogenada no 
códon nem sempre provoca a substituição do 
aminoácido, o que ocorre quando o novo códon 
resultante da mutação codifica o mesmo aminoácido 
do códon original, caracterizando um tipo de mutação 
denominado mutação silenciosa. 
 
Questão 28: B 
 
Comentário: Ribossomos são organelas 
citoplasmáticas responsáveis pela síntese proteica, 
apresentando um sítio A (aminoacil), por onde entra o 
aminoácido que será acrescentado ao peptídio, e um 
sítio P (peptidil), por onde sai o peptídio em formação. 
O RNAt transporta aminoácidos até os ribossomos para 
que sejam utilizados na síntese de proteínas. Os 
ribossomos só agem quando associados a moléculas de 
RNA mensageiro, numa forma conhecida como 
polirribossomos. Durante a síntese proteica, o 
ribossomo no polirribossomo desliza sobre o RNAm, 
sendo que o sítio A vai à frente para traduzir os códons, 
e é nesse sítio A que os RNAt trazendo os aminoácidos 
vão se ligar. 
 
Questão 29: B 
 
Comentário: Transcrição é o processo de produção de 
RNA a partir de DNA, enquanto que tradução é o 
processo de produção de proteínas a partir do RNAm. 
Assim: 
- A síntese de RNA, a partir do DNA, catalisada pela 
enzima RNA polimerase corresponde à transcrição (1). 
- O transporte de aminoácidos pelo RNAt de acordo 
com a sequência de códons do RNAm faz parte do 
processo de tradução (2). 
- Ribossomos são organelas citoplasmáticas 
responsáveis pela síntese proteica, apresentandoum 
sítio A (aminoacil), por onde entra o aminoácido que 
será acrescentado ao peptídio, e um sítio P (peptidil), 
por onde sai o peptídio em formação, o que 
corresponde ao processo de tradução (2). 
- A região promotora é uma sequência de bases 
nitrogenadas do DNA que determina o local de encaixe 
da enzima RNA polimerase para que se inicie a 
transcrição (1). 
 
Questão 30: E 
 
Comentário: O ribossomo possui duas subunidades, 
menor e maior, sendo que a subunidade maior possui 
dois sítios de ligação. O sítio A (aminoacil) recebe os 
novos RNAt com aminoácidos a serem adicionados ao 
peptídio em formação, que sai pelo sítio P (peptidil); 
uma vez que há um aminoácido no sítio A e outro no 
sítio P, forma-se uma ligação peptídica entre eles, e o 
RNAt que trazia o aminoácido é liberado no citoplasma. 
Assim: 
 
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- I representa o primeiro aminoácido do peptídio, ou 
seja, a metionina codificada pelo códon de iniciação 
AUG no RNAm (códon 1); 
- II representa o anticódon UAC no RNAt que traz a 
metionina; esse anticódon reconhece o códon de 
iniciação AUG no RNAm; 
- III representa o RNAt que traz o segundo aminoácido 
do peptídio, codificado pelo códon 2 no RNAm; 
- IV representa o RNAt que trouxe o primeiro 
aminoácido do peptídio, ou seja, a metionina; 
Assim: 
Item A: falso: I é metionina, mas II é o anticódon do 
RNAt da metionina, com o anticódon UAC que 
reconhece o códon AUG do RNAm. 
Item B: falso: Os códons UAA, UAG e UGA são códons 
de terminação, não sendo reconhecidos por nenhum 
RNAt, e por isso sendo responsáveis pelo 
encerramento do processo de tradução. 
Item C: falso: V é o RNAm. 
Item D: falso: Como mencionado acima, o final da 
tradução é marcado por um dos códons de terminação 
(UAA, UAG e UGA). 
Item E: verdadeiro: Cada 3 bases nitrogenadas no 
RNAm constituem uma unidade denominada códon, 
que uma vez traduzida, codifica um certo aminoácido 
no peptídio. Uma vez que há 64 códons para codificar 
os 20 aminoácidos, o código genético é degenerado, ou 
seja, há mais códons que aminoácidos, de modo que 
cada códon define um único aminoácido, mas um 
mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de 
um códon (de 1 a até 6 códons, dependendo do 
aminoácido). Se os códons 5 e 6 trazem a informação 
para um mesmo aminoácido, esses códons são iguais 
ou sinônimos; se para esse aminoácido existe apenas 
um códon, trata-se da metionina ou do triptofano, que 
são os únicos aminoácidos codificados por apenas um 
códon. 
 
 
 
 
 
 
 
notas