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UNIVERSIDADE DA AMAZÔNIA CAMPUS: ANANINDEUA DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA DOCENTE: CARLOS EDUARDO BASTOS 1) (G1 - cftmg) Pesquisadores identificaram que existem pequenas moléculas compostas por nucleotídeos, as quais contêm, entre outras bases nitrogenadas, a uracila. Essas moléculas são capazes de ligarem-se especificamente ao RNA mensageiro inibindo-o ou degradando-o, sendo, portanto, responsáveis pelo silenciamento gênico, bloqueando vias metabólicas celulares.: a) replicação do DNA. b) síntese de proteínas. c) produção de novos RNAs d) formação de ribossomos e) síntese de lipídios 2) (Unicamp) Em um experimento, um segmento de DNA que contém a região codificadora de uma proteína humana foi introduzido em um plasmídeo e passou a ser expresso em uma bactéria. Considere que o 50º códon do RNA mensageiro produzido na bactéria a partir desse segmento seja um códon de parada da tradução. Nesse caso, pode-se inferir que: a) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 50 aminoácidos. b) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 49 aminoácidos. c) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 150 aminoácidos. d) Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA mensageiro apresenta um códon de parada. e) O códon de início neste caso foi modificado. 3) A mutação da célula falciforme envolve um códon, que muda de GAG para GTG, levando à alteração da afinidade da hemácia pelo oxigênio. Suponha que, em vez disso, você tivesse uma mutação da terceira base do códon por um GAA. É esperado que essa alteração tivesse o mesmo efeito e causasse doença falciforme? a) Sim, porque qualquer alteração de uma das três bases de um códon altera o aminoácido que é codificado por esse códon. b) Sim, porque a célula falciforme forma-se cada vez que há uma alteração na sequência do DNA desse gene. c) Não, porque nem toda mutação do DNA causa alteração da sequência dos aminoácidos. d) Não, porque a terceira base de um códon não tem qualquer efeito no aminoácido codificado por esse códon. e) Sim, porque GAA é um códon de parada da tradução. 4) O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA. a) Uracila. b) Adenina. c) Timina. d) Citosina. e) Guanina 5) (PUC-MG) Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a: a) 160. b) 319. c) 320. d) 321. e) 159 6) Sobre o processo de tradução, é correto afirmar: a) É o processo da formação de um RNA mensageiro a partir da informação genética contida no DNA. b) Ocorre no núcleo, uma vez que o DNA possui enzimas que o degradam no citoplasma. c) O RNA ribossômico é o responsável por carregar os aminoácidos para a síntese proteica. d) O RNA transportador leva o RNA mensageiro para o citoplasma, onde ocorrerá a tradução. e) O ribossomo é a organela responsável por conectar o RNA mensageiro e o RNA transportador. 7) 14) Sabemos que o código genético nada mais é do que a relação entre as trincas de bases encontradas no RNA mensageiro e os aminoácidos sintetizados. Existem 64 trincas diferentes (códons), que sintetizam apenas 20 aminoácidos. Sendo assim, um aminoácido é codificado por diferentes códons. Graças a essa particularidade, dizemos que o código genético é: a) degenerado b) universal. c) específico. d) incompleto. e) complementar. 8) (Ufg) Observe a sequência de bases nitrogenadas de um fragmento de DNA apresentado a seguir. TACAAGGTTCTTTGACTATAATTAGCATTC A sequência resultante da transcrição deste fragmento é composta de: a) 30% de timina b) 40% de timina c) 60% de timina d) 30% de uracila e) 40% de uracila 9) (Ufrgs) O quadro abaixo representa o código genético universal. A molécula de RNA mensageiro com a sequência CGAAUGACAAAAGGAUAACGU produz o segmento de proteína: a) Met – Tre – Lis – Gli – Arg. b) Tre – Arg – Met. c) Arg – Met – Tre – Lis – Gli. d) Met – Tre – Lis – Gli. e) Leu – Arg – Met – Tre – Lis – Gli. 10) Considerando um RNA transportador cujo anticódon é CUG. O códon correspondente no RNA mensageiro e a trinca de nucleotídeos na fita do DNA que é transcrita são, respectivamente: a) CTG e GAC b) GAC e CTG. c) AUT e CAG d) CUG e CTG. e) TAC e GUC 11) A transcrição pode ser dividida em três importantes etapas. Que nome recebe a fase em que ocorre a incorporação de nucleotídeos a partir da complementariedade com o DNA-molde? a) Iniciação. b) Crescimento. c) Terminação. d) Alongamento. e) Síntese. 12) (Ibmecrj) A descoberta do código genético data do início da década de 1960, quando já se sabia que existia uma relação entre a sequência de nucleotídeos presentes nos ácidos nucleicos e a sequência de aminoácidos das proteínas. Sobre o código genético, julgue as afirmativas a seguir: I. O código genético é considerado universal, pois seu funcionamento é idêntico para todos os seres vivos. II. Ele é degenerado, pois um mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de um códon. III. Esse código é estabelecido por meio da complementaridade entre as bases nitrogenadas e o RNAr (ribossômico). a) V – F – F. b) V – V – V. c) F – V – V. d) F – V – F. e) V – V – F 13) Observe a conversa abaixo num grupo de Whatsapp de algumas moléculas importantes na passagem da informação genética e responda: a) Como se chama a passagem de informação do DNA para o RNA? b) Como se chama a passagem de informação do RNA para a proteína? c) Numa proteína, qual o primeiro aminoácido a ser incorporado? d) Em que organela ocorre a tradução? e) Qual o códon de iniciação da tradução? f) Quais são os códons de parada da tradução? g) Em que sentido ocorre a transcrição? 14) O DNA é uma molécula tão preciosa e vital para os eucariotos, que é mantida no núcleo, como se fosse um documento raro que pode ser copiado, mas nunca removido da biblioteca. Uma vez que ele não pode deixar a segurança do núcleo celular, o DNA dirige todas as atividades celulares ao delegar responsabilidades a um outro composto químico, o RNA. O RNA carrega as mensagens do núcleo celular para o citoplasma, a fim de dirigir a produção de proteínas. Julgue as afirmativas abaixo sobre a transcrição. I – A RNA polimerase reconhece uma sequência consenso de iniciação da transcrição, chamada de TATA box, localizada cerca de 30 pares de bases do sítio de início da transcrição. II – Na iniciação, a RNA polimerase desfaz as ligações de hidrogênio, abrindo a hélice para a formação de uma bolha de transcrição, onde a síntese de uma nova molécula de mRNA vai começar sem a necessidade de um iniciador. II – Na fase de alongamento, a RNA polimerase continua a abrir a hélice de DNA e adicionar novos rNTP até que todo gene seja todo transcrito, tantos os íntrons quanto os éxons. IV – A formação de um grampo de RNA seguido de uma sequência curta de Gs e Cs sinaliza a terminação da transcrição. V – Antes do RNA sair para o citoplasma, ocorre um processamento pós-transcricional, onde haverá a remoção das sequências de íntrons, um processo chamado de splicing. Também são adicionadas um cap 5’ (formado de uma guanina e um grupamento metil) na extremidade 5’ e uma cauda poli-A na extremidade 3’. Estão corretas as afirmações: a) I, II, III, IV, apenas. b) I, II, III e V, apenas. c) I, III, IV e V, apenas. d) II, III, IV e V, apenas e) I, II, III, IV e V.
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