Estudo dirigido farmaco

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Estudo dirigido farmaco – AV1 
1 – Defina farmacocinética 
R: Estudo do movimento de uma substância química no interior de um organismo. 
2 – Quais são as fases da farmacocinética 
R: Absorção, distribuição, metabolismo e excreção 
3 – Descreva a absorção de fármacos 
R: Transporte do fármaco do local de administração até a circulação sanguínea 
4 – Quais fatores podem interferir na absorção de fármacos? 
R: pH, pKa do medicamento, transporte transmembranar e via de administração 
5 – Quais as formas de absorção de fármacos atraves das membranas? 
R: Transporte ativo e transporte passivo 
6 – Quais características físico-quimicas dos fármacos são importantes na fase de absorção? 
R: Peso molecular, coeficiente de partição oléo-água, pH, pKa e ionização, motilidade intestinal, área de absorção 
7 – Cite os fatores fisiológicos que influenciam na absorção de fármacos 
R: Absorção, condições patológicas, esvaziamento gástrico, motilidade intestinal, presença de alimentos e fatores 
de formulação 
8 – O que é metabolismo de primeira passagem ou metabolismo pré-sistêmico? 
R: Metabolismo de primeira passagem e a absorção do fármaco por via oral ou retal, onde é inativado um percentual 
do fármaco, deixando apenas uma parte do fármaco disponível para via sanguínea 
9 – Cite os fatores que podem influenciar na distribuição de fármacos 
R: Lipossolubilidade perfusão sanguínea e ligação a proteínas plasmáticas 
10 - A ligação de fármacos por afinidade, às proteínas plasmáticas, pode interferir de que forma na 
cinética da droga no organismo? 
R: Pode ser afetada pelo grau em que ela se liga as proteínas no plasma sanguíneo, prolongando o tempo dentro do 
organismo e dificultando a sua excreção 
11 - Quais fatores regem a ligação de fármacos as proteínas plasmáticas? 
R: Concentrações do fármaco livre, afinidade do fármaco pelos locais de ligação e concentração de proteínas 
12 - Quais as consequências dos reservatórios de fármacos no organismo? 
R: manutenção das concentrações plasmáticas, redução das concentrações plasmáticas e prolongamento do tempo 
de ação do fármaco 
13 - Quais os fatores fisiológicos que interferem na distribuição? 
R: idade, peso e tamanho, hemodinâmica, estado patológico e genética 
14 - Cite algumas barreiras anatômicas que os fármacos podem atravessar. 
R: Barreira hemato-encefálica (protege o cérebro e a medula espinhal), barreira placentária (reveste os vasos 
sanguíneos do feto) e a barreira dos capilares 
15 - O que é tempo de meia-vida? 
R: É o tempo gasto para que a concentração plasmática de um fármaco no organismo se reduza a metade, 
possibilitando uma boa estimativa do tempo gasto para que o fármaco seja removido do organismo 
16 - Defina metabolismo de fármacos e qual seu objetivo. 
R: São alterações químicas que os fármacos sofrem no organismo por processos enzimáticos e tem como objetivo 
finalizar as ações terapêuticas das drogas e ativar os pro-fármacos 
17 - Cite as principais frações enzimáticas responsáveis pelo metabolismo. 
R: Fração mitocôndria (MAO), fração microssômica (citocromo P450) e fração solúvel (amidases, desidrogenases e 
transferases) 
18 - O que é indução enzimática? 
R: É quando um fármaco interfere na absorção de outro fármaco, podendo ou não potencializar a ação desses 
fármacos, causando uma intoxicação 
19 - O que é inibição enzimática? 
R: É quando um fármaco inibe a produção da enzima que degrada outro fármaco 
20 - Cite os fatores constitucionais que interferem no metabolismo. 
R: Idade, animais idosos, sexo, peso corporal e genética – felino possui dificuldade no metabolismo, para absorção 
de algumas drogas 
21 - Cite fatores condicionais que interferem no metabolismo. 
R: Estado nutricional, temperatura corporal e prenhez 
22 - Cite os mecanismos de excreção realizados pelos rins. 
R: Filtração glomerular e secreção tubular 
23 - Qual a influência do pH na excreção de fármacos? 
R: o pH vai influenciar na ionização do fármaco, para que o mesmo seja excretado e não retorne para o organismo 
24 - Defina farmacodinâmica. 
R: É o estudo dose-resposta dos efeitos biológicos e terapêuticos dos medicamentos 
25 - Defina eficácia. 
R: É o máximo de resposta que um fármaco consegue provocar. Ex: A furosemida é mais eficaz na eliminação de 
água e sal do que a clorotiazida (diuréticos) 
26 - Defina Potência. 
R: É o quanto de fármaco é preciso para atingir 50% de resposta máxima. Ex; uma medicação de 5 mg é tao eficaz 
quanto uma outra medicação com a mesma finalidade, mas de 10 mg 
27 - Defina Receptor 
R: É uma macromolécula com qual o fármaco é capaz de se ligar e desencadear uma cascata de eventos, efeito e 
respostas celulares 
28 - Defina afinidade 
R: É a tendencia que uma droga apresenta para combinar-se com um tipo particular de receptor. Tais substâncias 
químicas podem ser classificadas como agonistas ou antagonistas 
29 - Dentro da classificação droga-receptor defina agonista total, parcial e inverso. 
R: Agonista total: ao se ligarem em receptores, produzem efeito máximo (eficácia máxima). Agonistas parcial: 
mesmo ocupando todos os receptores, não conseguem exercer seu efeito máximo, tendo, portanto, uma eficácia 
menor se comparado ao antagonista total. Agonista inverso: ao se ligar ao receptor, reduz a resposta basal 
30 - Dentro da classificação droga-receptor defina antagonista competitivo, não competitivo e 
alostérico. 
R: Antagonista competitivo: o fármaco antagonista compete com o fármaco agonista compete com o fármaco 
agonista pelo local de ligação no receptor, caso o mesmo se ligue ao receptor, impede que o agonista o ative. 
Agonista não competitivo: o antagonista bloqueia a atividade do agonista, porém pelo sítio alostérico e não no sítio 
de ligação do agonista, dessa forma não existindo competição entre eles. Antagonista alostérico: tem como função 
mudar a conformação dos sítios de ligação dos receptores utilizados pelos agonistas, diminuindo dessa forma a 
afinidade do receptor por eles 
31 - Defina receptores de reserva 
R: São receptores presentes em alguns tecidos em que os agonistas com grande eficácia podem produzir efeito 
máximo, mesmo ocupando uma pequena porção desses receptores. Tal ação é influenciada pelo tipo de tecido e 
pelo fármaco em questão. 
32. Defina janela terapêutica. 
R: É e a faixa de doses (concentrações) de um fármaco que produz uma resposta terapêutica, sem efeitos adversos 
inaceitáveis (toxidade), numa população de pacientes 
33. Cite os principais alvos farmacêuticos para fármacos 
R: Proteínas (exceto antimicrobianos e antitumor), receptores de membrana (canais iônicos, acoplados a proteína 
G e enzimáticos), receptores intracelulares (nucleares), moléculas transportadoras (antidepressivos), enzimas e 
receptores de neurotransmissores e ácidos nucleicos 
34. Defina Dessenbilização. 
R: Perda de receptores por exposição prolongada a agonistas. Ex: agonistas beta-adrenérgicos como 
broncodilatadores no tratamento da asma 
35. Defina Super-sensibilização. 
R: Aumento da sensibilidade do receptor a agonistas, após redução de um nível crônico de estimulação. Ex: uso de 
propanlol 
36 –Cite duas vias parenterais 
R: 
 
 
37 – Considerando a via parenteral DIRETA de administração de fármacos como aquela que 
compreender as áreas acessadas por injeção e a via parenteral INDIRETA de administração de 
fármacos como aquelas que não são realizadas através de injeções 
R: 
 
 
38 - As vias de administração de medicamentos têm velocidades variadas para início da ação do 
fármaco. Da ação mais rápida para a mais lenta, qual a única ordem correta? 
A) Intravenosa, Intramuscular, Oral, Transdérmica 
B) Sublingual, Oral, Intramuscular, Transdérmica 
C) Intravenosa, Sublingual, Oral, Intramuscular 
D) Intravenosa, Intramuscular, Oral 
E) Transdermica, Oral, Sublingual, Intravenosa 
 39 – Os fármacos são eliminados por várias vias. Entretanto,uma das mais importantes é a via renal. 
Por essa via, os fármacos podem ser excretados por diversos mecanismos. Quando se tem a 
formação do ultrafiltrado, esse fluido ainda pode receber fármacos por transportadores específicos 
que comporem o néfron. Nesse caso, estamos falando de: 
A) Eliminação por filtração glomerular 
B) Difusão passiva pelo epitélio tubular 
C) Secreção tubular ativa 
D) Reabsorção glomerular ativa 
40 – Na distribuição de um fármaco, o determinante mais importante do fracionamento entre o 
sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é: 
A) A ligação às proteínas plasmáticas 
B) O gradiente do pH transmembranar 
C) A lipossolubilidade do fármaco 
D) O pKa do fármaco 
41 – Assinale a alternativa correta a respeito da absorção segundo Rang e Dale 
A) É definida como passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma. Ele é 
importante para todas as vias de administração, sem nenhuma exceção 
B) Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino delgado 
C) É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma. Ele é 
importante para todas as vias de administração, exceto a intravenosa 
D) Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino grosso 
E) A injeção intravenosa não é considerada confiável para a administração de fármacos, pois a absorção 
demora excessivamente 
42 – A definição: estudo das ações e dos efeitos produzidos pelos fármacos quando interagem com 
o organismo, refere-se a: 
A) Toxicologia 
B) Farmacocinética 
C) Farmacodinâmica 
D) Terapêutica 
E) Farmacologia 
43 – A maioria dos fármacos devem ir do seu local de administração até o tecido alvo para exercer 
o seu efeito farmacológico, passando da corrente sanguínea para os tecidos. Esse conceito refere-
se a(o) 
A) Metabolismo 
B) Via de administração 
C) Absorção 
D) Distribuição 
E) Excreção 
44 – Compreender a farmacodinâmica é essencial para a prescrição de fármacos em medicina 
veterinária. Sobre a farmacodinâmica, assinale a alternativa correta 
A) É o estudo da taxa de absorção de uma droga 
B) É o estudo toxicológico das drogas no organismo 
C) Caminho que o medicamento faz a partir do momento em que é administrado 
D) É o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e seus mecanismos de ação 
E) É o estudo do movimento de uma substância quimica no organismo vivo 
45 – A farmacocinética e farmacodinâmica são dois princípios importantes em farmacologia que 
significam, respectivamente: 
A) Dose-efeito, absorção e eliminação 
B) Absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco; efeito farmacológico, resposta clínica 
e efeitos tóxicos 
C) Efeito farmacológico, resposta clínica e efeitos tóxicos; absorção, distribuição e eliminação do 
fármaco 
D) Absorção e efeito farmacológico; efeitos tóxicos e eliminação 
E) Metabolismo, eliminação e efeitos tóxicos; absorção, distribuição e resposta clínica 
46 – Um fármaco, após administrado por via oral, irá sofrer metabolização e, após uma fração, irá 
alcançar a corrente sanguínea. Essa fração refere-se a: 
A) Biodisponibilidade 
B) Biotransformação 
C) Excreção 
D) Depuração 
E) Bioequivalência 
47 – Qual a característica do fármaco é favorável à sua biodisponibilidade por via oral? 
A) Permeabilidade pelas membranas epiteliais 
B) Metabolismo na microflora luminal 
C) Conjugação na parede intestinal 
D) Baixa solubilidade aquosa 
E) Metabolismo de primeira passagem