Exercícios Tecnologia Genética

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Exercícios Tecnologia Genética 
 
1. (Unicamp 2005) Em 25 de abril de 1953, um estudo de uma única página na revista inglesa Nature 
intitulado "A estrutura molecular dos ácidos nucléicos", quase ignorado de início, revolucionou 
para sempre todas as ciências da vida sejam elas do homem, rato, planta ou bactéria. James 
Watson e Francis Crick descobriram a estrutura do DNA, que permitiu posteriormente decifrar o 
código genético determinante para a síntese protéica. 
a) Watson e Crick demonstraram que a estrutura do DNA se assemelha a uma escada retorcida. Explique 
a que correspondem os "corrimãos" e os "degraus" dessa escada. 
R: Os 'corrimãos' correspondem a uma sucessão alternada de fosfato e desoxirribose (açúcar). Os 
'degraus' são constituídos por pares de bases nitrogenadas, unidas por pontes de hidrogênio, 
onde adenina pareia com timina, e citosina com guanina. 
b) Que relação existe entre DNA, RNA e síntese protéica? 
R: O DNA realiza a transcrição, isto é, produz o RNA mensageiro, que conduz os códons para a 
síntese da proteína nos ribossomos. 
c) Como podemos diferenciar duas proteínas? 
R: As proteínas podem ser diferenciadas pelo número, tipos e seqüências de seus aminoácidos. 
 
2. (Fuvest 96) Uma doença genética de herança dominante é causada por mutações em um gene 
localizado em um autossomo. Os indivíduos A, B e C têm mutações em um segmento de DNA 
desse gene, cuja seqüência normal está representada a seguir. Usando a tabela que relaciona 
alguns codons aos respectivos aminoácidos e considerando que a fita molde a ser transcrita é 
aquela assinalada com a letra m, responda: 
 
Seqüência normal 
CAA AAC TGA GGA ATG CAT TTC (m) 
GTT TTG ACT CCT TAC GTA AAG 
 
Indivíduo A 
CAA AAC TGA GGA ATT CAT TTC (m) 
GTT TTG ACT CCT TAA GTA AAG 
 
Indivíduo B 
CAT AAC TGA GGA ATG CAT TTC (m) 
GTA TTG ACT CCT TAC GTA AAG 
 
Indivíduo C 
CAA TAC TGA GGA ATG CAT TTC (m) 
GTT ATG ACT CCT TAC GTA AAG 
 
a) Quais serão os segmentos de proteínas produzidos, respectivamente, pelos indivíduos A, B e C? 
R: Proteína normal: 
Val - Leu - Tre - Pro - Tir - Val - Lis 
Indivíduo A: Val - Leu - Tre - Pro 
Indivíduo B: Val - Leu - Tre - Pro - Tir - Val - Lis 
Indivíduo C: Val - Met - Tre - Pro - Tir - Val - Lis 
b) Como será o fenótipo (normal ou afetado dos indivíduos A, B e C? Por quê? 
R: A é afetado porque produz uma proteína menor; 
B é normal, apesar da substituição de uma base nitrogenada no seu DNA, porque o código 
genético é degenerado; 
C é afetado porque possui um aminoácido diferente em sua proteína 
 
3. (Ufg 2005) As globinas constituem um bom exemplo da importância da informação genética na 
estrutura primária e na função das proteínas. 
a) Considere o segmento de DNA, cuja seqüência de nucleotídeos é 
5' - GTG - CAC - CTG - ACT - CCT - GAG - GAG - AAG - 3' e, utilizando-se da tabela do código genético 
apresentada a seguir, forneça o produto da síntese protéica (polipeptídio parte da cadeia beta prevista 
para a globina humana). 
R: Produto da síntese protéica (polipeptídio): CAC GTG GAC TGA GGA CTC CTC TTC 
GUG CAC CUG ACU CCU GAG GAG AAG 
val - his - leu - thr - pro - glu - glu – lys 
 
 
b) Utilize um exemplo de alteração estrutural da globina humana (cadeia beta) para explicar como uma 
mutação pontual, do tipo substituição, pode afetar a saúde e a qualidade de vida do portador dessa 
mutação. 
R: Exemplo de mutação pontual no gene que codifica a cadeia da globina humana: substituição do 
nucleotídeo 
A por T no códon correspondente ao ácido glutâmico. 
Conseqüência: anemia falciforme 
- alteração estrutural do polipeptídio (substituição do ácido glutâmico pela valina); 
- alteração da função da proteína (globina); 
- redução da capacidade de transporte de oxigênio; 
- manifestação dos sintomas da anemia falciforme. 
 
4. (Ufrj 97) O ADN é um polímero constituído por vários nucleotídeos e as proteínas são polímeros 
constituídos por vários aminoácidos. Um gene é constituído por um número N de nucleotídeos que 
codifica uma proteína constituída por P aminoácidos. Por que sempre encontramos N > P ? 
R: Com a descoberta do código genético sabe-se que um aminoácido é sempre codificado por três 
nucleotídeos. Logo, o gene que codifica uma proteína tem sempre maior número de nucleotídeos 
que de aminoácidos. Sabe-se ainda que existem vários nucleotídeos do gene que servem para a 
função de regulação e não são transcritos. 
 
5. (Ufrj 99) Com o auxílio da tabela do código genético representada a seguir, é sempre possível 
deduzir-se a seqüência de aminoácidos de uma proteína a partir da seqüência de nucleotídeos do 
seu gene, ou do RNA-m correspondentes. 
 
 
 
Entretanto, o oposto não é verdadeiro, isto é, a partir da seqüência de aminoácidos de uma proteína, não 
se pode deduzir a seqüência de nucleotídeos do gene. Explique por quê. 
R: Dizer que o código genético é degenerado significa que mais de um tipo de trinca de bases pode 
determinar o mesmo aminoácido na cadeia polipeptídica. Para um mesmo aminoácido existem 
vários códons diferentes. 
Caso a mudança ocorresse na terceira base do códon (3’...CTT...5’) para (3’...CTC...5’) na fita 
molde, qual a consequência desta alteração? 
R: Não mudaria o aminoácido, pois trata-se uma mutação sinônima, ou silenciosa, pois 
embora a mutação tenha alterado o nucleotídeo, o aminoácido será o mesmo, uma vez que 
o código genético é degenerado, ou seja, tenha mais de um códon para o mesmo 
aminoácido. 
 
 
 
 
6. (Ufv 2000) Considere a tabela abaixo, contendo códigos de trincas de bases do DNA com os 
aminoácidos correspondentes, para resolver os itens seguintes: 
 
a) Determine a seqüência de bases do RNAm que foi utilizado para sintetizar o polipeptídeo 
esquematizado abaixo da tabela. 
R: RNAm: UCC GUU AAU UCC GGC AAG 
b) Se ocorresse uma substituição, por uma purina, na 3 base do código correspondente ao 6Ž aminoácido 
do polipeptídeo, qual seria o aminoácido da tabela a ser incorporado? 
R: O códon mutado, TTA, especificaria o terceiro aminoácido da tabela. 
c) Qual é anticódon correspondente ao novo aminoácido incorporado? 
R: UUA 
 
7. (G2) Os códons AGA, CUG, e ACU do RNA mensageiro codificam, respectivamente os 
aminoácidos arginina, leucina e treonina. Escreva esses aminoácidos na ordem correspondente à 
seqüência TGA - TCT - GAC de um segmento de DNA. 
R: Treonina (TGA) – Arginina (TCT) – Leucina (GAC) 
 
8. (Unifesp 2006) Uma fita de DNA tem a seguinte seqüência de bases 5'ATGCGT3'. 
a) Considerando que tenha ocorrido a ação da DNA-polimerase, qual será a seqüência de bases da fita 
complementar? 
R: 3' TACGCA 5'. 
b) Se a fita complementar for usada durante a transcrição, qual será a seqüência de bases do RNA 
resultante e que nome recebe esse RNA se ele traduzir para síntese de proteínas? 
R: 5'AUGCGU3'. O RNA que será utilizado na tradução é o RNAm (RNA mensageiro). 
 
9. (Ufrj 2004) Após tratar culturas de bactérias com doses de um agente mutagênico capaz de 
induzir uma única mutação pontual (que afeta apenas um nucleotídeo por célula), analisou-se a 
seqüência de aminoácidos de uma determinada proteína em diversos mutantes gerados. Verificou-
se que um desses mutantes produzia uma dada proteína que diferia da original pela ausência de 35 
aminoácidos em uma das extremidades da cadeia peptídica. Explique como essa única mutação 
pontual pode fazer com que a síntese da proteína seja interrompida 
prematuramente. 
R: A mutação deve ter alterado um códon que codificava um aminoácido transformando-o em um 
códon de parada, que interrompe a leitura do RNAm pelo ribossomo. 
10. O DNA presente nas mitocôndrias tem composição e estrutura típicas desse tipo de ácido 
nucléico, portanto é formado por 
I. uma cadeia de nucleotídeos em que as bases nitrogenadas interagem, formando ligações fosfo-diéster. 
II. duas cadeias polinucleotídicas paralelas e complementares entre si, atravésdos pareamentos de 
aminoácidos. 
III. nucleotídeos que são compostos por uma base nitrogenada, uma pentose e um radical "fosfato". 
Está (ão) correta(s) 
a) apenas I. 
b) apenas II. 
c) apenas III. 
d) apenas I e II. 
e) apenas II e III. 
R: O DNA é formado por duas cadeias de polinucleotídeos (fita), que são constituídas por vários 
nucleotídeos. Os nucleotídeos são unidos uns aos outros por ligações denominadas fosfodiéster 
(grupo fosfato ligando dois açúcares de dois nucleotídeos). 
 
11. (Fuvest 2005) Quando afirmamos que o metabolismo da célula é controlado pelo núcleo celular, 
isso significa que 
a) todas as reações metabólicas são catalisadas por moléculas e componentes nucleares. 
b) o núcleo produz moléculas que, no citoplasma, promovem a síntese de enzimas catalisadoras das 
reações metabólicas. 
c) o núcleo produz e envia, para todas as partes da célula, moléculas que catalisam as reações 
metabólicas. 
d) dentro do núcleo, moléculas sintetizam enzimas catalisadoras das reações metabólicas. 
e) o conteúdo do núcleo passa para o citoplasma e atua diretamente nas funções celulares, catalisando as 
reações metabólicas. 
 
12. (Pucmg 2006) A figura mostra cinco tipos de moléculas de grande importância para uma célula 
animal. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Analise o esquema, reflita sobre esse assunto e assinale a afirmativa INCORRETA. 
a) Uma das moléculas apresentadas pode fornecer informações para a produção de uma outra 
representada. 
b) Uma das moléculas representadas no desenho não é normalmente encontrada no citoplasma celular. 
c) Apenas duas das moléculas indicadas na figura podem ser quebradas e fornecer energia para as 
células. 
d) Uma das moléculas representadas pode favorecer a captação do carboidrato indicado no esquema. 
 
13. (Fatec 2006) O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por 
enzimas, isto é, proteínas que atuam como catalisadores e que podem sofrer mutações genéticas 
sendo modificadas ou eliminadas. Assinale a alternativa correta, levando em conta os ácidos 
nucléicos, a ocorrência de mutações e as conseqüentes mudanças do ciclo de vida da célula. 
a) O DNA é constituído por códons, que determinam a seqüência de bases do RNA mensageiro, 
necessária à formação dos anticódons, responsáveis pela produção das proteínas. 
b) No caso de uma mutação acarretar a transformação de um códon em outro relacionado ao mesmo 
aminoácido, não haverá alteração na molécula protéica formada, nem no metabolismo celular. 
c) A mutação altera a seqüência de aminoácidos do DNA, acarretando alterações na seqüência de bases 
do RNA mensageiro e, conseqüentemente, na produção das proteínas. 
d) As mutações atuam diretamente sobre as proteínas, provocando a desnaturação dessas moléculas e, 
conseqüentemente, a inativação delas. 
e) Quando algumas proteínas são alteradas por mutações, suas funções no metabolismo celular passam a 
ser realizadas pelos aminoácidos. 
 
14. (Pucrs 2005) A seqüência de nucleotídeos ATGCACCT forma um segmento de DNA dupla hélice 
ao se ligar à fita complementar 
a) AUGCACCU. 
b) UACGUGGA. 
c) TACGTGGA. 
d) TCCACGTA. 
e) ATGCACCT. 
 
15. (Uerj 2004) É como se em cada quarto de um imenso prédio existisse uma estante contendo os 
planos do arquiteto para todo o prédio. (...) No homem, os planos do arquiteto montam 46 volumes. 
Nessa analogia, proposta por Richard Dawkins no livro "O gene egoísta", cada página de cada 
volume contém um texto formado por uma seqüência de: 
a) fenótipos 
b) aminoácidos 
c) cromossomos 
d) bases nitrogenadas 
 
16. (Unifesp 2004) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por 
vários meios de comunicação como sendo a "decifração do código genético humano". A 
informação, da maneira como foi veiculada, está 
a) correta, porque agora se sabe toda a seqüência de nucleotídeos dos cromossomos humanos. 
b) correta, porque agora se sabe toda a seqüência de genes dos cromossomos humanos. 
c) errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os 
aminoácidos nas proteínas. 
d) errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles 
codificam. 
e) errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta 
taxa de mutação. 
 
17. (Cesgranrio 92) A tabela a seguir mostra alguns aminoácidos e as trincas de bases no DNA que 
os identificam: 
 
 
Se um RNA mensageiro apresenta a seqüência de bases AUU AGA UGU GUU UUA, a seqüência de 
aminoácidos no polipeptídeo correspondente será, de acordo com a tabela anterior: 
a) Cis - Val - Leu - Arg - Ile 
b) Leu - Val - Cis - Arg - Ile 
c) Arg - Ile - Val - Leu - Cis 
d) Ile - Arg - Cis - Val - Leu 
e) Val - Cis - Arg - Ile – Leu 
R: TAA TCT ACA CAA AAT 
 
18. (Fatec 95) A tabela a seguir relaciona trincas de bases do DNA aos aminoácidos 
correspondentes. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Assinale a alternativa que apresenta a possível seqüência de códons para a formação do seguinte 
tetrapeptídeo: GLU - GLI - FEN - LEU 
a) GUU - GGU - UUU - CUC; 
b) GAA - GGC - TTT - CTC; 
c) CTT - CCG - AAA - AAC; 
d) GAA - GGA - UUU - CUC; 
e) GUU - GGC - UUU - UUG. 
 
CTT CCG/CCT AAA AAC/GAG 
R: GAA GGC/GGA UUU UUG/CUC 
 
19. (Fuvest 94) Um gene de bactéria com 600 pares de bases nitrogenadas produzirá uma cadeia 
polipeptídica com número de aminoácidos aproximadamente igual a 
a) 200 
b) 300 
c) 600 
d) 1200 
R: 600/3 = 200 
 
20. (Fuvest 95) Considere a seguinte tabela que indica seqüências de bases do RNA mensageiro e 
os aminoácidos por elas codificados. Com base na tabela fornecida e considerando um segmento 
hipotético de DNA, cuja seqüência de bases é AAGTTTGGT, qual seria a seqüência de aminoácidos 
codificada? 
 
a) Aspargina, leucina, valina. 
b) Aspargina, lisina, prolina. 
c) Fenilalanina, lisina, prolina. 
d) Fenilalanina, valina, lisina. 
e) Valina, lisina, prolina. 
R: UUC AAA CCA 
 
21. (Mackenzie 99) Os códons UGC, UAU, GCC e AGC codificam, respectivamente os aminoácidos 
cisteína, tirosina, alanina e serina; o códon UAG é terminal, ou seja, indica a interrupção da 
tradução. Um fragmento de DNA, que codifica a seqüência serina - cisteína - tirosina - alanina, 
sofreu a perda da 9 base nitrogenada. Assinale a alternativa que descreve o que acontecerá com a 
seqüência de aminoácidos. 
a) O aminoácido tirosina será substituído por outro aminoácido. 
b) O aminoácido tirosina não será traduzido, resultando numa molécula com 3 aminoácidos. 
c) A seqüência não será traduzida, pois essa molécula de DNA alterada não é capaz de comandar esse 
processo. 
d) A tradução será interrompida no 2º aminoácido. 
e) A seqüência não sofrerá prejuízo, pois qualquer modificação na fita de DNA é imediatamente corrigida. 
R: A nona base é equivalente ao terceiro códon, que inicia o terceiro aminoácido 
 
22. (Puc-rio 2000) Com relação ao código genético e à síntese de proteínas, assinale a afirmativa 
FALSA. 
a) Na molécula de DNA, encontramos sempre desoxirribose e cinco tipos de bases: adenina, guanina, 
citosina, timina e uracila. 
b) Os ácidos nucléicos podem aparecer livres na célula ou podem estar associados a proteínas, compondo 
os cromossomos e ribossomos na forma de moléculas complexas de nucleoproteínas. 
c) Duas grandes etapas estão envolvidas na síntese das proteínas: a transcrição, que compreende a 
passagem do código genético do DNA para o RNA, e a tradução, que compreende o trabalho do RNA de 
organização dos aminoácidos na seqüência determinada pelo código genético. 
d) A mutação constitui uma alteração na seqüência de bases nitrogenadas de um segmento de DNA e 
pode ser provocada por radiações, por raios cósmicos, por raios-X, ou mesmo por exposição aos raios 
ultravioleta do sol. 
e) Todas as células do corpo têm a mesma coleção de genes, mas, apesar disso, encontramoscélulas 
com formas e funções diferentes. Este processo chama-se diferenciação celular. 
 
23. (Puc-rio 2001) Em 1987, foi oficialmente fundado o Projeto Genoma, que visa decifrar e mapear 
o código genético humano. Indique a alternativa ERRADA relativa ao código genético e à síntese de 
proteínas: 
a) Os genes são formados por ácido desoxirribonucleico e controlam a produção de proteínas da célula, 
determinando as características de um ser vivo. 
b) Todas as células do corpo têm a mesma coleção de genes, mas, apesar disto, encontramos células 
com formas e funções diferentes. 
c) A mutação é uma alteração do código genético de um organismo e pode ser provocada por radiações 
ou substâncias químicas. 
d) As mudanças na programação genética de um organismo não alteram a produção de proteínas, nem as 
suas características. 
e) A Engenharia Genética, que é uma técnica de manipulação dos genes, pode corrigir defeitos no código 
genético de um organismo. 
 
24. (Uel 98) Considere os seguintes códons do RNA mensageiro e os aminoácidos por eles 
especificados: 
ACA = treonina 
GUU = valina 
Assinale a alternativa da tabela a seguir que indica corretamente os anticódons do RNAt e os códons do 
DNA relacionados com esses aminoácidos. 
 
R: c) 
 
25. (Uerj 2005) A mutação em um gene, por conseqüência da substituição de uma única base na 
estrutura do DNA, pode acarretar modificações importantes na atividade biológica da proteína 
codificada por esse gene. Considere que a estrutura normal de um RNA mensageiro de um peptídio 
e sua estrutura alterada em virtude da troca de uma única base no gene correspondente são: 
5' AUG UGG UUU GCA CAC AAA UGA UAA 3' (normal) 
5' AUG UGG UUU GAA CAC AAA UGA UAA 3' (alterada) 
A tabela a seguir identifica alguns codons. 
 
 
Observe que: 
- o codon da metionina é também o do início da tradução; 
- os codons de término da tradução são UAA, UAG e UGA. 
O aminoácido encontrado no peptídio normal e aquele que o substituiu no peptídio mutante são, 
respectivamente: 
a) lisina e cisteína 
b) treonina e triptofano 
c) alanina e ácido glutâmico 
d) fenil alanina e ácido aspártico 
 
26. (Ufpi 2000) Se uma proteína possui 100 aminoácidos, quantos códons, que especificam esses 
aminoácidos, devem estar presentes no seu mRNA? 
a) 100 
b) 33 
c) 99 
d) 300 
e) 500 
 
27. (Ufrn 2000) Observe as seqüências de nucleotídeos de um vírus de RNA: 
5' GCA UCA CAC CUC AUU GCG UAG 3' 
Considerando que esse segmento de RNA codifica um determinado peptídeo, é correto afirmar: 
a) Os códons dessa seqüência sinalizam os mesmos aminoácidos em seres humanos. 
b) A inserção de um nucleotídeo entre a 4 e a 5 base não altera o código genético. 
c) Os códons GCA e GCG são degenerados porque codificam aminoácidos diferentes. 
d) Os anticódons do 1ª do 2ª códon dessa seqüência são, respectivamente, GCA e UGA. 
 
28. (G2) A seqüência de aminoácidos de uma proteína é determinada pela seqüência de 
a) pentoses da molécula de DNA. 
b) pentoses da molécula de RNA - mensageiro. 
c) bases da molécula de DNA. 
d) bases da molécula de RNA - transportador. 
e) bases da molécula de RNA - ribossômico 
 
29. (Mackenzie 2001) 
 
Considerando o esquema acima, que representa um fragmento de ácido nucléico, cuja função é 
transportar aminoácidos, assinale a alternativa INCORRETA. 
a) A substância representada em I é obrigatoriamente ribose. 
b) Cada trinca de bases, representada em II, é denominada anticódon. 
c) Esse ácido nucléico é produzido no núcleo e se dirige ao citoplasma, unindo-se aos aminoácidos. 
d) II pode apresentar moléculas de adenina. 
e) Se a ação desse ácido for bloqueada, o processo de transcrição não ocorrerá. 
 
30. (Puccamp 2002) Um mutante perdeu um segmento de DNA contendo todas as cópias dos genes 
que codificam RNA transportador. A função celular drasticamente afetada por essa mutação será 
a) a replicação do DNA. 
b) a síntese de RNA mensageiros. 
c) a síntese de proteínas. 
d) o transporte de proteínas. 
e) o transporte de RNA. 
 
31. (Pucmg 99) O DNA apresenta importantes funções celulares. Uma delas é a síntese de proteína. 
Numa síntese de proteína com 185 ligações peptídicas, o filamento de DNA que proporcionou essa 
síntese deverá ter o seguinte número total de nucleotídeos: 
a) 62 
b) 93 
c) 186 
d) 279 
e) 558 
 
32. (Pucmg 2007) O esquema a seguir é um processo celular vital, que ocorre também em você. 
 
 
Nesse processo ocorre produção de, EXCETO: 
a) macromoléculas de reserva energética. 
b) enzimas usadas, por exemplo, no processo digestivo. 
c) moléculas de defesa do corpo. 
d) moléculas utilizadas nos processos de cicatrização. 
 
33. (Ufal 99) Considere os seguintes códons: 
UAC - GAU - UGC - AUG 
Os anti-códons correspondentes são: 
a) AUG - CUA - ACG - UAC 
b) ATG - CTA - ACG - TAC 
c) TUG - CUT - TCG - UTC 
d) AGT - CGA - ACT - GAC 
e) GCA - UCG - GUA - CGU 
 
34. (Ufc 99) Sobre os diferentes papéis dos ácidos nucléicos na síntese de proteínas podemos 
afirmar corretamente que: 
a) a seqüência de bases no DNA determina a seqüência de aminoácidos na cadeia polipeptídica. 
b) a posição dos aminoácidos na cadeia polipeptídica depende da seqüência de bases do tRNA. 
c) o transporte de aminoácido para o local da síntese é feito pelo mRNA. 
d) a seqüência de bases do rRNA é transcrita a partir do código do mRNA. 
e) a extremidade livre dos diversos tRNA tem seqüências de bases diferentes. 
 
35. (Ufrs 2005) O cientista britânico Francis Crick, um dos descobridores da estrutura da molécula 
de DNA, morto em julho de 2004, será lembrado como um dos mais influentes cientistas de todos 
os tempos. Em 1958,publicou um manifesto sobre a síntese de proteínas, apresentando suas 
hipóteses sobre a estrutura teórica da biologia molecular, lançando, assim, as bases para a 
descoberta do código genético. Entre as hipóteses apresentadas naquele texto, destaca-se o 
dogma central da Biologia. Segundo esse dogma, 
a) o código genético é degenerado, pois um aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca. 
b) a transferência de informações genéticas ocorre do DNA para o RNA, e deste para a proteína. 
c) cada polipeptídeo tem uma seqüência específica de nucleotídeos determinada pelo gene. 
d) cada molécula de DNA é formada pela reunião de nucleotídeos, que podem ser de quatro tipos 
diferentes. 
e) uma molécula de DNA difere de outra pela seqüência de seus nucleotídeos. 
 
36. (Unirio 2003) Supondo que o peso molecular médio de um aminoácido é de 100 daltons, 
quantos nucleotídeos em média estão presentes em uma seqüência codificadora de ARN-m, 
responsável pelo sequenciamento dos aminoácidos em um peptídeo com peso molecular de 27000 
daltons? 
a) 810 
b) 300 
c) 270 
d) 81000 
e) 2700 
R: 27.000 x 3 = 87.000/100 = 810 
 
37. (MACK-SP) Para inibir a ação de uma enzima, pode-se fornecer à célula uma substância que 
ocupe o sítio ativo dessa enzima. Para isso, essa substância deve: 
a) Estar na mesma concentração da enzima. 
b) Ter a mesma estrutura espacial do substrato da enzima. 
c) Recobrir toda a molécula da enzima. 
d) Ter a mesma função biológica do substrato da enzima. 
e) Promover a desnaturação dessa enzima. 
 
38. (UFMA) As enzimas biocatalisadoras da indução de reações químicas reconhecem seus 
substratos através da 
a) Temperatura do meio. 
b) Forma tridimensional das moléculas. 
c) Energia de ativação. 
d) Concentração de minerais. 
e) Reversibilidade da reação. 
 
39. (UEMS) Qual o composto biológico que tem como função facilitar e aumentar a velocidade das 
reações envolvendo biomoléculas orgânicas nas células? 
a) Esteroides 
b) Carboidratos 
c) Polissacarídios 
d) Lipídios 
e) Proteína com função enzimática 
 
40. (UESPI) O funcionamento dos organismos vivos depende de enzimas, as quais são essenciais 
às reações metabólicas celulares. Essas moléculas: 
a) Possuem cadeias nucleotídicas comdobramentos tridimensionais que reconhecem o substrato numa 
reação do tipo chave-fechadura. 
b) Diminuem a energia de ativação necessária à conversão dos reagentes em produtos. 
c) Aumentam a velocidade das reações químicas quando submetidas a pH maior que 8,0 e menor que 6,0. 
d) São desnaturadas em temperaturas próximas de 0°C, paralisando as reações químicas metabólicas. 
e) São consumidas em reações metabólicas exotérmicas, mas não alteram o equilíbrio químico. 
 
41. (UFVJM) Leia a afirmativa a seguir. Enzimas são moléculas que participam ativamente dos 
processos biológicos. Sobre as enzimas, é CORRETO afirmar que: 
a) Se desgastam durante a reação. 
b) São catalisadores orgânicos de natureza lipídica. 
c) Aumentam a velocidade da reação e diminuem a energia de ativação. 
d) Suportam altas temperaturas sem sofrer desnaturação. 
 
42. (Mackenzie-SP) Considerando-se a definição de enzimas, assinale a alternativa correta. 
I. São catalisadores orgânicos, de natureza protéica, sensíveis às variações de temperatura. 
II. São substâncias químicas, de natureza lipídica, sendo consumidas durante o processo químico. 
III. Apresentam uma região chamada sítio ativo, à qual se adapta a molécula do substrato. 
a) Apenas a afirmativa I é correta. 
b) Apenas as afirmativas II e III são corretas. 
c) Apenas as afirmativas I e III são corretas. 
d) Todas as afirmativas são corretas. 
e) Nenhuma afirmativa é correta. 
 
43. A respeito de eletroforese, uma metodologia amplamente empregada para separação, 
isolamento, análise e manipulação dos ácidos nucléicos, assinale a opção correta. 
a) A quantificação de DNA em gel de agarose é uma técnica de menor precisão, quando 
comparada a eletroforese em acrilamida 
b) A eletroforese em gel de agarose é usada apenas para separar proteínas de 
tamanhosdiferentes, que podem ser detectadas por fluorescência. 
c) A identificação dos fragmentos de DNA não pode ser realizada em gel de poliacrilamida. 
d) A eletroforese cons iste na migração das partículas sob a influência de um 
campomagnético onde a polaridade negativa atrai as moléculas. 
e) Os ácidos nucleicos possuem uma carga geral total positiva, devido aos seus 
grupamentosfosfato do arcabouço e, consequentemente, quando aplicados em um gel de 
agarose oupoliacrilamida, migram em direção ao ânodo. 
 
44. A técnica de eletroforese permite separar fragmentos de proteínas e ácidos nucléicos por 
tamanho e carga elétrica. Com base na figura abaixo, que representa uma corrida de eletroforese 
de DNA, marque a alternativa CORRETA: 
 
 
 
a) Os fragmentos maiores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos menores, devido ao seu 
alto peso molecular. 
b) A utilização do Marcador Molecular é indicada para auxiliar na estimativa da concentração dos 
fragmentos de DNA que aparecerem no gel. 
c) A coloração é feita por um corante intercalante de DNA que tem afinidade com as ligações fosfodiéster 
da referida molécula. 
d) A migração das amostras ocorre no sentido do polo negativo (–) para o polo positivo (+), devido a 
carga negativa do fosfato localizado no nucleotídeo de DNA. 
e) Os fragmentos menores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos maiores, pois se aderem 
mais facilmente aos íons do tampão utilizado na eletroforese. 
 
45. Os nucleotídeos são as unidades moleculares que, ligadas entre si, dão origem às 
moléculas de DNA e RNA. Sobre os nucleotídeos: 
I. Os nucleotídeos são formados por açúcares, grupos fosfato e bases nitrogenadas. 
II. Os açúcares dos ácidos nucleicos são compostos por anéis de seis carbonos, apolares. 
III. As bases nitrogenadas são componentes carregados eletricamente e os grupos fosfato são 
neutros e apolares. 
IV. As purinas são a adenina e a guanina, e as pirimidinas são a citosina, a timina e a uracila. 
Quais dessas afirmações estão corretas? 
R: I e IV. Os nucleotídeos são formados por: açúcares: pentoses de cinco carbonos, polares / grupos 
fosfato: carregados negativamente e, portanto, polares / bases nitrogenadas: com anéis aromáticos 
apolares. Podem ser purinas (adenina e guanina) ou pirimidinas (citosina, timina e uracila). 
 
46. A direcionalidade de ácidos nucleicos é uma propriedade fundamental, com 
consequências para as reações de síntese, de leitura e de processamento de DNAs e RNAs. 
Que caracterísitica das cadeias dos ácidos nucleicos garante essa propriedade? 
R: A orientação 5’–3’ da ligação fosfodiéster entre nucleotídeos adjacentes. A direcionalidade das 
cadeias diz respeito ao sentido 5’–3’ dado pelas ligações fosfodiéster. A ligação ocorre sempre 
entre o grupo 5’–PO4 de um nucleotídeo livre à extremidade 3’–OH da cadeia pré-existente. 
 
47. (Enem 2020 – Digital) Fenômenos epigenéticos levam a modificações do DNA e das histonas, 
que influenciam oremodelamento da cromatina e, consequentemente, a disponibilização ou não de 
genes para a transcrição. 
Esses fenômenos atuam na 
A) regulação da expressão gênica. 
B) alteração nas sequências de bases. 
C) correção de mutações em determinados genes. 
D) associação dos ribossomos ao RNA mensageiro. 
E) alteração nas sequências dos aminoácidos das histonas. 
R: Ao influenciar o remodelamento da cromatina e, consequentemente, a disponibilização ou não 
dos genes para a transcrição, os fenômenos epigenéticos interferem na regulação da expressão 
gênica, pois, alguns genes deixam de ser transcritos e, consequentemente, não ocorrerá a 
tradução da informação genética neles contida. 
 
48. (Univag/2020) A síntese proteica, conhecida como ____________ , tem início a partir da síntese do 
RNA mensageiro no ___________ , processo chamado de __________ . Em seguida, as moléculas de 
RNA mensageiro se associam aos ribossomos no ___________ para a finalização do processo. 
 
Assinale a alternativa que completa, respectivamente, as lacunas do texto. 
A) duplicação – citoplasma – tradução – núcleo celular 
B) tradução – núcleo celular – transcrição – citoplasma 
C) transcrição – citoplasma – tradução – núcleo celular 
D) tradução – núcleo celular – duplicação – citoplasma 
E) transcrição – citoplasma – duplicação – núcleo celular 
 
49. (Enem 2018 – PPL) A ricina, substância tóxica extraída da mamona, liga-se ao açúcar galactose 
presente na membrana plasmática de muitas células do nosso corpo. Após serem endocitadas, 
penetram no citoplasma da célula, onde destroem os ribossomos, matando a célula em poucos 
minutos. O uso dessa substância pode ocasionar a morte de uma pessoa ao inibir, diretamente, a 
síntese de 
A) RNA. 
B) DNA. 
C) lipídios. 
D) proteínas. 
E) carboidratos. 
 
50. (Famerp/2019) A figura representa o código genético e deve ser lida do centro para a periferia. 
Cada base nitrogenada indicada no centro do disco corresponde à primeira base do códon. 
Suponha que três RNAt com os anticódons UGC, CAC e GUC tenham sido utilizados, nessa ordem, 
na síntese de um peptídeo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Segundo a figura do código genético, a sequência de aminoácidos que irá compor esse peptídeo e a 
sequência de bases nitrogenadas do gene expresso são, respectivamente, 
A) Tre – Val – Glu e ACGGTGCAG. 
B) Cis – His – Val e ACGGTGCAG. 
C) Tre – Val – Gln e TGCCACGTC. 
D) Cis – His – Leu e AGCCACCTC. 
E) Met – Ser – Val e ACGGUGGUG. 
 
R: A identificação dos aminoácidos que comporão a cadeia polipeptídica deve ser feita do centro 
para a periferia (informação no enunciado) e devem ser usados códons (também citado no 
enunciado). 
Acontece que a questão trouxe anticódons (UGC, CAC e GUC). 
O anticódon codifica o mesmo aminoácido que o códon COMPLEMENTAR a ele. 
Então, para o anticódon UGC, deve ser considerado o códon ACG, que corresponde ao aminoácido 
TREONINA / Para oanticódon CAC deve ser considerado o códon GUG, que corresponde ao 
aminoácido VALINA / Para o anticódon GUC deve ser considerado o códon CAG, que corresponde 
ao aminoácido GLUTAMINA. 
A questão pede, também, a sequência do DNA (gene) que codificou essa sequência de 
aminoácidos. 
Voltando à sequência de códons (RNA mensageiro), tem-se: ACG GUG CAG 
Como o RNA mensageiro é formado a partir do DNA, respeitando a complementaridade das bases, 
tem-se a seguinte sequência para o gene: TGC CAC GTC 
 
51. (UDESC/2019) Sabe-se que 20 tipos de aminoácidos podem ser utilizados durante o processo 
de tradução gênica e que cada códon é composto por três nucleotídeos, o que resulta na existência 
de um total de 64 códons possíveis de existir. Portanto, existem mais códons do que aminoácidos, 
esta a razão de chamarmos o código genético de “degenerado”. 
No entanto, se cada códon fosse composto por apenas 2 nucleotídeos, o número total de códons 
possíveis de existir, seria 
A) 12 
B) 32 
C) 48 
D) 16 
E) 24 
R: Ao todo são 4 bases nitrogenadas que compõem o RNA (A, U, C, G). Se cada códon for 
constituído por 2 bases, para cada base haverá quatro combinações possíveis (ex.: AA; AU; AC; 
AG). Como são 4 bases ao todo, tem-se que o total de possibilidade é 4 x 4 = 16 possibilidades. 
 
52. (UEPG/2019) A representação esquemática abaixo ilustra, simplificadamente, as etapas de 
transcrição e tradução de uma célula eucariótica. Sobre estes importantes eventos, assinale o que 
for correto. 
 
 
 
 
 
 
 
 
01) Na transcrição (I), apenas uma das fitas de determinado trecho de DNA é usada como molde para a 
síntese do RNA mensageiro (RNA-m) (II). 
02) Em (III), está representado o evento de tradução que ocorre nos ribossomos. Neste, uma sequência de 
bases no RNA mensageiro (RNA-m) é convertida em uma sequência de aminoácidos. No RNA 
mensageiro (RNA-m), cada códon corresponde a um aminoácido. 
04) A organela citoplasmática mitocôndria (V) é a responsável pela síntese de proteínas, visto que suas 
cristas internas possibilitam a correta ligação de RNAs transportadores e consequente junção dos 
aminoácidos. 
08) À medida que o ribossomo desliza pelo RNA mensageiro (RNA-m), os aminoácidos (IV) se unem 
(ligação peptídica) para formar uma molécula de proteína, ou cadeia polipeptídica. 
R: Apenas o item V está errado. A organela responsável pela síntese de proteínas é o ribossomo. 
Nele, o RNAt faz a leitura dos códons do RNAm, com a consequente liberação dos aminoácidos no 
sítio P do ribossomo, constituindo a cadeia polipeptídica. 
 
53. (FMP/2018) Considere que a base nitrogenada púrica do terceiro códon do RNAm descrito 
abaixo tenha sido substituída por uma guanina: 
RNAm = AUG UCU AUC GGG UUG 
O quadro a seguir mostra alguns códons do RNA mensageiro e os aminoácidos codificados por cada um 
deles. 
 
O novo aminoácido codificado a partir dessa alteração é 
A) arginina 
B) metionina 
C) valina 
D) serina 
E) glicina 
R: O terceiro códon fornecido é AUC. As bases púricas são a ADENINA e a GUANINA. Como 
ocorreu a substituição da base púrica por uma guanina, houve substituição da Adenina por uma 
Guanina. Assim, o novo códon ficou GUC e codifica o aminoácido valina. 
 
 
54. (FUVEST) Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. 
Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão 
destacados o sítio de início da tradução e a base alterada. 
 
 
 
 
 
 
 
O ácido nucléico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de bases, 
entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em: 
A) DNA; 8. 
B) DNA; 24. 
C) DNA; 12. 
D) RNA; 8. 
E) RNA; 24 
R: O ácido nucléico evidenciado é o RNA, o que pode ser constatado pela inexistência de timina e 
pela presença de uracila. Entre o sítio de iniciação (AUG) e o local da mutação há 8 códons, e como 
cada códon codifica um aminoácido, o número de aminoácidos codificado neste trecho é 8. 
 
55. (UVV/2020) A síntese de proteínas é controlada pelo DNA, presente no núcleo das células, e 
ocorre no citoplasma. Consiste em um processo complexo, composto por três etapas (transcrição, 
ativação e tradução), as quais contam com a participação de moléculas de RNA e ribossomos, além 
dos próprios aminoácidos. Durante a síntese de proteínas, a transferência de informação do DNA e a 
determinação da sequência de aminoácidos, que comporá determinada proteína, é uma atribuição do 
A) anticódon. 
B) ribossomo. 
C) RNA mensageiro. 
D) RNA ribossômico. 
E) RNA transportador. 
 
56. 2. (PUC – MG-2007) Sobre o esquema ao lado, foram feitas algumas afirmações. 
I. O esquema representa o mecanismo da tradução, onde interagem os três tipos de RNAs. 
II. O pareamento do códon com anticódon específico resulta na entrada do aminoácido correto, 
determinado pela sequência codificadora. 
III. Toda molécula de RNAm possui um códon de iniciação, que é sempre o mesmo – AUG. 
IV. A perda de um único nucleotídeo no gene que dá origem ao RNAm pode alterar a tradução a partir 
daquele ponto. 
V. A associação entre aminoácidos para formar proteínas depende de ligações peptídicas. 
Estão CORRETAS as afirmativas: 
a) I , IV e V apenas. 
b) I, II e III apenas. 
c) II, III e IV apenas. 
d) I, II, III, IV e V. 
 
 
 
 
57. Num teste de paternidade, poderia ser utilizado apenas o DNA mitocondrial? Por quê? 
R: Num teste de paternidade não poderia ser utilizado só DNAmitocondrial, pois esse material 
genético é exclusivamente materno e não serve para indicar paternidade, uma vez que o homem 
não contribui com o DNA-mitocondrial. 
 
58. A figura abaixo representa o resultado de um teste de paternidade. Este teste baseia-se na 
identificação de marcadores genéticos compartilhados ou não por pai, mãe e filhos. 
 
Considerando a figura, NÃO é correto afirmar que: 
a) I é filho biológico do casal. 
b) V não pode ser filho biológico deste casal. 
c) II não é filho deste pai. 
d) III é irmão biológico de I. 
e) IV e I são irmãos gêmeos monozigóticos. 
 
59. O teste de paternidade foi um dos principais fatores de popularização da sigla DNA. Sobre as 
aplicações desse teste, assinale o que for correto. 
a) O teste é possível porque enzimas de restrição reconhecem e cortam moléculas de DNA em fragmentos 
com determinadas seqüências de nucleotídeos. 
b) O teste é possível porque analisa e compara fragmentos de DNA típicos de cada pessoa. 
c) O teste é possível porque fragmentos de DNA presentes na criança estão presentes no DNA de um dos 
pais. 
d) O teste é aplicável em casos nos quais os prováveis pais são gêmeos dizigóticos. 
e) O teste não é aplicável em casos nos quais os prováveis pais são gêmeos univitelinos. 
R: todas estão corretas 
60. (FGV) A respeito dos processos de sínteses de DNA, RNA e proteínas, pode-se afirmar que: 
a) A transcrição é um processo fundamental para a produção de uma proteína e ocorre nos ribossomos. 
b) A síntese de proteínas pode ser chamada, também, de transcrição, e todo processo ocorre no 
hialoplasma. 
c) Uma das diferenças entre a replicação e a transcrição é que apenas no primeiro processo todo genoma 
é copiado. 
d) Todos os tipos de RNAs envolvidos na síntese de proteínas são os RNAs ribossomais e os RNAs 
mensageiros. 
e) Na replicação, o DNA sintetizado é formado por duas cadeias iguais, unidas por pontes de hidrogênio. 
 
61. O RNA transportador é sintetizado: 
a) No cromossomo, tendo como modelo o DNA. 
b) No cromossomo, tendo como modelo proteínas. 
c) No ribossomo, tendo como modelo o RNAr. 
d) No nucléolo, tendo modelo o RNAm.